T∕ZZB 0682-2018 乙酰左旋肉碱盐酸盐.pdf

ICS 71.100.99 G 85/89 ZZB 浙江制造团体标准 T/ZZB 06822018 乙酰左旋肉碱盐酸盐 Acetyl L-carnitine hydrochlorate 2018 - 10 - 26 发布 2018 - 11 - 30 实施 浙江省品牌建设联合会 发 布 目 次 前言 . II 1 范围 . 1 2 规范性引用文件 . 1 3 基本要求 . 1 4 技术要求 . 2 5 试验方法 . 2 6 检验规则 . 3 7 标签、包装、运输和贮存 . 4 8 质量承诺 . 4 附录 A（规范性附录）左旋肉碱中有关物质（巴豆酰甜菜碱、其他单一杂质）的测定 . 6 附录 B（规范性附录）乙酰左旋肉碱盐酸盐标准品红外图谱 . 8 附录 C（规范性附录）乙酰左旋肉碱盐酸盐中有关物质（左旋肉碱盐酸盐、巴豆酰甜菜碱）的测定. 9 附录 D（规范性附录）乙酰左旋肉碱盐酸盐含量的测定 . 11 附录 E（规范性附录）乙酰左旋肉碱盐酸盐残留溶剂的测定 . 13 前 言 本标准依据GB/T 1.12009标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写的规定起草。 本标准由浙江省浙江制造品牌建设联合会提出并归口。 本标准由浙江省标准化研究院牵头组织制定。 本标准主要起草单位：诚达药业股份有限公司。 本标准参与起草单位：浙江大学、浙江省食品添加剂和配料行业协会、杭州柘大飞秒检测技术有限公司、苏州鹏旭医药科技有限公司（排名不分先后）。 本标准主要起草人：王晓玲、卢刚、彭智勇、卢瑾、陈小红、姚春敏、谈春晓、刘明、谢俊清。 本标准由浙江省标准化研究院负责解释。 乙酰左旋肉碱盐酸盐 1 范围 本标准规定了乙酰左旋肉碱盐酸盐的基本要求、技术要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输、贮存和质量承诺。 本标准适用于以左旋肉碱为起始物料经酰化反应工艺制备得到的乙酰左旋肉碱盐酸盐。 化学名称：(R)-2-乙酰氧基-3-羧基-N,N,N-三甲丙铵基氯化物 分子式：C9H18ClNO4 分子量：239.70（按2016年国际相对原子质量） 结构式： NNOOOHOHOAcOAcClCl 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。 凡是注日期的引用文件， 仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 153462012 化学试剂 包装及标志 GB/T 601 化学试剂 标准滴定液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 606 化学试剂 水分测定通用方法 卡尔费休法 GB/T 613 化学试剂 比旋光本领(比旋光度)测定通用方法 GB/T 6040 红外光谱分析方法通则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 9724 化学试剂 pH值测定通则 GB/T 9735 化学试剂 重金属测定通用方法 3 基本要求 3.1 设计研发 应具备乙酰左旋肉碱盐酸盐生产工艺设计及工艺参数优化的能力。 3.2 原材料 左旋肉碱中杂质巴豆酰甜菜碱应不大于 0.5%，其他单一杂质应不大于 0.8%，具体检测方法参见附录 A。 3.3 工艺设备 3.3.1 应用自 DCS 系统进行生产过程管理，自动控制和记录生产工艺参数。 3.3.2 生产过程在 D 级洁净区内完成结晶、离心、干燥、筛分、金属探测操作，安装过滤器、金属探测器等设备。 3.3.3 配备对废弃物进行处理环保设施，如：降膜吸收器、废气吸收塔、蓄热焚烧炉（RTO)、厌氧反应器（UASB)、高效生化等处理设施。 3.4 检测能力 3.4.1 应具备表 1 项目的检测能力。 3.4.2 应配备高效液相色谱仪、气相色谱仪等检测设备。 3.4.3 应具备对关键原料质量进行验证的能力，如左旋肉碱的含量、杂质、比旋度、水分等。 4 技术要求 4.1 外观和性状 本品为白色结晶性粉末。 4.2 鉴别 本品的红外图谱与标准红外图谱一致（见附录B）。 4.3 理化指标 应符合表1规定。 表1 项目与指标 项目 指标 乙酰左旋肉碱盐酸盐含量（按无水物计） 97.0102.0 比旋度20D /()m2kg-1 -27.5 -29 pH 2.32.6 水分,w/% 1.0 重金属（以 Pb 计），% 0.001 有关物质 左旋肉碱盐酸盐，% 0.5 巴豆酰甜菜碱，% 0.15 残留溶剂 丙酮，% 0.1 甲醇，% 0.1 5 试验方法 5.1 一般规定 除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T 6682中规定的二级水。 