资源描述
期末冲刺卷4
一、单项选择题：本大题共20小题，每小题2分，在每小题列出的四个选项中，只有一项最符合题意。
1．(本题2分)1866年，美国农民发现两个世纪之前引进的苹果遭到了一种未知蛆虫的攻击，昆虫学家发现，这种新害虫实际上是本地的山楂蝇的一支，只是换了食谱。影响所及，连以蝇卵为目标的寄生蜂都分化为了两种，一种新的寄生蜂专以新分化的山楂蝇为食。据此下列叙述正确的是（ ）
A．山楂蝇种群所有个体所含的全部等位基因为基因库
B．上述实例中山楂蝇种群基因频率有可能发生了改变
C．若新分支出的蝇与原山楂蝇能杂交产生后代，则该蝇未形成新物种
D．寄生蜂与山楂蝇之间存在协同进化，协同进化只体现于生物之间
【答案】B
【分析】
生物进化的实质是种群基因频率的改变，自然选择通过直接作用于不同个体的表现型，使生物的种群基因频率发生定向改变，进而使生物朝着一定的方向进化，影响基因频率变化的因素有突变、迁入和迁出、自然选择、遗传漂变等。
【详解】
A、山楂蝇种群所有个体所含的全部的基因为基因库，A错误；
B、影响基因频率变化的因素有突变、迁入和迁出、自然选择、遗传漂变等，因此上述实例中山楂蝇种群基因频率有可能发生了改变，B正确；
C、若新分支出的蝇与原山楂蝇能杂交产生可育后代，则该蝇未形成新物种，C错误；
D、协同进化体现在生物与无机环境之间以及生物与生物之间，寄生蜂与山楂蝇之间存在协同进化，D错误。
故选B。
2．(本题2分)由欧洲传入北美的耧斗菜已进化出数十个物种。分布于低海拔潮湿地区的甲物种和高海拔干燥地区的乙物种的花结构和开花期均有显著差异。下列叙述错误的是（ ）
A．甲、乙两种耧斗菜的全部基因构成了一个基因库
B．生长环境的不同有利于耧斗菜进化出不同的物种
C．甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果
D．若将甲、乙两种耧斗菜种植在一起，也不易发生基因交流
【答案】A
【分析】
物种是指能够进行自由交配并产生可与后代的一群个体。
【详解】
A、同一物种的全部基因构成一个基因库，甲、乙两种耧斗菜是两个物种，A错误；
B、不同生长环境有利于进行不同的自然选择，从而进化出不同的物种，B正确；
C、自然选择导致物种朝不同的方向进化，甲、乙两种耧斗菜花结构的显著差异是自然选择的结果，C正确；
D、不同种之间存在生殖隔离，不能发生基因交流，D正确。
故选A。
3．(本题2分)研究发现若改变果蝇体内一组特定基因，其昼夜节律就会被改变，这组基因被命名为周期基因。这个发现向人们揭示出天然生物钟是由基因决定的。下列相关叙述错误的是（ ）
A．周期基因突变一定引起基因碱基序列的改变，从而可能改变生物的昼夜节律
B．控制生物钟的基因A可自发突变为基因a1或基因a2
C．没有细胞结构的病毒体内也可以发生基因突变
D．科学家用光学显微镜观察基因的变化
【答案】D
【分析】
关于基因突变：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换。2、基因突变的类型：自发突变和人工诱变。3、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性、多害少利性。4、基因突变是点突变，在光学显微镜下观察不到，而染色体变异在显微镜下可以观察到。5、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。
【详解】
A、周期基因突变会改变基因结构，一定引起基因碱基序列的改变，从而可能可能改变生物的昼夜节律，A正确；
B、基因突变具有随机性和不定向性，控制生物钟的基因A可自发突变为基因a1或基因a2，B正确；
C、没有细胞结构的病毒含有遗传物质，含有基因，故没有细胞结构的病毒也可以发生基因突变，C正确；
D、基因的变化属于分子水平上的改变，在光学显微镜下是无法观察到的，D错误。
故选D。
4．(本题2分)人的体细胞中有23对染色体，其中1～22号是常染色体，23号是性染色体，现在已经发现多一条13号，18号或21号染色体的婴儿都会表现出严重的病症。但是在自然界中，有些动植物的某些个体是由未受精的生殖细胞单独发育而来的，这些生物的体细胞中的染色体减少了一半，但它们仍能正常生活。据此，下列关于体细胞内染色体数目不正常的叙述，错误的是（ ）
A．XYY的患者的病因只能是父方在减数分裂Ⅱ出现异常引起的
B． “21三体综合征”的病因与父母其中一方减数分裂异常有关
C．蜜蜂中的雄蜂体细胞中的染色体减少一半，仍能正常生活
D．只要有性别区分的生物就有性染色体和常染色体的区别
