资源描述
部分鼾症设备技术参数要求
总体要求付款方式:签定协议,货到验收合格后付50%款,满一年无问题再付50%(付清)。
第一包一:睡眠诊断系统
数量:1台套
一、睡眠诊断系统规格、性能、配置等要求:
(一)睡眠诊断系统是专为鼾症诊疗、科研、教学设计,国际化标准要求。(有国际认定标准:AASM2007或其他相关认定标准)。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)参加投标单位,提供该系统所需要的电脑配置材料及说明、诊断演示材料。
(五)睡眠诊断系统用途要求、技术参数规格:
1、用途及要求:
睡眠诊断系统是鼾症医疗诊断、科研、教学专用设备。该设备能满足鼾症医疗诊断、科研使用。该设备从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、图象清楚细腻、实用性和耐用性好、强大软件诊断系统能准确检测、诊断满足鼾症医疗,能高质量兼容匹配相应的无创呼吸机,能通过软件进行远程压力滴定全数字通信、压力调节、记录压力、气流、峰流速、漏气量、呼吸频率、呼吸比等。并根据临床需要进行软硬件升级。整机必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、技术参数要求:
⑴电源电压220伏士10%,频率:50-60赫兹±10%
⑵ 放大器:数字信号转化快,具所有导联电极阻抗检查功能,采用光纤和网络传输技术,保证大量数据快速传输。采样频率4000Hz以上
*⑶导联:大于40导联以上,转换器:即插即用。
⑷该设备在监测过程中对呼吸机的参数进行控制,并对呼吸机的调节及治疗全过程记录与睡眠监测数据同步保存,并结合睡眠数据和呼吸机数据自动生成压力滴定报告。
⑸脉氧:能提供血氧饱和度、脉率、脉搏波、血氧质量等参数。抗运动性和抗低灌注能力及抗干扰能力强,血氧探测精确,反应快速。
⑹睡眠监测软件功能:所有自动分析模块分析规则均可自定义,并对呼吸事件、微觉醒、低血氧事件自动分析。还能对心律异常(心率加速、心率减速、心动过速、心动过缓)自动分析。
⑺具有患者数据库管理系统,可自由生成中文报告。对不良数据、肢动、鼾声、事件相关性、睡眠分期自动分析。
⑻传感器和电极导联线采用国际通用标准的接口,可连接任何厂家的标准传感器,能扩展PTT、PH、食道压、ETCO2等扩展设备,且数据与睡眠监测数据同步,使用通用的Word格式,数据管理(备份、检索、记录、可转换为国际通用标准格式)
⑼该设备适用于科研和教学,对同一病例进行多人分析,软件可对不同分析结果进行自动对比,生成比较报告。
⑽该设备有中文语音报警功能,对超出阈值时或发现异常情况,能准确报警。确保检测过程的医疗安全。
⑾有防因断电意外中断功能的红外视频,确保数据不丢失,意外中断前后数据保存在同一病例中,生成同一报告。
⑿带刻录功能,对采集的数据软件进行数据光盘化,此光盘可在任意电脑上实现对病例的分析和回放,分析软件界面与工作站一致,方便会诊。(投标方可带该数据光盘,进行当场演示)
(13)附属设备,睡眠仪设备专用仪器车一辆。
3、适应环境室温:0℃—40℃;相对湿度:≤85%;每天连续工作时间不少于14小时;电源插头要符合中国的国家标准。
4、提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
5、安装和调试:制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(六)售后服务及其他要求:主机保修期二年,终身优价维修,与病人相连的各种检测线、接头、探头保修五年。(或赠送1-3套导连线)整机全年因故障停机小于24小时。上门服务,保修期内严重质量问题,保更换新机器,保修期外严重质量问题根据不同部件,予以局部更换。配件保十年供应 。
(七)供货期限:一个月。
第一包二:双水平无创呼吸机
数量:2台套
(一)双水平无创呼吸机是专门用于治疗呼吸暂停综合征和COPD等疾病的辅助治疗的设备,其设计要求:国际化标准。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)双水平无创呼吸机用途要求、技术参数规格:
1、 双水平无创呼吸机是治疗呼吸暂停综合征的主要设备。主要用于鼾症医疗诊断、科研、教学等任务的完成。该设备从设计和生产必须具备安全等级高、体积小、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好、能与相应的睡眠监测仪软件兼容。符合现代消毒防交叉感染要求,一次性耗材通用,价格便宜,整机必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、技术参数要求:
⑴电源电压220伏士10%,频率:50-60赫兹±10%。
