西交16年3月课程考试《生物药剂与药动学》作业考核试题t.doc

谋学网请同学及时保存作业,如您在20分钟内不作操作,系统将自动退出。西交16年3月课程考试生物药剂与药动学作业考核试题试卷总分：100 测试时间：- 单选题一、单选题（共 50 道试题，共 100 分。）V1. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（ ）A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收完全D. 药酶系统发育不良E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全 答案来源()：2 分2. 正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）A. 探讨药物对机体的作用强度B. 研究药物作用机理C. 探究药物在体内情况D. 研究药物制剂生产技术 答案来源()：2 分3. 下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述正确的是 （ ）A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是“升小时”E. 表现分布容积具有生理学意义 答案来源()：2 分4. 假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个tl2药物消除99.9 （ ）A. 4h2B. 6tl2C. 8tl2D. 10h2E. 12h2 答案来源()：2 分5. 药物吸收的主要部位（ ）A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 直肠E. 肺泡 答案来源()：2 分6. 生物药剂学研究中的剂型因素是指（ ）A. 药物的类型（如酯或盐复盐等）B. 药物的理化性质（如粒径晶型等）C. 处方中所加的各种辅料的性质与用量D. 药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程操作条件等E. 以上都是 答案来源()：2 分7. 药物吸收的主要部位是（ ）A. 胃B. 小肠C. 结肠D. 直肠 答案来源()：2 分8. 影响药物吸收的下列因素中，不正确的是（ ）A. 非解离药物的浓度愈大，愈易吸收B. 药物的脂溶性愈大，愈易吸收C. 药物的水溶性愈小，愈易吸收D. 药物的粒径愈小，愈易吸收E. 药物的溶解速率愈大，愈易吸收 答案来源()：2 分9. 某药物半衰期为2 小时，静脉注射给药后6小时，体内药物还剩：（ ）A. 50%B. 25%C. 12.5%D. 6.25% 答案来源()：2 分10. 小肠部位肠液的PH（ ）A. 57B. 68C. 79D. 810E. 911 答案来源()：2 分11. 静脉注射某药，X0=60rAg，若初始血药浓度为15ugml，其表观分布容积V为（ ）A. 20LB. 4mlC. 30LD. 4LE. 15L 答案来源()：2 分12. 溶出度的测定方法中错误的是（ ）A. 溶剂需经脱气处理B. 加热使溶液温度保持在370.5C. 调整转速度使其稳定D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量E. 经不大于1.0um微孔滤膜过滤 答案来源()：2 分13. 影响药物分布的因素不包括（ ）A. 体内循环的影响B. 血管透过性的影响C. 药物与血浆蛋白结合力的影响D. 药物与组织亲和力的影响E. 药物制备工艺的影响 答案来源()：2 分14. 生物利用度高的剂型是（ ）A. 蜜丸B. 胶囊C. 滴丸D. 栓剂E. 橡胶膏剂 答案来源()：2 分15. 单剂量静脉注射的血药浓度表达式 （ ）A. C=C0(1-Enk )/（1-E-k）E-ktB. C=FX0/ VKC. C=(KFX0)/V(KA-k)(E-kt-E-kAt)D. C=k0/kV(1E-kt)E. C=C0E-kt 答案来源()：2 分16. 生物药剂学的定义（ ）A. 是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科B. 研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科C. 是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科D. 是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系的一门学科E. 是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科 答案来源()：2 分17. 下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（ ）A. 表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B. 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C. 表观分布容积不可能超过体液量D. 表观分布容积的单位是升/小时E. 表观分布容积具有生理学意义 答案来源()：2 分18. 能避免首过作用的剂型是（ ）A. 骨架片B. 包合物C. 软胶囊D. 栓剂 答案来源()：2 分19. 下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ）A. 药物在体内如何分布B. 药物从体内排泄的途径和规律如何C. 药物在体内如何代谢D. 药物能否被吸收，吸收速度与程度如何E. 药物的分子结构与药理效应关系如何 答案来源()：2 分20. 地高辛的半衰期为40.8h，在体内每天消除剩余量百分之几（ ）A. 35.88B. 40.76C. 66.52D. 29.41E. 87.67 答案来源()：2 分21. 药物生物半衰期指的是（ ）A. 药效下降一半所需要的时间B. 吸收一半所需要的时间C. 进入血液循环所需要的时间D. 血药浓度消失一一半所需要的时间 答案来源()：2 分22. 大多数药物吸收的机理是 （ ）A. 逆浓度关进行的消耗能量过程B. 消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C. 需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D. 不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E. 有竞争转运现象的被动扩散过程 答案来源()：2 分23. 药物的灭活和消除速度主要决定（ ）A. 起效的快慢B. 作用持续时间C. 最大效应D. 后遗效应的大小E. 不良反应的大小 答案来源()：2 分24. 下列给药途径中国，除（ ）外均需经过吸收过程A. 口服给药B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药 答案来源()：2 分25. 