【答案】D
【分析】
单倍体的概念：含有本物种配子染色体数目的个体，单倍体可能含有一个或多个染色体组，含有一个染色体组的一定是单倍体。
【详解】
A、XYY综合征的形成必定是含X的卵细胞和含YY的精子结合成的受精卵发而来的个体，含YY的精子异常是由于着丝粒分裂后产生的两条YY染色体没有移向细胞两极，发生在减数第二次分裂过程中，A正确；
B、“21三体综合征”患者多一条21号染色体，而多的一条21号染色体，病因与父母其中一方减数分裂异常有关，但无法确定来自于父方还是母方，B正确；
C、蜜蜂中的雄蜂是由卵细胞直接发育而来，体细胞中的染色体减少一半，但含有本物种生长发育的全部遗传信息，所以能正常生活，C正确；
D、蜜蜂的性别与染色体的数目有关，没有性染色体，D错误。
故选D。
5．(本题2分)研究表明，吸烟影响女性的生殖健康。随着年龄的增长，吸烟者比非吸烟者的双倍染色体的卵细胞（2n=46）比例增加。此外，烟草焦油中的氧化剂基团可与DNA共价结合，导致染色体DNA断裂。下列说法错误的是（ ）
A．年龄的增长与吸烟均可能会增加卵细胞异常率
B．双倍染色体的卵细胞的形成可能与吸烟干扰纺锤体的结构与功能有关
C．吸烟易导致三体受精卵的比例增加
D．吸烟会增加胎儿染色体数目异常的概率
【答案】C
【分析】
由题干可知，吸烟者双倍染色体的卵细胞（2n=46）比例增加，即吸烟使染色体数目加倍；烟草中的物质还可以导致染色体DNA断裂，使遗传物质不正常。
【详解】
A、随着年龄的增长，吸烟者的卵细胞的数量比非吸烟者下降得快，可知年龄增长和吸烟可能会增加卵细胞异常率，A正确；
B、由题干信息吸烟者比非吸烟者含双倍染色体的卵细胞比例增加，可推知烟草中的有害物质可能会干扰纺锤体的结构与功能，导致卵细胞中染色体数目加倍，B正确；
C、吸烟容易导致含双倍染色体的卵细胞比例增加，通过受精作用，使得三倍体受精卵的比例增加，注意三倍体不同于三体，C错误；
D、由题意可知，吸烟会影响卵细胞的数量，干扰卵细胞形成过程中的染色体分配，还会导致胚胎DNA断裂，使得胚胎异常的概率增加，D正确。
6．(本题2分)羊毛色的黑毛对白毛为显性，由等位基因A、a控制。为确定毛色基因位于X染色体还是常染色体上，科学家让多对纯合黑毛母羊和纯合白毛公羊交配，并将子一代相互交配获得子二代。下列有关叙述正确的是（ ）
A．若子一代全为黑毛，则毛色基因位于常染色体上
B．若子一代的雄性全为黑毛，则毛色基因位于X染色体上
C．若子二代黑毛：白毛=3：1，则毛色基因位于常染色体上
D．若子二代雄性中黑毛：白毛=1：1，则毛色基因位于X染色体上
【答案】D
【分析】
由于位于X染色体上的基因型在遗传过程中与性别相关联，因此属于伴性遗传，可以通过统计后代中不同性别的性状分离比进行判断。
【详解】
AC、若子一代全为黑毛，则毛色基因可能位于X染色体上，如XAXA×XaY，子代为XAXa、XAY，子一代杂交，子二代为XAXA、XAXa、XAY、XaY，表现为黑毛：白毛=3:1，A、C错误；
B、若子一代的雄性全为黑毛，则毛色基因可能位于X染色体，如AA×aa，子代全为Aa，B错误；
D、若子二代雄性中黑毛：白毛=1：1，则毛色基因位于X染色体上（若位于常染色体，则应为黑毛：白毛=3:1），D正确。
故选D。
7．(本题2分)多发性骨软骨瘤是由EXTI基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，患者在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，严重影响生活质量，下图是该遗传病的某家族系谱图，不考虑X、Y染色体同源区段，据此下列叙述不正确的是（ ）
A．据图可知该病一定为常染色体遗传病
B．若该病为显性遗传病，则图中患者基因型相同
C．若该病为隐性遗传病，则Ⅱ4和Ⅲ8的基因型相同
D．欲确定该病的显隐性，可对患者的基因进行测序
【答案】D
【分析】
遗传系谱图分析：假设该遗传病为伴X隐性遗传，则Ⅱ3患病，Ⅲ8一定患病，与遗传系谱不符，即该病不是伴X隐性遗传；假设该遗传病为伴X显性遗传，Ⅰ2患病，则Ⅱ5一定患病，与遗传系谱不符，即该病不是伴X显性遗传；由于男女都患病，不可能是伴Y遗传，说明该病是常染色体遗传病，根据遗传系谱，显性和隐性都可以，故该遗传病为常染色体显性或隐性遗传病。
【详解】
A、由遗传图谱可知，Ⅱ3患病，而Ⅲ8不患病，则该病不是伴X隐性遗传；Ⅰ2患病，而Ⅱ5不患病，则该病不是伴X显性遗传；由于男女都患病，不可能是伴Y遗传，不考虑X、Y染色体同源区段，则该病是常染色体遗传病，显性和隐性都可以，A正确；