⑵具有压力传感器和流量传感器,体积小巧、轻便、运行噪音小的治疗设备。
⑶具有备用呼吸频率,海拔高度自动补偿、漏气自动补偿等功能,可提供安全的保障。
*⑷能与相应的睡眠监测仪软件有较强的兼容。该设备触发机制灵敏,吸气触发和呼气触发控制可调挡各不少于十档。使呼吸机与病人的每一次呼吸都保持同步。
⑸机器内部有数据存储器,可以记录≥500段病人使用的状态和效果,从而对治疗过程进行回放评估。并具备PC连接设置
⑹ 漏气补偿:该设备对病人的每一次呼吸都进行跟踪调整,并对漏气进行自动补偿,延迟升压:可根据病人入睡延迟时间,人工调节机器升压时间,以使入睡更容易。上升时间:可调档位≥5个,使送气流速更符合病人的需求。
⑺ 该设备配有功能强大的软件,可对机器进行参数设置,患者的数据也可以下载到本地计算机,可提供多种图形和统计资料,可生成用户化的报表供查阅和打印,可提供详细的治疗报告和气道压报告。
⑻该设备符合现代消毒防交叉感染要求,可进行符合要求的消毒处理,一次性耗材通用,价格便宜。
3、适应环境室温:0℃—40℃;相对湿度:≤85%;每天连续工作时间不少于14小时;电源插头要符合中国的国家标准。
4、提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
5、安装和调试: 制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(五)售后服务及其他要求:主机保修期二年,终身优价维修,整机全年因故障停机小于24小时。上门服务,保修期内严重质量问题,保更换新机器,保修期外严重质量问题根据不同
部件,予以局部更换。配件保十年供应 。
(六)供货期限:一个月.
第二包:支气管纤维内窥镜系统
数量:1台套
规格、性能、配置等要求:
(一)支气管纤维内窥镜系统是专为检查诊断呼吸道疾病设计,国际化标准要求。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)支气管纤维内窥镜系统用途要求、技术参数规格:
1、用途及要求:
支气管纤维内窥镜系统是为检查呼吸道疾病诊疗、科研、教学专用设备。该设备能满足鼾症医疗诊断、科研使用。该设备从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、图象清楚细腻、实用性和耐用性好、兼容OES和EVIS摄像系统,并根据临床需要进行软件升级。整机必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、技术参数要求:
⑴电源电压220伏士10%,频率:50-60赫兹±10%。
⑵光学系统:采用150W卤素灯泡,提供色彩均匀的照明,包括气泵送气和送水。视野角度:不小于120度。视野方向:0(直视),景深:3—5㎜。
⑶插入部外径;≤4.5㎜、先端部外径:≤4.2㎜、有效长度:≥600㎜。
⑷器械管道内径:≥2㎜、最小可视距离:内窥镜前端3㎜、弯曲角度:上180度,下130度、全长:不小于900㎜。
*⑸支气管纤维内窥镜设计精密,镜身渐软型设计,容易在支气管中操作。
⑹该设备符合现代消毒防交叉感染要求,可进行符合要求的消毒处理,一次性耗材通用,价格便宜。
⑺图象处理系统兼容性强,能准确清晰、鲜明的高画质反映细小部位的摄影图象。
⑻原配支气管内镜检查术台车小巧轻便。
3、适应环境室温:0℃—40℃;相对湿度:≤85%;每天连续工作时间不少于14小时;电源插头要符合中国的国家标准。
4、提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
5、安装和调试: 制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(五)售后服务及其他要求:主机保修期二年,终身优价维
修,整机全年因故障停机小于24小时。上门服务,保修期内严重质量问题,保更换新机器,保修期外严重质量问题根据不同部件,予以局部更换。配件保十年供应 。
(六)供货期限:一个月
第三包:口腔颌面微型软轴传动系统和配套手术器械
数量:1台套
一、规格、性能、配置等要求:
(一)口腔颌面微型软轴传动系统和配套手术器械是专为口腔颌面外科、整形外科、耳鼻喉科(鼾症治疗)手术设计,国际化标准要求。(有相关认定标准)。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)口腔颌面微型软轴传动系统和配套手术器械用途要求、技术参数规格:
1、口腔颌面微型软轴传动系统功能要求、技术参数规格:
⑴主机主要功能及要求:
A、 LED 数字显示马达的传动速度和传动速度比, 数字显示马达的传动速度,故在使用切割锯时可以进行限速控制,以达到对切割锯的保护作用,并可以与国际上所有品牌产品相连用。
B、LED 数字显示正转和反转, 反转时有声音报警提示.