试验方法中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均铵GB/T 601、GB/T 602和GB/T 603之规定制备。 5.2 外观和性状 取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下观察其色泽和状态。 5.3 鉴别 采用溴化钾压片法，按照GB/T 6040 测定红外吸收光谱，测得的红外光谱应与附录A的乙酰左旋肉碱盐酸盐标准品图谱一致。 5.4 重金属 按GB/T 9735规定执行。 5.5 有关物质 按附录C规定执行。 5.6 pH 按GB/T 9724规定执行。 5.7 比旋度 按GB/T 613规定执行（试样溶液的质量浓度为100mg/ml）。 5.8 水分 按GB/T 606 规定执行。 5.9 含量 按附录D规定执行。 5.10 残留溶剂 按附录E规定执行。 6 检验规则 6.1 组批 产品以同一生产工艺、 同一条生产线生产、 在一个干燥器干燥混合的均匀产品为一批， 按批编号。 6.2 抽样 被抽检的物料与产品是均匀的， 且来源可靠，应按批取样。 若总件数为n， 则当n3时， 每件取样；当3n300时，按N+1件随机取样；当n300时，按N/2+1件随机取样。每件取5g，产品取完后，将所有样品进行等样混合，均分成2份，一份分发给检验员进行检测，一份作为留样摸拟市售包装进行留样。 6.3 检验 6.3.1 出厂检验 本品应按照本标准规定的项目， 对每批产品进行全项检查。 生产厂应保证所有出厂的产品均符合标准的要求，并附有一定格式的产品合格证。 6.3.2 型式检验 型式检验项目为第4章中4.1、4.2、4.3规定的所有项目。型式检验一般每一年至少进行一次，有下列情况之一时应增加型式检验： a) 新产品的试制定型鉴定； b) 正式生产时，如原料、工艺有较大改变可能影响到产品质量； c) 出厂检验的结果与上次型式检验有较大差异时； d) 国家质量监督机构提出要求时； 6.4 判定规则 检验结果按GB/T 8170中规定的修约值比较法进行。检验结果如有任何一项指标不符合本标准的要求时，则应加倍取样件数，重新取样进行复验，重新检验结果中若有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。 7 标签、包装、运输和贮存 7.1 标签 本产品包装标识应符合GB 153462012规定。 7.2 包装 内包装采用符合药用标准要求的低密度聚乙烯袋，外层为铝塑袋，两层分别用捆扎绳扎紧，或用与其相当的其他方式封口。外包装采用防潮的全纸桶，并加盖密封。每桶净含量为 25kg 或根据用户要求而定。 7.3 运输 运输过程中应避光、防潮、防高温、防止包装破损，不得与有毒有害的物质混运。 7.4 贮存 产品应贮存在通风、干燥、避光处，不得与有毒有害物质混储。 8 质量承诺 8.1 产品应具有可追溯性。 8.2 在规定的包装、贮存条件下，原包装保质期为 24 个月。 8.3 当用户验收时发现包装损坏、污染或产品质量不符标准或稳定性发生问题时，生产商应免费更换相应数量产品或采用满足客户要求的处理方案。 8.4 用户对产品质量有异议时， 生产商应在 24 小时内作出处理和响应， 及时为用户提供服务和解决方案。 A A 附 录 A （规范性附录） 左旋肉碱中有关物质（巴豆酰甜菜碱、其他单一杂质）的测定 高效液相色谱法 A.1 试剂和材料 所需试剂和材料如下： a) 乙腈； b) 磷酸二氢钾； c) 氢氧化钠； d) 巴豆酰甜菜碱标准品。 除非另有说明，本法所用试剂均为分析纯，应符合GB/T 6682二级水的规定。 A.2 仪器和设备 A.2.1 高效液相色谱仪（配紫外检测器或二极管阵列检测器） 。 A.2.2 分析天平：万分之一天平、十万分之一天平。 A.3 HPLC色谱条件 色谱柱：NH2 2504.6 mm5 m或同等色谱柱(推荐使用APS-2 Hypersil)。 检测波长：205 nm。 柱温：30。 流速：1.0 ml/min。 进样量：25 l。 流动相：磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾6.81 g，加水1000 ml，用氢氧化钠试液调节pH至4.7）：乙腈=35：65。 A.4 溶液配制 空白溶液：流动相。 样品溶液：取本品0.1 g，精密称定，置20 ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。 