B、由A项分析可知，若该病为显性遗传病，则为常染色体显性遗传病，用A/a表示相关基因，结合系谱图可知，Ⅰ2患病，而Ⅱ4和Ⅱ5不患病；Ⅱ3患病，Ⅲ8不患病；患者Ⅲ7的父亲Ⅱ4正常，故图中患者的基因型均为Aa，B正确；
C、结合AB项分析可知，若该病为常染色体隐性遗传病，则父亲Ⅰ2患病（aa）的正常人Ⅱ4的基因型为Aa，Ⅲ8是正常人，而其母亲Ⅱ3患病（aa），其基因型为Aa，故Ⅱ4和Ⅲ8的基因型相同，C正确；
D、若该病为常染色体显性遗传病，则患者的基因型为AA或Aa；若该病为常染色体隐性遗传病，则患者的基因型为aa，若对患者的EXTI基因进行测序，如果只有一种碱基序列，则不能确定是AA还是aa，故对患者的基因进行测序，不能确定该病的显隐性，D错误。
故选D。
8．(本题2分)湘云金鳙是洞庭湖区重要的人工养殖鱼，其雌雄个体不含与性别有关的异型性染色体。湘云金鳙的染色体由12对中部着丝粒染色体（M）、9对近中部着丝粒染色体（SM）、3对近端部着丝粒染色体（ST）组成，如下图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
A．湘云金鳙是二倍体，产生的配子有24条染色体
B．湘云金鳙在减数分裂过程中，细胞最多含2个染色体组
C．需要测定湘云金鳙25条染色体上DNA的碱基序列来了解其基因组
D．湘云金鳙的每个染色体组中各染色体上DNA的碱基序列可能不同
【答案】C
【分析】
染色体组是指细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息。染色体组的特点是不含同源染色体，不含等位基因。
【详解】
A、根据图示可知湘云金鳙含有2个染色体组，因此是二倍体，其配子含24条染色体，A正确；
B、湘云金鳙是二倍体生物，在减数分裂过程中，细胞最多含有2个染色体组，B正确；
C、由于湘云金鳙无异型性染色体，因此测定其基因组需要测定24条染色体上DNA的碱基序列即可，C错误；
D、同源染色体上含有的基因可能是等位基因，不一定是相同基因，因此湘云金鳙的每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列可能不同，D正确。
故选C。
9．(本题2分)已知5-溴尿嘧啶（BU）可与碱基A或G配对，酵母菌的某DNA中碱基A约占32%。第一次复制后该DNA上某个碱基位点已由A—T转变为A—BU。下列相关叙述正确的是（ ）
A．突变前酵母菌DNA的两条链中，（C+G）所占的比例均为64%
B．A—BU转变为G─C的过程中，DNA至少需要复制3次
C．A—BU转变为G─C的过程中，该位点复制至少需要2个胞嘧啶
D．复制n次后，DNA分子中嘌呤数与嘧啶数仍然相等
【答案】D
【分析】
基因突变：（1）概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构改变。基因突变若发生在配子中，将遵循遗传规律传递给后代；若发生在体细胞中则不能遗传。（2）诱发因素可分为：①物理因素（紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA）；②化学因素（亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基）；③生物因素（某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA）。没有以上因素的影响，细胞也会发生基因突变，只是发生频率比较低，这些因素只是提高了突变频率而已。（3）发生时期：有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期。
【详解】
A、酵母菌的某DNA中碱基A约占32%，按照碱基互补配对原则，G=18%，突变前酵母菌DNA的两条链中，（C+G）所占的比例均为36%，A错误；
B、根据题意可知：5-BU可以与A配对，又可以和G配对，由于大肠杆菌DNA上某个碱基位点已由A-T转变为A-BU，所以复制一次会得到G-5-BU，复制第二次时会得到有G-C，所以至少需要经过2次复制后，才能实现该位点由A-BU转变为G-C，B错误；
C、由B选项可知，A—BU转变为G─C的过程中，至少需要复制两次，第一复制不需要胞嘧啶，第二次复制复制需要1个胞嘧啶，C错误；
D、该DNA上某个碱基位点已由A—T转变为A—BU，依然是嘌呤与嘧啶配对，因此复制n次后，DNA分子中嘌呤数与嘧啶数仍然相等，D正确。
故选D。
