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两天试生产审核表.docx

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上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 准备性会谈 “两日生产”的实施 在何地进行“两日生产”? 车间 时间/日期: ~ 产品型号: 产品名称: 客户方的参加人员: 客户代表:营销部负责人 供方的参加人员: 供方“两日生产”的项目负责人: 商定的“两日生产”的生产数量 件 备注: 上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 审 核 表 文 件 准 备 产品图纸状态是否有效? (查看,比较:签发/日期) □ 是 □ 否 产品工程样件的性能检验是否合格 (如果必要的话) ? (认可文件/日期) □ 是 □ 否 首批样件的检验是否合格? (认可文件/日期) □ 是 □ 否 有无参考样件(如CKD件、外观样件、各加工步骤参考样件)? (在何处,有哪些,查看一下) □ 有 □ 无 某些检验标准和记录是否需存档(存档责任件)? (哪些特性值,谁负责,如何存档?) □ 是 □ 否 有无关于生产过程运行/物流的总流程图? (展开和解释) □ 有 □ 无 有无生产流程简图?员工了解这些吗? (每名验收组成员应有它的复印件) □ 是 □ 否 是否进行了过程FMEA? (针对哪些工序?倾听解释) □是 □ 否 机器设备的使用是否获得了官方的各种批准? (有哪些?有关生产的和环境保护的) □ 是 □ 否 已经进行了一次“两日生产”的试运行了吗? (时间,生产数量,质量如何?) □ 是 □ 否 产品图纸状态是否有效? (查看,比较:签发/日期) □是 □ 否 原材料和外协件 供应商是否对其所供的原材料进行了检验? (提供检验结果) □ 是 □ 否 不同的供货批次能够准确地辩认否? (辨认,展示) □是 □ 否 外协件的质量有保证吗? (质量检验报告) □有 □ 无 所有的工艺辅助材料(一次性材料)是否有明确的技术特性规定? (材料明细表,材料技术文件) □是 □ 否 上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 审 核 表 原材料进厂—仓储 是否进行了零部件和原材料的进厂检验? (如果是,检验项目是什么?) □ 是 □ 否 使用了合乎要求的检验设备了吗? (进厂入口检验设备、检验频次、检验记录) (不合格品的退货是如何规定的?查看和请展示) □是 □ 否 零部件和原材料在库里和生产线上是否作出标识, 并为“两日生产”作好准备了吗?数量足够否? (目检) □ 是 □ 否 正确的原材料和零部件在线上准备好了吗? (标识,目检) □ 是 □ 否 零部件在线准备工作的方法是否符合要求? 符合人体工程学的操作,零件无损坏,干净? (目检) □ 是 □ 否 仓库中的存放和运输器具是否适宜和干净? (具备和批量生产相符合的能力) □ 是 □ 否 是否注意到工艺辅助材料(一次性材料)的有效期? (如何辩认,如果过期如何处理?) □ 是 □ 否 针对每道加工工序 有无作业指导书? (正确的流程、现场检验) □ 有 □ 无 操作工人接受过机器、工装夹具和工具使用的学习和培训了吗? (观看和询问) □ 是 □ 否 操作工人有无质量检查的规程? (操作工人演示) □ 有 □ 无 操作工人有无正确的和易于操作的检验手段? (图、检具、样品、定位调整器具等等,各自的用途) □ 有 □ 无 有无工序检验? (时间,生产数量,质量如何?) □ 是 □ 否 上述工序检验的检验设备和手段是否齐备? (特定检验场地、检验工具齐备和放好,有保护措施, 干净,检验规格齐全,检验设备要有标识。)(查看和展示) □ 是 □ 否 上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 审 核 表 检验设备和手段的能力有无保证? (检具校订,参考件)(请展示) □ 有 □ 无 有无机器、工具、传送设备的保养计划? (请出示,最近一次的保养是何时做的?) □ 有 □ 无 有无故障紧急处理规程? (机器失效、工具断裂、工伤事故等出现时的处理方法?) (请展示,工人是否了解?) □ 有 □ 无 有无关键尺寸的、功能特性值的及关键的工艺参数? (请展示有哪些,如何监控的?) □ 有 □ 无 有无实用的和可靠的分类和标识,对于: —合格品 —返修品 —报废件以及它们的存放器具(用颜色区分)? (请展示,评价之) □ 有 □ 无 返修件的物流是否清楚地固定下来? (请展示:如何返修,场地、装备、验收) □ 是 □ 否 有无对于重要的特性值的SPC(统计的工序控制)监控? (请举例展示) □ 有 □ 无 从事SPC的员工是否接受到培训? (他们注意哪些偏差,做哪些工作?)(请展示和提问) □ 是 □ 否 如果没有合适的SPC设施,这些重要特性值是否仍得到控制? (请展示如何进行,评价其适用性) □ 是 □ 否 对于不可测量的特性值是否使用了缺陷采集卡? (缺陷定义和描述的适用性,易于操作,可评价性,请展示) □ 是 □ 否 有无现场的数据评价,据此人们可以了解较长时间的发展变化情况。 (请举例展示) □ 有 □ 无 对于手工制作,有无规程,简便的检验手段(检具、模板、样件) 以保证产品质量?