C、微型软轴传动线:可高温高压消毒,无须上油保养可以与欧洲所有品牌的手机通用,并且不需要另加接口
D、多功能安全防暴脚踏控制器,功能均可用脚踏控制
E、电压:220V士10% 50HZ士10% (电源线长不能低于3m)电流强度:≤200mA
F、马达最大转速: 40000rpm. 马达最大扭力: 20N/cm
G、马达转速和冲水流量 可连续调节,并且数字显示具体数值, 内置冷却冲水泵:最大流量:≥125ml/min
H、配合防水脚踏开关做无极变速控制、与主机连接电缆不小于3M,整体主机及配件必须符合欧美有关的医疗器械标准。
⑵、口腔颌面微型软轴传动系统配置:动力主机1台、1.8M软轴传动线1根、防水脚踏开关1个、冲水管1套(十支)改锥1个、冲水管卡1套、原配主机器械车1辆。
2、口腔颌面微型软轴传动系统主要手机配件数量和要求:
①主要手机配件数量:双齿往复锯手柄2只、单齿矢状锯手柄20000u\min 2只、.往复锯手柄2只、.摆动锯手柄2只、.直钻手柄手柄70-95㎜ 2只、.直钻手柄手柄90—125㎜ 2只。.
②、主要手机配件要求: 双齿往复锯手柄: 3mm 平直往复运动,切割速度快, 外置导水管,最大转速限制:20000转/分
可高温消毒134 度,2bar,手柄接口Ø1.8cm,锯片对软组织无损伤。单齿矢状锯:内置导水管,最大转速限制:20000转/分
可高温消毒134 度,2bar,手柄接口Ø1.8cm,配套矢状锯锯片厚度为0.2mm。往复锯:内置导水管,最大转速限制:20000转/分,可高温消毒134 度,2bar,手柄接口Ø1.8cm,配套往复锯锯片厚度为0.2mm。摆动锯: 内置导水管,最大转速限制:20000转/分,可高温消毒134 度,2bar,手柄接口Ø1.8cm,配套摆动据锯锯片厚度为0.2mm。直钻手柄:传动比1:1 带喷水口外置导水管最大限制转速:40000rpm,总长:104mm,用于长70-95mm,直径:2.35mm 的磨头及牙科磨头,手柄接口Ø1.8cm,可接多种功能的钻针,锉,锯片,裂钻,可高温消毒134 度,2bar。
3、适应环境室温:0℃—40℃;相对湿度:≤85%;每天连续工作时间不少于14小时;电源插头要符合中国的国家标准。
4、提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
5、安装和调试: 制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(五)售后服务及其他要求:主机保修期二年,手柄保修一年终身优价维修,整机全年因故障停机小于24小时。上门服务,保修期内严重质量问题,保更换新机器,保修期外严重质量问题根据不同部件,予以局部更换。配件保十年供应 。
(六)供货期限:一个月。
二、配套手术器械规格数量:
产品名称规格
单位
数量
口内深部软组织拉钩10×35MM
把
4
口内深部软组织拉钩10×70MM
把
2
剥离子8MM
把
4
上颌复位钳左侧
把
2
上颌复位钳右侧
把
2
骨凿
把
2
下颌角反向拉钩28cm(不带光导)
把
2
测量尺
把
1
多功能防滑压舌板
把
2
双头多功能剥离子(顿)
把
2
翼状骨凿 8MM
把
2
骨凿 刃宽5MM
把
2
OBWEGESER 骨劈开凿 12MM
把
2
DRESSING FORCEPS 镊子20CM
把
2
镊子HM 18CM
把
2
DRESSING FORCEPS 组织镊20CM MEDIUM
把
2
CVD 钨碳合金相片剪刀20CM
把
2
成型剪16CM
把
2
骨膜剥离子 3MM
把
2
吸管10FR 18CM
把
2
针持HM 20CM
把
2
带防滑齿的剪刀12.5CM
把
2
牵开器
把
4
鼻中隔凿,6mm
个
2
鼻中隔拉钩17CM
把
2
前牙牙槽骨骨凿,3mm
把
2
带刻度薄骨凿,7mm
个
2
Extra oral retractors正颌反角拉钩27cm(带光导
个
2
骨凿 刃宽8MM
个
2
OBWEGESER 骨撑开凿 12MM
个
2
OBWEGESER下颌升支反角拉钩8MM
个
2
OBWEGESER下颌升支反角拉钩10MM
个
2
口外拉钩24cm(不带光导)
把
2
口内拉钩14.5mm(带光导)
把
2
联合钛板消毒盒
个
2
三抓钛板成型钳
个
2
钛板钳
个
2
Micro改锥柄
把
2
Mini改锥柄
把
2