10．(本题2分)为有效解决困扰我国牧草产业的种源“卡脖子”问题，2020年11月，嫦娥五号探测器搭载紫花苜蓿和燕麦两大主要牧草种子进行了空间诱变实验。下列有关说法错误的是（ ）
A．太空中的某些物理因素可使牧草种子发生基因突变
B．通过太空诱变获得的牧草新性状一定能够稳定遗传
C．空间诱变实验有利于较短时间内获得更多的变异类型
D．空间诱变实验不一定能够获得人们所期望的优良性状
【答案】B
【分析】
空间诱变育种的原理是基因突变，基因突变的特点有普遍性、低频性、不定向性、多害少利性等。
【详解】
A、太空中的物理因素如射线，可能会导致牧草种子发生基因突变，A正确；
B、通过太空诱变获得的牧草新性状可能为杂合子，故不一定能够稳定遗传，B错误；
C、空间诱变因素多，容易引起牧草发生突变，可以提高变异率，故有利于较短时间内获得更多的优良变异类型，C正确；
D、由于基因突变是不定向的并且是多害少利的，故不一定能够获得人们所需要的优良性状，D正确。
故选B。
11．(本题2分)白化病和黑尿病都是因为酶缺陷引起的分子遗传病，前者不能由酪氨酸合成黑色素，后者不能将尿黑酸转变为乙酰乙酸，排出的尿液中因含有尿黑酸，遇空气后氧化变黑。如图表示人体内与之相关的一系列生化过程，据图分析下列叙述不正确的是（ ）
A．白化病和黑尿病说明基因是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体性状的
B．若一个胚胎干细胞控制酶D合成的基因异常，可能会导致黑尿病
C．若一个皮肤角质层细胞控制酶B合成的基因异常，不会导致白化病
D．图中代谢过程可说明一个基因可影响多个性状，一个性状也可受多个基因控制
【答案】A
【分析】
1、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。2、基因突变发生在个体发育的时期越早，变异范围越大，反之越小。
【详解】
A、白化病和黑尿病都是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物体的性状，而非直接控制，A错误；
B、基因突变发生在个体发育的时期越早，变异范围越大，反之越小，所以一个胚胎干细胞（能分裂和分化）控制酶D合成的基因发生突变，可能会导致黑尿病，B正确；
C、基因突变发生在个体发育的时期越早，变异范围越大，反之越小，若一个皮肤角质层细胞（已经高度分化的细胞）控制酶B合成的基因发生突变，表现突变的范围较小，不会导致白化病，C正确；
D、图中代谢过程可知酶A缺乏可影响多个性状，即一个基因可影响多个性状，同时尿黑酸的合成受多个基因控制，即一个性状也可受多个基因控制，D正确。
故选A。
12．(本题2分)将S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌混合，注射到小鼠体内，两种细菌的含量变化过程如右下图所示，相关叙述正确的是（ ）
A．图中开始R型肺炎双球菌数量下降是因为转化成了S型细菌
B．S型肺炎双球菌出现说明了DNA是“转化因子”
C．R型菌转化而来的S型的后代仍是R型菌
D．图中后期出现的大量S型细菌是由R型细菌直接转化而来
【答案】B
【分析】
将S型肺炎双球菌的DNA与R型肺炎双球菌混合，注射到小鼠体内，如图所示，小鼠体内出现了S型菌，S型菌是由R型菌转化而产生的，说明DNA是“转化因子”，这种转化的实质是基因重组，属于可遗传变异，S型菌的后代也是S型菌，故后期经S型菌繁殖产生了更多的S型菌。
【详解】
A、图中开始R型细菌数量下降主要是因为小鼠的免疫系统清除大部分的R型菌，A错误；
B、S型肺炎双球菌出现说明了DNA遗传物质，是“转化因子”，B正确；
C、R型菌转化而来的S型产生的是可遗传的变异，因此其后代为S型菌，C错误；
D、图中后期出现的大量S型细菌是由R转化产生的S型细菌进行繁殖而产生的，D错误。
故选B。
13．(本题2分)胞嘧啶在发生甲基化转变成 5- 甲基胞嘧啶后，仍能与鸟嘌呤互补配对，但这种甲基化会抑制基因的转录，如图为发生甲基化的 DNA 序列。下列有关叙述，正确的是（ ）
A．基因的胞嘧啶发生甲基化会改变转录时碱基互补配对的方式
B．胞嘧啶甲基化会促进 RNA 聚合酶与 DNA 特定位点的结合
C．DNA 发生胞嘧啶甲基化后会影响复制过程中氢键的形成
D．DNA 甲基化能关闭某些基因的表达，与表观遗传有关
【答案】D
【分析】
表现遗传是指DNA序列不改变，而基因的表达发生可遗传的改变。DNA甲基化是表现遗传中最常见的现象之一。
【详解】
