燃料与燃烧.ppt

单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,燃料及燃烧学,授课教师：王淅芬,Email:seabreeze66,1,教材及参考书,燃烧理论与技术，刘联胜主编，化学工业出版社，2008，第一版,燃料及燃烧，韩昭沧主编，冶金工业出版社，2007，第二版,工程燃烧学，汪军编著，中国电力出版社，2008，第一版,燃烧学，徐通模编著，机械工业大学出版社，2011，第一版,2,内容概要,固体燃料,预混可燃气的着火与熄火,燃料的燃烧计算,液体燃料,气体燃料的扩散燃烧,气体燃料,预混可燃气中的火焰传播机理,2,10,7,11,燃料及燃烧,燃烧污染与环境保护,4,6,化学动力学基础,8,1,3,5,9,12,气体燃料燃烧,技术及燃烧器,液体燃料的燃烧,固体燃料的燃烧,3,绪论,获得热能 化石燃料，可再生能源，核能,热能转换 电能，动力，机械能，化学能 热能利用 高效节能，安全合理 环境保护 洁净技术，减少污染,热力发电厂的能量转换,能源（化石及核燃料、新能源等）,锅炉或其他设备,热能（蒸汽、燃气）Thermal energy,原动机,机械能,Mechanical energy,发电机,电 能 Electric energy,4,5,一、能源形势,1.能源分类和品质,能源分类：,一次能源：自然界天然存在，没有经过加工转换的能源,可再生能源,太阳能，水力，风能，海洋能，潮汐能，地热，生物质能等,非再生能源,原煤，原油，天然气，核燃料,二次能源：由一次能源加工、转换而成的能源制品,电力、蒸汽、热水、煤气、焦炭、汽油、煤油、,柴油、重油、液化气、沼气、氢能,能源品质：,能流密度,kJ/kg(Nm,3,),、开发难度及费用、存储量、连续供能、运输费用、污染危险、转换品质、可再生性、设备利用率。,6,7,2.中国能源资源现状,我国能源,-,富煤 贫油少气,煤为主要能源；,6070%,的一次能源来自煤，是世界上为数不多的几个以煤为主要能源国家之一；,2005,年煤炭在一次能源生产总量和消费总量中的比重，分别为,76.3%,和,68.7%,；,远远高于全球平均,27%,和,27.8%,；,一次能源分布：绝大部分化石燃料的储藏量和一次能源产量在干旱的三北，华北，西北和东北，而使用主要在东南沿海，需要大量的远距离输送。,人口众多，能源相对不足，人均拥有量远低于世界平均水平，煤炭、石油、天然气人均剩余可采储量分别只有世界平均水平的,58.6,、,7.69,和,7.05,。,8,世界一次能源总供应中各类能源所占比例,BP世界能源统计2006的数据表明，以目前的开采速度计算，全球石油储量可供生产40年，天然气和煤炭则分别可以供应65年和162年。,我国与世界能源结构对比,煤炭依旧为全球增长最快的燃料，中国消费了全球煤炭的36.9%，其中几乎全部产自中国本土。2005年，中国的煤炭消费增长了10.9%，比2004年14.4%的消费增长率有所降低。在中国以外的其他地区，煤炭的增长平缓，2005年增幅为1.8%，略高于过去10年1.5%的平均增长率。,我国一次能源总供应中各类能源所占比例,9,地蕴天成,能量无限,风能,机械能,电能,风力机,发电机,10,太阳能热发电,太阳能热发电是利用集热器将太阳辐射能转换成热能并通过热力循环过程进行发电，是太阳能热利用的重要方面。根据太阳能热动力发电系统中所采用的集热器的型式不同，该系统可以分为分散型和集中型两大类。,集中型发电系统也称为塔式接受器系统，它由平面镜、跟踪机构、支架等组成定日镜阵列，这些定日镜始终对准太阳，把入射光反射到位于场地中心附近的高塔顶端的接受器上。,11,塔式太阳能热动力,发电的示意图,12,采用压水式反应堆的核电站,采用压水式反应堆的核电站基本分为核岛、常规岛和核电站其他部分。