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全科本科练习题
第1章 总论（绪言）
1.药理学研究的是（ E ）
A.药物对机体的作用 B.机体对药物的作用 C.药物在体内的过程 D.药物的不良反应 E.药物与机体的相互作用
2.药效学研究的是（ B ）
A.药物的临床疗效 B.药物对机体的作用及作用机制 C.药物的作用机制 D.药物作用的影响因素 E.药物在体内的变化规律
3.药动学研究的是（ E ）
A.药物作用的动能来源 B.药物作用的动态规律 C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
4.不属于药理学学科任务的是（ D ）
A.阐明药物作用机制 B.提高药物疗效 C.研究开发新药 D.创制适于临床应用的药物剂型E.发现药物新用途
【X型题】
1.新药来源包括（ ABC ）
A.天然产物 B.半合成化学物质 C.全合成化学物质 D.生药 E.制剂
2.新药研究过程可分为（ ADE ）
A.临床研究 B.选药 C.生产、上市审批 D.临床前研究 E.售后调研
3.新药的临床试验包括（ ABCDE ）
A.初步的临床药理学试验 B.人体安全性评价试验 C.对照临床试验
D.扩大的多中心临床试验 E.售后调研
笫2章 药物效应动力学
1. 药物的半数致死量(LD50)是指
A. 引起半数动物死亡的剂量 B．全部动物死亡剂量的一半 C．产生严重毒性反应的剂量 D. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量 E．抗生素杀死一半细菌的剂量
2. 药物的质反应的半数有效量(ED50)是指药物
A. 与50％受体结合的剂量 B．引起最大效应50％的剂量 C．引起50％动物死亡的剂量 D. 50％动物可能无效的剂量 E．引起50％动物阳性反应的剂量
3. 药物产生副作用的药理基础是（ ）
A．用药时间过长 B．组织器官对药物亲和力过高 C. 机体敏感性太高 D．用药剂量过大 E. 药物作用的选择性低
5. 药物的内在活性指（ ）
A． 药物对受体亲和力的大小 B．药物穿透生物膜的能力
C. 受体激动时的反应强度 D．药物的脂溶性高低 E．药物的水溶性大小
6. 常用的表示药物安全性的参数是（ ）
A．半数致死量 B．半数有效量 C. 治疗指数 D．最小有效量 E. 极量
7. 几种药物相比较时，药物的LD50大愈则其（ ）
A．毒性愈大 B．毒性愈小 C. 安全性愈小 D．安全性愈大 E. 治疗指数愈高
8．下列关于受体的叙述，正确的是( )
A. 受体都是细胞膜上的多糖
B. 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
C．受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
D．受体是首先与药物结合并引起反应的细胞成分
E．药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作甩的
9．药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于药物的( )
A.作用强度 B.是否具有亲和力 C.剂量大小
D.脂溶性 E.是否具有效应力(内在活性)
第3章 药物代谢动力学
1.下列哪种药物不受首过消除的影响( D )
A.利多卡因 B.吗啡 C.硝酸甘油 D.氢氯噻嗪 E.普萘洛尔
2.生物利用度是指口服药物的( E )
A.实际给药量 B.吸收的速度 C.吸收入血液循环的量 D.消除的药量
E.吸收入血液循环的相对量和速度
3.某药血浆半衰期为24小时，若按一定剂量每天服药一次，约几天可达稳态血药浓度( D )
A.2天 B.3天 C.4天 D.5天 E.10天
4.某药半衰期为24小时，若该药按一级动力学消除，一次服药后约需经几天体内药物基本消除干净（ D ）
A.2天 B.1天 C.4天 D.5天 E.3天
5.按一级动力学消除的药物，其半衰期（ C ）
A.随给药剂量而变 B.随给药次数而变 C.固定不变 D.口服比静脉注射长
E.静脉注射比口服长
6.关于药物与血浆蛋白的结合，正确的叙述是（ D ）
A.结合是牢固的 B.见于所有药物 C.结合后药效增强 D.结合后暂时失去活性
E.结合率高的药物排泄快