A、DNA甲基化是指DNA中的某些碱基被添加甲基基团，此种变化不影响DNA中碱基的排列顺序，故DNA甲基化不会影响基因转录时碱基互补配对的方式，A错误；
B、分析题意，胞嘧啶甲基化会抑制基因的转录，而RNA聚合酶与启动子结合会促进基因的额转录，故胞嘧啶甲基化会抑制 RNA 聚合酶与 DNA 特定位点的结合，B错误；
C、DNA甲基化不影响DNA中碱基的排列顺序，因此也不会影响复制过程中氢键的形成，C错误；
D、分析题意，DNA甲基化会抑制转录过程，故DNA甲基化能关闭某些基因的表达，与表观遗传有关，D正确。
故选D。
14．(本题2分)在体外用14C标记半胱氨酸- tRNA复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂 镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala- tRNACys（见下图，tRNA不变）。如果该*Ala-tRNACys参与翻译过程，那么有关叙述正确的是（ ）
A．在1个mRNA分子上只能合成1条被14C标记的多肽链
B．反密码子与密码子的配对由tRNA上结合的氨基酸决定
C．新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala
D．新合成的肽链中，原来 Ala的位置会被替换为14C 标记的 Cys
【答案】C
【分析】
翻译过程中，一个mRNA可以结合多个核糖体同时进行多条相同肽链的翻译过程，这样可以提高翻译的效率。密码子位于mRNA上，反密码子位于tRNA上，两者根据碱基互补配对原则进行配对。
【详解】
A、一个mRNA可以结合多个核糖体同时进行多条相同肽链的翻译过程，因此在一个mRNA分子上可以同时合成多条被14 C标记的多肽链，A错误；
B、反密码子与密码子根据碱基互补配对原则进行配对，与结合的氨基酸无关，B错误；
C、*Cys-tRNACys可以被无机催化剂镍还原成*Ala-tRNACys，因此新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14C标记的Ala，C正确；
D、新合成的肽链中，原来Cys的位置会被替换为14 C标记的Ala，D错误。
故选C。
15．(本题2分)果蝇的灰身和黑身受一对等位基因B/b控制，正常翅和缺刻翅受另一对等位基因F/f控制。某灰身正常翅雌果蝇和黑身缺刻翅雄果蝇杂交，F1雌、雄果蝇均表现为灰身正常翅。让F1的雌雄个体随机交配，F2表型及其比例为灰身正常翅雌性：黑身正常翅雌性：灰身正常翅雄性：灰身缺刻翅雄性：黑身正常翅雄性：黑身缺刻翅雄性=6：2：3：3：1：1。下列叙述错误的是（ ）
A．基因B/b位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上
B．F1的雌雄果蝇的基因型为BbXFXf和BbXFY
C．F2的灰身正常翅雌性果蝇中纯合子占1/6
D．F2的雌雄果蝇随机交配后代正常翅占7/8
【答案】D
【分析】
1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】
A、灰身正常翅和黑身缺刻翅杂交，后代全部为灰身正常翅，说明灰身和正常翅为显性，F1雌雄果蝇随机交配后代雌雄群体中灰身：黑身=3：1，而雌性果蝇全部为正常翅，雄性群体中正常翅：缺刻翅=1：1，因此基因B/b位于常染色体上，基因F/f位于X染色体上，A正确；
B、根据以上性状分离比可知，F1雌雄果蝇的基因型为BbXFXf和BbXFY，B正确；
C、F2灰身正常翅雌性果蝇中纯合子占的比例为1/3×1/2=1/6，C正确；
D、F2中XFXF：XFXf：XFY：XfY=1：1：1：1，雌性果蝇产生的配子为XF：Xf=3：1，雄性产生的配子为XF：Xf：Y=1：1：2，后代正常翅所占的比例为1-1/4×3/4=13/16，D错误。
故选D。
16．(本题2分)某足够大、自由交配的动物种群中，基因型AA，Aa和aa的比例分别为20%，20%和60%，且雄配子中含a基因的配子有50%不育。假设该种群在自然情况下繁殖。某生物小组欲模拟该种群繁殖过程，取甲、乙两个桶，分别代表雄性群体和雌性群体产生的配子，将两个桶分别放入标有A和a的小球若干，摇匀并随机抓取组合。下列说法错误的是（ ）
A．甲桶中放入的A小球和a小球的比例应为6∶7，乙桶的应为3︰7
B．两个桶中小球的数量必须相等，且每次抓取后必须放回桶中
C．子代中，AA、Aa、aa组合的比例为18∶63︰49
D．该种群逐代自由交配，A基因所占的比例会不断增大
