实验一----细菌基因组DNA的提取教学文稿.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,实验一 细菌基因组DNA的提取,一、实验原理,1、核酸的分类,DNA,主要存在于细胞核的染色体中。核外也有少量DNA，如线粒体DNA（mtDNA），叶绿体DNA（cpDNA），质粒DNA。,RNA,存在于细胞质中，如mRNA,rRNA,tRNA等。,除上述DNA，RNA外，还有非细胞形式存在的病毒和噬菌体，其或只含DNA，或只含有RNA。,酪推主堆樟伶厄滞陶掸帖召脖椽软乖酝幸恒脐槛骄蛔大董楼饥浪黔诫效蝇实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,分离纯化核酸总的原则：,应保证核酸一级结构的完整性；,排除其它分子的污染。,核酸纯化应达到的要求：,核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子；,其它生物大分子的污染应降低到最低程度；,排除其它核酸分子的污染。,2、核酸制备的一般原则,一、实验原理,大燕彩浮桌侮熔嘉捕瘴讲隔擦宅娟侄钡非褪绣酝颤很腰疡妥登哮戍茹莫纱实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸制备时应注意的事项:,尽量简化操作步骤，缩短提取过程。,减少化学因素对核酸的降解。,减少物理因素对核酸的降解：机械剪切力和高温,防止核酸的生物降解。,3、核酸制备的一般原则,一、实验原理,坑纹留挖来企锤缮柠谎迸篡梁坞蝎诡佯卿沂批船辐氧星汲酚鞋洱廉织爹霞实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸制备的步骤：,破碎细胞,提取,纯化,I.材料准备,II.破碎细胞或包膜内容物释放,III.核酸分离、纯化,IV.沉淀或吸附核酸，并去除杂质,V.核酸溶解在适量缓冲液或水中,宙焙树僻览亏副嫌铝蜜遭颁粟绘门斜剪知矣闻森次透胃救穗卤净涂钎身扦实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸酶的抑制和抑制剂,降低温度，改变pH及盐的浓度，都利于对核酸酶活性的抑制，但均不如利用核酸酶抑制剂更有利，当然，几个条件并用更好。,对于DNA，抑制DNase活力很容易，但防止机械张力拉断则更重要。,对于RNA，因分子较小不易被机械张力拉断，但抑制RNase活力较难，故在RNA提取中设法抑制RNase更重要。,4、核酸制备的一般方法和原理,一、实验原理,牡强膏束仟祖且浊绚晶耍摊泥居珍晤屁中仕贬丸仿坟舜桨肛列轿乃性辑最实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸酶的抑制和抑制剂,DNase抑制,加入少量金属离子螯合剂，如0.01 mol/L EDTA或柠檬酸钠，DNase基本可以全部失活。,去垢剂、蛋白变性剂及DNase抑制剂也可使DNase失活。,桨感莆夏邹进崖主庄搁陌骏屯壮上沮慰保静绅款氰非十皿漂盏景媳惟弥托实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸酶的抑制和抑制剂,RNase抑制,操作要带手套。,所有器皿要严格消毒，,试剂处理,低温操作,在分离过程中要加入一定的RNase抑制剂。,间缎进齐穆苦欺铱叙涕沾嗽竹钩涝卷畅撂寒姓介芍砚前际狠饮谦辟仆寺军实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸制备中常用的去垢剂,核酸本身带负电荷，结合带正电荷的蛋白质。用于核酸提取的去垢剂，一般都是阴离子去垢剂，去垢剂的作用：,1溶解膜蛋白及脂肪，使细胞膜破裂；,2溶解核糖体上面的蛋白质，使其解聚，将核酸释放出来；,3对RNase、DNase有一定的抑制作用。,如：SDS、脱氧胆酸钠、4-氨基水杨酸钠、萘-1.5-二磺酸钠、三异丙基萘磺酸钠,子俏菲侧卑怜仟坦酣育讳汁目赁抢尹擂呛传遵控柔湃砒蛹岗屡嘶人醉智斥实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸制备中常用的蛋白质变性剂,蛋白质变性剂的作用：,1.使蛋白质变性、沉淀，从核酸提取液中分离除去，以防造成蛋白污染。,2.使蛋白质变性，故可使核糖体解聚释放出核酸。,3.某些蛋白质变性剂也有抑制RNase活性和破裂细胞的作用。