7.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( )
A.不变 B.减弱 C.增强 D.消失 E.不变或消失
8.大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（ B ）
A.主动转运 B.简单扩散 C.易化扩散 D.胞饮 E.膜孔滤过
第4章 影响药物效应的因素
1.某患者在多次应用了治疗量的药物后疗效逐渐下降，这是由于产生了( C )
A.过敏性 B.抗药性 C.耐受性 D.快速耐受性 E.快速抗药性
2.安慰剂是( B )
A.治疗辅助用药 B.无药理活性的制剂 C.保持病人乐观情绪的制剂
D.治疗主要用药 E.对症治疗用药
3.多次连续用药后，病原体对药物反应性逐渐降低，需增加剂量才能保持药效，这种现象称为( B )
A.耐受性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.药物依赖性 E.变态反应性
4.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用( D)
A.不变 B.减弱 C.消失 D.增强 E.不变或消失
5.药物滥用是指( D )
A.采用不恰当的剂量 B.未掌握用药适应证 C.大量长期使用某种药物
D.无病情根据的长期自我用药 E.医生用药不当
6.短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，称作( D )
A.耐药性 B.习惯性 C.成瘾性 D.快速耐受性 E.首过消除
7.被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使( B )
A.其原有效应增强 B.其原有效应减弱 C.产生新的效应
D.其原有效应不变 E.其原有效应被消除
8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，这种现象是因为( E )
A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加 B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度 C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合，使游离的苯妥英钠增加 D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加 E.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
9.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括( D )
A.依赖性 B.耐药性 C.快速耐受性 D.高敏性 E.耐受性
第5章 传出神经系统药理概论
1.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括( D )
A.心脏兴奋 B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩 C.支气管平滑肌舒张
D.胃肠平滑肌舒张 E.瞳孔扩大
2.下列哪类神经纤维兴奋时，其末梢不释放乙酰胆碱( E )
A．交感神经的节前纤维 B．副交感神经的节前纤维 C. 运动神经 D．副交感神经的节后纤维 E. 绝大部分交感神经的节后纤维
3.传出神经按释放的递质可分为( D )
A.运动神经和感觉神经 B.中枢神经和外周神经 C.交感神经和副交感神经 D.胆碱能神经和去甲肾上腺素能神经 E.运动神经和自主神经
4.突触间隙中乙酰胆碱作用的消失主要依赖于( A )
A.乙酰胆碱酯酶水解 B.胆碱乙酰化酶 C.摄取1 D.摄取2 E.酪氨酸羟化酶
5.合成去甲肾上腺素过程中的限速酶是( A )
A.酪氨酸羟化酶 B.多巴脱羧酶 C.儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT) D.单胺氧化酶(MAO) E.多巴胺β一羟化酶
6.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是( C )