由反应堆产生的核能会通过在核岛内的蒸汽发生器产生蒸汽，而核岛所供应的蒸汽会推动常规岛内的涡轮发电机发电。核电站其他部分则包括站内的辅助设备及附属设施等。,13,核岛内的反应堆会进行核裂变，并产生热力，热力由一回路内的高压水带到蒸汽发生器(即热交换器)，蒸汽发生器会将二回路给水转化为约 67巴(或 6700千帕)的高压蒸汽，再经过蒸气管送到常规岛，以推动涡轮发电机。,在常规岛内，蒸汽会经过多级涡轮机，然后进入冷凝器。冷凝器再将蒸汽冷却成水，即凝结水(冷凝器的冷却水由泵房以海水泵从海中抽取)。从冷凝器流出的凝结水(即给水)会泵回核岛内的蒸汽发生器，然后再次转化为蒸汽。在这过程中，蒸气会将涡轮发电机作高速转动(广东核电站及岭澳核电站所采用的涡轮发电机的额定转速为每分钟三千转)，从而产生电力及完成整个能源转化过程。,14,二、可持续发展与科学发展观,知识经济时代：,信息科学技术 生命科学技术,新能源与可再生能源 新材料,空间科学技术 海洋科学技术,有利环境的科学技术 管理科学技术,循环经济,15,煤是古代植物埋藏在地下经历了,复杂的生物化学（缺氧、厌氧细菌分解）和物理化学（温度、高压、地壳运动），变化逐渐形成的固体可燃性矿物,我国能源资源中煤炭在,一次能源消费结构中约占70%,，是世界上为数不多的以煤为主要能源的国家。,第一章 固体燃料,16,主要特点概述：,煤的化学组成和结构十分复杂，它包括有机质和无机质，以有机质为主。,煤中有机质是复杂的高分子有机化合物，主要由碳、氢、氧、氮、硫等元素组成。,无机质主要是指存在于煤中（包括有机质中）的所有无机的非煤物质：原生矿物质、次生矿物质和外来矿物质,煤的化学成分与分析基准,为了实用方便，一般采用元素分析和工业分析来确定煤中各成分的含量,17,一,我国煤的分类,10%,37%,无烟煤,贫煤和烟煤,褐煤,以煤化程度（干燥无灰基挥发分含量）划分为三大类：,V,daf,性能,成煤,年龄,煤化,程度,挥,发,份,反应性,含水份,含 C 量,含,HO,量,密度,机械,强度,热值,泥煤,褐煤,烟煤,无烟煤,年青,年老,低,高,高,低,好,差,高,低,低,高,高,低,低,高,差,好,低,高,18,煤的组成特性-元素分析,氢(H),碳(C),水分(M),氮(N),氧(0),灰分(A),硫(S),元 素 分 析,19,“元素周期表中几乎没有什么元素不存在于煤中”。这充分地说明了煤炭组成的极端复杂性。根据其含量不同，通常可将煤的组成分为三类：,含量低于100ppm的，称之为痕量元素，多指重金属,在1001000ppm之间的，称为次量元素，常指矿物质,高于1000ppm的，为主量元素，即指碳、氢、氧、氮、硫,重金属,：,铅、铬、铜、锌等,矿物质,：,钙、硅、铝、铁、镁等,20,煤的元素分析,(Ultimate analysis of coal),是指对煤中的碳（,C,）、氢（,H,）、氧（,O,）、氮（,N,）、硫（,S,）五种元素的分析，元素分析的结果表示为各种元素的质量百分数，但是并不能代表煤中有机化合物的组成。,小贴士：碳（C）、氢（H）、硫（S）是可燃的，另外两种是不可燃,煤的元素分析可以判断煤的化学性质，常用于指导锅炉设计、热工试验和燃烧计算等,21,碳是煤中主要可燃元素，也是煤的发热量的主要来源，每,千克碳完全燃烧时可放出约3.2710,4,kJ的热量。煤中碳的含量,随着成煤地质年代的变化而有所不同，地质年代长的无烟煤，,其含碳量可达70%以上，而年代浅的煤则含碳量不到40%。,碳主要存在于缩合芳香核上,纯碳的着火和燃烧很困难，煤的含炭量越多，着火与燃烧越困难，但发热量大,碳,C,22,煤中氢多以碳氢化合物状态存在，含量大多在,3%-6%,，碳化程度越深的煤，氢的含量越少。