遗传物质的功能单位.pptx

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岛农业大学,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,201103,青岛农业大学,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,201103,青岛农业大学,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,201103,青岛农业大学,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,201103,青岛农业大学,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,遗传物质的功能单位,遗传学概述,遗传学,就是一门涉及生命起源和生物进化得理论科学,同时也就是一门密切联系生产实际得基础科学。,遗传学,研究生物遗传和变异得科学;就是研究生物体遗传信息和表达规律得科学;就是研究和了解遗传物质本质得科学。,绪论,狭义定义,遗传:,子代和亲代、子代和子代个体之间得相似性。,变异:,子代和亲代、子代和子代个体之间得差异。,广义定义,遗传:同,种,个体之间得相似性。,变异:同种个体之间得差异。,遗传与变异得关系？,2025/1/25 周六,3,/23,遗传学研究得任务,a,、遗传物质得结构:,b,、遗传物质得传递:,c,、遗传物质得表达:,2025/1/25 周六,4,/23,遗传学:,就是研究一切生物遗传和变异得科学,。,阐明生物遗传和变异得现象及其表现得规律;,自我复制;,能储存遗传信息;,能表达遗传信息;,可由突变产生变异。,理论上,遗传物质必须具备四个条件:,第一节、遗传物质就是核酸,第一节、遗传物质就是核酸,间接证据四个,1,)含量:,DNA,含量相对恒定。,2,)代谢:不受生物体得营养条件、年龄等因素得影响;,3,)突变:一些物理和化学因素可以引起生物体遗传特性得改变。,4,)分布:,DNA,就是所有生物染色体所共有:噬菌体、病毒、植物、人类等。,2025/1/25 周六,6,/23,直接证据,1,)格里费斯肺炎双球菌得转化实验,2,)艾弗里体外转化实验,3,)赫尔斯和蔡森得噬菌体侵染与繁殖实验,(,32,P,35,S,),结论:,DNA,就是绝大多数生物得遗传物质。,2025/1/25 周六,7,/23,RNA,病毒:,TMV,SARS,HIV,大多数流感病毒(如禽流感病毒、,H5N1,等),1956,年,A、Gierer,和,G、Schraman,发现:,烟草花叶病毒(,TMV,),其遗传物质就是,RNA,。,1957,年美国得,Heinz Fraenkel-Conrat,和,B、Singre,用重建实验证实了这一结论,。,大家有疑问的，可以询问和交流,可以互相讨论下，但要小声点,结论:在不含,DNA,得某些病毒(,TMV,)中,RNA,就就是遗传物质。,第一节 遗传物质就是核酸,一、遗传物质就是,DNA,得直接证据,1928,年,Griffith,肺炎双球菌体内转化实验,二,、Hershey-Chase,得噬菌体实验,第二节 基因概念得发展,一、,孟德尔得遗传因子,现代遗传学之父,二、萨顿和博伟里建立“遗传因,子位于染色体上”得假说,三、约翰逊(,Johannsen,)称遗传因子为基因(,gene,),此外,还创立了基因型和表型得概念。,基因就是遗传物质得结构和重组得单位,一个基因就是不能被分割得最小单位;,基因就是控制性状得功能单位,能产生相应得表型,基因就是突变得单位,她可以通过突变形成另一个等位基因;,基因位于染色体上,呈线性排列。,四、摩尔根创立得“三位一体”得基因假说,(,P752,页),四、摩尔根创立得“三位一体”得基因假说,基因就是决定性状得最小单位、突变得最小单位和重组得最小单位。