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SC∕T 1126-2016 班鳢(水产).pdf

上传人:曲**** 文档编号:89239 上传时间:2022-06-29 格式:PDF 页数:8 大小:403.07KB
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1、ICS 65.150 B 52 :才叫中华人民共和国水产行业标准SC/T 1126-2016 斑鳝Taiwan snakehead 2016-11-01发布2017-04-01实施中华人民共和国农业部发布SC/T门26-2016目U本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。本标准由农业部渔业渔政管理局提出。本标准由全国水产标准化技术委员会淡水养殖分技术委员会CSAC/TC156/SC 1)归口。本标准起草单位:中国水产科学研究院珠江水产研究所。本标准主要起草人:潘德博、洪孝友、陈昆慈、朱新平、郑光明、赵建、

2、史燕、谢文平、罗青。I SC/T 1126-2016 斑售量1 范围本标准给出了斑鲤Cha11macultaC Lacpde) 的主要形态构造特征、生长和繁殖特性、细胞遗传学特性、生化遗传学特性及检测方法和判定规则。本标准适用于斑鲤的种质检测和鉴定。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/ T 18654. 1 养殖鱼类种质检验第1部分:检验规则GB/ T 18654.2养殖鱼类种质检验第2部分:抽样方法GB/ T 18654. 3 养殖鱼类种质检验第3部

3、分:性状测定GB/ T 18654. 4 养殖鱼类种质检验第4部分:年龄与生长的测定GB/ T 18654.6 养殖鱼类种质检验第6部分:繁殖性能的测定GB/ T 18654.12 养殖鱼类种质检验第12部分:染色体组型分析GB/ T 18654.13 养殖鱼类种质检验第13部分:同工酶电泳分析3 学名与分类3. 1 学名斑鲤ChamaculatCLacpde)。3.2 分类硬骨鱼纲COsteichthyes) ,自卢形目CPerciformes),鲤科CChannidae),鲤属CChal1l1a)。4 主要形态构造特征4. 1 外部形态4. 1. 1 外形体前端圆筒形,后部侧扁。头部扁平,

4、有站液孔。口大,端位。下顿突出,口裂略斜。上领及下顿前方有绒毛状齿带;下顿两侧尖锐,犬齿状。头、体部均被圆鳞,头部鳞片呈骨片状。背鳝1个,起点在腹鳝基部上方,后部鳝条伸达尾鳝基部。胸鳝、腹鳝灰色,腹鳝短小,近胸位,起点在胸鳝中部下方,左右腹鳝互相靠近,后端不伸达月工门。头背面两眼间有1条黑色横带,其后有2个八字形斑纹,近似呈一八八字样;自吻端至鲤盖骨后部、自眼后至胸鳝基部及自眼至上顿中部和上领骨末端各有1黑色纵带;背部有1纵行黑斑,体侧有2纵行黑斑。斑鲤外部形态见图1。SC/T 1126一2016图1斑鲤的外部形态图4. 1.2 可数性状4. 1.2. 1 背鳝鳝式:0.3845。4. 1.2

5、.2 臀鳝鳝式:A.2429。56 4. 1.2.3 侧线鳞:52 , , ,V 60。1014-A 4. 1.3 可量性状体长85mm450 mm斑鲤可量性状实测比值见表10表1斑锺可量性状实测比值体长/体高4.15.4 体长/头长|体长/尾柄长|体长/尾柄高|头长/吻长3. 23. 9 9. Oll. 3 9. O12. 7 4. 97. 1 头长1M良径7. 59. 3 头长/眼间距3. 54. 4 4. 2 内部构造4.2.1瞟嫖较长,前部呈粗管状;后端约在腹腔中部开始扩大,圆筒状,向后深入尾柄部。4. 2. 2 第一鲤号外侧鲤靶数9枚10枚。4. 2. 3 脊椎骨数52枚55枚。4.

6、 2. 4 幽门盲囊2个4.2.5 腹膜银白色。5 生长和繁殖特性5. 1 生长不同年龄组的斑鲤体长及体重值见表20表2斑锺不同年龄组的体长及体重值且-E231 338 15652 9 2 310414 350953 3 372497 9081 618 4 454571 9572 158 5. 2 繁殖特性5.2. 1 性成熟年龄雌雄鱼均为1+龄。2 SC/ T 1126一20165. 2. 2 怀卵量不同年龄组斑鲤怀卵量见表3。斑鲤不同年龄组怀卵量年龄,龄项目1牛2-3+ 4 体重,g270520 450850 8001 450 1 0002 150 绝对怀卵盏,粒6 22516 380 1

7、5 85621 405 15 28627 892 18 73432 546 相对怀卵量,粒Ig(体重)23. 1 41. 5 24. 335. 9 19. 124. 8 17.521.4 表35. 2. 3 产卵类型产浮性卵。分批产卵。繁殖期4月9 月。细胞遗传学特性6. 1 染色体染色体数:2=42,臂数6. 2 核型核型公式:4m+2 5m+18 5t+ 18 t,核型见图2。F=48。6 5m - 斑罐的染色体核型图图2生化遗传学特征7 斑鲤心脏乳酸脱氢酶(LDH)同工酶电泳图谱及酶带扫描图见图3。LDH, 3 H nu vL LDH. LDH, . . -. 一 -. . 一-. .