A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2
E.被乙酰胆碱酯酶水解
7.M胆碱受体激动时，可引起下列那种效应( E )
A.睫状肌松弛 B.瞳孔扩大 C.糖原分解 D.脂肪分解
E.皮肤黏膜血管扩张
8.胆碱能神经不包括( C )
A.交感神经节前纤维 B.副交感神经节前纤维 C.绝大部分交感神经的节后纤维 D.副交感神经的节后纤维 E.运动神经
9.胆碱能神经节后纤维兴奋时，不会产生下列哪种效应( C )
A.心脏抑制 B.血管扩张，血压下降 C.骨骼肌松弛 D.内脏平滑肌收缩 E.瞳孔缩小
10.NM胆碱受体主要存在于( D )
A.肾上腺髓质 B.内脏括约肌 C.睫状肌 D.骨骼肌 E.自主神经节
11.β受体激动不会引起的效应是( C )
A.骨骼肌血管舒张 B.支气管平滑肌舒张 C.膀胱逼尿肌收缩 D.脂肪分解 E.心肌收缩力增加
12.α受体激动不会引起的效应是( C )
A.血管收缩 B.括约肌收缩 C.瞳孔缩小 D.支气管收缩 E.唾液分泌
13.属于配体门控离子通道型受体的是（ E ）
A.M受体 B.α受体 C. β1受体 D.β2受体 E.N受体
14.当肾上腺素能神经和胆碱能神经同时兴奋时，窦房结的效应是( D )
A.传导加快 B.传导减慢 C.心率加快 D.心率减慢 E.心率不变
15.肾上腺素α受体属于( B )
A.门控离子通道型受体 B.G—蛋白偶联受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体 D.细胞浆内受体 E.细胞核内受体
16.NM胆碱受体激动可引起( D )
A.心肌收缩力增加 B.支气管平滑肌舒张 C.膀胱逼尿肌收缩 D.骨骼肌收缩 E.脂肪分解
17.哌仑西平是( C )
A.选择性M1受体激动药 B.选择性M2受体激动药 C.选择性M1受体阻断
D.选择性M2受体阻断药 E.对M胆碱受体无选择性
18.M2受体主要分布于( E )
A.胃肠道平滑肌 B.血管 C.支气管平滑肌 D.骨骼肌 E.心脏
19.关于突触前膜受体的叙述，正确的是( C )
A.激动突触前膜M受体，去甲肾上腺素释放增加
B.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放增加
C.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少
D.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少
E.阻断突触前膜β受体，乙酰胆碱释放增加
20.多巴胺β羟化酶主要存在于( D )
A.胆碱能神经突触间隙 B.去甲肾上腺素能神经突触间隙
C.胆碱能神经突触前膜 D.去甲肾上腺素能神经末梢囊泡中 E.去甲肾上腺素能神经突触前膜
21.合成多巴胺的原料是( C )
A.丝氨酸 B.苏氨酸 C.酪氨酸 D.赖氨酸 E.半胱氨酸
22.α肾上腺素受体分布占优势的效应器是( A )
A.皮肤、黏膜血管 B.肾血管 C.脑血管 D.冠状动脉 E.骨骼肌血管
23.M胆碱受体占优势的效应器是( A )
A.胃肠平滑肌 B.支气管平滑肌 C.子宫平滑肌 D.血管平滑肌 E.瞳孔开大肌
24.关于Nm受体的叙述，正确的是( E )
A.有7个跨膜区域 B.肽链N—端在细胞膜外，C—端在细胞内 C.由3个亚单位组成 D.属C—蛋白偶联受体 E.属配体门控离子通道型受体
25.Nn胆碱受体主要存在于下列哪一效应器中( E )
A.子宫 B.膀胱 C.骨骼肌 D.唾液腺 E.肾上腺髓质
26.与毒蕈碱特异性结合的受体是( C )
A.α受体 B.β受体 C.M受体 D.N受体 E.DA受体
27.激动突触前膜。受体可引起( E )
A.心脏兴奋 B.支气管收缩 C.血压升高 D.腺体分泌增加
E.去甲肾上腺素释放减少
28.外周多巴胺受体主要分布在( A )
A.肾脏及肠系膜血管 B.皮肤、黏膜血管 C.骨骼肌血管 D.瞳孔括约肌
E.心脏
29.下列哪种受体激动时可引起支气管平滑肌舒张( E )
A.M受体 B.α1受体 C.α2受体 D.β1受体 E.β2受体
30.去甲肾上腺素能神经摄取1占释放量的( B )
A.>90％ B.75％～90％ C.65％～75％ D.55％～65％ E.55％～85％
31.外周胆碱能神经合成与释放的递质是( B )