Micro改锥头
个
2
Mini改锥头
个
2
钻针,MICRO
个
5
钻针,MINI
个
5
往复锯片(50片)
盒
1
摆动锯片
个
5
摆动锯片
个
5
裂钻
个
5
裂钻
个
5
磨头,4.5mm
个
5
磨头,7mm
个
5
梨型磨头(小)
个
5
梨型磨头(大)
个
5
矢状锯片(50片)
盒
1
矢状锯片(50片)
盒
1
以上器械供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。售后服务及其他要求:器械(除耗材)保修期一年,终身优价维修,上门服务,保修期内严重质量问题,保更换,保修期外严重质量问题根据不同部件,予以局部更换。
第四包:麻醉喉镜、头灯放大镜、鼻内窥镜手术器械
数量:1台套
一、麻醉喉镜规格、性能、配置等要求:
(一)麻醉喉镜是专为耳鼻喉科和鼾症检查、诊疗、科研、教学设计,国际化标准要求。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)麻醉喉镜用途要求、技术参数规格:
1、用途及要求:
麻醉喉镜是耳鼻喉科医疗诊断、科研、教学专用器械。该器械能满足鼾症医疗诊断、科研使用。该器械从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好。整套器械必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、技术参数要求:
①高亮度技术,光纤束直径≤4.3mm,光导纤维集束≥6500根,无视线遮挡。
②麻醉喉镜为全金属设计,表面镀层坚固能符合高温高压灭菌和浸泡消毒要求。叶片一体化设计,无需拆装无缝隙。
③符合国际绿色环标联盟可互相通用。
④麻醉喉镜手柄分芯、壳设计,整体设计无多配件拆卸、无螺丝接缝易清洗消毒。
⑤电源:220V原装充电电池装置,灯泡和充电电池装置保修三年以上
⑥麻醉喉镜叶片和手柄壳可高温高压灭菌。
3、适应环境室温:0℃—40℃;相对湿度:≤85%;每天连续工作时间不少于14小时;电源插头要符合中国的国家标准。
4、提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
5、安装和调试:制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(五)售后服务及其他要求:主机保修期二年,终身优价维修,整机全年因故障停机小于24小时。上门服务,保修期内严重质量问题,保更换新机器,保修期外严重质量问题根据不同部件,予以局部更换。配件保十年供应 。
(六)供货期限:一个月。
二、医用头灯放大镜规格、性能、配置等要求:
(一)医用头灯放大镜是专为耳鼻喉科和鼾症检查等诊疗、科研、教学设计,国际化标准要求。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)医用头灯放大镜用途要求、技术参数规格:
1、用途及要求:
医用头灯放大镜是耳鼻喉科医疗检查、诊断、科研、教学专用器械。该器械能满足鼾症医疗检查、诊断、科研使用。该器械从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、放大镜的视野好、景深好、低色散,色彩还原度高、操作简便、实用性和耐用性好。整套器械必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、技术参数要求:
①亮度:≥30000流明,标准色温:≥5500K。光源灯泡使用寿≥20000小时。
②电源电压220伏士10%,频率:50-60赫兹±10%,快速充电时间:≤2小时,无电源支持使用时间:≥4小时。
③可以持续调整光斑直径的大小,可以持续的调整光照亮度,高度聚集的点光源,提供深部和细节照明。
④医用头灯固定装置设计自然、配合柔软皮衬垫,水平和垂直调节,更适合头部轮廓,微型照明器,不干扰手术视野。
⑤智能电源开关,功率远程自动调整,自动切换功能,拥有电池容量指示灯,没有电池线缆的束缚自由携带。
⑥附件选择可以搭配不同放大镜同时使用,附件选择可以搭配视频采集系统同时使用。(放大镜2.5倍)(景深:110mm)
3、适应环境室温:0℃—40℃;相对湿度:≤85%;每天连续工作时间不少于14小时;电源插头要符合中国的国家标准。