(请展示) □ 有 □ 无 当某道工序出现不合格情况时是否清楚如何处理? —过程FMEA预见到哪些异常可能会发生? —建立了哪些控制环组织? —对这些可能出现的不合格情况进行过讨论、协商、存档了吗? 对相应的员工对此进行了指导和培训了吗? (哪些情况,如何反应,谁负责,反应速度;请展示?) □ 是 □ 否 有无焊点和焊缝的强度检验? (如何?请展示,记录符合要求吗?) (无此项目) 上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 审 核 表 对于过程能力的检验是否准备了测量数据采集? 零部件标识,测量数据采集,数据处理,结果评价。 (在运行中鉴定) □ 是 □ 否 机器能力(Cmk)是否已经确定? (操作工人演示) □ 是 □ 否 对于存档责任件(D-件):过程运行中的检验记录存档是否做到? (请举例) (无此项目) 每道工序前后的零部件搬运和放置是否符合要求? 如:零件箱、料架: 符合人体工程学,零部件无损伤。 (现场详细观看) □ 是 □ 否 各道工序之间零部件的存放是否符合先进先出(FiFo)原则? □ 是 □ 否 是否满足清洁要求?在产品上、岗位上、运输中、在零件箱内 以及周围环境。 (现场检查,谁负责,谁检查?) □ 是 □ 否 所有质量检验,检验工作的光线情况,能见度情况是否合适? (如何检验照明度够否?) □ 是 □ 否 有无桌式工作平台或存放可能性,对于:零部件的鉴定、样件 存放、图纸阅读、资料记录、工具准备和更换等。 □ 有 □ 无 有无足够的装零件的架子、周转货架和容器? (以日产量所需零部件数为尺度。) □ 有 □ 无 物流设备是否: —实用/符合人体工程学 —安全 —明确修理工作和负责人? (查看,请展示容器保养) □ 是 □ 否 对于工作安全,事故防范,火灾预防等等的要求是否做到了? (巡视检查和提问) □ 是 □ 否 对于整个生产过程: “两日生产”之前,Ppk值是否已经确定? (展示数据) □ 是 □ 否 上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 审 核 表 是否生产流程中有瓶颈点和薄弱点? (质量的、数量的,在哪些位置,采取了哪些措施) □ 是 □ 否 服务性任务 有无图纸、产品技术文件及标准的管理中心? (设施、流程、翻译。请展示、评定) □ 有 □ 无 与客户间的资料和信息的交换很好地组织了吗? —CAD数据接口 —(电子)邮件/电传 —知晓联系人 (观看,请演示) □ 是 □ 否 测量室和实验室是否符合要求地装备起来了? (请展示到位的设备,设备明细表) □ 是 □ 否 专业人员是否经过专门的培训? (演示如何做检验,多少员工能够做这些检验?) □ 是 □ 否 是否定期地进行生产监控的检验? (出示计划) □ 是 □ 否 对于生产辅助材料(一次性材料)有否专门的仓储和操作的规则? (哪些?谁制造的?请演示) □ 有 □ 无 有无解决质量问题组织? (哪些问题被跟踪,按着什么程序来处理这些问题? 谁检查问题(缺陷)消除措施(消除/缺陷措施)。) (请讲解和演示) □ 有 □ 无 是否有定期实施的过程审核计划? (谁负责,专业培训情况,审核表) □ 是 □ 否 定期的产品审核是否已列入计划或已经实施了? (哪里、哪些、谁实施的、如何实施的,请出示) □ 是 □ 否 有无实施TPM(全面设备保养)的考虑和计划? (请解释) □ 有 □ 无 分供方方面 分供方的批量生产供货是否确保质量和数量? (谁实施的检查?如何以及何时检查的?) □ 是 □ 否 上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 审 核 表 最终检验 有无产品最终验收的检验规程? (请出示) □ 有 □ 无 检验规程是否易于理解? (特性值及公差、标识、包装、直观标记 缺陷登记卡。查看,请解释) □ 是 □ 否 检验设备是否够用? (按要求检查) □ 是 □ 否 检验设备是否易于操作? (请展示操作) □ 是 □ 否 检验设备本身是否验证过? (哪里、如何验证的、谁验证的,请解释) □ 是 □ 否 最终检验的结果是否记录下来并作统计学分析了? (如何,请举例说明) □ 是 □ 否 零部件在包装前是否又经“目检”了? 干净,表面完好无损。 □ 是 □ 否 不合格品是否经过分析? (如何、哪些、谁做的、多长时间?) □ 是 □ 否 不合格的零件、总成能否确保准确无误的可追溯性? □ 是 □ 否 包 装 是否与用货厂商定了某些特殊的包装? 哪些、如何识别、照片、样品。 (协议书和样品检查) □ 是 □ 否 这些包装是否经过试验,是否符合要求? 能可靠地防止零部件损伤。(查看) □ 是 □ 否 进行过包装审核吗? (有相应的审核表吗?) □ 是 □ 否 是否具备足够的、干净的能满足批量生产的包装器具? □ 是 □ 否 仓储和发货 包装好的货物是否采用运输器具来堆放和装载来确保其无损坏? 适合码放的托架,箱子等等。(请出示) □ 是 □ 否 上 海 凯 众 聚 氨 酯 有 限 公 司 两日试生产审核表 序号: 产品名称 别克护套(碰撞套) 时 间 开始 结束 图号/零件号 10276595 审 核 表 每包装箱及单个货次是否具有明确清楚的标识? (请出示) □ 是 □ 否 发货仓库是否适宜发货作业? (参观查看) □ 是 □ 否 是否贯彻了先进先出(FiFO)原则? □ 是 □ 否 是否进行了仓储审核? □ 是 □ 否 下雨时,厂内运输或发货运输是否会出现货物淋湿? 是否结灰或盐水潮气? □ 是 □ 否
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