A.胆碱 B.乙酰胆碱 C.毒扁豆碱 D.烟碱 E.氨甲胆碱
32.外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是( B )
A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素
D.去氧肾上腺素 E.多巴胺
33.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是( D )
A.βl受体激动可致心肌收缩力增加、心率减慢
B.β2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管舒张
C.M受体激动可致胃肠平滑肌舒张、腺体分泌增加
D.N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩、血管收缩
E.N2受体激动可致骨骼肌松弛
34.关于β1受体的叙述，正确的是( A )
A.属G—蛋白偶联受体 B.属配体门控离子通道型受体
C.N—端在细胞内 D.C—端在细胞外 E.属细胞内受体
35.下列哪种受体激动可引起睫状肌收缩、晶状体变凸( E )
A.β1受体 B.β2受体 C.α1受体 D.α2受体 E.M受体
36. 下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应( E )
A．心肌收缩力减弱 B．心率减慢 C. 唾液腺分泌增加
D．睫状肌收缩 E. 胃肠平滑肌松弛
[X型题]
60.去甲肾上腺素消除的方式有( ABCD )
A.被MAO破坏 B.被COMT破坏 C.摄取1 D.摄取2 E.被胆碱酯酶水解
61.M受体激动时的效应有( ABCDE )
A.胃肠平滑肌收缩 B.腺体分泌增加 C.心率减慢 D.瞳孔缩小 E.皮肤、黏膜血管舒张
62.去甲肾上腺素能神经兴奋的表现有( ABDE )
A.心肌收缩力增加 B.心率加快 C.骨骼肌收缩 D.皮肤、黏膜血管收缩 E.瞳孔扩大
63.参与去甲肾上腺素合成的酶有( ABC )
A.酪氨酸羟化酶 B.多巴脱羧酶 C.多巴胺—β羟化酶
D.苯乙胺—N—甲基转移酶 E.儿茶酚氧位甲基转移酶
64.有关去甲肾上腺素能神经摄取-1,下列叙述正确的是( )
A.去甲肾上腺素的主要消除方式 B.这种摄取位于突触前膜 C.这种摄取位于突触后膜 D.这种摄取特指许多非神经组织对去甲肾上腺素的消除方式 E.摄取后的去甲肾上腺素将被COMT和MAO所破坏
第6章 胆碱受体激动药(1)
1.对乙酰胆碱的叙述错误的是( )
A.作用广泛 B.无临床应用价值 C.化学性质稳定，遇水不易分解
D.激动M受体和N受体 E.在体内被胆碱酯酶破坏
2.关于乙酰胆碱M样作用的叙述，错误的是( )
A.腺体分泌增加 B.小血管收缩，血压升高 C.胃肠平滑肌收缩 D.心率减慢 E.瞳孔括约肌收缩
3.乙酰胆碱的舒血管作用机制是( )
A.激动血管内皮细胞M受体，促进NO释放 B.激动血管平滑肌M受体，促进NO释放 C.直接松弛血管平滑肌 D.激动血管平滑肌p2受体 E.促进前列环素释放
4.大剂量胆碱受体激动药全身给药时导致( )
A.肠麻痹 B.血压明显下降 C.完全性房室传导阻滞 D.尿潴留 E.瞳孔扩大
5.大剂量乙酰胆碱对血管的影响是
A.直接扩血管 B.激动α受体而收缩血管 C.激动Nn受体而收缩血管 D.阻滞Ca2+通道而舒张血管 E.使内皮细胞释放NO而舒张血管
6.毛果芸香碱滴眼可产生哪种作用( )
A.虹膜角膜角变窄 B.近视、扩瞳 C.远视、扩瞳 D.远视、缩瞳
E.近视、缩瞳
7.毛果芸香碱对视力的影响是( )
A.视近物、远物均模糊 B.视远物模糊、视近物清楚 C.视近物、远物均清楚
D.视近物模糊、视远物清楚 E.使调节麻痹
8.毛果芸香碱滴眼可引起( )
A.缩瞳、升高眼压、调节痉挛 B.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
9.毛果芸香碱缩瞳作用的机制是( )
A.阻断瞳孔括约肌上的M受体 B.激动瞳孔括约肌上的M受体 C.激动瞳孔开大肌上的α受体 D.激动瞳孔开大肌上的M受体
E.阻断瞳孔开大肌上的α受体
10.关于毛果芸香碱对眼调节作用的叙述，正确的是( )
A.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变扁平
