废气监测技术.ppt

CompanyLOGO大气污染源监测技术山东省环境监测中心站2017年5月一、概述一、概述二、监测前的准备二、监测前的准备三、采样位置及采样点三、采样位置及采样点四、排气参数的测定四、排气参数的测定五、颗粒物采样五、颗粒物采样六、气态污染物采样六、气态污染物采样七、采样频次和采样时间七、采样频次和采样时间八、分析方法选择八、分析方法选择九、质量保证和质量控制措施九、质量保证和质量控制措施概概 述述对人类有影响的：对人类有影响的：距地面距地面10km地球地球半径半径大气大气厚度厚度氮氮78.08%78.08%氧氧20.95%20.95%氩氩0.93%0.93%其他气体其他气体0.06%10um10um的颗粒物，能较快的沉到地面。的颗粒物，能较快的沉到地面。（2 2）飘尘（）飘尘（PMPM1010）：）：直径直径10um10um的颗粒物，能长时间的漂的颗粒物，能长时间的漂浮在空气中，故称为可吸入颗粒物或飘尘。具有胶体浮在空气中，故称为可吸入颗粒物或飘尘。具有胶体性质，又名气溶胶性质，又名气溶胶(如雾，烟，灰尘如雾，烟，灰尘)。可随空气吸入。可随空气吸入呼吸道或肺部、进入血液输入全身，呼吸道或肺部、进入血液输入全身，对人体危害较大，对人体危害较大，是环境空气污染监测的常规项目。是环境空气污染监测的常规项目。废气 指人类在生产和生活过程中排出的有毒有害的气体。废气污染源（大气污染源）指排放大气污染物的设施或建筑构造（如车间等）。大气污染源大气污染源固定污染源固定污染源移动污染源移动污染源有组织排放源有组织排放源无组织排放源无组织排放源监测目的：监测目的：检查污染源排放废气中的有害物质是否符合排放标准的要求；评价净化装置的性能和运行情况及污染防治措施的效果；计算出有毒有害物质的排放总量，为大气质量管理评价提供依据。监测主要内容：监测主要内容：排放排放的颗粒态污染物和气态污染物的颗粒态污染物和气态污染物的的浓度（浓度（mg/mmg/m3 3）以及含有这部分有害物质）以及含有这部分有害物质的废气的排放量（的废气的排放量（m m3 3/h/h），进而计算出有），进而计算出有害物质的排放量（害物质的排放量（kg/hkg/h）。）。监测结果表述：监测结果表述：废气中有害物质的浓度（废气中有害物质的浓度（mg/mmg/m3 3），是指，是指除除去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准表示烟去水蒸气后标准状态下的干烟气为基准表示烟气的测定结果。气的测定结果。即温度为即温度为273K273K，压力为，压力为101325Pa101325Pa条件下不含水分的排气浓度。条件下不含水分的排气浓度。同时，对于一些由于燃料燃烧产生的有害同时，对于一些由于燃料燃烧产生的有害物质，物质，为了防止通入过量新鲜空气稀释污染物为了防止通入过量新鲜空气稀释污染物浓度，还浓度，还需需将干烟气进行过量空气系数换算，将干烟气进行过量空气系数换算，换算后的结果与排放标准中的浓度值相比较。换算后的结果与排放标准中的浓度值相比较。监测前准备工作资料收集及现场调查资料收集及现场调查企业基本情企业基本情况等况等原辅材料及原辅材料及产品等产品等废气的产生废气的产生及治理等及治理等现场监测条现场监测条件等件等其它情况其它情况 制定监测方案，内容包括污染源概况，监测目的，评价标准，监测内容，监测项目，采样位置，采样频次及采样时间，采样方法和分析测定技术，监测报告要求，质量保证措施等。监测条件的准备监测条件的准备v仪器设备检定和校准。v准备器材、试剂、记录表格。v开设采样孔，设置采样平台。