,氢是煤中发热量最高的可燃元素,，热值可达,12010,3,kJ/kg,（燃烧产物为水蒸气）,氢及碳氢气体分子极易着火与完全燃烧，因此，氢含量高，则对煤的着火燃烧有利。,氢主要存在于煤分子侧链和官能团上,氢,H,23,全硫S,t,无机硫,有机硫,（S,or：,与C、H、O等结合成复杂的化合物）,硫化物硫S,py,硫酸盐硫S,s,煤中的硫以三种形态存在,：,有机硫、黄铁矿硫和硫酸盐硫。,可燃硫包括有机硫、黄铁矿硫。硫酸盐一般不再氧化，表现为灰分。,（,FeS,2,）,（,CaSO,4,、MgSO,4,等）,小知识,：硫的发热量很低，只有910,3,kJ/kg。煤中硫的含量一般小于2%，但是对于高硫煤来说，其含量可能超过4%，个别煤种高达8%-10%。,硫是煤中的有害成分，对锅炉运行以及生态环境都造成危害，是造成酸雨的主要根源,硫,S,24,氧O和氮N,氧(oxygen)和氮(nitrogen)都是煤中的不可燃元素、内部杂质，它们降低了煤的发热量。,氮还是有害元素，煤在高温燃烧时生成的氮氧化合物（NO,x,），有毒，污染大气。,煤中氧的含量变化很大，少的只有1.02.0%，多的高达40%；氮的含量一般很少，约为0.52.0%。,25,26,煤 元素分析仪,原理及主要技术指标：,采用燃烧法自动测定固体或液体有机物中的碳、氢、氮、硫、氧。具有独特的石英管炉子以及局部吹氧设计，与电脑相连，带自动进样装置，一次可装入79个样品，其样品量可大至200毫克，每个样品分析时间约12分钟，分析结果以及曲线直接在计算机上显示并可打印出来，这个周期完全自动化。采用热导法检测，有两种测试模式,CHNS模式/O模式.,主要技术指标：,准 确 度：,碳 0.1%;,氢 0.1%;,氮 0.1%;,仪器型号：EL-2,生产厂家：德国 Vario公司,27,煤的组成特性-工业分析,内部杂质,O,N,C,（,固定碳和挥发分中的,C,）,H,S,（,可燃硫 和硫酸盐硫）,可燃元素,可燃气体,挥发分,V,不可燃成分,水分(M),灰分(A),挥发分(V),固定碳(FC),工业分析,不可燃元素,M,（内、外）、,A,外部杂质,28,煤的元素分析，工作量大，复杂，工程上多应用工业分析成分。此外，还需要了解发热量、灰熔点等其他煤质特性,工业分析成分构成,(Proximate analysis),：水分、灰分、挥发分和固定碳；其中灰分和固定碳合称为焦炭,水分（M）、灰分（A）、挥发分（V）和固定碳（FC）,29,煤中的水分含量差别很大，与成煤地质年代、开采方法、运输和储存条件等因素有关，原煤中的水分低的仅有,2%,，高的可达,50%,以上。,煤全水分（M）分外在水分（M,f,）和内在水分（M,inh,）,外在水分,free moisture,是附在煤粒表面的外来水分，这部分水变化很大，易于蒸发，可以通过自然干燥的方法除掉。,内在水分,inherent moisture,又称固有水分，需要在较高温度下才能从煤中除掉。,水分M,30,全水分测定方法,全水分的测定方法是将原煤样置于,105,110,（褐煤相应温度稍高）的烘箱内约,2,小时，使之干燥至恒重，采用质量差减法即可得到。,水分测定使用的仪器设备有,分析天平、干燥箱、称量瓶,等,烘箱,电子分析天平,31,特点,：并不是以固有的形态存在于煤中，而是煤在加热过程中分解后析出的产物。,坩埚,马弗炉,测定,：称,1g,煤放入坩埚 在,900,的马弗炉内隔绝空气加热,7min,取出，冷却后称量并根据质量损失得到其含量,组成,：主要由各碳氢化合物、氢、一氧化碳、硫化氢等可燃气以及少量氧、二氧化碳、氮气等不可然气组成,挥发分V,32,煤中固定碳（FC),煤脱除挥发分后的剩余的固体物即为焦炭,它是由固定碳和灰分构成的。将焦炭加热至,85010,，待完全燃烧后失去的重量为固定碳,(FC),焦炭的黏结性与强度称为煤的焦结性，它是煤的重要特性指标之一。