进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（ ）A. 1-2个半衰期B. 2-3个半衰期C. 3-5个半衰期D. 5-8个半衰期E. 8-10个半衰期 答案来源()：2 分26. 非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ）A. t1/2和KB. V和ClC. Tm和CmD. Km和VmE. K12和K21 答案来源()：2 分27. 测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h，则它的生物半衰期 （ ）A. 4hB. 1.5hC. 2.0hD. 0.693hE. 1h 答案来源()：2 分28. 体内药物主要经（ ）代谢A. 肾B. 小肠C. 大肠D. 肝 答案来源()：2 分29. 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（ ）A. 缓释片B. 肠溶衣C. 薄膜包衣片D. 使用红霉素硬脂酸盐E. 增加颗粒大小 答案来源()：2 分30. 药物剂型与体内过程密切相关的是（ ）A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 排泄 答案来源()：2 分31. 如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（ ）A. 胃肠道吸收差B. 在肠中水解C. 与血浆蛋白结合率高D. 首过效应明显E. 肠道细菌分解 答案来源()：2 分32. 药物的分布过程是指（ ）A. 药物在体外结构改变的过程B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C. 是指药物体内经肾代谢的过程D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E. 药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程 答案来源()：2 分33. 消除速度常数的单位是（ ）A. 时间B. 毫克/时间C. 毫升/时间D. 升E. 时间的倒数 答案来源()：2 分34. 在新生儿时期，许多药物的半衰期延长,这是因为（ ）A. 较高的蛋白结合率B. 微粒体酶的诱发C. 药物吸收很完全D. 酶系统发育不全E. 阻止药物分布全身的屏障发育不全 答案来源()：2 分35. 同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ）A. 片剂B. 散剂C. 溶液剂D. 混悬剂 答案来源()：2 分36. 药物的吸收过程是指（ ）A. 药物在体外结构改变的过程B. 药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程C. 是指药物体内经肾代谢的过程D. 是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程E. 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程 答案来源()：2 分37. 大肠粘膜部位肠液的PH（ ）A. 8.08.1B. 8.18.2C. 8.28.3D. 8.38.4E. 8.48.5 答案来源()：2 分38. 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ）A. 1周B. 3周C. 4周D. 5周E. 6周 答案来源()：2 分39. 影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）A. 解离药物的浓度越大，越易吸收B. 药物脂溶性越大，越易吸收C. 药物水溶性越大，越易吸收D. 药物粒径越小，越易吸收E. 药物的溶出速率越大，越易吸收 答案来源()：2 分40. 体内药物主要经（ ）排泄A. 肾B. 小肠C. 大肠D. 肝 答案来源()：2 分41. 药物排泄的主要器官（ ）A. 肾脏B. 肺脏C. 肝脏D. 胆E. 直肠 答案来源()：2 分42. 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条（ ）A. 吸收一半所需要的时间B. 进入血液循环所需要的时间C. 与血浆蛋白结合一半所需要的时间D. 血药浓度消失一半所需要的时间E. 药效下降一半所需要的时间 答案来源()：2 分43. 今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（ ） 剂量（mg）药物A的t1/2（h） 药物B的t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47A. 说明药物B是以零级过程消除B. 两种药物都以一级过程消除C. 药物B是以一级过程消除D. 药物A是以一级过程消除E. A、B都是以零级过程消除 答案来源()：2 分44. 药物的代谢器官主要为（ ）A. 肾脏B. 肝脏C. 脾脏D. 肺E. 心脏 答案来源()：2 分45. 多剂量给予某药，t1/2=6.93 h，=5 h，则波动度DF为：（ ）A. 0.5B. 1C. 1.386D. 34.65 答案来源()：2 分46. AUC是指：（ ）A. 二阶矩B. 药时曲线下面积C. 米氏常数D. 快配置常数 答案来源()：2 分47. 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ）A. log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB. logC=-Kt/2.303+logC0C. logDXu/Dt=-Kt/2.303+logKD. X0E. logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K)F. A和C都对 答案来源()：2 分48. 下列哪一项是混杂参数（ ）A. 、A、BB. K10、K12、K21C. KA、K、D. t1/2、Cl、A、BE. Cl、V、 答案来源()：2 分49. 下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律 （ ）A. 平均稳态血药浓度是(Css)mAx与(Css)min的算术平均值B. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC等于单剂量给药的AUCC. 达稳态时每个剂量间隔内的AUC大于单剂量给药的AUCD. 达稳态时的累积因子与剂量有关E. 平均稳态血药浓度是(Css)mx与(Css)min的几何平均值 答案来源()：2 分50. 下列有关生物利用度的描述正确的是（ ）A. 饭后服用维生素B. 2将使生物利用度降低C. 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度D. 药物微分化后都能增加生物利用度E. 药物脂溶性越大,生物利用度越差F. 药物水溶性越大，生物利用度越好 答案来源()：2 分请同学及时保存作业,如您在20分钟内不作操作,系统将自动退出。