提取空气净化系统验证方案样本.doc

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资料内容仅供您学习参考，如有不当或者侵权，请联系改正或者删除。文件名称提取车间空调净化系统的验证方案文件编号 YZ-JS-101-02 起草: 年　　月　　日审核: 年　　月　　日批准: 年　　月　　日颁发部门工程部生效日期年月日分发部门质量部、验证小组验证小组职责分工所在部门姓名职责范围生产部经理生产协调工程部经理设备确认质量部经理质量控制 QA处主任质量监控 QC处主任质量检测制剂车间主任生产操作验证负责人验证方案及报告批准验证人员培训登记表: 所有执行本方案的人员必须在签名登记页上签名, 以确保其已接受本方案及相关文件的培训。与本验证有关的以下文件包括: 文件名称文件编码备注空气净化系统管理规程 SMP-FM-007 ZKW20型组合式空调机组操作规程 SOP-FM-002 JA系列臭氧发生器操作规程 SOP-FM-009 ZKW20型组合式空调机组维护检修规程 SOP-FM-101 JA系列臭氧发生器维护检修规程 SOP-FM-109 签名登记表姓名部门签名/日期是否参加培训王传玉生产部 □是 □否孙厚利工程部 □是 □否张保刚工程部 □是 □否孙东质量部QA □是 □否林彤彤质量部QA □是 □否刘娜质量部QA □是 □否朱娇质量部QC □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否 □是 □否目的确认空气净化系统的各种控制系统功能与性能符合设计要求; 确认在规定的范围内操作, 系统能稳定地运行且保证各项指标能达到规定标准。范围适用于提取车间空调净化系统的验证。责任验证小组成员对本方案的实施负责。内容 1概述: 提取车间总建筑面积1316m2, , 其中洁净区432㎡, 车间空气净化采用初、中、高效三级处理。净化空调风量 0m3/h, 净化级别为D级。地面为环氧树脂自流平, 墙面及顶板为彩钢板。为了确证该系统能满足生产要求, 我们对其进行再次验证并根据本次验证结果确定下次验证周期。 2系统描述如下图: 新风回风新风回风初效过滤器表冷挡水器风机臭氧发生器加热加湿器中效过滤器高效过滤器洁净室 3验证计划 3.1空调净化系统的安装确认( IQ) 本阶段的确认方案是根据空调净化系统的技术和操作资料及GMP的有关规定而制订的, 确认的目的是对设备主体或主要零部件更换、安装的有关技术指标是否符合要求进行确认, 为设备的正式运行做好准备工作。为达到以上目的, 本方案制订了具体的验证条件, 主要包括设备安装场地的准备、设备备件清单的制订、仪器的检验等, 以确保安装确认工作的顺利进行。 3.2空调净化系统的运行确认( OQ) 设备安装确认完成后进行该项工作。本阶段的验证方法是根据空调净化系统的技术资料和标准操作规程、设备操作规程而制订的, 本阶段的确认将采用标准加载运行方式进行, 目的是要验证该系统完全达到规定的技术指标和使用要求。 3.3空调净化系统的性能确认( PQ) 确认空调净化系统能够连续、稳定地使洁净区的洁净度符合设计标准及生产工艺的要求, 也就是对空气净化系统是否能达到规定的洁净度做出判断。 4确认过程可接受的标准: 4.1安装确认( IQ) 4.1.1系统资料文件齐全符合GMP管理要求。 4.1.2安装情况进行再次确认, 确认空调净化系统的相关硬件材质、制造、安装符合原设计要求, 该系统未发生变化迁移。 4.1.3系统各仪器仪表指示准确、定期校验, 并在有效期内。 4.2运行确认( OQ) 4.2.1确认空调净化系统电气操控有效。 4.2.2确认空调净化系统主要设备运行状态能够达到要求。 4.2.3确认空调净化系统附属设备设施运行状态能够达到要求。 4.3性能确认( PQ) 4.1温湿度: 洁净室( 区) 的温度必须在18℃~26℃, 相对湿度在45%~65%之间。 