8、-一翩 -. -. . 一. . -一. . -. - -. . 一. . 3 f 斑鳝LDH同工酶电泳图i普及酶带扫描图图3SC/ T 1126-2016 8 检测方法8. 1 抽样按GB/T18654.2的规定执行。8.2 性状测定按GB/T 18654.3的规定执行。8. 3 年龄测定以鳞片为年龄的鉴定材料,按GB/T 18654.4的规定执行。8. 4 繁殖性能的测定按GB/T 18654. 6的规定执行。8. 5 染色体核型分析按GB/T18654.12的规定执行。8. 6 同工酶电泳分析8.6. 1 样晶制备取心脏,加1mL 0.1 mol/L的磷酸缓冲液(见A.1),在匀浆器中冰

9、浴匀浆,匀浆液于40C、12000r/ mm离心20min,取上清液,重复离心至上清液澄清,将上清液保存于200C冰箱中备用。8.6.2 凝胶制备由7.5%分离胶和2.5%浓缩胶制成聚丙烯酌胶垂直板凝胶,各种凝胶制备溶液配方见表A.1,凝胶制备配方见表A.2。8. 6. 3 点样吸取8L预先制备的样品与lL加样指示剂混匀,加到点样孔中。8. 6. 4 电泳分离采用垂直电泳,在电泳槽中分别加人上、下槽电极缓冲液(见表A.3)。在250V电压下电泳3h。电泳结束后,放人同工酶染色液,3rc恒温染色。同工酶染色使用的各种试剂和染色液配方见表A.4和表A.5。8. 6. 5 结果分析按GB/T 186

10、54. 13的规定执行。9 判定规则按GB/T18654.1的规定执行。4 SC/ T 1126-2016 附录A(规范性附录)同工酶各种试剂的配制A.1 磷酸缓冲液(0.1mol/L,pH 7. 2)的配制A. 1. 1 A 1在(0.1mol/L,Na2HP04)自己制取17.80g Na2HP04 .2H20或35.82g Na2 HP04 12H20定容于1000mL蒸锚水中。A. 1.2 B 液(0.1moI/L,NaH2P04)配制取13.80g NaH2P04 H20或15.60g NaH2P04 2H20定容于1000mL蒸馆水中。A. 1.3 磷酸缓冲液由A液和B液按72:

11、28的比例混合而成,现配现用。A.2 凝胶制备A. 2.1疑胶制备溶液配制各种凝胶制备榕液配方见表A.1。表A.l各种j疑胶制备溶液配方溶液配制方法分离胶缓冲液取Tris56.75 g加200mL纯水,用浓盐酸调pH至8.9,加纯水至250mL 凝胶储液取丙烯毗胶93.75 g、N,N-亚甲基双丙烯酷胶2.50 g溶于纯水中,定容至250 mL AP 取过硫酸镀17.5mg溶解到10mL纯水中TEMEDCN,N,N ,1-四甲基乙二胶)分装浓缩胶缓冲液取Tris5. 98 g加80mL纯水,用浓盐酸调pH至6.7,7JD纯水至100mL A. 2. 2 分离胶和浓缩胶制备用7.5%分离胶和2.

12、5%浓缩胶制成聚丙烯酷胶垂直板凝胶。凝胶制备配方见表A.2。表A.2疑胶制备配方溶液7.5%分离胶2.5%浓缩胶分离胶缓冲液,mLO. 60 O. 63 凝胶储液,mL3. 00 O. 34 AP,mL 1. 50 O. 70 TEMED,L 24 20 加纯水至总体积,mL15. 00 5. 00 A.3 电极缓冲液电极缓冲液制备见表A.3。5 SC/ T 1126-2016 溶液上糟电极缓冲液母液(pH8.3,电泳时稀释10倍)下槽电极缓冲液母液(电泳时稀释5倍)A.4 同工酶染色液的配制表A. 3电极缓冲;在制备配和l方法取Tris6.00 g,甘氨酸28.80g.加纯水定容至1000mL 取Tris56. 75 g 1m 200 mL纯水,用浓盐酸调pH至8.9,加纯水至250时,先配制染色用各榕液见表A.4;再配制染色液见表A.5。榕液1. 5 mol/ L Tris - HCI :染9. 5) 6

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