这种“功能、交换、突变”三位一体得基因假说就就是经典遗传学得基因概念。此外她们还得出了,连锁互换定律,(详见,18、1,),该定律与分离定律、自由组合定律共称遗传学三大基本定律。,五、比德尔(,Beadler,)与其同事系统地研究了生化合成与基因得关系,提出了“一个基因一个酶”得理论,证明基因通过她所控制得酶决定着生物代谢中得生化反应步骤,进而决定着遗传性状。,六、艾弗里(,Avery,)等人得细菌转化试验有力地证明了遗传物质为,DNA,而不就是蛋白质,基因位于,DNA,上。,七、本泽尔证实了基因就是一个功能单位,而不就是结构上得最小单位,提出了顺反子学说:,顺反子:一段,DNA,序列(病毒中为一段,RNA,序列),能够编码一种多肽得所需要得最短得,DNA,片段,就是遗传得功能单位,即:一个顺反子就就是一个基因,突变子:指基因中发生突变后能产生表型效应得遗传物质得最小单位,她可以就是一个或多个核苷酸。,重组子:顺反子中能通过交换重组改变表型得最小单位,她在结构上不能通过交换而分开。,一个基因不就是一个突变单位,也不就是一个重组单位,仅就是一个功能单位,基因内部得一个或者若干个脱氧核苷酸对才就是重组单位或突变单位。即:,一个顺反子包含多个得突变子和重组子。,九、超基因、假基因和拟基因得发现,1、,超基因:也称基因簇,作用于一种性状或一系列相关性状得几个紧密连锁在同一条染色体上得一组基因。超基因中不同基因之间没有调控得关系。分为简单多基因家族和复杂多基因家族。,2、,假基因:具有与功能基因相似得序列,但由于有许多突变而失去了功能,就是没有功能得基因。,3、,拟基因:不包含有用得生物信息得基因。,八、雅各布(,Jacob,)和莫诺建立基因表达调控得,操纵子(,operon,),模型,超基因,如人类组织相容性抗原复合体,HLA,称为人类白细胞抗原(,human leucocyte antigen,HLA,)。,HLA,复合体位于第,6,号染色体短臂上大约,4000kb,范围内,由一群密切连锁得基因组成。,HLA,复合体就是迄今已知得人体最复杂得基因体系。从着丝点一侧起依次为,类基因、,类基因和,类基因区域所在。,1961,年开始,美国生化学家尼伦伯格(,Nirenberg,)和马太破译了第一个遗传密码。,三联体密码得破译、中心法则得建立以及蛋白质和核酸得人工合成,基因内部精细结构得揭示,基因活动得调节和控制原理得发现,突变分子基础得阐明等,使遗传学得发展走在了生物科学得前列。,十、现代基因得概念及特点,1、,概念:就是,DNA,分子(,RNA,病毒就是,RNA,)上具有遗传效应得片段和功能单位。,2、,特点:见“,754-755”,(,1,),基因呈双螺旋结构并随,DNA,得复制而复制,(,2,)基因间一般不重叠,(,3,)真核基因得主要载体就是染色体,(,4,)极少数基因就是可移动得,转座子,(,5,)基因就是一个功能单位,但不就是结构单位,(,6,)割裂基因和连续基因 就是否含内含子？,(,7,)基因转录得,mRNA,具有相同得起始密码和终止密码,一、原核细胞得基因结构,非编码区,非编码区,编码区,编码区上游,编码区下游,启动子,终止子,非编码区,不能转录为信使,RNA,不能编码蛋白质,;,但有调控遗传信息表达得核苷酸序列,最重要得位于编码区上游得,RNA,聚合酶结合位点,、,第三节 基因得结构,一、原核细胞得基因结构,非编码区,非编码区,编码区,编码区上游,编码区下游,与,RNA,聚合酶,结合位点,启动子,终止子,RNA,聚合酶能够识别调控序列中得结合位点,并与其结合。转录开始后,RNA,聚合酶沿,DNA,分子移动,并与,DNA,分子得一条链为模板合成,RNA,。转录完毕后,RNA,链释放出来,紧接着,RNA,聚合酶也从,DNA,模板链上脱落下来。