4.2相同洁净度级别的不同功能区域( 操作间) 之间保持不低于5Pa的压差梯度, 洁净区与非洁净区之间的压差不低于10Pa。 4.3尘埃粒子及沉降菌洁净度级别尘粒最大允许数/立方米微生物最大允许数 ≥0.5μm ≥5μm 沉降菌/皿 D级 ≤35 0 ≤29000 ≤12/0.5 h 4.3.3对洁净区各房间的风速、风量及换气次数进行检测并能够达到要求。 5验证方法 5.1检查设备仪器、仪表及测试用仪器、仪表有计量合格证, 并在有效期内。 5.2检查系统的设计、安装、验收等资料, 相关设备的说明书、合格证, 设备的操作维护规程、检修规程等是否齐全。 5.3 房间温湿度检查: 在系统运行20分钟后测试各房间的温湿度。 5.4 房间静压差的测试: 测试在净化空调系统正常运行20分钟后进行。 5.5 风速、风量及换气次数的测定 5.5.1高效风速能够用风速仪直接在风口下测出, 要求: 在空气净化系统开启运行10分钟后进行, 而且每一个风口的测试至少要三次。计算: m/s 式中: V—本风口的平均风速m/s; V1、 V2、 …、 Vn为本风口各测点的风速m/s; n—本风口测点总数( 个) 。 5.5.2 系统的风量测定是指被测房间的送风量。 5.5.2.1 测试方法采用: 风速×截面积法。送风口的风量是由测定截面的面积与流经该截面的气流平均速度相乘求得的。 5.5.2.2 测试点的分布: 按风口对角线均匀取三点作为测试点。 5.5.2.3 风口的平均风速按下式计算: m/s 式中: V1、 V2、 Vn—各测点的风速m/s; n—测点总数( 个) 。风口风量的计算如下: L=3600×F×V( m3/h) 式中: F—风口通风面积( m2) ; V—风口平均风速( m/s) 。 5.5.3 房间的换气次数n: ( 次/h) 式中: L1、 L2、 …… Ln—房间各送风口的风量( m3/h) ; A —房间面积( m2) ; H —房间高度( m) 。 5.6 尘埃粒子的测试 5.6.1 测试条件: 系统正常运行30分钟后, 测试人员穿相应的洁净工作服进入各洁净室测试。 5.6.2 采样点布置( 最少采样点) 洁净度级别面积m2 ＞10 ≥10~20 ≥20~40 ≥40~100 D级 2 2 2 2 5.6.2.1 采样点布置在距离地面0.8m高度的水平面上。 5.6.2.2 各洁净房间采样点布置图( 见附图) 。 5.6.3 测试仪器 CLJ-BⅡC尘埃粒子计数器参数项目自净时间重复性采样量( 升/分) 最小检测粒径粒径分档 ( μm) 采样时间( 分钟) 使用环境条件参数 20分钟偏差20% 2.83 0.3μm 0.3, 0.5, 1, 3, 5, 10 1~10 +10℃~+35℃, RH ＜75% 显示或打印时可将2.83升内所含颗粒转换成1立方米内所含颗粒数。 5.6.4 测试程序按《洁净区尘埃粒子测试SOP》进行。一个区域测试完毕, 设备自动按美国FS-209D标准以95%的置信度做出洁净度等级判断, 并将结果打印出来。 5.7 沉降菌测试 5.7.1 测试条件: 按”洁净区空气消毒管理规程”消毒灭菌, 测试人员穿灭菌洁净服进行测试, 测试人员不得多于2人。 5.7.2 采样点布置洁净度级别面积m2 ＞10 ≥10~20 ≥20~40 ≥40~100 D级 2 2 2 2 5.7.3 采样程序: 按《洁净区沉降菌测试SOP》采样。 5.7.4 培养: 全部采样结束后, 将培养皿在30℃~35℃培养箱中培养, 时间不少于48小时。每批培养基应有对照试验, 检验培养基本身是否污染, 可每批选定1只培养皿作对照培养。 5.7.5 菌落计数 5.7.5.1 用肉眼直接计数, 标记或在菌落计数器上点计, 然后用5~10倍放大镜检查, 有否遗漏。 5.7.5.2 若平板上有2个或2个以上的菌落重叠, 可分辨时仍以2个或2个以上的菌落计数。 6 评价标准 6.1 测试所用的仪器、仪表: 仪器仪表必须有计量合格证, 且在有效期内。 