4、提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
5、安装和调试: 制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(五)售后服务及其他要求:保修期二年,终身优价维修,整机全年因故障停机小于24小时。上门服务,保修期内严重质量问题,保更换新机器,保修期外严重质量问题根据不同部件,
予以局部更换。配件保十年供应 。
(六)供货期限:一个月。
三、鼻内窥镜手术器械规格、性能、配置等要求:
(一)鼻内窥镜手术器械是专为耳鼻喉科和鼾症检查治疗专用工具器械,国际化标准要求。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)鼻内窥镜手术器械用途要求、技术参数规格:
1、用途及要求:
鼻内窥镜手术器械是耳鼻喉科医疗检查、手术治疗专用器械。该器械能满足鼾症医疗检查、手术治疗使用。该器械从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、实用性和耐用性好。整套器械必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、名称、规格、数量要求:
产品名称
规格
单位
数量
钨碳合金中鼻甲剪
L:18CM
把
1
钨碳合金鼻甲剪
L:14CM
把
1
微型鼻甲剪刀
L:14CM
把
1
枪状组织镊
L:14CM
把
1
针状双极电凝
21.5CM
把
1
双极电凝镊
左弯19CM
把
1
双极电凝镊
右弯20CM
把
1
镰状刀
16CM
把
1
3、提供中文《技术资料》和《使用说明书》
(五)售后服务及其他要求:保修期一年,保修期内质量问题保更换。
(六)供货期限:一个月。
第五包低温等离子体手术系统
数量:1台套
(一)低温等离子体手术系统是耳鼻喉科、骨科、普外等手术设备 ,国际化标准要求。(有国际认定标准:北美UL、欧洲CE、SFDA认证)。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)低温等离子体手术系统用途要求、技术参数规格:
1、用途及要求:
低温等离子体手术系统是耳鼻喉科、骨科、普外等手术设备。该设备主要用于鼾症手术治疗,开展医疗、科研、教学工作。该设备必须具备组织汽化、切割、打孔、消融、皱缩、止血等微创疗法功能,从设计和生产上必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好、整个设备具有高效消毒,防止交叉感染,符合现代消毒要求。整机必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、技术参数要求:
⑴电源电压110—240伏,频率:50-60赫兹
最大电流:≤8安培、电压范围:100千赫兹时,0-320伏特(均方根)最大输出功率:阻抗250欧姆时,≤400瓦
⑵切割温度:<54℃ 止血温度 :<70℃ 组织热穿透深度:≤1毫米 等离子作用范围:100μm 刀头:双极设计 融切刀头:具有多点双电极设计。
⑶设备配置:标准配置:主机、脚控制器、流量控制器、连接电缆、电缆一体化刀头(EIC4845、EIC4855、EIC5870等)仪器车一辆。
⑷基频:100千赫兹 ,工作温度10-40℃,病人电缆线长度:≤ 3.3m电极个数:1-23 ,流量控制器电压输出:主机前面板上有一个一位数的数码管指示电压设定值,0~320 伏特分档可调,并有数字显示。
⑸刀头全长:15.5-22.8cm 刀头工作长度11.4-15.2cm 刀头前端直径:≤1.5-4.5mm 刀头前端角度:≥0-90度。
3、整个设备适应环境室温:0℃—40℃;相对湿度:≤85%;每天连续工作时间不少于8小时;电源插头要符合中国的国家标准。
4、提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
5、安装和调试: 制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(五)售后服务及其他要求:保修期二年,终身优价维修,整机全年因故障停机小于24小时。必要时提供备用机,上门服务,保修期内严重质量问题,保更换新机器,保修期外严重质量问题根据不同部件,予以局部更换。配件保十年供应 。
(六)供货期限:一个月。
