押全国卷第09题-有机化学基础(全国卷专用)(解析版).docx

押全国卷第09题 有机化学基础
【三年高考链接】
1.(2021·全国乙卷)一种活性物质的结构简式为，下列有关该物质的叙述正确的是( )
A.能发生取代反应，不能发生加成反应
B.既是乙醇的同系物也是乙酸的同系物
C.与互为同分异构体
D.1mol该物质与碳酸钠反应得44g
【答案】C
【解析】
该物质中含有碳碳双键能发生加成反应，A项错误；该活性物质与乙醇、乙酸的结构不相似，不是同系物，B项错误；1mol该物质与碳酸钠反应，有两种可能性，若与1mol碳酸钠反应只能生成碳酸氢钠，若与0.5mol碳酸钠反应，也只能生成0.5 mol ，即22g，D项错误。
2.(2021·全国甲卷)下列叙述正确的是( )
A.甲醇既可发生取代反应也可发生加成反应
B.用饱和碳酸氢钠溶液可以鉴别乙酸和乙醇
C.烷烃的沸点高低仅取决于碳原子数的多少
D.戊二烯与环戊烷互为同分异构体
【答案】B
【解析】
甲醇中不含不饱和键，不能发生加成反应，A项错误；与碳酸氢钠溶液混合生成气体的是乙酸，没有现象的是乙醇，B项正确；烷烃的沸点高低取决于碳原子数目和支链数目，C项错误；戊二烯分子结构中含2个不饱和度，其分子式为，环戊烷分子结构中含1个不饱和度，其分子式为，两者分子式不同，不能互为同分异构体，D项错误。
3.(2020·全国Ⅰ卷)紫花前胡醇()可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。有关该化合物，下列叙述错误的是( )
A.分子式为 B.不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C.能够发生水解反应 D.能够发生消去反应生成双键
【答案】B
【解析】
根据键线式的拐点和终点均代表1个碳原子且每个碳原子形成4个价键确定，紫花前胡醇的分子式为，A正确；分子中存在碳碳双键和，均可以把酸性重铬酸钾溶液中的(橙色)还原为(绿色)，B错误；分子中存在酯基，酯基能够发生水解反应，C正确；分子中含有羟基且羟基所连碳原子的相邻碳原子上有氢原子，可以发生消去反应生成碳碳双键，D正确。
4.(2020·全国Ⅱ卷)吡啶（）是类似于苯的芳香化合物，2-乙烯基吡啶（VPy）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线合成。下列叙述正确的是( )

A．MPy只有两种芳香同分异构体 B．EPy中所有原子共平面
C．VPy是乙烯的同系物 D．反应②的反应类型是消去反应
【答案】D
【解析】
结合MPy的结构简式可确定其分子式为，其芳香同分异构体有、、等，A项错误；EPy中含有2个饱和碳原子，具有类似的四面体结构，故不可能所有原子共平面，B项错误；VPy组成元素与乙烯不同，也不符合结构相似的条件，故VPy与乙烯不互为同系物，C项错误；分析EPy与WPy的结构简式可知反应②为消去反应，D项正确。
5.(2020·全国Ⅲ卷)金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：

