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丹参有效成分的分离与提取

【关键词】 丹参；隐丹参酮；丹参酮ⅡA
丹参为唇形科多年生草本植物,丹参的干燥根及根茎，主产于四川、安徽、江苏及河南等省。春秋两季采挖，除去茎叶泥沙，须根晒干。其根茎短粗，顶端有残留茎基，根数条，长圆柱形，略弯曲，有的分枝并有须状细根，长10-20 cm，直径 cm，表面棕红色或暗棕红色，粗糙，具纵皱纹，老根外皮疏松，多显紫棕色，常呈鳞片状脱质硬而脆，断面疏松，有裂隙或略平整而致密，皮部棕红色，本部灰黄色或紫色，导管束黄白色，呈放射状排列，气微，味微苦涩。丹参有效成分主要有脂溶性非醌色素类化合物，如丹参酮ⅡA、丹参酮ⅡB、隐丹参酮及其异构体。水溶性酚酸类成分如原儿茶醛、丹参素。其中，隐丹参酮是抗菌的有效成分。
1 材料与方法
　材料与试剂 丹参粉末，乙醇，苯，氧化铝，丙酮。
　实验方法 取丹参粉末，用乙醇热煮，煮沸15-20 min，用苯洗脱过滤，洗脱液经氧铝(Ⅲ级)层析，再用苯洗脱，样品呈紫色样段，橙红色样段，暗红色样段，取橙红色样段经过苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈板状结晶，为丹参酸甲脂，呈橙红色结晶，为隐丹参酮。将暗红色样段，氧化铝棒置容器中，经苯洗脱，再用丙酮洗脱，呈暗红色结晶，为丹参酮ⅡA。隐丹参酮与丹参酮ⅡA为脂溶性成分，样品的甲醇提取液，回收溶剂至干，残渣溶于氯仿期滤，滤液加水振摇静止，取氯仿层浓缩至干，加氯仿显色。原儿茶醛、丹参素为水溶性成分，用荧光法鉴别。取本品粉末，置白瓷板上，于紫外灯(365 mm)下检视，呈灰色荧光，即原儿茶醛。薄层色谱法:样品水提液，浓缩后，以80%醇沉，用盐酸调值，pH 2，乙醚萃取，醚提取液挥去乙醚，用乙醇溶液，点于硅胶G(或H)—羧甲基纤维素钠薄层板上，先以苯—乙酸—乙甲酸(4∶4∶1)展开1 cm取出挥溶剂再以苯—乙酸乙酯—甲酸(80∶50∶8)展开，以三氯化铁—铁氰化钾(1∶1)试剂显色。
　指纹图谱 参照高效液相色谱法(《中国药典》2000版1部VID)测定。系统适用性试验十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，流速 mL/min，检测波长为281 nm，理论板数按原儿茶醛峰计算，应不低于5000，见表1、表2。表1 二元梯度洗脱参数表2 特征峰相对保留时间表3 特征峰标准相对峰面积
　对照品溶液的制备 取原儿茶醛对照品适量，精密称定，加甲醇制成相当于每2 mL含原儿茶醛 mg的溶液，摇匀，即得。
　供试品溶液的制备 取含量测定项下供试品溶液。
　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液10 mL，注入液相色谱仪，根据色谱峰面积，按照指纹图谱技术要求测定，即得。
　确定10个特征峰 1号峰为丹参，2号峰为原儿茶醛(参照物S)，10号峰为丹酚酸B。指纹图谱见图1。
图1 丹参HPLC指纹图谱
　丹参素的鉴别
　取本品粉末5 g，加水50 mL，煎煮15-20 min，放冷，滤过，滤液置水浴上浓缩至粘稠状，放冷后，加乙醇3-5 mL使溶解，滤过，取滤液数滴，点于滤纸上。午后，置紫外线灯(365 nm)下观察，显亮蓝灰色荧光，将滤红悬挂在浓氨溶液瓶中(不接触液面)，20 min后取出，置紫外灯(365 nm)下观察，显亮蓝灰色荧光。