,33,煤的灰分不是煤中固有组成，而是由煤中矿物质转化而来。,煤中原生矿物质：,指存在于成煤的植物中，主要是碱金属、碱土金属的盐类，与有机质分子紧密结合，很难用机械方法分开,煤中外来矿物质,：,这种矿物质原来不含于煤层中，它是在采煤过程中混入煤中的顶、底板和夹矸层中的矸石所形成的。它与煤是独立存在的，几乎不影响煤的可选性,煤中次生矿物质：,主要来源于成煤过程中因地壳变动混入到煤层中的泥沙。煤中的原生矿物质和次生矿物质合称为内在矿物质,灰分A,34,将焦炭加热至,85010,，待完全燃烧后失去的重量为固定碳,(FC),，剩下来的残留物就是灰分,A,。,灰分的主要成分是由硅、钙、铝、铁以及少量的镁、钛钾、钠等元素组成的化合物。不同煤的灰分含量差别很大，少的只有,10%,左右，多的高达,50%,以上。,小贴士：,煤中灰分矿物质的行为特性是导致结渣、沾污、磨损的重要根源,35,煤-工业分析仪,原理及主要技术指标,：利用热失重原理分析煤的工业分析。将分析试样放入样盘坩埚中，通过机械传动送入低温炉，氮气干燥到恒重，再将干燥后的样送入预先通入氮气的高温炉中，加热7分钟，后改输氧气，灰化至恒重，分别通过电子天平测得失重，得出样品中水分、挥发分、灰分和固定碳含量。,仪器型号：TGA2000；西班牙 Las Navas 公司,36,煤的分析基准,基准概念的引出,煤是由碳（C）、氢（H）、氧（O）、氮（N）、硫（S）五种元素及水分（M）、灰（A）分组成。这些成分的含量都以质量百分数表示，其总和为100%。由于煤中的水分（M）和灰分（A）易受到外界环境的影响而变化，其它成分的质量百分数也自然随之发生变化。因此，在给出煤中各成分含量时，应标明其分析基准才有实际意义。,常用的基准,收到基（as received）空气干燥基（air dry）,干燥基（dry）干燥无灰基（dry and ash free）,37,煤的成分基准,C,S,ly,A,H,N,O,S,r,M,ad,M,f,空气干燥基,收 到 基,干 燥 基,干燥无灰基,水分,挥发分,固定碳,灰分,收到基ar,（原应用基y）以入炉煤（包括煤的全部成分）为基准,空气干燥基ad,（原分析基f）以风干状态煤（除外部水分）为基准,干燥基d,（原干燥基g）以去掉全部水分煤为基准,干燥无灰基daf,（原可燃基r）以去掉全部水分及灰分煤为基准,38,煤成分基准间的换算,不同基准之间的换算公式,X,=,K,X,0,式中,X,0,、,X,某成分原基准及新基准质量百分比，%；,K,换算系数,C,ad,+H,ad,+S,ad,+O,ad,+N,ad,+A,ad,=100-M,ad,C,ar,+H,ar,+S,ar,+O,ar,+N,ar,+A,ar,=100-M,ar,因为煤中具有的干成分是不变的，C,d,=C,ad,/(100-M,ad,)=C,ar,/(100-M,ar,),例:,注意：,换算系数可以用于各基准之间的百分数的换算，也可以用于各基准的高位发热量之间的换算，但是不能用于低位发热量和水分的换算。对于不同基准下的低位发热量之间的换算，必须先化成高位发热量。,39,煤的发热量,高位发热量(,Q,gr,),gross calorific value,煤的发热量（kJ/kg),低位发热量（,Q,net,）,net calorific value,单位质量的煤完全燃烧时所释放的热量,烟气中的水蒸汽形成中吸收了汽化潜热，使煤的发热量降低形成的发热量(水蒸汽冷却到20),煤的理论发热量，由实验测得的弹筒发热量（,Q,b,）减去校正值确定(水蒸汽冷成0水，,水蒸汽凝结放出的汽化潜热,),小于,40,发热量的测定,氧弹量热仪,把一定量的试样放在密闭的充氧弹筒（俗称氧弹）中完全燃烧。氧弹置于盛水的内筒中，并被水完全浸没。根据内筒水温的升高，计算出试样的发热量。