第六包:多参数监护仪
数量:2台套
(一)次参参数监护仪整机设计,符合国际化标准要求。(有国际认定标准:欧洲CE、SFDA认证)。(整机原装)
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
1、用途及要求:
该监护仪用于手术室或门急诊需要实施监护的成人或婴儿。该设备从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好、成本低廉。
2、技术参数要求:电源:220伏士10%,频率:50-60HZ士10%
① 心电/呼吸、脉搏/心率、血氧饱和度、无创血压、内置记录仪。带打印
②整体设计:主机显示器一体化设计,低功耗,静音无风扇、无硬盘设计。
*③显示器:彩色TFT显示,可视面积≥8.4英寸,分辨率≥800*600
④4道波形显示,波形可冻结,多种屏幕显示方式,国际标准3导联心电监护和起搏分析,具体≥8种心率失常分析功能
⑤ 特有起搏探测分析,包括起搏器未起搏和起搏器未捕获,
专利SPO2技术,防运动,抗低灌注。并有3种响应速度模式
可显示SPO2的灌注指示条并监测灌注指数
⑥SPO2具有去饱和报警功能,SPO2探头为指套式,无创压
测量可配置起始充气压力,无创压测量具有急诊(STAT)模式。
⑦ 有≥96小时图形和表格趋势存储,报警条目不限,操作面板
上具有趋势按纽,可一键进入趋势界面,报警:同时用三种方式报警:按严重程度分级的声音报警;带彩色编码的报警明显的不同颜色(红,黄,绿)的报警灯、报警的参数数值闪烁。
⑧ 接口包括:护士呼叫系统接口,USB软件升级接口, 以大端口,和“除颤同步化”接口,HL7格式输出数据。
⑨配锂电池1块,可供电≥4小时供电。无电情况下数据可保存6小时以上。
(五)提供包括中文在内的多国文字《技术资料》和《使用说明书》及专用工具。供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
(六)安装和调试:制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
四、售后服务及其他要求:保修期三年,主机三年内如有质量问题包换。整机全年因故障停机小于24小时。上门服务,故障停机超过48小时的供货方予以用户替代机器。配件保十年供应 。
(七)供货期限:一个月。
第七包:耳鼻喉科综合检查台
数量:1台套 (一)耳鼻喉科综合检查台是专为耳鼻喉科诊疗、科研、教学设计,国家级标准要求。
(二)各种证件齐全有效。(“三证”及各种强制安全证件)
(三)参加投标单位,必须具备生产厂家或第一代理商资质。
(四)耳鼻喉科综合检查台用途要求、技术参数规格:
1、用途及要求:
耳鼻喉科综合检查台是耳鼻喉科医疗诊断、科研、教学专用器械。该器械能满足鼾症医疗诊断、科研使用。该器械从设计和生产必须具备安全等级高、精确度高、操作简便、实用性和耐用性好。整套器械必须是原厂出产产品,非异地组装产品。
2、技术参数要求:
⑴电源电压:220伏士10%,频率:50-60赫兹士10%。
⑵正压泵气压:≥2.5kg/cm2 负压泵负压;≥740mmHg 主吸引瓶容量;≥3000cc副吸引瓶容量;≥1000cc 。
⑶清洁系统为自动排污型。
⑷喉镜有预热装置,功率不小于250W,。人工启动开关,加热0-10秒可调,到时自动关闭。
⑸冷光源系统可调:150w/250w
⑹优质压缩机,噪音小,震动力小。优质喷枪,设计合理,操作轻便灵活,使药液能均匀雾化,经久耐用。
⑺耳鼻喉综合检查台可以配备内窥镜影像系统。(以后备用)
⑻标准配置:喷枪;弯头1支,直头2支 、吸枪;1只 、吹枪:1只、射灯;100-150W 1支(照度>1×104Lux)、 灯托1个(32×22cm) 盘棉球缸1个。
(五)提供中文《技术资料》和《使用说明书》及专用工具。供应商负责:免费技术培训。提供设备操作规程。
(六)安装和调试:制造厂商家或由其指定的代理商应提出设备的安装基础的预备条件。制造厂商或由其指定的代理商的工程师安装、调试。
(七)售后服务及其他要求:保修期一年,有质量问题包换。上门服务,配件保十年供应 。
(八)供货期限:一个月。
(九)付款方式:签定合同,货到验收合格后付90%款,满一年无问题再付10%(付清)。
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