6.2 各类文件资料齐全 6.3 静压差的范围: 相邻级别的静压差应大于等于5Pa, 洁净区相对于非洁净区则应大于等于10Pa。 6.4 各房间温湿度检查必须达到房间所属洁净级别的要求规定。 6.5 高效过滤器的风速: 高效过滤器下面测试一般风速应在≥0.35m/s以上。若风速远小于0.35m/s, 则说明高效过滤器已堵塞, 为不合格。 6.6 风量及换气次数换气次数标准洁净度级别换气次数 D级 ≥15次/h 6.7 尘埃粒子判断尘埃粒子洁净度级别应根据下述两条件 6.7.1 每个采样点的平均粒子浓度必须低于或等于规定的级别界限, 即Ai≤级别界限。 6.7.2 全部采样点粒子浓度平均值均值的95%置信上限必须低于或等于规定级别界限, 即UCL≤级别界限。尘埃粒子测定标准洁净度级别尘粒数/m3 ≥0.5μm ≥5μm D级 ≤35 0 ≤29000 6.8 沉降菌: 用平均菌落数判断洁净室( 区) 空气中的微生物。 6.8.1 洁净室( 区) 内的平均菌落数必须低于所选定的标准。沉降菌测定标准洁净度级别个/( Ф90mm•0.5h) D级 ≤12 6.8.2 若某个洁净室( 区) 内的平均菌落数超过评定标准, 则必须对此区域先行消毒, 然后重新采样两次, 测试结果均要合格。 7 验证人员的组成 7.1.1公司验证小组实施验证, 小组成员由总经理、质量保证部经理、生产部经理、工程部经理、车间主任、 QA、 QC主任等组成。 8验证计划的实施 8.1安装确认( IQ) 8.1.1确认目的: 确认空调净化系统工艺流程没有改变,设备没有变化。确认制剂车间空调净化系统的相关硬件的安装符合原设计要求。 8.1.2确认项目及内容 8.1.2.1仪器、仪表效期确认检查内容检查记录是否合格温度计计量合格证在有效期内 □合格 □不合格温湿度计计量合格证在有效期内 □合格 □不合格风速仪计量合格证在有效期内 □合格 □不合格微压差表计量合格证在有效期内 □合格 □不合格压力表计量合格证在有效期内 □合格 □不合格尘埃粒子计数器计量合格证在有效期内 □合格 □不合格实施人: 日期: 复核人: 日期: 8.1.2.2文件检查记录名称存放地点是否齐全提取车间工艺布局平面图( 洁净度, 人流物流图) 档案室 □是 □否提取车间压差平面布局图档案室 □是 □否提取车间排风平面布局图档案室 □是 □否提取车间送风、回风平面布局图档案室 □是 □否空气净化系统管理规程档案室 □是 □否 ZKW20型组合式空调机组操作规程档案室 □是 □否 ZKW20型组合式空调机组维护检修规程档案室 □是 □否 8.1.2.3 设备及辅助设施项目安装条件要求检查结果电气部分电路畅通, 保证供电绝缘良好 □是 □否仪表连接规范、完整, 经校验合格 □是 □否初、中、高效过滤器安装牢固、无泄漏, 过滤器完好 □是 □否风管连接工艺采用镀锌钢板, 接缝无泄漏, 外有聚氨酯保温棉。 □是 □否风机外观良好, 风页无变形, V带安装到位, 无变形。 □是 □否表冷器接口焊接良好, 无泄漏。 □是 □否加湿器接口焊接良好, 无泄漏。 □是 □否风阀开关到位且灵活。 □是 □否冷水机组冷冻水、冷却水循环正常, 机组制冷正常, 无异常噪音。 □是 □否水泵管路介质循环正常, 泵体无异常震动及噪音。 □是 □否冷却塔冷却正常, 设备无异常。 □是 □否结论检查人: 日期: 复核人: 日期: 8.2运行确认( OQ) 8.2.1确认目的: 确认空调净化系统的运行功能及技术指标稳定、可靠, 各技术参数依然符合制剂车间空调净化系统的相关硬件的安装要求。 8.2.2确认项目及内容序号项目操作接受标准检查结果 ( Y/N) 1 空调机组”启、停”确认操作机组”启、停”按钮进行验证机组能够正常启停 □是 □否 2 空调机组运行情况确认开启机组运行30min以上, 目测观察机组运行情况机组能够正常运行 □是 □否 3 空调机组送、回、排及新风系统运行情况确认开启机组运行30min以上, 分别测试机组送、回、排及新风系统运行情况机组、系统能够正常运行 □是 □否 4 空调机组排风系统运行情况确认开启机组运行30min以上, 分别测试各系统排风机组运行情况。