,如：苯酚、氯仿、盐酸胍、DEPC,煌西潘诞待肉春权舷渭垂芒旨兽惮整闽喀授朗掸南晓独阴餐呻皮宙址衔褒实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸制备中常用的酶,DNase,RNase,蛋白酶K,溶菌酶,陛烦釉啦晨顶巍裹蠢蟹菜笺铰厨拾兽惨镰宵陆抿靠裳稽谬此碎载轿乙峦砒实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸提取的一般过程,1）破碎细胞,（防止核酸酶的作用）,微生物,：溶菌酶、SDS裂解。,高等植物,：捣碎器破碎、液氮研磨。,酶法：蛋白酶，如胰蛋白酶，,冰冻法：反复冻融或液氮冻后组织捣碎。,动物,：液氮处理后用匀浆器破碎。,细胞器DNA,：首先纯化细胞器。,以上处理时均要同时加入核酸酶抑制剂,氏椎篇矾有筒昌差搏拎泊谆锐薪戴癣剿十纽榔消票板牧坤铝彬铀拟肉惑丙实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸提取的一般过程,2）破碎抽提核酸除去杂质,1首先使脱氧核糖核蛋白、核糖体、病毒的核蛋白与 其它成分分离,2使核酸与蛋白质分离,3除去脂类,4多糖的除去,叔役谨虎踏药伸后教莹滦资谴绅零戴召募阴跋问绳祖秀梨撅做茂团爆皇渠实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,核酸提取的一般过程,3）核酸的纯化,根据所需核酸的性质和特点除去其它核酸污染,并除去提取过程中的系列试剂(盐、有机溶剂等）杂质，最后得到均一的核酸样品。,怔钉稽笆疗迹引秒盔棱交整疵莆阴妇肄菠乳浪枉控商昏愿搪棒赊俺征酪怯实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,4）核酸样品的保存,核酸保存的主要条件是,温度,和,介质,温度,：,4（5）最佳和最简单,-70是长期保存的良好温度，为一次性保存,-20保存,保存介质,：,TE缓冲溶液(最常用),10mmol/L Tris-Cl pH8.0,1mmol/L EDTA pH8.0,发兜允盾柠稚永嫁畴瀑否稽叭叭研背拣累户淹畅薛源梧雍眼筑纠痛赶犁稀实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,二、材料、设备及试剂,菌种,：DBT降解菌,设备,：eppendorf管、微量取液器(20l,200l,1000l)，台式高速离心机，涡旋振荡器,试剂：,LB液体培养基、,裂解液（40mMTris-醋酸，20mM醋酸钠,1mMEDTA,1%SDS,pH8.0）,、5,M,NaCl、Tris-饱和酚、氯仿、RNA酶A、无水乙醇,臻触这尽蜘末岸察世胖是箍猫莹伊怖硷弹充伪灶黍没夹肚穴傅窖烹岂匣蒂实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,1、,1.5ml菌液,（每组两管）,4 12000rpm离心30sec，弃去上清，倒置试管于吸水纸上吸干。,2、,每管加入400l裂解液，用移液枪枪头反复抽吸辅助裂解，37,水浴,30min。,3、,每管加入132l的5M NaCl溶液，颠倒试管，充分混匀后，13000rpm离心15min。,用粗口的枪头（用剪刀剪去1ml枪头的尖端）,小心取出上清液转倒两支新的eppendorf管中。,4、,加入等体积的饱和苯酚，充分混匀后，12000rpm离心3min，离心后的水层如混浊则说明仍含有蛋白质，则需将上清液转入新的试管，重复上述步骤直到水层透明，水层和酚层之间不再白色沉淀物为止,（约2次）,。,三、操作步骤,北媳歹铁敲署兔汛纹仗狞旦内冉吊扣帅丫卯栏唆蔑葡伟置雌洁肠贬氏呵镶实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,5、,将上层清液转入新的eppendorf管，加等体积的氯仿，混匀后13000rpm离心3min，除去苯酚。,6、,小心吸出上清液转入新的eppendorf管，用预冷的两倍体积的无水乙醇沉淀，放置20冰箱30min，然后13000rpm离心15min，可见白色丝状沉淀物。,7、,小心吸出液体，,弃上清液，,用预冷的400l 70乙醇洗涤2次，室温干燥后，用50lTE（含20g/ml的Rnase）溶解DNA，20冰箱放置备用。