下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是( )
A.可与氢气发生加成反应 B.分子含21个碳原子
C.能与乙酸发生酯化反应 D.不能与金属钠反应
【答案】D
【解析】
该有机物分子结构中含有苯环和碳碳双键，可与氢气发生加反应，A项正确；由该有机物的结构简式可知其分子式为，B项正确；该有机物分子结构中含有羟基，能与乙酸发生酯化反应，C项正确；该有机物分子结构中含有羟基，能与金属钠反应放出氢气，D项错误。
6.（2019·全国Ⅰ卷）关于化合物2−苯基丙烯（），下列说法正确的是（ ）
A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色
B. 可以发生加成聚合反应
C. 分子中所有原子共平面
D. 易溶于水及甲苯
【答案】B
【解析】
A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，故A错误；
B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键，一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯，故B正确；
C项、有机物分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，所有原子不可能在同一平面上，故C错误；
D项、2-苯基丙烯为烃类，分子中不含羟基、羧基等亲水基团，，难溶于水，易溶于有机溶剂，则2-苯基丙烯难溶于水，易溶于有机溶剂甲苯，故D错误。
故选B。
7.（2019·全国Ⅱ卷）分子式为C4H8BrCl的有机物共有（不含立体异构）（ ）
A. 8种 B. 10种 C. 12种 D. 14种
【答案】C
【解析】
先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与2种情况，然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有和， 4 种，综上所述，分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种，
C项正确；
答案选C。
8.（2019·全国Ⅲ卷）下列化合物的分子中，所有原子可能共平面的是（ ）
A. 甲苯 B. 乙烷 C. 丙炔 D. 1,3−丁二烯
【答案】D
【解析】
A、甲苯中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A不选；
B、乙烷是烷烃，所有原子不可能共平面，B不选；
C、丙炔中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，C不选；
D、碳碳双键是平面形结构，因此1，3－丁二烯分子中所有原子共平面，D选。
答案选D。
【考点分布】

试卷
题型
考点
核心素养
10
2021·全国乙卷
选择题
有机物的结构与性质（同分异构体、同系物、反应类型）
宏观辨识与微观探析
证据推理与模型认知
10
2021·全国甲卷
选择题
有机化学（同分异构体、烷烃的物理性质、有机物的鉴别、反应类型的判断）
宏观辨识与微观探析
证据推理与模型认知
8
2020·全国Ⅰ卷
选择题
有机化学（官能团性质）
证据推理与模型认知
10
2020·全国Ⅱ卷
选择题
有机化学（同分异构、基本性质、共面）
宏观辨识与微观探析
证据推理与模型认知
8
2020·全国Ⅲ卷
选择题
有机化学（官能团性质、结构简式的认识）
证据推理与模型认知
宏观辨识与微观探析
8
2019·全国Ⅰ卷
选择题
有机物的结构与性质（性质及共面）
宏观辨识与微观探析
证据推理与模型认知
13
2019·全国Ⅱ卷
选择题
有机物同分异构体
宏观辨识与微观探析
证据推理与模型认知
8
2019·全国Ⅲ卷
选择题
有机化学（共面问题）
宏观辨识与微观探析
【考向预测】
预计在2022年高考中，仍会采用通过类比推理的方法对陌生有机物结构、性质作出判断，力求在考查中体现“结构决定性质，性质反映结构”这一重要化学思想，近几年有些有机知识还会与化学与生活、以及与一些实验题结合在一起考查，通过对题目进行情景化的包装盒叠加，提高试题的宽度和深度。有机化学基础主要考查内容：分子式、官能团的性质、同分异构体、共线共面问题、化学反应中量的关系、化学反应类型。
【考前押题】
1.双氯芬酸具有抗炎、镇痛及解热作用，临床上用于风湿性关节炎、各种神经痛、癌症疼痛等的治疗。双氯芬酸的结构简式如图所示，下列说法正确的是( )

A.1mol该有机物最多能与7mol发生加成反应
B.该有机物含有四种官能团
C.将0.1mol该有机物加入足量溶液中反应放出2.24L（标准状况）
D.该有机物可发生氧化、取代、加成和缩聚等反应
【答案】D
【解析】
该分子中只有2个苯环可以与发生加成反应，羧基中的碳氧双键不能与发生加成反应，故1mol该有机物最多能与6mol发生加成反应，A错误。该有机物中含有—Cl、—COOH、三种官能团，B错误。将0.1mol该有机物加入足量溶液中，反应生成 ，没有生成，只有当双氯芬酸过量时才能产生，C错误。双氯芬酸能燃烧，故可以发生氧化反应；含有氯原子羧基，可以发生取代反应；含有苯环，可以发生加成反应；含有亚氨基羧基，可以发生缩聚反应，D正确。
2.阿米替林是一种常见的抗抑郁药物，其结构简式如图示。有关该化合物，下列叙述错误的是( )