机组、系统能够正常运行 □是 □否 5 冷水机组运行情况确认开启机组运行30min以上, 测试冷水机组运行情况。机组能够正常运行。 □是 □否 6 各水泵运行情况确认开启各水泵运行30min以上, 分别测试各泵运行情况。各泵能够正常运行。 □是 □否 7 风管运行情况确认开启空调系统30min以上, 检查风管运行情况。无泄漏, 无异常震动。 □是 □否 8 初、中、高效过滤器运行情况确认开启空调系统30min以上, 检查各过滤器运行情况。无泄漏, 相关压差计或压差表指示正常。 □是 □否 9 冷却塔运行情况确认开启冷却水系统30min以上, 检查运行情况。冷却水温度正常, 设备无异常噪音。 □是 □否 8.3性能确认( PQ) 8.3.1确认目的: 确认空调净化系统的性能能够达到生产过程中的相关指标及工艺要求。 9 空气净化系统的验证周期 9.1 根据验证结果进行验证周期确定。 9.2 系统改造后或更换高效过滤器后需验证一次。 10 附件附图( D级洁净区尘埃粒子和微生物监测取样点) 验证检查记录 1 温湿度验证检查记录房间检查结果洁净级别房间名称系统运行前系统运行20分钟后 D级男二更 ℃, RH % ℃, RH % 女二更 ℃, RH % ℃, RH % 缓冲间 ℃, RH % ℃, RH % 洗衣间 ℃, RH % ℃, RH % 整衣间 ℃, RH % ℃, RH % 灭菌后室 ℃, RH % ℃, RH % 真空干燥间 ℃, RH % ℃, RH % 内包材暂存间 ℃, RH % ℃, RH % 粉碎间 ℃, RH % ℃, RH % 称量间 ℃, RH % ℃, RH % 容器具清洗间 ℃, RH % ℃, RH % 容器具暂存间 ℃, RH % ℃, RH % 收膏间 ℃, RH % ℃, RH % 洁具清洗间 ℃, RH % ℃, RH % 洁具存放间 ℃, RH % ℃, RH % 中检室 ℃, RH % ℃, RH % 检查人: 日期: 复核人: 日期: 2 房间验证静压差测试记录压差计位置相对区域房间洁净级别标准值实测值是否合格男一更一般区 D级 ≥10Pa □合格 □不合格女一更一般区 D级 ≥10Pa □合格 □不合格称量间一般区 D级 ≥10Pa □合格 □不合格内包材暂存间一般区 D级 ≥10Pa □合格 □不合格缓冲间一般区 D级 ≥10Pa □合格 □不合格粉碎间粉碎前室 D级 ≥5Pa □合格 □不合格检查人: 日期: 复核人: 日期: 3 风速风量、换气次数检测记录( 见附页) 4 尘埃粒子检测记录( 见附页) 5 沉降菌检测记录( 见附页) 空气净化系统验证报告( 提取车间) 报告内容按批准的”提取车间空调净化系统验证方案”( 编号: YZ-JS-101-02) 对车间空气净化系统进行了系统性验证, 经验证检查, 图纸、文件齐全, 器仪表均经检定且在检验有效期内, 系统运行正常, 性能符合要求, 达到了预期效果, 兹将有关事项说明如下: 1、验证方案实施过程中未做修改; 2、验证方案各项指标在验证中未作变动, 误差在允许的范围内; 3、验证过程中结果符合要求, 记录完整属实。 4、验证结果符合设计要求和GMP要求, 能够正常继续使用。评价和建议该验证过程严格按批准的方案进行, 验证数据充分, 记录完整, 验证结果符合标准要求, 提取车间空调净化系统经验证能够正常继续使用。最终结论验证结果可靠, 经过验证。建议正常生产两年后对该系统进行再验证。起草日期验证小组会签生产部经理: 日期: 工程部经理: 日期: 质量部经理: 日期: QA处主任: 日期: QC处主任: 日期: 制剂车间主任: 日期: 验证负责人: 日期:

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