高等教育高分子材料成型加工.pptx

,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,高分子成型加工原理,第二章,聚合物的流动性质,2.1.1,引言,一,.,何为粘流态,?,聚合物在粘流温度,(T,f,),和分解温度,(T,D,),范围内出现的一种力学状态。,二,.,粘流态的基本特征：宏观上，受外力形变永不回复；微观上，整个高分子链滑移。,三,.,不出现粘流态的高聚物：热固性树脂固化物（环氧树脂，酚醛树脂等）；分解温度小于,Tf,的高聚物（取代基极性很大或主链上含芳环、杂环,）。,2.1,高聚物的粘流态,2.1.2,高聚物流动性的表征方法：,一熔融指数：一定温度下，单位时间内从熔融指数仪中压出的聚合物的量。,二表观粘度：在直观流动情况下所测得的粘度。（,a,）,*,Newton,认为：液体流动时的阻力大小，与液层间相对位移的速度成正比，这种阻力的增大是由于液体间,“,缺乏润滑,”,所致。,牛顿流动定律,FA F=A(dv/dy)=Ad(dx/dt)/dy,Fdv/dy =A d(dx/dy)/dt=Ad/dt,F/A=(d/dt)=,=,牛顿流动定律,式中,:,:,剪切应力,(Pa,或,N/m,2,),:,剪切速率,(1/s);,:,牛顿粘度,(Pa,s),*,符合牛顿流动定律的流体称为,“,牛顿流体,”,。,.,.,.,（,1,）粘流温度（,Tf,）依赖于分子量的大小：随分子量,M,，,Tf,。,*原因：,M,，分子链变长，移动困难，,Tf,；,M,，分子间的缠结增多，,Tf,。,M,，无规热运动随之加强，阻碍长链运动。,（,2,）粘度强烈的依赖于分子量：,M,，粘度。,=Aexp,（,B,Dp,x,/R,）,+,（,H,*,/RT,）,其中，,R,，,A,，,B,为常数；,Dp,聚合度；,x,方次数；,H,*,流动活化能；,T,温度,2.1.3,粘流态高聚物的特征：,（,3,）,聚合物的流动是,“,蚯蚓式,”,的蠕动：,H,*,=,H,蒸发,(=1/3,1/4),以碳氢高聚物为例：每增加,1mol,，,H,蒸发,增加约,2Kcal/mol,。但当聚合度增大到临界值,Dp,c,（即分子量增大到临界值,Mc,）后，蒸发热和流动活化能不再变化。,当聚合度为,D,Pi,时，,H,蒸发,=H,0,+2,（,D,Pi,-Dp,0,）；,D,Pi,Dp,c,(4),粘流态时的流动中高聚物的构象是不断的变化的,*,构象：由于分子中单键旋转引起的同一构型分子中的原子相对的空间位置不断发生变化所产生的各种内旋异构体。,*构型：分子中由化学键所固定的空间排列。,(5),粘流态流动中伴随着一些奇特的粘弹行为：,Baras,效应（膨胀现象）：,*定义：粘弹性液体（熔体或浓溶液）在压力作用下从口模挤出后，液柱直径增加的效应，称为,Baras,效应。,*原因：,A,：唯象解释：,v,不一样，小料粒发生弹性形变。,B,：微观解释：由于速度不同，高分子链发生可逆拉伸。,韦森堡（,Weissenberg,）效应（包轴现象）,*,定义：转轴在高聚物液体中快速旋转时，出现高聚物液体沿轴慢慢上升的现象。,*原因：轴附近的高分子取向，互相贴近，一起转动，形成包括力。,高聚物液体出现的一些不稳定流动：,*不稳定流动：高聚物液体被挤出时，当剪应力或,较大时，出现的挤出物表面不平滑，呈波浪形，鲨鱼皮、竹节状、螺旋状等，最后出现熔体破坏等现象。,*原因：液体流动时在管壁上出现滑移和液体中的弹性回复引起的。,.,不稳定流动,2.2,聚合物熔体的流变性,*,流变学（,Rheology,）：研究物质的流动与形变的科学。,*,基本任务：认识在外力作用下高聚物材料产生的弹性和粘性形变行为；,认识形变行为与各种因素之间的相互关系。,（,1,）,理想弹性（胡克弹性）：,服从,=E,；,=G,的弹性行为称为胡克弹性。,当,E,，,G,，,=,/E,0,；,=,/G,0,称为欧几里德固体。