A.分子式为
B.能使酸性高锰酸钾溶液变色
C.苯环上的一氯取代物有4种
D.所有的碳原子都有可能在同一平面上
【答案】D
【解析】
根据有机物阿米替林的结构简式可知，其分子式为，A项正确；由于分子式中存在碳碳双键，则能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B项正确；由于分子中，左右两边的苯环处于对称位，且每个苯环含有4种等效氢，其苯环上的一氯代物共有4种，C项正确，由于分子结构中存在一个七元环，以及饱和原子的空间构型为三角锥形，所以与N原子相连的三个碳原子不可能与其余所有碳原子共平面，D项错误。
3.有机化合物X的分子结构如图，关于X的叙述不正确的是( )

A.分子中所有原子可能同平面
B.X可以发生缩聚反应生成高分子化合物
C.1mol X最多可与7mol 加成反应
D.与氢氧化钠溶液反应时，1mol X可消耗8mol NaOH
【答案】C
【解析】
A.苯分子、碳碳双键、羰基是平面结构，则分子中所有原子可能同平面，A正确；B.X含酚羟基和羧基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物，B正确；C.所含苯环能与氢气加成，酯基和羧基不能与氢气发生加成板应，1molX最多可与6molH加成反应，C不正确；D.酚酯基水解生成羧基和羟基、羧基和酚羟基能和氢氧化钠按1:1反应，则X与氢氧化钠溶液反应时，1molX可消耗8mol NaOH，D正确；答案选C。
4.Y是一种药物合成的中间体，可由下列反应制得。下列有关X、Y的说法正确的是( )
(X) (Y)
A. X分子中有含有1个手性碳原子
B. X分子中的碳原子可能全部共平面
C. 可用酸性溶液鉴别X和Y
D. 1mol Y与足量NaOH溶液反应，消耗NaOH的物质的量为1mol
【答案】B
【解析】
A. X分子中不含手性碳原子，故A错误；B.单键可以旋转,根据乙烯、苯环的平面结构, X分子中的碳原子可能全部共平面，故B正确;C. X和Y都含有碳碳双键，都能使酸性溶液褪色，不能用酸性溶液鉴别X和Y,故C错误;D.1mol Y与足量NaOH溶液反应，生成1mol和1mol乙酸钠，消耗NaOH的物质的量为2mol,故D错误;选B。
5.CalebinA 可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如下物质转化过程：

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A.X有3种含氧官能团
B.X、Y和Z均可发生水解反应
C.可用新制悬浊液检验Z中是否混有X
D.将Z与NaOH乙醇溶液共热，可发生消去反应
【答案】C
【解析】
A.X有2种含氧官能团：醚键和醛基，故A错误；
B.X、Y和Z均不含可水解的官能团：如酯基、卤素原子等，故B错误；
C.X中含醛基，而Z中无，可用新制悬浊液检验Z中是否混有X，故C正确；
D.Z中含可消去的羟基，条件为：浓硫酸，加热。故D错误。
6.五倍子是一种常见的中草药，其有效成分为X，在一定条件下X可分别转化为Y、Z。下列说法正确的是( )

A. 可用酸性鉴别X和Y
B. Y难溶于水
C. Z中所有碳原子一定在同一平面上
D. 1molZ与NaOH溶液反应时，最多可消耗8molNaOH
【答案】D
【解析】
A.X含有酚羟基，Y含有碳碳双键与醇羟基，二者都可被酸性高锰酸钾溶液氧化，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，现象相同，不能鉴别二者，故A错误； B.Y含有1个羧基、4个羟基，应易溶于水，故B错误； C，单键可以旋转，2个苯环不一定在同一平面内，即分子所有碳原子不一定在同一平面上，故C错误； D.Z分子中含有5个酚羟基、1个羧基、1个能水解生成羧基和酚羟基的酯基，所以1molZ最多能消耗8 molNaOH，故D正确；故选：D。
7.下列关于有机物M（）的说法不正确的是( )
A. 分子式为
B. 苯环上的一氯代物有7种
C. 能发生氧化反应和取代反应
D. 1molM与足量的Na反应，最多消耗3molNa
【答案】B
【解析】
A.由结构可以知道分子式为，所以A选项是正确的；B.由结构可以知道，苯环上含4种H，苯环上的一氯代物有4种，故B错误； C.含—OH，能发生氧化反应和取代反应，所以C选项是正确的； D.—OH、—COOH均与Na反应，则1molM与足量的Na反应，最多消耗3 molNa，所以D选项是正确的；所以B选项是正确的。
8.本维莫德的乳膏剂是我国拥有完整门主知识产权的新药、主要用于治疗炎症反成及自身免疫反应，其结构简式如图所示。有关该化合物叙述正确的是( )