【答案】B
【分析】
已知基因型AA，Aa和aa的比例分别为20%，20%和60%，所以雌配子种类和比例为A=20%+20%×1/2=30%，a=20%×1/2+60%=70%。雄配子种类和比例为A=20%+20%×1/2=30%，a=20%×1/2+60%=70%，但雄配子中含a基因的配子有50%不育，因此存活的雄配子种类和比例为A∶a=6∶7。
【详解】
A、根据种群中基因型AA，Aa和aa的比例分别为20%，20%和60%，因此种群产生的雌雄配子种类和比例为A=20%+20%×1/2=30%，a=20%×1/2+60%=70%，A∶a=3∶7，但雄配子中含a基因的配子有50%不育，因此存活的雄配子种类和比例为A∶a=6∶7，甲、乙两个桶分别代表雄性群体和雌性群体产生的配子，因此甲桶中放入的A小球和a小球的比例应为6∶7，乙桶的应为3︰7，A正确；
B、由于雄配子数量多于雌配子，因此两个桶中小球的总数量可以不相等，B错误；
C、雌配子A∶a=3∶7，雄配子A∶a=6∶7，因此子代中，AA、Aa、aa组合的比例为（3/10×6/13）∶（3/10×7/13+7/10×6/13）∶（7/10×7/13）=18∶63︰49，C正确；
D、由于雄配子中含a基因的配子有50%不育，因此该种群逐代自由交配，A基因所占的比例会不断增大，D正确。
故选B。
17．(本题2分)摩尔根以果蝇为实验材料，将白眼基因与X染色体联系起来，用实验证明了基因在染色体上。实验过程为Р：红眼♀×白眼♂→F1：红眼♀、红眼♂，F1雌、雄果蝇自由交配→F2：红眼(♀、♂)3/4、白眼(♂)1/4.下列分析错误的是（ ）
A．根据F1只表现一种性状和F2出现性状分离可确定眼色的显隐性
B．根据F2中红眼和白眼的比例为3：1，可确定该性状符合基因的分离定律
C．F2雌性中有两种基因型，与亲代中母本基因型相同的个体占子代总数的1/4
D．F2中白眼个体只有雄性，说明白眼性状只在雄性个体中表现出来
【答案】D
【分析】
根据摩尔根的实验过程，白眼雄果蝇与野生型的红眼雌果蝇交配，F1都是红眼，F2中，红眼：白眼=3：1，所以符合基因的分离定律，由于白眼性状只限于雄蝇，即白眼的性状与性别相关联，所以他提出控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体不含有它的等位基因的假说。
【详解】
A、亲本果蝇雌性为红颜，雄性为白眼，根据F1只表现一种性状和F2出现性状分离可确定眼色的显隐性，红色为显性，白色为隐性，A正确；
B、根据F2中红眼和白眼的比例为3：1，可推知F1杂合亲本产生了两种类型配子，雌性配子随机结合，得到子代，所以确定该性状符合基因的分离定律，B正确；
C、亲代母本的基因型是XAXA，父本是XaY，F1基因型是XAXa，XAY，F1自由交配，F2的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，F2雌性中有两种基因型，与亲代中母本基因型相同的个体占子代总数的1/4，C正确；
D、F2中白眼个体只有雄性，并不能说明白眼性状只在雄果蝇中表现，如果基因型为XAXa与XaY的果蝇杂交，后代也会出现白眼的雌果蝇，D错误。
故选D。
18．(本题2分)为探究一定浓度的西洛酰胺（Cil）和0.5ng/mL的雌二醇（E2）对绵羊卵原细胞减数分裂不同时期的比率及环磷酸腺苷（cAMP）浓度的影响，某科研小组进行了相关实验，一段时间后，测得实验结果如下。下列有关叙述或推测，错误的是（ ）
组别
卵原细胞总数/（个）
卵原细胞内cAMP/（pmol·mL）
卵原细胞减数分裂不同时期比率/（100%）
减Ⅰ前的间期
减Ⅰ前期
减Ⅰ中期
对照组
26
0.873
0.629
0.248
0.123
Cil组
26
2.013
0.899
0.101
0.000
E2组
26
2.346
0.862
0.138
0.000
Cil+E2组
26
3.962
0.965
0.035
0.000
A．减数分裂减Ⅰ前的间期，染色体复制后，染色体数目没有加倍
B．若提高细胞内cAMP浓度，同源染色体可能不联会
C．一定浓度的Cil可能抑制卵原细胞内cAMP的合成
D．0.5ng/mL的E2可阻滞减数分裂进程
【答案】C
【分析】
分析表格，与对照组相比，Cil组、E2组、Cil+E2组卵原细胞内的cAMP含量升高，处于减Ⅰ前的间期的细胞比例升高，处于减Ⅰ前期的细胞比例降低，处于减Ⅰ中期的细胞比例为0。
【详解】
A、减数分裂减Ⅰ前的间期，染色体复制后，DNA数目加倍，染色体数目没有加倍，但是出现了姐妹染色单体，A正确；