,41,煤的发热量计算,(1)方法一：根据煤的工业分析值计算,Q,net,优点：简单方便；缺点：只考虑固定碳含量和挥发份含量，误差大。,(2)方法二：根据元素分析值计算,杜隆公式：,门捷列夫公式：(目前常用),标准煤：,7000 kcal/kg=29310 kJ/kg,收到基高、低位发热量之间的换算,式中,r,水的汽化潜热，通常取,r,=2510 kJ/kg,42,煤中矿物质燃烧后去向,1.大部分形成飞灰随着烟气被除尘器捕获,2.少部分形成炉渣经过淬冷由捞渣机带走,3.一部分灰分经过蒸发熔融、黏结和沉积在受热面上，形成渣层,43,灰渣的熔融特性对锅炉的影响,（1）在高温火焰的中心，灰分一般会处于熔融或软化状态，接触到受热面或炉墙，黏附形成渣层,（2）沾污、结渣会降低炉内受热面的传热能力，使得炉膛出口烟温相应提高，引起过热器的沾污和腐蚀,（3）尾部受热面省煤器和空气预热器的积灰容易导致烟道堵塞、传热恶化，提高排烟温度，降低锅炉运行经济性,44,成分,MgO,CaO,Al,2,O,3,SiO,2,Fe,2,O,3,FeO,FeS,FeS,2,K,2,O,Na,2,O,熔化温度,2800,2370,2050,2230,1570,1340,1105,1170,8001000,影响灰熔点的因素,1、,灰成分及其含量比例：,灰中的SiO,2,和Al,2,O,3,含量越高，灰的熔融温度就越高；如果碱性物质增多，灰熔点将降低,2、,矿物之间的共熔：,灰中氧化物结成共晶体，属SiO,2,-Al,2,O,3,-CaO-FeO系统，熔点比结合前要低，如CaOSiO,2,，只有1540,3、气氛：,还原性气氛中比氧化性气氛中低200300,灰渣的熔融特性,45,角锥法测定灰熔点,（1）将灰制成小角锥（正三角形底，边长7cm，20cm)，角锥垂直地面的侧面与灰托板表面垂直,（2）至于硅碳管加热炉中加热,（3）加热速度,900 以前，1520 /min,900 以后，51 /min,（4）介质气氛,弱还原性(50%H2+50%CO2),或(60%CO2+40%CO),三角形锥体,灰渣的熔融特性,46,FT,原形,DT,ST,HT,DT 变形温度灰锥尖端开始变圆或弯曲时的温度。,ST 软化温度灰锥变形至下列情况时的温度：锥体弯曲至锥尖,触及托板、灰锥变成球形和高度等于（小于）底,长的半球形。,HT 半球温度角锥熔融为一体，形如半球状时的炉膛温度。,FT 流动温度灰锥熔化成液体或展开成高度在1.5mm以下薄层,灰渣的熔融特性,47,灰熔点分析仪,仪器型号：,CAF digital imaging,生产厂家：英国,CARBOLITE,公司,主要技术指标：,CAF-DIGITAL1%,，计算机自动控制与数据采集,主要用途：用于测定煤灰的变形温度、软化温度和熔融温度。,灰渣的熔融特性,48,煤燃烧过程的四个阶段,1,2,3,煤的热解与挥发分燃烧,焦炭的燃烧,煤的燃烧特性,49,煤燃烧的四个阶段,煤燃烧过程：首先是煤中水分的蒸发使其变成干燥的煤，接着煤中的碳氢化合物以挥发分的形式逐渐析出并着火，然后就是焦碳的着火和燃烧。,干燥阶段,煤被加热，温度逐渐升高。当温度达,100,左右时，煤粒表面及煤粒缝隙间的水被逐渐蒸发出来，煤被干燥。,大量吸热,50,挥发份析出与着火阶段,温度升至一定值，煤中挥发分析出，同时生成焦碳（固定碳）。挥发分的释放量及成分主要取决于升温速度。不同的煤，开始析出挥发分的温度不同，达到一定温度，析出的挥发分就着火、燃烧。对应的温度称煤的着火温度，不同煤的着火温度不同,。,少量吸热,煤的着火温度,煤 种,褐 煤,烟 煤,无 烟 煤,着火温度（）,300-400,400-500,700,挥发分开始析出温度,煤 种,褐 煤,烟 煤,贫 煤,无 烟 煤,析出温度（）,130-170,170-260,350,380-400,51,挥发份与碳焦燃烧阶段,燃尽阶段,残余的焦炭最后燃尽，成为灰渣。