　取前项下的滤液 mL，加三氯化铁液1-2滴，显污绿色。
　取本品粉末1 g加乙醇 mL，置具塞试管中，振摇，放置1 h，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1 mL溶解作为供试品溶液。另取，丹参对照药材1 g，同法制成对照液药材溶液再取丹参酮ⅡA对照品加醋酸乙酯制成每1 mL含2 mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(《中国药典》2000年版的1部附录VIB)试验，吸取上述3种溶液各5 mL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯—醋酸乙酯(19∶1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应位置上，显相同颜色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的暗红色斑点。
　原儿茶醛的鉴别
　样品的水提液浓缩用盐酸调至pH 2，乙醚萃取，醚提液挥去乙醚，用乙醇溶解，点于硅胶G(或H)CMC板上，以苯乙酸乙酯甲醇(80：50：8)展开。以氯化铁铁氰化钾(1∶1)试剂显色。
　样品前项下的制备点样液。点于硅胶HCMC板上，以(Ⅰ)苯乙酸乙酯甲酸(80∶70∶8)或(Ⅱ)氯仿丙酮甲醇甲酸(70∶20∶15∶5)展开，紫外灯下检视后喷三氯化铁、铁氰化钾(1∶1)试剂，再将薄板置中泡数分钟，流水冲去酸液显色。
　　2 实验结果
　化学结构 见图2。
图2
参照高效液相色谱法(《中国药典》2000版1部VID)测定。
　系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；甲醇水醋酸(8∶91∶1)为流动相；检测波表为281 nm。理论板数按丹参素峰计算，应低于2000。
　对照品溶液的制备 精密称定丹参素钠对照品适量，加甲醇制成相当于每1 mL含丹参 mg的溶液(1 mL丹参素钠相当于 mg丹参素)，摇匀，即得。
　供试品溶液的制备 精称丹参药材 g加入30 mL，水浴回流2 h，放冷，过滤精取滤液2 mL，甲醇定容25 mL，摇匀，即得。
　测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10 mL，注入液相色谱仪，根据色谱图的峰面积，以外标法进行计算，即得。
本品含丹参素(C9H1005)不得少于1%；按《中国药典》2000版丹参中丹参酮ⅡA含量测定法测定，丹参酮ⅡA(C9H1803)不得少于%。
3 讨论
中药的提取应该严格按照具体药品品种的提取工艺而进行。得到的成品必须按标准进行检验，符合持量标准的才能用于药品制剂的生产。
丹参的分离提取要注意原料的选择，原料要优质，测量光密度选择原料较可靠。丹参的得取生产现场内选题保证部门应派现场质量管理员进行现场控制。做好生产现场监控记录，转序、药品检验、取样、异常情况处置及现场物品定置、定位等的管理，从而保证最终产品检验合格，保证产品质量和稳定性。
本实验中，从中药丹参中提取得到多种菲醌衍生物，丹参醌结构已具有菲醌母核，但生源都属于二萜类，丹参中有效成分之间溶解各不相同，故提取方法也多种多样。一般选用甲醇、乙醇作为提取溶剂，把不同的有效成分提取出来，浓缩后再进行提取分离。它的质谱特征是分子、离子峰为基峰；游离醌依次脱去2个分子CO，得到MCO及M2CO的强峰以及它们的双电荷峰，见图3。