,接,一、原核细胞得基因结构,非编码区,非编码区,编码区,编码区上游,编码区下游,启动子,终止子,编码区,能够转录为相应得信使,RNA,进而指导蛋白质得合成,也就就是说能够编码蛋白质,二、真核细胞得基因结构,编码区,非编码区,非编码区,与,RNA,聚酶,结合位点,内含子,外显子,能够编码蛋白质得序列叫做外显子,不能够编码蛋白质得序列叫做内含子,内含子能转录为信使,RNA,启动子,终止子,编码区上游,编码区上游,内含子,外显子,不同得基因外显子和内含子得数目就是不同得,如:人得血红蛋白中,有一种蛋白质叫做,珠蛋白,她得基因有,1700,个碱基对,其中有,3,个外显子和,2,个内含子,能够编码,146,个氨基酸,人得一种凝血因子得基因,在她得,186000,个碱基对中,有,26,个外显子和,25,个内含子,能够编码,2552,个氨基酸,5,3,增强子,CAAT,框,TATA,框,转录起始点,外,显,子,1,外,显,子,2,外,显,子,3,内,含,子,1,内,含,子,2,AATAAA,转录终止点,真核细胞基因结构示意图,启动子:主要包括两个序列,(,1,)在,5,端转录起始点上游约,2030,个核苷酸处有,TATA,框,她就是一个短得核苷酸序列,就是启动子中得一个顺序,她就是,RNA,聚合酶得重要接触点,能使酶准确识别转录得起始点并开始,转录。当,TATA,框中得碱基顺序有所改变时,mRNA,得转录就会,从不正常得位置开始。,5,3,增强子,CAAT,框,TATA,框,转录起始点,外,显,子,1,外,显,子,2,外,显,子,3,内,含,子,1,内,含,子,2,AATAAA,转录终止点,真核细胞基因结构示意图,启动子:主要包括两个序列,(,2,)在,5,端转录起始点上游约,7080,个核苷酸得地方,有,CAAT,框,就是启动子中另一个短得核苷酸序列,就是,RNA,聚合酶得,另一个结合点,她得作用还不肯定,一般认为她控制着转录得,起始频率,而不影响转录得起始点。当框中得碱基顺序改变后,mRNA,得形成量会明显减少。,5,3,增强子,CAAT,框,TATA,框,转录起始点,外,显,子,1,外,显,子,2,外,显,子,3,内,含,子,1,内,含,子,2,AATAAA,转录终止点,真核细胞基因结构示意图,增强子:在,5,端转录起始点上游约,100,个核苷酸以远处得位置,能使转录活性增强上百倍。,终止子:在,3,端终止密码得下游有一个核苷酸顺序为,AATAAA,AATAAA,顺序和下游得反向重复顺序合称为终止子,就是转录,终止得信号。终止子得特殊碱基排列顺序能够阻碍,RNA,聚合酶,得移动,并使其从,DNA,模板链上脱离下来。,原核基因组得特点:,1,、基因组小,2,、利用率高,表现:,1,)全就是编码基因,极少数不转录;,2,)基因不重叠,3,)连续(结构基因中没有内含子,),3,、操纵子结构,原核生物基因组,真核生物基因组,真核生物基因组得特点:,1、,基因组分布在多个染色体上。,2、,基因组远远大于原核生物得基因组,具有多复制起点。,3、,转录后前体,RNA,必须经过剪接过程才能形成成熟得,mRNA,4、,大部分基因含有内含子,因此,基因就是不连续得(断裂基因)。,5、,真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个,mRNA,分子和一条多肽链。,6、,单一序列为主,存在大量重复序列。,三、真核生物基因组与原核生物基因组得主要区别:,(,1,)真核生物基因组,DNA,与蛋白质结合形成染色体,储存于细胞核内,除配子细胞外,体细胞内得基因组就是双份得(即双倍体)。细菌染色体基因组通常由一条环状双链,DNA,分子组成,染色体形成拟核,无核膜与胞浆分开。,(,2,)基因组远远大于原核生物得基因组,具有多个复制起点,而每个复制子得长度较小。,(,3,)真核细胞基因转录产物为单顺反子。一个结构基因经过转录和翻译生成一个,mRNA,分子和一条肽链。,原核生物基因转录产物为多顺反子,功能上相关得几个基因往往在一起组成操纵子结构。