B、Cil、E2可通过提高cAMP浓度阻滞卵原细胞的减数分裂，故提高cAMP浓度，卵原细胞不会进行减数分裂，同源染色体不能进行联会，B正确；
C、一定浓度的Cil处理后卵原细胞内cAMP浓度高于对照组，故一定浓度的Cil可促进卵原细胞内cAMP的合成，C错误；
D、据表可知，0.5ng/mL的E2组，减数分裂停滞在减I前期，故0.5ng/mL的E2可阻滞减数分裂进程，D正确。
故选C。
19．(本题2分)下列是与某生物体内细胞分裂相关图像，图1和图2表示细胞分裂的图像，图3表示细胞分裂过程中，不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图4表示染色体和核DNA的数量关系。下列有关叙述中不正确的是（ ）
A．该动物可以判断为雄性
B．图1细胞即将进入的时期可用图3中CD时期的数量关系表示
C．图2细胞分裂时期结束后处于图4所示Ⅲ时期
D．图3中CD表示的含义是细胞一分为二
【答案】D
【分析】
分析图解：图1：该细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；图2：该细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；图3：图3表示细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，图中AB段形成的原因是DNA的复制；BC段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；CD段形成的原因是着丝粒分裂；DE段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。
【详解】
A、图2中同源染色体分离，且细胞质均等分裂，据此可判断该动物为雄性，A正确；
B、图1中细胞含有同源染色体，且染色体的着丝粒都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期，即将进入有丝分裂后期，会发生着丝粒的分裂，一条染色体的DNA含量减半，即CD时期的数量关系，B正确；
C、图2中细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，分裂结束后染色体数目减半，对应图4所示Ⅲ时期，C正确；
D、图3表示细胞分裂过程中，不同时期每条染色体上DNA分子数的变化，CD表示的含义是着丝粒一分为二，D错误。
故选D。
20．(本题2分)椎实螺是雌雄同体动物，一般进行异体受精，但分开饲养时，它们进行自体受精。已知椎实螺外壳的旋向是由一对核基因控制的，右旋（D）对左旋（d）为显性，外壳旋向的遗传规律是子代外壳旋向由其母本核基因型决定，与其自身基因型无关，这种现象在遗传学上称之为母体影响。下列叙述正确的是（ ）
A．♀DD×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋∶左旋=3∶1
B．♀Dd×♂dd，F1全为右旋，F2中右旋∶左旋=1∶1
C．♀dd×♂DD，F1全为左旋，F2也全为左旋
D．♀dd×♂Dd，F1全为右旋，F2中右旋∶左旋=1∶1
【答案】B
【分析】
根据题意分析可知：后代的性状受母本影响，取决于母本的基因型所决定的性状。实验一：♀DD×♂dd→F1：Dd，由于亲本母方是DD，表现型是右旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1。F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。实验二：♀dd×♂DD→F1：Dd，由于亲本母方是dd，表现型是左旋；F2是F1的自交后代，有三种基因型，即DD：Dd：dd=1：2：1．F1代基因型是Dd决定的是右旋螺，故F1自交的子代F2全是右旋螺；F3代表现出右旋：左旋=3：1的比例。
【详解】
A、旋向的遗传规律是子代旋向只由其母本核基因型决定，这样就形成了母本的基因型控制子代的表现型的现象（只控制子代）。若母本的基因型为DD，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd全是右旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，A错误；