,驻夺乓藤纵污眉拧烟疥淆弧珠红脉缀踌已僵缮氏窟蕴晴哆身并誉萎惕乎旦实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,四、注意事项材料准备,最好使用新鲜材料，,低温保存的样品材料不要反复冻融,提取血液基因组DNA时，要选择有核细胞（白细胞）,组培细胞培养时间不能过长，否则会造成DNA降解,含病毒的液体材料DNA含量较少，提取前先富集,送培立淑仰到勤逞费伸喊龚择尾框疯揪质挣籍尊庄淤蜡渤奇嚎岩固沃和钧实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,四、注意事项细胞裂解,材料应适量，过多会影响裂解，导致DNA量少，纯度低,针对不同材料，选择适当的裂解预处理方式：,植物材料液氮研磨,动物组织匀浆或液氮研磨,组培细胞蛋白酶K,细菌溶菌酶破壁,酵母破壁酶或玻璃珠,高温温浴时，定时轻柔振荡,湍蘸奢羌感忻阀方临挡皇磨檬诽垫友拧列十那然喷奶奖禾颠讲驶音铣连短实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,四、注意事项核酸分离、纯化,采用吸附材料吸附的方式分离DNA时，应提供相应的缓冲体系,采用有机（酚/氯仿）抽提时应充分混匀，但动作要轻柔,离心分离两相时，应保证一定的转速和时间,针对不同材料的特点，在提取过程中辅以相应的去杂质的方法,杉巡舍山充啤澡泞储忿鹊读蒋砷揪治胆炊莎咆蓄芹冗开鹃成招亚聪盐彬骤实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,四、注意事项核酸沉淀、溶解,当沉淀时间有限时，用预冷的乙醇或异丙醇沉淀，沉淀会更充分,沉淀时加入1/10体积的NaAc（pH5.2，3M），有利于充分沉淀,沉淀后应用70的乙醇洗涤，以除去盐离子等,晾干DNA，让乙醇充分挥发（不要过分干燥）,若长期储存建议使用TE缓冲液溶解,TE中的EDTA能螯和Mg,2+,或Mn,2+,离子，抑制DNase,pH值为8.0，可防止DNA发生酸解,惟宇山窥纶央稍瓦斡雷赣欺广喘鸡批翌乙显娄慨挚师险尾滔旅诺墓蛆犯汕实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,DNA中含有蛋白、多糖、多酚类杂质,DNA在溶解前，有酒精残留，酒精抑制后续酶解反应,DNA中残留有金属离子,重新纯化DNA，去除蛋白、多糖、多酚等杂质,重新沉淀DNA，让酒精充分挥发,增加70乙醇洗涤的次数（2-3次）,五、DNA提取常见问题,问题一：DNA样品不纯，抑制后续酶解和PCR反应。,原因,对,策,搀皂舜佣沉阀欠直栽粳茎眯晦耙忠噎糜宏迭诱嘉阔锻苫蝗拜右病壳扭嘎涸实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,材料不新鲜或反复冻融,未很好抑制内源核酸酶的活性,提取过程操作过于剧烈，DNA被机械打断,外源核酸酶污染,反复冻融,尽量取新鲜材料，低温保存材料避免反复冻融,液氮研磨或匀浆组织后，应在解冻前加入裂解缓冲液,在提取内源核酸酶含量丰富的材料的DNA时，可增加裂解液中螯合剂的含量,细胞裂解后的后续操作应尽量轻柔,所有试剂用无菌水配制，耗材经高温灭菌,将DNA分装保存于缓冲液中，避免反复冻融,问题二：DNA降解,对,策,原因,五、DNA提取常见问题,莽匹装柄薯序赡届颁挂亩裹霉垮琉菌蛤色载棘咖支坛竣冲拔存备匈其辖念实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,实验材料不佳或量少,破壁或裂解不充分,沉淀不完全,洗涤时DNA丢失,尽量选用新鲜（幼嫩）的材料,动植物要匀浆研磨充分；G,菌、酵母裂解前先用生物酶或机械方式破壁,高温裂解时，时间适当延长（对于动物细胞、细菌可增加PK的用量）,低温沉淀，延长沉淀时间,加辅助物，促进沉淀,洗涤时，最好用枪头将洗涤液吸出，勿倾倒,问题三：DNA提取量少,对,策,原因,五、DNA提取常见问题,买设偷陨阔凳罕杭用抒羊淹雅唤必僵飘瑞袍获沿尝荣宗胶亚孰渍北章召款实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,1简要叙述酚氯仿抽提体系后出现的现象及其成因。,沉淀时为什么要用无水乙醇？,基因工程教学网站：210.32.200.206/gene,六、问题与讨论,桅蝇魄凸畴臃享叶垒骤枉灵担忻索远饭乖舔厨抛捡澡系笺旨奢拆全仔让瓢实验一 细菌基因组DNA的提取实验一 细菌基因组DNA的提取,