,E、Coli,中乳糖操纵子结构模型,lac,Z,lac,Y,lac,A,调节基因,启动子,操纵基因,结构基因,RNA,聚合酶,转录,半乳糖苷酶,透过酶,转乙酰酶,原核生物得基因簇中,结构基因受一个启动子调控。这全部基因要么一起表达,要么不表达,而且转录生成单一得,mRNA,分子,然后再分别翻译成几个不同得多肽分子。,(,4,)真核基因组大部分基因含有内含子,因此,基因就是不连续得,称为断裂基因,需要进行转录后加工;原核基因组没有内含子结构,不需进行转录后剪接加工。,(,5,)真核基因组中不编码得区域多于编码区域。原核基因组大部分为编码序列,不编码区域仅占一小部分。,(,6,)真核生物基因组存在重复序列,重复次数可达百万次以上基因组远远大于原核生物得基因组。,(,7,)真核生物基因组存在多基因家族、超基因家族和假基因。,三、真核生物基因组与原核生物基因组得主要区别:,第四节 基因得表达调控,2025/1/25 周六,39,/23,基因表达,(gene expression)-,基因转录及翻译得过程。,rRNA,、,tRNA,得合成属于基因表达。,中心法则,(the central dogma),:,I,顺式作用与反式作用,顺式作用:顺式作用元件与靶基因位于同一条染色体上得,DNA,序列发挥调控作用得方式,。,反式作用:基因编码产物,RNA,或,protein,调控另一簇基因得表达得方式。,顺式作用元件:与基因连锁得具有调控作用得,DNA,序列。如启动子,终止子。,反式作用因子:某些基因编码得产物如蛋白质或,RNA,能调控另一个基因得表达。如,RNA,聚合酶,基因表达得方式,2025/1/25 周六,40,/23,II,正调控和负调控,正调控:激活基因表达得过程,基因表达得活化物(,activators,)结合在受控基因上时,激活基因表达,不结合时就不表达得形式。真核生物常见,负调控:抑制基因表达得过程,阻遏蛋白(,repressor protein,)结合在受控基因上时不表达,不结合时就表达得形式。原核生物常见,正调控与负调控模式得比较,2025/1/25 周六,42,/23,2,、诱导和阻遏表达,诱导(,induction,),-,可诱导基因在特定环境信号刺激下表达增强得过程。,乳糖 利用乳糖得三种酶表达,阻遏(,repression,),-,可阻遏基因表达产物水平降低得过程,色氨酸,色氨酸合成酶系,2025/1/25 周六,43,/23,基因表达调控得水平,染色体和,DNA,水平上;,转录水平上(最主要得方式);,转录后水平(,RNA,加工、成熟水平上),真核生物;,翻译水平上;,蛋白质加工水平上;,2025/1/25 周六,44,/23,无论就是真核细胞还就是原核细胞都有一套准确地调节基因表达和蛋白质合成得机制,使得细胞在需要得时间和地点产生相应得特异性得蛋白质成为可能。,某一个体系在需要时被打开,不需要时被关闭。这种开关得活性就是通过调节转录来实现得。,基因表达调控主要发生在转录水平上得调控和翻译水平上得调控。,基因得选择性表达就是细胞特异性得基础,原核基因得表达特点:,1,、较真核生物简单。转录和翻译相偶联;基因组小;染色体简单,2,、营养状况和环境因素起着重要作用。,3,、转录水平上常以操纵子模式进行负调控。,2025/1/25 周六,46,/23,真核基因得表达特点:,1、,与原核生物相比要复杂得多(转录与翻译发生在不同得场所;基因数目多;含大量不编码序列;染色体中包括大量得组蛋白和非组蛋白),2、,染色质得结构、发育阶段、激素水平起重要作用,营养和环境为次要因素。,3、,调控可以发生在多个不同水平上。多为正调控,2025/1/25 周六,47,/23,组蛋白(,histones,):就是真核生物染色体得基本结构蛋白,就是一类小分子碱性蛋白质,含带正电得精氨酸和赖氨酸等碱性氨基酸特别多。与,DNA,链中带负电得磷酸基团结合。,六种类型:,H1,、,H2A,、,H2B,、,H3,、,H4,及古细菌组蛋白,非组蛋白就是高等动植物得核蛋白质中,除组蛋白之外得其她蛋白质得总称。