B.睫状肌收缩、悬韧带放松、晶状体变凸
C.睫状肌收缩、悬韧带拉紧、晶状体变扁平
D.睫状肌松弛、悬韧带放松、晶状体变凸
E.睫状肌松弛、悬韧带拉紧、晶状体变扁平
11.关于毛果芸香碱的叙述，错误的是( )
A.使睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
B.激动虹膜M受体，使瞳孔括约肌收缩 C.对闭角型青光眼效果好
D.对开角型青光眼无效 E.可用于虹膜炎的治疗
12.下列哪一项不属于毛果芸香碱的药理作用( )
A.缩瞳 B.降低眼压 C.近视 D.腺体分泌增加 E.调节麻痹
13.治疗闭角型青光眼最好选用( )
A.乙酰胆碱 B.毛果芸香碱 C.新斯的明 D.吡斯的明 E.加兰他敏
14.毛果芸香碱选择性激动的受体是( )
A.M受体 B.N1受体 C.N2受体 D.α1受体 E.β受体
15.临床用于治疗口腔黏膜干燥症的药物是( )
A.乙酰胆碱 B.卡巴胆碱 C.醋甲胆碱 D.贝胆碱 E.毛果芸香碱
16.下列药物中，只激动N受体的是( )
A.Acetylcho1ine B.Neostigmine C.Pilocarpine D.Nicotine E.Atropine
17.毛果芸香碱降低眼压的机制是( )
A.使房水生成减少 B.使睫状肌收缩 C.使瞳孔括约肌收缩 D.使瞳孔开大肌收缩 E.使后房血管收缩
18.关于毛果芸香碱的叙述，正确的是( )
A.选择性激动。受体，使房水生成减少 B.选择性激动N1受体，使神经节兴奋 B.选择性激动N2受体，使骨骼肌收缩 D.选择性激动M受体，使瞳孔缩小 E.对M、N受体无选择性
19.关于毛果芸香碱的叙述，错误的是( )
A.与扩瞳药交替使用，可用于治疗虹膜炎 B.可用于治疗闭角型青光 C.禁用于开角型青光眼 D.常用1％～2％溶液滴眼 E.降眼压作用可维持4—8小时
20.不能直接激动M胆碱受体的药物是( )
A.毛果芸香碱 B.槟榔碱 C.毒蕈碱 D.毒扁豆碱 E.震颤素
21.与毒扁豆碱相比，毛果芸香碱不具有的特点是( )
A.易透过角膜 B.水溶液稳定 C.维持时间长 D.作用较弱 E.刺激性小
22.关于卡巴胆碱的叙述，错误的是( )
A.可激动M，N胆碱受体 B.不易被胆碱酯酶水解
C.可治疗青光眼 D.可皮下注射 E.可静脉注射
23.关于醋甲胆碱的叙述，错误的是( )
A.可被乙酰胆碱酯酶水解 B.作用时间较乙酰胆碱长 C.可用于口腔黏膜干燥症D.心血管作用不明显 E.禁用于溃疡病患者
24.关于贝胆碱的叙述，错误的是
A.化学性质稳定 B.易被乙酰胆碱酯酶水解 C.口服和注射都有效 D. 对胃肠道平滑肌作用较强 E. 对心血管作用弱
25.关于乙酰胆碱对心血管系统作用的叙述，错误的是( )
A.小剂量可舒张血管 B.使心率减慢 C.延长房室结和浦肯野纤维的不应期
D.延长心房有效不应期 E.减弱心肌收缩力
26.关于烟碱的叙述，错误的是( )
A.为烟草中的重要成分 B.无临床实用价值 C.无中枢作用 D.可激动N1受体 E.可激动N2受体
[X型题]
34.静脉注射小剂量乙酰胆碱,可产生下列哪些效应( AC )
A.血压短暂下降 B.血压持久下降 C.心率加快 D.心率减慢 E.心率不变
35.大剂量乙酰胆碱引起血压升高的机制是( BD )
A.激动血管M受体 B.激动神经节Nn受体 C.激动血管α受体 D.促进儿茶酚胺释放 E.激动心脏M受体
36.可用于治疗青光眼的药物是( ABD )
A.毛果芸香碱 B.噻吗洛尔 C.筒箭毒碱 D.毒扁豆碱 E.去氧肾上腺素
37.毛果芸香碱对眼的作用是( ABCE )
A.缩瞳 B.降低眼压 C.调节痉挛 D.睫状肌松弛 E.视近物清楚
38.禁用于青光眼的药物是( ABDE )
A.山莨菪碱 B.阿托品 C.毛果芸香碱 D.托吡卡胺 E.去氧肾上腺素
39.可被胆碱酯酶水解的药物是( BE )
A.毛果芸香碱 B.琥珀胆碱 C.筒箭毒碱 D.吗啡 E.普鲁卡因
40.关于下列M胆碱受体激动药的叙述，正确的是( ACDE )
A.卡巴胆碱作用时间较乙酰胆碱长 B.醋甲胆碱作用时间较乙酰胆碱短 C.醋甲胆碱的心血管作用较乙酰胆碱强 D.贝胆碱的心血管作用较乙酰胆碱弱 E.阿托品对卡巴胆碱的解毒作用差
第6章 抗胆碱酯酶药(2)
1.胆碱酯酶抑制药不宜用于( E )
A.术后腹气胀、尿潴留 B.青光眼 C.重症肌无力 D.小儿麻痹症后遗症