对照溶液(a)： 准确吸取样品溶液1.0ml， 置100ml容量瓶中， 加流动相稀释至刻度。 准确吸取1.0ml，置10ml容量瓶中，加流动相稀释至刻度。 对照溶液(b)：取巴豆酰甜菜碱标准品12.5 mg，精密称定，置50 ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。准确吸取1.0 ml置10 ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度。 分离度测试液：取巴豆酰甜菜碱标准品10.0 mg，置于10 ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。准确吸取1.0ml置于10ml容量瓶中，再加入本品0.1 g，加流动相稀释至刻度。 A.5 测试过程 分别进空白溶液1针，分离度测试液1针，对照溶液5针，样品溶液1针。 A.6 系统适应性 空白溶液对相关色谱峰无干扰。 分离度测试液中左旋肉碱和巴豆酰甜菜碱的分离度应不小于0.9。 前5针对照溶液中，按巴豆酰甜菜碱的峰面积计算相对标准偏差应不大于2.0%。 A.7 结果计算 A.7.1 按式(A.1)计算巴豆酰甜菜碱的含量： 巴豆酰甜菜碱%=mAAxmi250100% . (A.1) 式中： iA样品溶液中巴豆酰甜菜碱的峰面积； A前 5 针对照溶液中巴豆酰甜菜碱的平均峰面积； 0m巴豆酰甜菜碱标准品的称样量(g)； m样品的称样量(g)； x巴豆酰甜菜碱标准品的纯度。 A.7.2 按式（A.2）计算未知单一杂质的含量： 未知单一杂质%=1001000AAi% . (A.2) 式中： iA样品溶液中未知单一杂质的峰面积； A对照溶液(a)中左旋肉碱的峰面积 。 A.8 典型图谱 见下图。 图A.1 分离度典型图谱 B B 附 录 B （规范性附录） 乙酰左旋肉碱盐酸盐标准品红外图谱 乙酰左旋肉碱盐酸盐标准品的红外图谱见下图。 图B.1 乙酰左旋肉碱盐酸盐标准品的红外图谱 C C 附 录 C （规范性附录） 乙酰左旋肉碱盐酸盐中有关物质（左旋肉碱盐酸盐、巴豆酰甜菜碱）的测定 高效液相色谱法 C.1 试剂和材料 C.1.1 乙腈：分析纯 C.1.2 磷酸二氢钾：分析纯 C.1.3 氢氧化钠：分析纯 C.1.4 巴豆酰甜菜碱对照品: 纯度99.0% C.1.5 左旋肉碱盐酸盐对照品: 纯度99.0% C.2 仪器和设备 C.2.1 高效液相色谱仪（配紫外检测器或二极管阵列检测器） C.2.2 分析天平：精度为0.0001g C.3 HPLC色谱条件 色谱柱：NH2 2504.6 mm5 m或同等色谱柱(推荐使用APS-2 Hypersil)。 检测波长：205nm。 流动相：磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾6.81g，加水1000ml，用氢氧化钠试液调节pH至4.7）：乙腈=35：65。 C.4 溶液配制 空白溶液：流动相。 样品溶液：取本品0.1g，精密称定，置于10ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。 巴豆酰甜菜碱对照溶液：取巴豆酰甜菜碱对照品10mg，精密称定，置于100ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。准确吸取5ml置于25ml容量瓶中，用流动相稀释至刻度。 左旋肉碱盐酸盐对照溶液：取左旋肉碱盐酸盐对照品10mg，精密称定，置于100ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。 C.5 系统适应性 准确吸取巴豆酰甜菜碱对照溶液与左旋肉碱盐酸盐对照溶液各25l，重复进样5次，按主峰面积值计算，相对标准偏差（RSD）均应不大于2.0%。 C.6 测试过程 准确吸取样品溶液、巴豆酰甜菜碱对照溶液和左旋肉碱盐酸盐对照溶液各25l，进样测试， C.7 结果计算 按式(C.1)、式(C.2)分别计算左旋肉碱盐酸盐与巴豆酰甜菜碱的百分含量。 左旋肉碱盐酸盐%=mAAxmi100100% . (C.1) 式中： iA样品溶液中左旋肉碱盐酸盐的峰面积； A对照溶液中左旋肉碱盐酸盐的平均峰面积； 0m左旋肉碱盐酸盐对照品的称样量(g)； m样品的称样量(g)； x左旋肉碱盐酸盐对照品的纯度(%)。 巴豆酰甜菜碱%=mAAxmi500100% . (C.2) 式中： iA样品溶液中巴豆酰甜菜碱的峰面积； A对照溶液中巴豆酰甜菜碱的平均峰面积； 0m巴豆酰甜菜碱对照品的称样量(g)； m样品的称样量(g)； x巴豆酰甜菜碱对照品的纯度(%)。 测定结果保留至小数点后两位。 C.8 典型图谱 见下图。 