,（,2,）,牛顿粘性：服从,=,（,3,）宾汉（,Bingham,）塑性（塑料塑性）：,服从,-,y=k,其中,y(,屈服应力,),-,y=0,其中,y,*,当应力小于屈服应力,y,时不发生流动，是胡克固体。当,y,时又象是牛顿流体。,2.2.1,理想流变行为：弹性流变（胡克），粘性流变（牛顿），塑性流变（宾汉）,.,.,聚合物熔体：指温度在,Tf,或,Tm,以上，处于粘流状态的熔融高聚物。,“,缠结学说,”,：当分子量,M,达到一定程度时，柔性链线型高聚物（包括一些长短不一的支链高聚物）分子间形成,“,缠结,”,。主要有两种：一是因为分子链极易蜷曲而相互扭曲成结，使局部分子间作用力增大而形成的几何学缠结；二是无规蜷曲的大分子相互接触处的分子次价键力的交联点。两种缠结分子流动的阻力，使粘度。整个高聚物熔体处于缠结和解缠的动态平衡之中。,2.2.2,聚合物熔体的结构简介,*,讨论：,缠结速度，则缠结减少，使粘度；,解缠速度,=,缠结速度时，粘度不变；,增加,“,缠结,”,使粘度增加，若减少,“,缠结,”,，则使粘度降低。,熔体,*将流体按是否符合 牛顿流体,*高聚物流体 浓溶液,牛顿定律分类,悬浮液,非牛顿流体,*表征流体的力学性质,流动曲线：在一定温度下，应切力（,）与切变速度（,）的关系曲线（,曲线）以及表观粘度,a,与,的关系曲线（,a,曲线）。,2.2.3,聚合物熔体的流变行为：,.,.,.,.,2.2.3.1,牛顿流体的流变行为：,=,=d,/dt d,=(/)dt,在（,t,1,t,2,）范围内积分,=,（,t,2,-t,1,）,/,.,2.2.3.2,非牛顿流体及其流变行为：,引言,非牛顿流体：流变行为不服从牛顿流动定律的聚合物流体。,非牛顿流体的种类：根据在流动过程中有无弹性和与时间有无关系可分为：,粘性流体 假塑性流体,膨胀性流体,Bingham,流体,粘弹性流体,时间依赖性流体,指数定律及粘性液体,Ostwall-DeWade,的经验公式：粘性液体在一定的温度及剪切速率范围内流动时,与,之间存在,=K,n,或,a,=K,n-1,a,表观粘度,n,流动指数,K,粘度系数,指数定律：牛顿流体,:=,在一定温度范围,=,n,在一定剪切速率范围,.,.,.,.,.,.,假塑性和膨胀性流体的流变性,=,（,K,n-1,）,连接曲线上某点和原点，连线的斜率即为表观粘度,a,=,=K,n-1,当,n=1,时，为牛顿流动方程,当,n,1,时，,a,=K,n-1,（,n-1,0,）,当,n,1,时，,a,=K,n-1,=K,1-n,用对数形式表示：,lg=lgK+nlg,*,上述性质在一定的,和,范围内有效，当,和,足够大时，则有,=K,，变为牛顿型。,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,.,指数定律的另一种形式：,1,假塑性；,m=1,；牛顿型；,m1,膨胀性,k,流动度或流动常数,.,.,.,.,.,.,.,重建速度,a,；,再，分子链伸展取向。互相靠近，作用力增大。体积减小，,a,假塑性。,*,“,切力变稀,”,的原因：当,达到某值后，缠结解缠速度大于形成速度，即粘度开始下降，出现假塑性。,.,.,.,.,.,.,.,.,.,*,“,切力增稠,”,原因：,对膨胀性液体来说，当,达到一定值后，破坏了固体粒子原有的紧密堆砌，而使得体系稍稍,“,膨胀,”,，即体积增大。在新结构中，对固体粒子的流动起润滑作用的液体显得不足，其结果使液体间粒子间碰撞机会增加，故粘度增大。,.,2.3,影响聚合物流变行为的因素：,*,给定,下决定聚合物熔体粘度的两个方面,:,链间缠结,a,自由体积,a,*,自由体积：聚合物中未被聚合物分子占领的空隙。它是大分子链段扩散运动的场所。