E.房室传导阻滞
2.有机磷酸酯类的毒性作用是由于( B )
A.乙酰胆碱水解过多 B.乙酰胆碱水解过少 C.乙酰胆碱合成过多 D.乙酰胆碱合成过少 E.乙酰胆碱释放过多
3.下列药物中，属于胆碱酯酶复活药的是( C )
A.新斯的明 B.安贝氯铵 C.氯解磷定 D.阿托品 E.毒扁豆碱
4.碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是( D )
A.阻断M胆碱受体 B.阻断N胆碱受体 C.直接对抗乙酰胆碱 D.使失去活性的胆碱酯酶复活 E.使胆碱酯酶活性受到抑制
5.关于碘解磷定的叙述，错误的是( C )
A.可使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶复活
B.能与体内游离的有机磷酸酯类直接结合，阻止有机磷酸酯类继续抑制胆碱酯酶 C.可直接对抗体内积聚的乙酰胆碱 D.对急性乐果中毒无效 E.能迅速制止肌束颤动
6.敌百虫口服中毒时，哪一项处理是错误的( B )
A.高锰酸钾溶液洗胃 B.碳酸氢钠溶液洗胃 C.生理盐水洗胃 D.硫酸镁导泻 E.及早使用阿托品
7.对一口服有机磷农药中毒的患者，错误的抢救措施是( )
A.迅速洗胃 B.吸氧 C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定 D.及早、足量、反复注射阿托品 E.硫酸镁导泻
8.阿托品不能解除有机磷酸酯类中毒的哪一毒性症状（ C ）
A.肺部湿罗音 B.呼吸道分泌物增多 C.骨骼肌震颤
D.腹痛、腹泻 E.瞳孔缩小
9.在抢救有机磷酸酯类急性中毒过程中，若患者出现瞳孔扩大、全身皮肤干燥、颜面潮红、心率加快，此时应采取的措施是( B )
A.加大阿托品用量 B.阿托品逐渐减量至停药 C.加大碘解磷定用量 D.立即停用阿托品 E.用新斯的明对抗
10.关于碘解磷定的叙述，正确的是( A )
A.可迅速制止肌束颤动 B.对乐果中毒疗效好 C.属易逆性抗胆碱酯酶药 D.不良反应较氯磷定小 E.对内吸磷中毒无效
11.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是( )
A.腹痛、腹泻 B.流诞 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动
12.新斯的明治疗重症肌无力过程中，若发生“胆碱能危象”，正确的处理是( B )
A.增加药量 B.减量或停药 C.用阿托品对抗 D.用琥珀胆碱对抗
E.用尼可刹米对抗
13.关于新斯的明的叙述，正确的是（ D ）
A.为叔胺类药物 B.口服吸收良好 C.易透过血脑屏障
D.可被血浆假性胆碱酯酶水解 E.注射给药t1/2约为10h
14.可用于治疗青光眼的药物是( B )
A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.阿托品 D.去氧肾上腺素 E.普萘洛尔
15.可用于治疗脊髓灰白质炎后遗症的是( )
A.毒扁豆碱 B.新斯的明 C.依酚氯铵 D.安贝氯铵 E.加兰他敏
16.可用于诊断重症肌无力的药物是( )
A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.依酚氯铵 D.安贝氯铵 E.加兰他敏
17.可用于治疗阿尔茨海默病的药物是( )
A.新斯的明 B.毒扁豆碱 C.依酚氯铵 D.安贝氯铵 E.他克林
18.毒扁豆碱滴眼引起头痛的原因可能是( )
A.颅内压升高 B.眼压升高 C.眼压降低 D.睫状肌收缩过强 E.脑血管扩张
19.下列药物中，哪一种属于难逆性抗胆碱酯酶药( )
A.新斯的明 B.碘解磷定 C.马拉硫磷 D.加兰他敏 E.依色林
20.下列描述中，哪项不是慢性有机磷酸酯类中毒患者的表现( )
A.神经衰弱综合征 B.腹胀、多汗 C.血中胆碱酯酶活性持续明显下降
D.大汗淋漓、大小便失禁 E.肌束颤动、瞳孔缩小
21.新斯的明对下列哪个效应器作用最强( A )
A.骨骼肌 B.心脏 C.血管 D.腺体 E.眼
22.治疗重症肌无力最好选用( C )
A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏
23.治疗手术后腹气胀和尿潴留最好选用( C )