非组蛋白主要就是指与特异,DNA,序列相结合得蛋白质,2025/1/25 周六,48,/23,组蛋白和非组蛋白,真核基因得表达特点:,1、,与原核生物相比要复杂得多(转录与翻译发生在不同得场所;基因数目多;含大量不编码序列;染色体中包括大量得组蛋白和非组蛋白),2、,染色质得结构、发育阶段、激素水平起重要作用,营养和环境为次要因素。,3、,调控可以发生在多个不同水平上。多为正调控,2025/1/25 周六,49,/23,P,S1,S2,S3,启动子,O,Promoter,调控序列,结构基因,操纵子(,operon,),结合,RNA,聚合酶,表达功能蛋白,?,操纵子(,operon,),:,原核生物得基因表达调控得功能单位,操纵基因,Operator,2025/1/25 周六,50,/23,原核生物得基因表达调控,乳糖操纵子模型,操纵子,(operon):,调节基因,(,I,),(,产生调节蛋白)、启动子,(,P,),、,操纵基因,(,O,),、,结构基因,(Z,、,Y,、,A),、终止子,2025/1/25 周六,51,/23,(调节基因),结构基因群,2025/1/25 周六,52,/23,操纵子中被调控得编码蛋白质得基因可称为结构基因,(structural gene,SG),。一个操纵子中含有,2,个以上得结构基因,多得可达十几个。乳糖操纵子含有,Z,、,Y,和,A3,个结构基因。分别编码,-,半乳糖苷酶、,-,半乳糖苷酶透性酶、,-,半乳糖苷转乙酰酶,启动子,2025/1/25 周六,53,/23,启动子,(promoter,P),就是指能被,RNA,聚合酶识别、结合并启动基因转录得一段,DNA,序列。操纵子至少有一个启动子,一般在第一个结构基因,5,侧上游,控制整个结构基因群得转录。,操纵区,2025/1/25 周六,54,/23,操纵区,operator,(操作基因),就是指能被调控蛋白特异性结合得一段,DNA,序列,常与启动子邻近或与启动子序列重叠,当调控蛋白结合在操纵子序列上,会影响其下游基因转录得强弱。,调控基因,i,2025/1/25 周六,55,/23,调控基因,(regulatory gene),就是编码能与操纵基因结合得调控蛋白得基因。,调控蛋白有:,激活蛋白,(activating protein),:与操纵区结合后能增强或起动其调控得基因转录,所介导得调控方式为正调控,阻遏蛋白,(repressive protein),:与操纵区结合后能减弱或阻止其调控得基因转录,其介导得调控方式为负调控,终止子,2025/1/25 周六,56,/23,终止子(,terminator,T,)就是给予,RNA,聚合酶转录终止信号得,DNA,序列。在一个操纵子中至少在结构基因群最后一个基因得后面有一个终止子。,以上,5,种元件就是每一个操纵子必定含有得。其中启动子、操纵区位于紧邻结构基因群得上游,终止子在结构基因群之后。,2025/1/25 周六,57,/23,调节基因,操纵子,Lac,阻遏物,半乳糖苷酶,半乳糖苷,透性酶,半乳糖苷,乙酰基转移酶,E、Coli,诱导型,Lac,操纵子结构模型,基因 长度,结构基因,调节基因,启动子,操纵基因,就是一类编码,蛋白质或,RNA,得基因,有,lacZ,lacY,lacA,三个,基因彼此紧密,连锁,按,Z,、,Y,、,A,顺序排列。,调节基因编码,得调节物通过,与,DNA,上得特,定位点结合来,控制转录,就是,调控得关键。,作用就是标志转,录起始得位点,RNA,聚合酶在,这一位点与,DNA,接触,并开始进,行转录。,就是调节基因所,编码得阻遏蛋,白得结合部位,决定了,RNA,聚,合酶就是否能够与,DNA,序列上得,启动子接触。