,.,2.3.1,温度的粘度的影响：,（,1,）定性：,T,，分子热运动加强，分子振幅增大，自由体积，,a,（,2,）定量：,Andrade,的研究成果：对处于,Tf,以上的热塑性聚合物，其熔体粘度随,T,升高，是指数函数方式下降：,=Ae,E/RT,或,=A+E,/RT,其中：,E,粘流活化能（,Kcal/mol,），,R-,气体常数（,1.987Cal/mol,K,）,A,T,时的粘度。,在,Tf,以上不宽的温度范围（,37.8,）适用,.,例,:HDPE:E,=29KJ/mol,；,PS:E,=94 KJ/mol,当,T,从,200,升至,210,时，,HDPE,17%,；,ps,66%,活化能越大，对温度越敏感。,*,William,等的研究成果：,在,Tg,以上至,Tg+100,的区间内，非晶态聚合物的粘度的对数与其处于温度,T,（,TTg,）时的自由体积分数成反比。,W.L.F(William,Landel,Ferry),方程,:,T,=,g,-C,1,(T-Tg)/C2+(T-Tg),T,：,T,时粘度,g,：,Tg,时粘度,C1,C2,为常数,.,C,1,=1/2.303,g,=17.44,，,C2=,g,/=51.6,g:,:Tg,时聚合物的自由体积分数。,:,热膨胀系数。,*对很多聚合物,g,和,都是常数,:,g,=0.025 =4.810,-4,/,2.3.2,压力对粘度的影响,:,P,自由体积，,，压力,-,温度等效性 ：,P,和,T,等效值,(T/P),(3,9)10,-2,/atm,*,对绝大部分聚合物，,P,至,1000atm,相当于,T,了,3050,此值与分子量无关。,2.3.3,剪应力,(),和剪切速率,(,),对粘度的影响,:,a,=K,n-1,对假塑性流体,a,=K/,1-n,当,a,*,注意,:1-n,越大,a,对,越敏感,;,a,对,在不同范围内的敏感度不同,.,*,加工应选在低粘度区,(,a,对,较不敏感,),.,.,.,.,.,.,.,2.3.4,本身的结构因素,:,(1),分子量的影响：,*定性：,M,，,a,。,原因：分子重了，移动困难；,“,缠结,”,点多了；,无规热运动加强,偶然位移相互抵消的机会多了。,*定量：,Flory,等提出了分子量与熔体零切粘度间的关系。,Fox-Flory,公式：,0,=K,：平均分子量；,0,：零切粘度；,K,为常数。,临界分子量,Mc=5000,15000,。对绝大多数聚合物：,Mc,时,1Mc,时,=3.4,3.5,，非牛顿流动行为明显。,讨论：出现,Mc,的原因：当,Mc,时,缠结稳定 拟网状结构,a,对 敏感,.,M,与,之间的关系,:,或,使,:,基本不变,(Mc),.,.,图：,越大，出现非牛顿流动越早；,当,较大时，不同分子量的聚合物粘度接近。,.,（,2,）分子量分布的影响：,用,/,的比值来衡量。,：分子量较高的部分贡献较大,：分子量低的部分贡献较大,*分布越窄，,较高；,（,3,）链支化的影响：,*,特性粘度,：当聚合物溶液的浓度,0,时测得的粘度。,只与分子的特性及温度有关。,*当支化聚合物和长链高分子的,相同时，支化聚合物的分子量大。,当,相同时长支链使熔体的,增加；,当切变粘度相同时，支化的高聚物开始出现非牛顿流动的,较线性聚合物为小。,（当重均分子量相同时，目前还不清楚。）,.,（,4,）添加剂的影响：,*,固体物质的加入量超过一定值后，体系粘度反而减少。,*溶剂或增塑剂的加入能削弱聚合物分子间的作用力，使分子距离增大，缠结减少，,。且出现非牛顿流动的临界剪切速率有所上升。,添加剂：,液体：与聚合物相溶（溶剂、增塑剂）加入后，,固体：抗氧剂、色素、填料，一般加入使,作业：,在一定,的作用下，假塑性流体从时间,t1,到,t2,将产生多少形变,？,在宽广的剪切速率,范围内给出假塑性流体的流动曲线（,曲线用对数表示）。根据,“,缠结,”,学说推测当,超过第二牛顿区后，熔液的粘度的变化趋势？为什么？,在流动性,温度坐标中画出温度对热固性聚合物流动度的影响曲线，并解释出现这种形状曲线的原因。,自学,P23,24/,（二）、（三）及,P25/,（三）,.,.,.,