v设置监测工作电源。v被测设备运行正常，工况符合要求。对污染源的工况要求对污染源的工况要求v监测现场应有专人监督污染源工况。v相关标准中对监测时工况有规定的，按相关标准的规定执行。v对污染源的日常监督性监测，采样期间的工况应与平时的正常运行工况相同。采样位置及采样点布点原则布点原则v点位的代表性，选择有代表性的采样点；v点位的可接近性，选择易于到达的采样位置；v点位的可操作性，选择能实施采样的地点；v点位的安全性，选择安全可靠的采样位置；v与有关标准布点要求的符合性，在许可的条件下，尽量与标准的要求一致。当不一致以及监测点位又无法更改时，应考虑增加测点数。1 1采样位置采样位置v采样位置应避开对测试人员操作有危险的场所，必要时应设置采样平台。o情况现场的防护性（平台、护拦、折返梯、直梯）o现场烟道的腐蚀和振动情况（产生静电，干扰监测仪器）o烟气静压变化（正/负）o现场污染气体的气味（烟道的泄漏情况，采取防护措施）v采样位置应优先选择在垂直管段，应避开烟道弯头和断面急剧变化的部位。采样位置应设置在距弯头、阀门、变径管下游方向不小于6倍直径，和距上述部件上游方向不小于3倍直径处。规范的范的监测点位位置点位位置监测点监测点位位规范的范的监测点位位置点位位置监测点位监测点位不不规范的范的监测点位位置点位位置监测孔监测孔不不规范的范的监测点位位置点位位置监测孔监测孔监测孔监测孔不规范的监测点位位置不规范的监测点位位置监测孔监测孔监测孔监测孔不不规范的范的监测点位位置点位位置监测孔监测孔监测孔监测孔测试现场空间位置有限，很难满足上述要求时，可选择比较适宜的管段采样，但采样断面与弯头等的距离至少是烟道直径的1.5倍，并应适当增加测点的数量和采样频次。采样断面的气流速度最好在5m/s以上。监测点位与弯头监测点位与弯头的距离至少是的距离至少是烟道直径的烟道直径的1.5倍倍v对于气态污染物，由于混合比较均匀，其采样位置可不受上述规定限制，但应避开涡流区。如果同时测定排气流量，采样位置仍按上述规定选取。2 2采样孔和采样点采样孔和采样点2.12.1采样孔采样孔v在选定的测定位置上开设采样孔，采样孔的内径应不小于80mm，采样孔管长应不大于50mm。不使用时应用盖板、管堵或管帽封闭。当采样孔仅用于采集气态污染物时，其内径应不小于 40mm。v对圆形烟道，采样孔应设在包括各测点在内的互相垂直的直径线上。对矩形或方形烟道，采样孔应设在包括各测点在内的延长线上。规范的范的测孔孔监测孔监测孔监测孔监测孔2.22.2采样点位置和数目采样点位置和数目v圆形烟道圆形烟道 将烟道分成适当数量的等面积同心环，各测点选在各环等面积中心线与呈垂直相交的两条直径线的交点上，其中一条直径线应在预期浓度变化最大的平面内。对直径小于0.3m、流速分布比较均匀、对称，并符合上述要求的小烟道，可取烟道中心作为测点。圆形烟道弯头后的测点烟道直径烟道直径等面积环数等面积环数测量直径数测量直径数测点数测点数4.051-210-20圆形烟道分环及测点数的确定环环数数测点号测点号1234510.1460.0670.0440.0330.02620.8540.2500.1460.1050.08230.7500.2960.1940.14640.9330.7040.3230.22650.8540.6770.34260.9560.8060.65870.8950.77480.9670.85490.918100.974测点距烟道内壁距离（以烟道直径D计）采样点距烟道内壁近距离v矩形和方形烟道矩形和方形烟道将烟道断面分成适当数量的等面积小块，各小块中心即为测点。原则上测点不超过20个。