图3
由于丹参的有效成分都在酚羟基，故具有酸性，易溶于碱性溶剂。分子中酚羟基的数目及位置不同，酸性强弱也不一样。羟基数目越多，酸性越强。如用碱性不同和水溶液；15%碳酸氢氧钠溶液、5%碳酸钠溶液、1%氢氧化钠溶液、5%氢氧化钠溶液，依次提取，其结果为酸性较强的化合物被碳酸氢钠提取，酸性较弱的合物被酸钠提取，酸性更弱的化合物被1%的氢氧化钠提取，酸性最弱的化合物只能溶于5%的氢氧化钠。由于氧原子的存在，其它具有微弱的碱性，能溶于H2SO4，成盐后再转迈出有离子，并伴有颜色的改变。
在本实验中，成功提取了丹参的有效成分隐丹参酮和丹参酮ⅡA。通过薄层层析法，先用苯洗脱丹参粉末，呈现出3种不同和颜色样段；再用丙酮洗脱后，呈现出橙红色结晶的部分即为隐丹参酮，呈暗红色结晶的为丹参酮ⅡA。二者均为脂溶液性成分。
提取出的原儿茶酸和丹参素为水溶性成分。在紫外灯下显灰色荧光和即为原儿茶酸，其含有较多酚羟基，可与体内的葡萄糖醛酸和硫酸发生体内药物代谢和第Ⅱ相反应，生成丹参素硫酸结合物与原儿茶醛葡萄糖醛结合物。
利用荧光法可鉴别丹参又一有效成分丹参素。先在紫外线灯下显亮蓝色荧光，滤纸悬挂在浓氨溶液瓶中，20 min后紫外灯下显亮蓝绿色荧光，其滤液加三氯化铁后显污绿色。
以上2种水溶性成分当遇水或乙酸时易溶解、分离。
本实验中提取和分离了丹参中的有效成分原儿茶醛、丹参素、丹参酮ⅡA、隐丹参酮。临床上提取有效成分制剂的药物主要有丹参注射液、冠心宁、复方丹参片、复方丹参滴丸等。其有效成分的成功提取与分离加快了利用丹参类药物医治心脑血管疾病和步伐，以此理论精制的有关药物也相继问世。这类药物可以经口腔粘膜及舌下粘膜吸收，直接进入人体血液循环。同时减少了胃肠道消化液和肝脏首过效应对其有效成分的降解和破坏，大大提高了人体生物利用度，充分体现高效之特点。用丹参制成的药物直接或间接降低血小板凝聚性、血液中和甘油三酯和胆固醇的含量，抑制低密度脂蛋白的形成，有效地抑制内原性胆固醇的合成，从而降低了总胆固醇的含量，扩张血管保护内膜，改善供血供氧，增强心肌收缩力，有效减少冠脉血管堵等症状，使冠心病得到良好的控制和减轻［1-4］。
丹参有效成分提取与分离的先进技术还有待于进一步的讨论和研究。笔者从接触丹参有效成分的文献整理到研究总结过程中，深深的体会到丹参制剂在临床上获得充分的验证，获得医生和病人的一致高度评价。又反过来，对其进行更深入的研究，这一过程本身，已经形成对中药有效成分和分离与提取研究的一条通道，也使中药现代化之途具有更深远的意义。研究中药的有效成分，既要注意发掘、整理中国医药学遗产，又要运用现代科学知识和方法，通过对中药有效成分和研究，可以发现结构新颖或新的用机理的活性物质，并以此为先导化合物进行结构改造或修饰，从中找出高效、低毒的新药；也可为原药材的适时采集、正确加工、控制质量、安全使用等方面提供科学依据；还可以通过植物科属亲缘关系，为扩大药源、寻找新药源提供有效和途径。
【参考文献】
［1］郑国墀，柿泽宽.丹参化学顾分的研究概括［J］.中国药学杂志，1989，24(1)：6.
［2］孔得云.丹参化学成分［J］.中国医学工杂志，1989，20(6)：279.
［3］衷敬柏，王 阶.复方丹参研究的文献分析［J］.中国中医药信息杂志，2001，8(6)：10.
［4］李承珠，杨诗春，赵凤娣.丹参素养抗凝血作用的研究［J］.中西医结合杂志，1983,3:29-299.