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安息香和二苯乙二酮的制备.doc

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安息香和二苯乙二酮的制备 应化1201 黄丹宇 2120123116 【摘要】:安息香的主要成分为苯甲酸及松柏酸酯等。可用于配制止咳药和感冒药,还可制成局部用药。等级较好的安息香提取后用于生产香皂、香波、护肤霜、浴油、气溶胶、爽身粉、液体皂、空气清新剂、织物柔顺剂、洗衣粉和洗涤剂等日用化学品。经典的安息香合成采用氰化钠或氰化钾作为催化剂,在氰负离子(CN-)的作用下促使两分子苯甲醛缩合,虽然产率高,但毒性很大,既破坏环境,又影响健康,本文采用两种污染小,产率高的方法,超声波催化合成安息香及相转移催化下的安息香缩合,以及两种安息香的氧化反应方法。 【关键字】: 安息香;氧化;缩合;相转移;超声波 一、超声波催化合成安息香 1.2超声波原理 超声波在介质中的传播过程存在着一个正负压强的交变周期,可使介质的质点产生显著的声压作用。当用足够大振幅的超声波作用于液体介质时,液体介质就会发生断裂,形成微泡,微泡进一步长大成为空化气泡。空化泡液壁在高压下发生溃陷,溃陷过程的动能将在瞬间转化为空化泡内气态物质 )内含物. 的热能,产生几千K的高温,能使空化泡内的气体发生热解离,变为低温等离子体,也能将泡内的介质加热分解,从而增加化学反应活性) 增加分子间的碰撞 . 和使高分子降解。 1.3仪器和主要试剂 超声波清洗器:型号KQ-160TDB,功率160W,频率80HZ。 主要试剂:苯甲醛(新蒸)VB1 1.4操作步骤 在干净的50mL的三口烧瓶中加入一定量的VB1、乙醇(95%)。摇匀溶解,加新蒸苯甲醛(5mL)。充分摇匀,安装回流冷凝管。另取NaOH(1mol/L)溶液,从回流管上口倒入,调整pH只。然后放置在超 声波清洗器中,在一定温度和功率下反应一段时间。反应完毕,置于冰水中冷却、结晶、抽滤,用乙醇(95%)进行重结晶,称重,计算产率,测定熔点。 超声波反应的最优条件:功率100%,pH=9.3,VB1的量为1.5g,温度为60摄氏度,反应时间为90min,乙醇溶剂(95%)8mL,产率为74.38%。 二、相转移催化下的安息香缩合反应 1.1实验原理 1.2仪器及主要试剂 XT4型双目体视显微熔点仪;付里叶变换红外光谱仪;水浴锅;苯甲醛; VB1;PEG -6000(CP); 95%乙醇(CP);无水乙醇(AR)。 1.3试验方法 在100mL的圆底烧瓶中依次加入PEG -6000、蒸馏水(6mL)、95%乙醇(15mL)、VB1(1. 8 g)塞上瓶塞,振摇后使其溶解,将其置于冰盐浴中充分冷却;在另一锥形瓶中加入一定浓度的氢氧化钠溶液(5 mL),也置于冰盐浴中充分冷却。当冷却到一定温度时,将此氢氧化钠溶液分批加入已事先冷却充分的盛有VB1的乙醇溶液中,随后加入10 mL的苯甲醛,振摇混合,装上回流冷疑器,置于一定温度的水浴锅中保温一定时间后,取出反应瓶振摇1 -2 min,自然冷却后用冰水冷却,则析出白色的晶体,过滤,所得的滤饼以冰-水洗涤,彻底抽干后用无水乙醇重结晶,得白色针状晶体。测熔点为135℃-136℃(温度计未效正),测红外光谱图与标准谱图相吻合,证实产物为目标化合物。 本缩合反应的最佳条件是PEG -6000的用量为1. 5 g、反应温度为50℃、回流时间80 min、氢氧化钠浓度10%(5 mL);把相转移催化剂PEG -6000应用于安息香反应中,改善了传统实验方法的条件,提高了反应产率,重现性好,成功率高,值得在实验教学中及化工合成中推广。 安息香氧化至二苯乙二酮方法 一、PEG-400 促进的硝酸铈铵氧化安息香合成二苯基乙二酮 1.1反应方程式 1.2仪器及主要试剂 安息香按上述方法合成熔点用 Yanaco 显微熔点测定仪测定 (温度计未校正);IR 用 Perkin-Elmer 1730 型傅立叶变换红外光谱仪测定(KBr 压片); 1H NMR 用 Burker AM-400 MHz 核磁共振仪测定(TMS 作内标,CDCl3作溶剂) 1.3实验步骤 在 25 mL 圆底烧瓶中依次加入聚乙二醇 400 3.0 mL,安息香 (0.42 g,2.0 mmol),Ce(NH4) 2 (NO3) 6 (0.55 g,1.0 mmol),然后在100 ℃下搅拌反应(TLC 检测,展开剂:V石油醚∶V乙酸乙酯=6∶1)。反应结束后,冷却至室温,倒入 100 mL 冰水中,有大量浅黄色固体洗出。然后过滤,水洗至中性,晾干,即可以得到浅黄晶体产品。产物经熔点测定和光谱数据证实:m.p.:94~96 ℃;1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ: 7. 16~7. 91 (m , Ar-H); IR (KBr) v: 1660, 1590, 1580, 1450, 795, 720, 690, 680 cm-1。 最优条件:以 PEG-400 作为溶剂,50 mol%用量的硝酸铈 铵作为氧化剂在 100℃下加热反应。 二、硫酸铁按对安息香的氧化 1.1反应方程式 1.2仪器及主要试剂 安息香C.PZ一29(0.01mol);铁按矾C.P16.09(0.033mol);冰醋酸(C.P)乙醇(C.P)等;电热溶点测定仪,510P型傅利叶红外光谱仪及常规有机合成仪器 1.3合成方法 在100mL三颈瓶中加人2129安息香,16.09(0.033mo)l铁按矾,加人10mL冰醋酸和5mL水,装上电动搅拌器和回流冷凝管,加热回流搅拌60一70而n,瓶内由棕黄液体变成淡黄绿色浑浊沉淀,冷却,加水搅拌,抽滤并用水洗涤至洗液呈中性,干燥后得粗产品,经乙醇一水重结晶后得产品1.5一2.09,收率55.7%一95.2%,熔点93一95℃。 【参考文献】 [1]曾鸿耀,徐婷,雷凤英,等.硝酸铁催化氧化二芳基乙醇酮制备二芳基乙二酮[J].化学研究与应用,2012,24(6):964-968. [2]周军,任娟,李丽,曾鸿耀,刘逸. PEG-400促进的硝酸铈铵氧化安息香合成二苯基乙二酮[J]. 广东化工,2015,09:53-54+86. [3]陈强,袁之,吴海霞. 安息香的超声波催化合成[J]. 上海化工,2005,02:19-21. [4]刘 华,超声波对安息香缩合反应的促进作用。镇江医 学院学报.1998. [5]刘小玲,曾育才. 相转移催化下的合成安息香缩合反应研究[J]. 嘉应学院学报,2006,03:43-45+56. [6]俞善信,曾盈. 硫酸铁铵对安息香的氧化[J]. 益阳师专学报,1999,06:68-69.
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