烟道断面面积小于0.1m2，流速分布比较均匀、对称的，可取断面中心作为测点。烟道断面积烟道断面积(m2)等面积小块长边长度等面积小块长边长度(m)测点总数测点总数0.10.3210.1-0.50.351-40.5-1.00.504-61.0-4.00.676-94.0-9.09.01.016-20矩（方）形烟道的分块和测点数排气参数的测定排气参数的测定1 1 排气温度的测定排气温度的测定1.11.1测量位置和测点测量位置和测点 一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。1.21.2仪器仪器 水银玻璃温度计，热电偶或电阻温度计。1.31.3测定步骤测定步骤 将温度测量单元插入烟道中测点处，封闭测孔，待温度计读数稳定后读数。2 2排气中水分含量的测定排气中水分含量的测定2.12.1测量位置和测点测量位置和测点 一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。2.22.2干湿球法干湿球法 原理：原理：使气体在一定的速度下流经干、湿球温度计，根据干、湿球温度计的读数和测点处排气的压力，计算出排气的水分含量。v测定步骤：测定步骤：检查湿球温度计的湿球表面纱布是否包好，然后将水注入盛水容器中。打开采样孔，清除孔中的积灰。将采样管插入烟道中心位置，封闭采样孔。当排气温度较低或水分含量较高时，采样管应保温或加热数分钟后，再开动抽气泵，以15L/min流量抽气。待读数稳定后，记录数值即可 2.32.3冷凝法冷凝法 由烟道中抽取一定体积的排气，使之通过冷凝器，根据冷凝出来的水量，加上从冷凝器排出的饱和气体含有的水蒸汽量，计算排气中的水分含量。2.42.4重量法重量法 由烟道中抽取一定体积的排气，使之通过装有吸湿剂的吸湿管，排气中的水分被吸湿剂吸收，根据吸湿管道增重计算排气中的水分含量。3 3排气中排气中O O2 2的测定的测定 3.13.1测量位置和测点测量位置和测点 同2.2，一般情况下可在靠近烟道中心的一点测定。3.23.2电化学法电化学法 原理：原理：被测气体中的氧气，通过传感器半透膜充分扩散进入铅镍合金-空气电池内。经电化学反应产生电能，其电流大小遵循法拉第定律与参加反应的氧原子摩尔数成正比，放电形成的电流经过负载形成电压，测量负载上的电压大小得到氧含量数值。v仪器仪器测氧仪，由气泵、流量控制装置、控制电路及显示屏组成。采样管及样气预处理器。v测定步骤测定步骤 按仪器使用说明书的要求连接气路，并对气路系统进行漏气检查，开启仪器气泵，当仪器自检完毕，表明工作正常后，抽入清洁空气，氧含量应为20.9%。将采样管插入被测烟道中心处，待氧含量读数稳定后，读取数据。v3.33.3热磁式氧分仪法热磁式氧分仪法v原理原理 ：氧受磁场吸引的顺磁性比其他气体强许多，当顺磁性气体在不均匀磁场中，且具有温度梯度时，就会形成气体对流，这种现象称为热磁对流，或称磁风。磁风的强弱取决于混合气体中含氧量多少。通过把混合气体汇总氧含量的变换转换成热磁对流的变化，再转换成电阻的变化，测量电阻的变化，就可得到氧的百分含量。v3.43.4氧化锆氧分仪法氧化锆氧分仪法v原理原理 ：利用氧化锆材料添加一定量的稳定剂以后，通过高温烧成，在一定温度下成为氧离子固体电解质。在该材料两侧焙烧上铂电极，一侧通气样，另一侧通空气，当两侧氧分压不同时，两电极间产生浓差电动势，构成氧浓差电池。由氧浓差电池的温度和参比气体氧分压，便可通过测量仪表测量出电动势，换算出被测气体的氧含量。4 4排气流速、流量的测定排气流速、流量的测定 4.14.1测量位置和测点测量位置和测点 同上所述同上所述。