A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.新斯的明 D.阿托品 E.加兰他敏
24.可用于治疗阵发性室上性心动过速的拟胆碱药是( )
A.安贝氯铵 B.吡斯的明 C.毛果芸香碱 D.新斯的明 E.乙酰胆碱
25.新斯的明禁用于( D )
A.手术后尿潴留 B.阵发性室上性心动过速 C.筒箭毒碱过量中毒D.支气管哮喘 E.肠麻痹
26.新斯的明治疗重症肌无力的机制是( D )
A.兴奋大脑皮层 B.激动骨骼肌M胆碱受体 C.促进乙酰胆碱合成 D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体 E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流
27.关于新斯的明的叙述，错误的是( )
A.对骨骼肌的兴奋作用最强 B.为难逆性抗胆碱酯酶药
C.可直接激动骨骼肌N2胆碱受体 D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者
28.新斯的明不能用于治疗下列哪一种疾病( )
A.重症肌无力 B.手术后腹气胀 C.前列腺肥大引起的尿潴留 D.筒箭毒碱中毒 E.阵发性室上性心动过速
29.急性有机磷酸酯类中毒患者可出现的症状是( )
A.口干舌燥 B.皮肤干燥 C.小便失禁 D.腹胀 E.便秘
30.有机磷酸酯类的中毒机制是( )
A.激活胆碱酯酶 B.抑制胆碱酯酶 C.激活磷酸二酯酶
D.抑制磷酸二酯酶 E.抑制腺苷酸环化酶
31.新斯的明与毒扁豆碱的相同点是( )
A.均为叔胺类化合物 B.均有较强的中枢作用 C.均可抑制胆碱酯酶 D.口服注射均易吸收 E.临床应用完全一致
32.新斯的明的主要作用机制是( )
A.抑制乙酰胆碱的合成 B.抑制乙酰胆碱的转化 C.抑制乙酰胆碱的转运 D.抑制乙酰胆碱的储存 E.阻断胆碱受体
33.关于新斯的明的叙述，错误的是( )
A.可口服给药 B.可皮下给药 C.可肌内注射 D.易透过血脑屏障
E.难于透过角膜
34.关于毒扁豆碱的叙述，错误的是
A.为生物碱 B.可抑制胆碱酯酶 C.为叔胺类化合物 D.可用于治疗青光眼
E.全身毒性反应较新斯的明轻
35.关于依酚氯铵的叙述，错误的是( )
A.可抑制胆碱酯酶 B.起效快 C.维持时间短 D.常用于重症肌无力的治疗
E.可用于诊断重症肌无力
36.他克林最常见和最重要的不良反应是( )
A.心脏毒性 B.肝脏毒性 C.肾脏毒性 D.胃肠道反应 E.中枢抑制
37.乙酰胆碱酯酶主要存在于( )
A.胆碱能神经末梢突触间隙内 B.红细胞 C.神经胶质细胞 D.血浆 E.肝脏、肾脏
38.假性胆碱酯酶主要存在于( )
A.胆碱能神经末梢突触间隙内 B.红细胞 C.神经胶质细胞D.血浆 E.肝脏、肾脏
39.新斯的明引发的“胆碱能危象”是指( )
A.用量不足，难以达到药效 B.用量过大，致肌无力加重
C.用量过大，致肌张力亢进 D.用量过大，致中枢兴奋 E.用量过大，致中枢抑制
40.手术后尿潴留的最佳选药是( D )
A.氢氯噻嗪 B.呋塞米 C.螺内酯 D.新斯的明 E.阿托品
41.解救急性有机磷酸酯类中毒时改善作用最明显的症状是（ ）
A.腹痛、腹泻 B.流涎 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动
42.下列哪一项不属于新斯的明的临床用途( E )
A.重症肌无力 B.手术后腹气胀、尿潴留 C.阵发性室上性心动过速
D.筒箭毒碱过量中毒 E.琥珀胆碱过量中毒
43.下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药( E )
A.依酚氯铵 B.加兰他敏 C. 地美溴铵 D．安贝氯铵 E. 泮库溴铵
44.胆碱酯酶抑制药的禁忌证是( A )
A.机械性肠梗阻 B.阵发性室上性心动过速 C.青光眼
D.阿尔茨海默病 E.筒箭毒碱过量中毒的抢救
45.有机磷酸酯类急性中毒症状中，属于N样症状的是( E )
A.腹痛、腹泻 B.流涎 C.瞳孔缩小 D.尿失禁 E.肌肉颤动
46.新斯的明的主要适应证是( D )
A.肠梗阻 B.青光眼 C.虹膜炎 D.重症肌无力 E.支气管哮喘
47.下列哪一种药物不属于有机磷酸酯类( D )
A.对硫磷 B.马拉硫磷 C.沙林 D.他克林 E.乐果