,少量放热,说明：上述各阶段实际是交叉进行的；其中着火和燃尽是最重要的两个阶段，着火是前提，燃尽放热是目的。,挥发份首先燃烧造成高温，包围焦炭的挥发分基本烧完且燃产物离析后，碳开始着火、燃烧。,大量放热,52,煤的热解与挥发份燃烧,煤热解的基本概念,煤被加热到足够高的温度时开始分解，产生焦碳油和被称为挥发分的气体。,挥发分是可燃性气体、二氧化碳和水蒸汽的混合物。可燃性气体中除了一氧化碳和氢气外，主要是碳氢化合物，还有少量的酚和其它成分。,说明,：,挥发分释放过程中煤中析出的挥发分总量取决于其加热过程的时间和温度历程，即取决于升温速度、所达到的最终温度以及在此温度下所经历时间的长短。挥发分的成分同样受到上述因素的影响。,53,煤的热解过程,在,105,之前，主要析出吸附的气体和水分；,在,200-300,时析出的水分称为热解水，同时析出气态产物如,CO,和,CO,2,等，并有微量的焦油析出；,在,300-550,时，开始大量析出焦油和气体，主要为,CH,4,及其同系物，以及不饱和烃及,CO,，,CO,2,等；,在,500-750,时，半焦开始分解，此时开始大量析出含氢较多的气体；,在,750-1000,时，半焦继续热解，析出少量以含氢为主的气体，半焦变为高温焦炭。,54,快速热解：,煤粉颗粒的加热速度很高（,10,4,/s,或更高），总的挥发分释放时间小于,1,秒，挥发分很快地由炭粒表面逸出。在实际中，只有当煤颗粒尺寸小于,100m,时才会产生这里所定义的快速热解（煤粉燃烧）。,慢速热解：,煤的加热速度低到小于,10/min,，挥发分释放的时间长达几分钟或几小时（在许多碳化炼焦流程中）。,煤热解过程加热速率的分类,分类,加热速率/(,s),对颗粒为100m的煤粒加热到1000所用的时间,慢速加热,2,20min,中速加热,5-100,10s-4min,快速加热,500-100000,10ms-2s,闪速加热,10,6,1ms,煤的热解,分类：,55,煤的热解机理,煤的热分解过程可归于两大类：分解反应和缩合缔合反应，包括煤中有机质的裂解，裂解产品中轻质部分的挥发，残留部分的缔合。热分解的趋势是使煤中的热不稳定的部分不断地热解、挥发而去，残留部分不断缔合增碳，形成热稳定性的产物。,煤是高分子化合物的复杂聚合体，其大分子是由在结构上类似但又不完全相同的单体,基本结构单元聚合而成。这些基本结构单元是一些聚合的环状结构。,56,当煤加热到足够高的温度时，煤先变成塑性状态，失去棱角而使其形状变得更加圆滑，同时开始释放挥发份。挥发份释放的次序大体是：,H,2,O,，,CO,2,，,C,2,H,6,，,C,2,H,4,，,CH,4,、焦油、,CO,、,H,2,。挥发份释放后留下的是一多孔的炭。在挥发分释放过程中，不同的煤有着不同程度的膨胀。,挥发分析出与燃烧,煤热分解的产物很复杂，因为挥发分的燃烧涉及到各种气态或液态小分子组分的燃烧过程。对于,CO,的氧化连锁反应机理一般这样认为：起活化中心作用的是,H(,),、,O(,),和,OH(,),等原子或原子团，其中,H,2,O,分子也被分解成,OH(,),根参与反应。,57,Main Processes in Coal Combustion,coal particle,p-coal,d=30-70,m,devolatilization,volatiles,char,homogeneous,combustion,heterogeneous,combustion,CO,2,H,2,O,CO,2,H,2,O,t,char,=1-2sec,t,volatiles,=50-100ms,t,devolatile,=1-5ms,t,58,贵妃插翠牡丹 芳纪,59,粉紫牡丹 白茶并蒂香,60,烟笼紫 丹顶鹤,61,