4.24.2原理原理 排气的流速与其动压的平方根成正比，根据测得某测点处的动压、静压以及温度等参数，计算出排气流速。4.34.3仪器仪器标准型皮托管。S型皮托管。U型压力计。斜管微压计。大气压力计。流速测定仪。S型皮托管4.44.4排气压力测量排气压力测量动压的测定静压的测定4.54.5排气流速计算排气流速计算4.64.6排气流量计算排气流量计算v工况下湿排气流量：v标准状态下干排气流量：用流速测定仪测量 按照仪器使用说明书的要求进行操作，由流速测定仪自动测定烟道断面各测点的排气温度、动压、静压和环境大气压，根据测得的参数仪器自动计算出各点的流速。颗粒物采样颗粒物采样1 1采样位置和采样点采样位置和采样点 同前述。2 2原理原理 将颗粒物采样管由采样孔插入烟道中，使采样嘴置于测点上，正对气流，按颗粒物等速采样原理，抽取一定量的含尘气体。根据采样管滤筒上所捕集到的颗粒物量和同时抽取的气体量，计算出排气中颗粒物浓度。3 3采样原则采样原则3.13.1等速采样等速采样 颗粒物具有一定的质量，在烟道中由于本身运动的惯性作用，不能完全随气流改变方向，为了从烟道中取得有代表性的烟尘样品，需等速采样，即气体进入采样嘴的速度应与采样点的烟气速度相等，其相对误差应在10%以内。气体进入采样嘴的速度大于或小于采样点的烟气速度都将使采样结果产生偏差。在不同采样速度时尘粒运动状况3.23.2多点采样多点采样 由于颗粒物在烟道中的分布是不均匀的，要取得有代表性的烟尘样品，必须在管道断面按一定的规则多点采样。4 4采样方法采样方法4.14.1移动采样移动采样 用一个滤筒在已确定的采样点上移动采样，各点的采样时间相同，求出采样断面的平均浓度。4.24.2定点采样定点采样 每个测点上采一个样，求出采样断面的平均浓度，并可了解烟道断面上颗粒物浓度变化情况。4.34.3间断采样间断采样 对有周期性变化的排放源，根据工况变化及其延续时间，分段采样，然后求出其时间加权平均浓度。5 5维持等速采样的方法维持等速采样的方法维持颗粒物等速采样的方法有普通型采样管法（预测流速法）、皮托管平行测速采样法、动压平衡型采样管法和静压平衡型采样管法等四种。可根据不同测量对象状况，选用其中的一种方法。有条件的，应尽可能采用自动调节流量烟尘采样仪，以减少采样误差，提高工作效率。6 6皮托管平行测速自动烟尘采样仪皮托管平行测速自动烟尘采样仪v原理原理 仪器的微处理测控系统根据各种传感器检测到的静压、动压、温度及含湿量等参数，计算出烟气流速，等速跟踪流量。测控系统将该流量与流量传感器检测到的流量相比较，计算出相应的控制信号，控制电路调整抽气泵的抽气能力，使实际流量与计算的采样流量相等，保证颗粒物的等速采样条件。自动调节流量皮托管平行测速法烟尘采样装置1.热电偶或热电阻温度计 2.皮托管 3.采样管 4.除硫干燥器 5.微压传感器 6.压力传感器 7.温度传感器 8.流量传感器 9.流量调节装置 10.抽气泵 11.微处理系统 12.微型打印机或接口 13.显示器v采样前准备工作采样前准备工作滤筒处理和称重。用铅笔将滤筒编号，在105-110烘烤1h，取出放入干燥器中，在恒温恒湿的天平室中冷却至室温，用感量0.1mg天平称量，两次重量之差应不超过0.5mg。检查所有的测试仪器功能是否正常，干燥器中的硅胶是否失效。检查系统是否漏气，如发现漏气，应再分段检查，堵漏，直至合格。检查漏气的方法 流量计量装置放在抽气泵前的，其检漏方法有两种。方法一：在系统的抽气泵前串一满量程为1L/min的小量程转子流量计。