图C.1 乙酰左旋肉碱盐酸盐样品典型图谱 D D 附 录 D （规范性附录） 乙酰左旋肉碱盐酸盐含量的测定 高效液相色谱法 D.1 试剂和材料 D.1.1 乙腈：分析纯。 D.1.2 磷酸二氢钾：分析纯。 D.1.3 氢氧化钠：分析纯。 D.1.4 乙酰左旋肉碱盐酸盐对照品：纯度99.0%。 D.2 仪器和设备 D.2.1 高效液相色谱仪（配紫外检测器或二极管阵列检测器） D.2.2 分析天平：精度为 0.0001g D.3 HPLC 色谱条件 色谱柱：NH2 2504.6 mm5 m或同等色谱柱(推荐使用APS-2 Hypersil)。 检测波长：205nm。 流动相：磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾6.81g，加水1000ml，用氢氧化钠试液调节pH至4.7）：乙腈=35：65。 D.4 溶液配制 对照溶液：取乙酰左旋肉碱盐酸盐对照品0.1g，精密称定，置于100ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。 样品溶液：取本品0.1g，精密称定，置于100ml容量瓶中，加流动相溶解并稀释至刻度。平行配制2 个样品溶液。 D.5 系统适应性 准确吸取对照溶液20l，重复进样5次，按主峰面积值计算，相对标准偏差（RSD）应不大于2.0%。 D.6 测试过程 准确吸取样品溶液和对照溶液各20l，进样测试。 D.7 结果计算 按式（D.1）计算乙酰左旋肉碱盐酸盐的百分含量。 乙酰左旋肉碱盐酸盐%=%)1 (0wmAAxmi100% . (D.1) 式中： 0m对照品的称样量(g)； m样品的称样量(g)； iA样品溶液中乙酰左旋肉碱盐酸盐的峰面积； A对照溶液中乙酰左旋肉碱盐酸盐的平均峰面积； x对照品的纯度(%)； w样品的水分(%)。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果， 表示至小数点后两位。 平行测定结果的相对平均偏差(RAD)应不大于1.0%。 D.8 典型图谱 见下图。 图D.1 乙酰左旋肉碱盐酸盐样品典型图谱 E E 附 录 E （规范性附录） 乙酰左旋肉碱盐酸盐残留溶剂的测定 气相色谱法 E.1 试剂和材料 E.1.1 甲醇：分析纯 E.1.2 丙酮：分析纯 E.1.3 乙腈：分析纯 E.1.4 二氯甲烷：分析纯 E.1.5 二甲亚砜：分析纯 E.2 仪器和设备 E.2.1 气相色谱仪 E.2.2 分析天平：精度为 0.0001g E.3 色谱条件 色谱柱：6%氰丙基94%甲基聚硅氧烷(DB-624)毛细管色谱柱(30m0.32mm1.8m)。 检测器：FID。 柱温：40保持20分钟，再以10/min的速度升至240，保持20分钟。 进样口温度：140。 检测器温度：250。 载气：氮气。 线性流速：35cm/s。 分流比：5：1。 顶空操作参数：。 平衡温度：80。 平衡时间：45min。 传输管温度：105。 进 样 量：1.0ml。 E.4 溶液配制 标准储备溶液：分别精密吸取甲醇63l（=0.7918g/ml）、丙酮63l（=0.79g/ml）、乙腈26l（=0.786g/ml）和二氯甲烷22.6l（=1.3255g/ml）置10ml容量瓶中，加二甲基亚砜稀释至刻度。精密吸取此溶液1.0ml至100ml容量瓶中，加水稀释至刻度。 标准溶液：精密吸取标准储备溶液1.0ml至20ml顶空瓶中，加水5.0ml，压盖，混匀。 样品储备溶液：取本品250mg，精密称定，置25ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度。 样品溶液：精密吸取样品储备溶液5.0ml至20ml顶空瓶中，加水1.0ml，压盖，混匀。 E.5 系统适应性 平行配制6个标准溶液，按上述色谱条件和顶空操作参数测试。乙腈和二氯甲烷色谱峰的分离度不小于1.0；按甲醇的峰面积值计算，相对标准偏差（RSD）不应大于10.0%。 E.6 测试过程 取样品溶液按上述色谱条件和顶空操作参数测试。 E.7 结果计算 按式（E.1）、式(E.2)分别计算甲醇和丙酮的百分含量。 甲醇%=mAAci030100% . (E.1) 式中： 0c标准溶液中甲醇的浓度(mg/ml)； m样品的称样量(mg)； iA分别为样品溶液中甲醇的峰面积； A分别为标准溶液中甲醇的平均峰面积。 丙酮%=%100300mAAci . (E.2) 式中： 0c标准溶液中丙酮的浓度(mg/ml)； m样品的称样量(mg)； iA分别为样品溶液中丙酮的峰面积； A分别为标准溶液中丙酮的平均峰面积。 测定结果保留至小数点后两位。 E.8 典型图谱 见下图。 图E.1 残留溶剂典型图谱 _