A.能使溴水褪色 B.能发生消去反应 C.易溶于水 D.和苯酚是同系物
【答案】A
【解析】
9.汉代张仲景在《伤寒论》中收有解表名方“葛根汤”，其中活性物质葛根素的结构简式如图所示。下列说法错误的是( )

A.该物质的分子式为
B.1mol该物质与足量的金属钠反应可以产生67.2L
C.该物质能够使溴水褪色
D.该物质苯环上的一氯代物有4种
【答案】B
【解析】
A.由题干信息可知，该物质的分子式为，A正确；
B.题干未告知所处的状态，故无法计算1mol该物质与足量的金属钠反应可以产生的体积，B错误；
C.由题干信息可知，该有机物中含有酚羟基且其邻位上有H，故该物质能够使溴水褪色，C正确；
D.根据等效氢原理可知，该物质苯环上的一氯代物有4种，如图所示：，D正确。
10.化合物M（如图所示）在热熔胶、粘合剂，橡胶等多行业有广泛应用。下列关于M的说法错误的是（ ）

A.属于芳香类化合物 B.能发生消去反应和还原反应
C.所有碳原子不可能处于同一平面 D.可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
【答案】A
【解析】
该化合物中不含有苯环，不属于芳香类化合物，A项错误；含有羟基且羟基邻位碳上连氢，可发生消去反应，含有碳碳双键可与氢气加成发生还原反应，B项正确；含有叔碳，所有碳原子不可能处于同一平面，C项正确；碳碳双键和羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项正确。
11.一种药物合成中间体结构简式如下图。关于该化合物，下列说法正确的是（ ）

A.属于芳香烃
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.苯环上的一氯代物有4种（不考虑立体异构）
D.分子中含有两种官能团
【答案】D
【解析】
A.分子中有氧元素，属于烃的衍生物，不属于烃，故A错误；B.单键可以旋转，两个苯环和侧链的平面均可以通过旋转单键处于同一平面，因此分子中所有碳原子可以共平面，故B错误； C该分子不存在对称结构，苯环上存在7种不同化学环境的氢，其苯环上的一氯代物有7种（不考虑立体异构），故C错误； D分子中含有碳碳双键、羟基两种官能团，故D正确；故选：D。
12. 一种具有除草功效的有机物结构简式如图所示。下列有关该化合物的说法正确的是
A. 该有机物在空气中能稳定存在
B. 该物质在醇溶液中加热可以发生消去反应
C. 该化合物与足量浓溴水反应，最多与 发生取代反应
D. 该化合物与足量溶液反应，最多消耗 
【答案】
【解析】
该有机物中含有酚羟基，该有机物露置在在空气中酚羟基易被氧化，故A错误；
B.该物质含有溴原子，但溴原子所连碳的邻位碳上没有原子，不能发生消去反应，故B错误；
C.酚的邻对位与溴水发生取代，碳碳双键与溴水发生加成反应，则该化合物与足量浓溴水反应，最多消耗，其中取代反应消耗，加成反应消耗，故C错误；
D.酚羟基、溴原子、酯基均与溶液反应，该化合物与足量溶液反应，最多消耗，故D正确；
故选：。
13.化合物e是制备环状PMMA的中间体，其一种合成方法如图所示。下列说法错误的是( )