检漏时，将装好滤筒的采样管进口（不包括采样嘴）堵严，打开抽气泵，调节泵进口处的调节阀，使系统中的压力表负压指示为6.7Kpa，此时，小量程流量计的流量如不大于0.6L/min，则视为不漏气。方法二：检漏时，堵严采样管滤筒夹处进口，打开抽气泵，调节泵进口的调节阀，使系统中的真压力表负压指示为 6.7Kpa，关闭连接抽气泵的橡皮管，在0.5min内如真空压力表的指示值下降不超过0.2Kpa则视为不漏气。在仪器携往现场前，已按上述方法进行过检漏的，现场检漏仅对采样管后的连接橡皮管到抽气泵段进行检漏。v采样步骤采样步骤 采样系统连接。用橡胶管将组合采样管的皮托管与主机的相应接嘴连接。将组合采样管的烟尘取样管与缓冲瓶和干燥瓶连接，再与主机相应接嘴连接。仪器接通电源，自检完毕后输入日期、时间、大气压、管道尺寸等参数。仪器计算出采样点数目和位置，将各采样点的位置在采样管上作好标记。打开烟道的采样孔，清除孔中的积灰。仪器压力测量进行零点校准后，将组合采样管插入烟道中，预测流速，选取合适的采样嘴。将排气中水份含量测定装置的抽气管和信号线与主机连接，将采样管插入烟道，测定烟气中水分含量。记下滤筒的编号，将已称重的滤筒装入采样管内，旋紧压盖，注意采样嘴与皮托管全压测孔方向一致。设定每点的采样时间，输入滤筒编号，将组合采样管插入烟道中，密封采样孔。使采样嘴及皮托管全压测孔正对气流，位于第一个采样点。启动抽气泵，开始采样。第一点采样时间结束，仪器自动发出信号，立即将采样管移至第二采样点继续进行采样。依次类推，顺序在各点采样。采样完毕后，从烟道中小心地取出采样管，注意不要倒置。用镊子将滤筒取出，放入专用的容器中保存。用仪器保存或打印出排气温度、压力、流速、标态烟气量、标态采气体积等参数。v样品分析样品分析 采样后的滤筒放入105烘箱中烘烤1h，取出放入干燥器中冷却至室温，用感量0.1mg天平称量至恒重。采样前后滤筒重量之差，即为采取的颗粒物量。气态污染物采样1 1采样位置和采样点采样位置和采样点 1.11.1采样位置采样位置。原则上述的规定。1.21.2采样点采样点 由于气态污染物在采样断面内，一般是混合均匀的，可取靠近烟道中心的一点作为采样点。2 2采样方法采样方法 2.12.1化学法采样化学法采样v原理原理 通过采样管将样品抽入到装有吸收液的吸收瓶或装有固体吸附剂的吸附管、真空瓶、注射器或气袋中，样品溶液或气态样品经化学分析得出污染物含量。v采样系统采样系统 吸收瓶或吸附管采样系统，由采样管、连接导管、吸收瓶或吸附管、流量计量箱和抽气泵等部件组成。真空瓶或注射器采样系统，由采样管、真空瓶或注射器、洗涤瓶、干燥器和抽气泵等部件组成。烟气采样系统1.烟道 2.加热采样管 3.旁路吸收瓶 4.温度计 5.真空压力表6.吸收瓶 7.三通阀 8.干燥器 9.流量计 10抽气泵2024/3/16 周六105序号序号采样方法采样方法采集方式采集方式污染物名称污染物名称备注备注1 1化学法采样化学法采样吸收液吸收吸收液吸收二氧化硫、二氧化硫、氯化氯化氢、硫化氢、甲氢、硫化氢、甲醛、醛、氨氨、氮氧化、氮氧化物物等等实验室实验室分析分析活性炭、硅胶管吸活性炭、硅胶管吸附附苯系物、挥发性苯系物、挥发性卤代卤代烃等烃等实验室实验室分析分析注射器、真注射器、真空瓶空瓶非甲烷总烃、总非甲烷总烃、总烃、臭气等烃、臭气等实验室实验室分析分析气袋、苏玛罐气袋、苏玛罐VOCVOC实验室实验室分析分析2 2仪器直接测仪器直接测试法采样试法采样-二氧化硫、氮氧二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳化物、一氧化碳等等现场直现场直读读v采样前准备工作采样前准备工作配置吸收液，检查并清洗吸收瓶，将准备好的吸收瓶编号。