B、若母本的基因型为Dd，父本的基因型是dd，F1的基因型Dd、dd全是右旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，B正确；
C、若母本的基因型为dd，父本的基因型是DD，F1的基因型Dd全是左旋，F2的基因型DD、Dd和dd受母性影响，表现全是右旋，C错误；
D、若母本的基因型为dd，父本的基因型是Dd，F1的基因型Dd、dd全是左旋，这样F2中以Dd为母本的个体出现右旋性状，以dd为母本的个体出现左旋性状，且比例为1：1，D错误。
故选B。
二、多项选择题：本大题共5小题，每小题3分，在每小题列出的四个选项中，有一项或多项符合题意，漏选得1分，错选不得分。
21．(本题3分)减数分裂起始源于程序化 DNA 双链断裂（double- strand breaks，DSB）的形成，DSB 正常产生是确保减数分裂一系列重要事件顺利进行的前提。在水稻 rdr6- mei 突变体中，减数分裂 DSB 的形成明显减少，导致一部分同源染色体不能正常联会；小 RNA 测序以及转录组分析发现，在水稻 rdr6-mei突变体中小RNA 含量发生改变，导致基因的表达调控出现异常，从而影响减数分裂 DSB 的形成。
下列有关叙述，正确的是（ ）
A．抑制细胞中 RNA 聚合酶的活性，影响减数分裂 DSB 的形成
B．研究 DSB 形成的机理有助于从分子水平认识正常减数分裂发生机制
C．减数分裂能正常进行需要 DNA 正常复制和 DSB 正常形成
D．水稻 rdr6- mei 突变体中部分同源染色体行为异常可以在减数分裂 I 前期观察到
【答案】ABCD
【分析】
减数分裂过程：1、细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；2、减一前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；3、减一中期：同源染色体着丝点对称排列在赤道板两侧；4、减一后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；5、减一末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；6、减二前期：次级精母细胞中染色体再次聚集，再次形成纺锤体；7、减二中期：染色体着丝点排在赤道板上；8、减二后期：染色体着丝点分离，染色体移向两极；9、减二末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】
A、小RNA 含量发生改变导致基因的表达调控出现异常，从而影响减数分裂 DSB 的形成，所以抑制细胞中 RNA 聚合酶的活性会影响减数分裂 DSB 的形成，A正确；
B、减数分裂起始源于DSB的形成，研究 DSB 形成的机理有助于从分子水平认识正常减数分裂发生机制，B正确；
C、减数分裂起始源于DSB的形成，减数分裂能正常进行需要 DNA 正常复制和 DSB 正常形成，C正确；
D、在水稻 rdr6- mei 突变体中，减数分裂 DSB 的形成明显减少，导致一部分同源染色体不能正常联会，联会发生在减数第一次分裂前期，所以水稻 rdr6- mei 突变体中部分同源染色体行为异常可以在减数分裂 I 前期观察到，D正确。
故选ABCD。
22．(本题3分)某种兰花细长的花距底部分泌花蜜，主要由采蜜蛾类为其传粉。多年后发现，在某地其传粉者从采蜜蛾类逐渐转变为采油蜂类。进一步研究发现，花距中花蜜大量减少，而二乙酸甘油酯（一种油脂类化合物）有所增加。下列分析正确的是（ ）
A．该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，进而控制花距中分泌物的合成
B．该兰花种群中花距分泌物有关基因频率的改变可能与传粉动物变换有关
C．兰花花距中不同种类分泌物含量的变化，是不同种兰花形成的必要条件
D．该种兰花与采油蜂之间在相互影响下不断进化和发展，体现了协同进化
【答案】ABD
【分析】
协同进化（共同进化）：不同物种之间、生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，协同进化导致了生物多样性的形成。
【详解】
A、由题可知，二乙酸甘油酯是一种油脂类化合物，说明该种兰花是通过基因指导有关酶的合成，通过所合成的酶来合成其他物质（脂质，多糖等）进而控制花距中分泌物的合成，A正确；
B、传粉动物变换会对该兰花种群中花
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