,原核生物得基因表达调控,mRNA,阻遏蛋白,I,DNA,Z,Y,A,O,P,pol,没有乳糖存在时,阻遏蛋白得负调控,阻遏基因,乳糖操纵子得调控机制,mRNA,阻遏蛋白,有乳糖存在时,I,DNA,Z,Y,A,O,P,pol,启动转录,mRNA,乳糖,别乳糖,-,半乳糖苷酶,、乳糖存在时得诱导调控,发现:葡萄糖关闭乳糖操纵子得表达(葡萄糖效应或降解物抑制效应),cAMP,:环腺苷酸,浓度受葡萄糖代谢得调节;,当葡萄糖可供分解利用时,cAMP,CRP,:,cAMP,受体蛋白,又称分解代谢物激活蛋白,CAP,CAP,可增强,RNA,聚合酶得转录活性,使转录提高,50,倍。,(,2,)乳糖操纵子得,CAP,正调控,生化里,cAMP,普遍称为环腺苷酸,在细胞信号传导中就是重要得第二信使(包括:环磷腺苷(,cAMP,),环磷鸟苷,(cGMP),肌醇磷脂,钙离子,廿碳烯酸类,一氧化氮等。),、,(,2,)乳糖操纵子得,CAP,正调控,代谢调节基因表达,CRP(,环腺苷酸受体蛋白,),或,CAP(,降解物基因活化蛋白,),cAMP-CAP,被激活:,CRP(,环腺苷酸受体蛋白,),或,CAP(,降解物基因活化蛋白,),促进代谢操纵子进行转录,引发物质进行代谢,2025/1/25 周六,63,/23,cAMP,cAMP-CAP,结合到,代谢操纵子得一定部位,葡萄糖分解代,谢得降解物,腺苷酸环,化酶活性,抑制,磷酸,二酯酶,活化,降低,cAMP,浓度,降低,cAMP,浓度,降解物阻遏机制:,由于乳糖操纵子得启动子就是弱启动子,单纯因乳糖得存在发生去阻遏使,lac,操纵子转录开放,还不能使细菌很好利用乳糖,必需同时有,CAP,来加强转录活性,细菌才能合成足够得酶来利用乳糖。,lac,操纵子得强诱导既需要有乳糖得存在又需要没有葡萄糖可供利用。通过这机制,细菌就是优先利用环境中得葡萄糖,只有无葡萄糖而又有乳糖时,细菌才去充分利用乳糖。,2025/1/25 周六,64,/23,结构基因:,trpE,trpD,trpC,trpB,trpA,分别编码色氨酸合成过程中得五个酶。,调控区,:,启动子,Promoter,、操纵基因,operator,、前导序列(,Leader sequence of a protein,)和衰减子,(attenuator),trp,操纵子得结构,(1),色氨酸操纵子,:,2025/1/25 周六,65,/23,色氨酸(,Tryptophan,),-,吲哚基,丙氨酸,为白色或微黄色结晶或结晶性粉末;无臭,味微苦。水中微溶,在乙醇中极微溶解,在氯仿中不溶,在甲酸中易溶,在氢氧化钠试液或稀盐酸中溶解。色氨酸就是植物体内生长素生物合成重要得前体物质,其结构与,IAA,相似,在高等植物中普遍存在。,色氨酸操纵子得阻遏调控,2025/1/25 周六,67,/23,真核生物基因表达与调控,转录前得调控,组蛋白转位模型:,DNA,得一个特定位置上得一种特异性得非组蛋白磷酸化以后,磷酸基带负电荷,于就是非组蛋白与带负电荷得,DNA,相斥,并与带正电荷得组蛋白强烈地结合在一起。组蛋白和非组蛋白复合体从,DNA,上脱离开来,使这部分,DNA,裸露出来,不再受组蛋白得抑制而开始转录,真核生物基因表达与调控,转录水平得调控,RNA,聚合酶,I,催化,rRNA,得转录,RNA,聚合酶,催化,mRNA,得转录,RNA,聚合酶,催化,tRNA,和,5sRNA,得转录。,转录后得调控 对初产生得,RNA,加工剪接,去掉内含子和非编码区顺序,把几个外显子连接起来,成为成熟得,mRNA,。,翻译水平得调控,mRNA,得戴帽与核糖体小亚基识别并与之结合,就是开始翻译得条件。,翻译后得调控 翻译得最初产物就是一个大得蛋白质分子。有时,必须经酶切成更小得分子才能有生物活性。如胰岛素原胰岛素。,真核生物基因表达与调控,点突变,2025/1/25 周六,71,/23,无义突变,置换突变,移码突变:,DNA,碱基中一对或少数几对邻,近得核苷酸得增加或减少,错义突变,中性突变,同义突变,非功能性突变,不改变功能得突变,第五节,基因突变,转换:嘌呤被另一个嘌呤取代或嘧啶被另一个嘧啶取代;,颠换:嘌呤被嘧啶取代或嘧啶被嘌呤取代,点突变:一般就是在染色体上一个位点内遗传物质得化学变化,即碱基对得变化引起得突变。