48.对硫磷中毒时，那一项处理措施是错误的( C )
A.生理盐水洗胃 B.碳酸氢钠溶液洗胃 C.高锰酸钾溶液洗胃 D.硫酸镁导泻 E.及早使用阿托品
49.下列药物中，属于有机磷酸酯类的是（ A ）
A.沙林 B.他克林 C.依色林 D.利他林 E.匹莫林
50.有关碘解磷定的叙述，错误的是( )
A.又称派姆(PAM) B.是最早应用的胆碱酯酶复活药 C.水溶性好 D.水溶液不稳定 E.久置可释放出碘
[X型题]
65.新斯的明主要用于治疗( BD )
A.青光眼 B.重症肌无力 C.虹膜炎 D.手术后腹气胀 E.房室传导阻滞
66.新斯的明禁用于( ABDE )
A.支气管哮喘 B.胃肠痉挛 C.心动过速 D.机械性肠梗阻 E.机械性尿路梗阻
67.新斯的明的作用机制是( ACE )
A.抑制胆碱酯酶 B.促进乙酰胆碱合成 C.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱 D.直接激动N1胆碱受体 E.直接激动N2胆碱受体
68.对新斯的明的叙述错误的是( ABC )
A.口服易吸收 B.易透过血脑屏障 C.对眼的作用强 D.对骨骼肌的作用强 E.系人工合成品
69.碘解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的机理包括（ AE ）
A.使失活的胆碱酯酶复活 B抑制乙酰胆碱继续释放 C阻断胆碱受体
D水解有机磷酸酯类 E与游离的有机磷酸酯类结合
70.与碘解磷定相比，氯解磷定的特点是（ ABCE ）
A.水溶性好 B.水溶液较稳定 C.可肌内注射 D.可口服给药 E.副作用小
第7章 胆碱受体阻断药(1)
1.关于阿托品的叙述正确的是（ C ）
A.极性高，不易进人中枢神经系统 B.口服用药不易进入眼结膜
C.对眼的作用可持续72小时 D.对内源性ACh的拮抗作用强于外源性ACh
E.大剂量时也无N受体阻断作用
2.阿托品禁用于( C )
A.膀胱刺激征 B.严重盗汗者 C.青光眼 D.房室传导阻滞 E.麻醉前给药
3.阿托品用于全身麻醉前给药的目的是( E )
A.镇静 B.镇痛 C.松弛骨骼肌 D.预防心动过缓 E.抑制呼吸道腺体分泌
4.阿托品滴眼可引起( )
A.扩瞳、升高眼压、调节麻痹 B.扩瞳、升高眼压、调节痉挛 C.扩瞳、降低眼压、调节麻痹 D.缩瞳、降低眼压、调节麻痹 E.缩瞳、降低眼压、调节痉挛
5.治疗量阿托品对下列哪种平滑肌作用最弱( A )
A.子宫平滑肌 B.胃肠道平滑肌 C.胆道平滑肌 D.膀胱平滑肌 E.输尿管平滑肌
6.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是( D )
A.兴奋心脏 B.阻断M胆碱受体 C.中枢兴奋 D.扩张血管，改善微循环 E.改善呼吸
7.阿托品对下列哪种疾病疗效最好( B )
A.支气管哮喘 B.胃肠绞痛 C.胆绞痛 D.肾绞痛 E.胃幽门括约肌痉挛
8.阿托品可用于治疗( )
A.青光眼 B.虹膜睫状体炎 C.阵发性室上性心动过速 D.重症肌无力
E.筒箭毒碱中毒
9.与阿托晶的M胆碱受体阻断作用无关的是( )
A.松弛内脏平滑肌 B.抑制腺体分泌 C.解除小血管痉挛
D.加快心率 E.扩瞳
10.阿托品不会引起( )
A.口舌干燥 B.皮肤干燥 C.心动过速 D.畏光 E.眼压降低
11.阿托品加快心率的作用与哪一受体类型有关( )
A.Nl B.N2 C.M1 D.M2 E.M3
12.有关异丙托溴铵的叙述正确的是( )
A.属合成扩瞳药 B.对中枢神经系统影响小 C.属叔胺类解痉药
D.对支气管哮喘疗效好 E.对M1—R有选择性阻断作用
13.抢救有机磷酸酯类急性中毒时，阿托品不能缓解的症状是（ ）
A.出汗 B.呼吸困难 C.小便失禁 D.骨骼肌震颤 E.瞳孔缩小
14.山莨菪碱主要用于( )
A.扩瞳 B.全麻前给药 C. 感染性休克 D. 晕动病 E.帕金森病
15.解救阿托品中毒可以选用的药物是( )
A. 毒扁豆碱 B.东莨菪碱 C. 肾上腺素 D.筒箭毒碱 E.琥珀胆碱
16.与阿托品相比，山莨菪碱的特点是( )
A.毒性较大 B.易通过血脑屏障 C.抑制唾液分泌作用较强 D.可用于前列腺肥大者 E．对痉挛血管的解痉作用选择性较高
17.对山莨菪碱的叙述错误的是( )
A.可扩张血管，改善微循环 B.对胃肠平滑肌的作用与阿托品相似B.具有较强的中枢抗