A.化合物a的一氯代物只有1种
B.化合物c的分子式为
C.化合物b、d、e均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.反应①、反应②的反应类型依次为取代反应、缩聚反应
【答案】D
【解析】
A.化合物a只有一种位置的氢，其一氯代物只有l种，故A正确；B.根据化合物c的结构简式得到c的分子式为，故B正确；C.化合物b、e都含有碳碳三键，化合物d含有碳碳双键，因此三者均能使酸性髙锰酸钾溶液褪色，故C正确； D.反应①的反应类型为取代反应，反应②中d发生加聚反应后再与c形成化合物e，化合物c只提供e两端的基团，因此不是缩聚反应，故D错误。综上所述，答案为D
14.白屈菜酸有止痛、止咳等功效，其结构简式如下图。下列说法中错误的是( )

A.白屈菜酸分子中含有四种官能团
B.白屈菜酸的一种同分异构体能发生银镜反应
C.白屈菜酸可以发生氧化、酯化、水解反应
D.白屈菜酸分子中不含手性碳(连有4个不同原子或原子团的碳原子叫手性碳)
【答案】C
【解析】
15.增塑剂DCHP可由环己醇制得。环己醇和DCHP的结构筒式如图所示，下列说法错误的是( )

A.DCHP的分子式为
B.环己醇的一氯代物有3种
C.可以用金属钠来鉴别环己醇和DCHP
D.DCHP能发生水解反应
【答案】B
【解析】
根据DCHP的结构简式可判断其分子式为，A正确；环己醇的一氯代物有4种，如图(*表示氯原子的位置)，B错误；环己醇可与金属钠反应放出氢气，DCHP不与钠反应，C正确；DCHP中含有酯基，能发生水解反应，D正确。
16.以某双环烯酯为原料制得一种耐腐、耐高温的表面涂料，该双环烯酯的结构如图所示。下列说法不正确的是( )

A.该双环烯酯的分子式为C14H20O2
B.1mol该双环烯酯能与2mol H2发生加成反应
C.该双环烯酯分子中至少有6个原子共平面
D.该双环烯酯完全加氢后的产物的一氯代物有7种
【答案】D
【解析】
17.氧化白藜芦醇为多羟基芪，近年来大量的研究发现，除具有抗菌作用以外，还有治疗心脑血管、调控机体免疫系统、美白等作用，其结构如下：

下列有关氧化白藜芦醇的说法错误的是( )
A.该有机物分子式为 B.在空气中能被氧化
C.能与溴水发生加成反应、取代反应 D.分子中所有原子可能共平面
【答案】A
【解析】
A.由结构简式可知分子式为，故A错误；
B.含有酚羟基，在空气中能被氧化，故B正确；
C.含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应，含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，故C正确；
D.苯环为平面型分子，碳碳双键的原子在一个平面上，则分子中所有原子可能共平面，故D正确；
故选：A。
18.富马酸二甲酯俗称防霉保鲜剂霉克星1号，简称为DMF。DMF有毒，对人体有腐蚀性和致过敏性，现在被归为非食用物质，不得在食品（包括面制品）中使用。有关DMF下列说法错误的是( )

A.DMF分子式为 B.DMF分子中所有碳原子可能共平面
C.DMF既可发生加成反应又可发生取代反应 D.1 mol DMF完全水解后可与4 mol Na反应
【答案】A
【解析】
DMF分子式应为，A错误；DMF分子中含有和，则所有碳原子可能共平面，B正确；DMF分子中含有碳碳双键可发生加成反应，含有酯基可发生水解反应（取代反应），C正确；1 mol DMF水解后生成1mol丁烯二酸和2mol甲醇，则可与4 mol Na反应，D正确。
19.B .M .Trost等研究了一种烯炔化合物(如图)用于α－羟基维生素D3的衍生物的合成,下列有关该化合物说法正确的是（ ）

A.该烯炔化合物分子式为 C7H12
B.该烯炔化合物可以发生加成反应
C.该烯炔化合物中所有原子有可能在同一平面上
D.该烯炔化合物同分异构体可能为芳香化合物
【答案】B
【解析】
20.靛蓝是人类所知最古老的色素之一，广泛用于食品、医药和印染工业，其结构简式如下。下列说法错误的是（ ）

A．分子式为C16H10O2N2
B．所有碳原子不可能共平面
C．苯环上的一氯取代产物只有4种
D．1 mol该物质最多能与9 mol H2反应
【答案】B
【解析】