在准备好的吸收瓶中装入规定量的吸收液，其中两个作为旁路吸收瓶使用，为防止吸收瓶磨口处漏气，可以用硅密封脂涂抹。连接采样管、吸收瓶和采样器，连接管应尽可能短。采样管出口至吸收瓶或吸附管之间连接管要用保温材料保温，当管线长时，须采取加热保温措施。v对采样系统进行漏气试验。关上采样管出口三通阀，打开抽气泵抽气，使真空压力表负压上升到13kPa，关闭抽气泵一侧阀门，如压力计压力在1min内下降不超过0.15kPa，则视为系统不漏气。如发现漏气，要重新检查、安装，再次检漏，确认系统不漏气后方可采样。v采样步骤采样步骤 接通采样管加热电源，将采样管加热到所需温度。将采样管插入烟道近中心位置，进口与排气流动方向成直角，堵严采样孔。用被测排气置换吸收瓶前采样管路内的空气。接通采样管路，调节采样流量至所需流量，采样期间流量波动应不大于10。采样时间视待测污染物浓度而定，但每个样品采样时间一般不少于10min。采样结束，切断采样管至吸收瓶之间气路，防止烟道负压将吸收液与空气抽入采样管。采样后再次进行漏气试验，如发现漏气，应重新采样。详细记录采样时的工况条件、环境条件和样品的采集数据。采得的样品应妥善保存，尽快分析。3 3仪器直接测试法采样仪器直接测试法采样v原理原理 通过采样管和除湿器，用抽气泵将样气送入分析仪器中，直接指示被测气态污染物的含量。v采样系统采样系统 由采样管、颗粒物过滤器和除湿器、抽气泵、测试仪和校正用气瓶等部分组成。仪器直接测试法采样系统1.滤料 2.加热采样管 3.三通阀 4.除湿器 5.抽气泵 6.调节阀 7.分析仪 8.记录器 9.标准气体v检查并清洁采样预处理器的颗粒物过滤器，除湿器和输气管路，必要时更换滤料。v按照使用说明书连接采样管、采样预处理器和检测仪的气路和电路。v连接管线要尽可能短，当必须使用较长管线时，应注意防止样气中水分冷凝，必要时应对管线加热。v采样和测定采样和测定n将采样管置于环境空气中，接通仪器电源，仪器自检并校正零点后，自动进入测定状态。n将采样管插入烟道中，将采样孔堵严使之不漏气，抽取烟气进行测定，待仪器读数稳定后即可记录（打印）测试数据。n读数完毕后将采样管从烟道取出置于环境空气中，抽取干净空气直至仪器示值符合说明书要求后，将采样管插入烟道进行第二次测试。n重复2）-3）步骤，直至测试完毕。n测试结束后，将采样管从烟道取出置于环境空气中，抽取干净空气直至仪器示值符合说明书要求后，自动或手动关机。定电位电解法定电位电解法v原理原理 烟气中的二氧化硫（一氧化氮或二氧化氮）扩散通过传感器渗透膜，进入电解槽，在恒电位工作电极上发生氧化反应，由此产生极限扩散电流，在一定范围内，其电流大小与待测污染物浓度成正比，由此得出污染物浓度。118测试步骤测试步骤非分散红外吸收非分散红外吸收v原理原理 利利用用二二氧氧化化硫硫（NONO）气气体体对对红红外外光光谱谱区区，特特别别是是7.3um(5.3um)7.3um(5.3um)波波长长光光的的选选择择性性吸吸收收，由由朗朗伯伯-比比尔尔定定律律定定量量废废气气中中二氧化硫（二氧化硫（NONO）的浓度。）的浓度。125NOx计算方法计算方法vNOx(mg/m3)=NO(mg/m3)46/30+NO2(mg/m3)vNOx(mg/m3)=NO(umol/mol)30/22.4 46/30+NO2(umol/mol)46/22.4 =NO(umol/mol)2.05+NO2(umol/mol)2.05 =NO(umol/mol)+NO2(umol/mol)2.05SOSO2 2计算方法计算方法oSOSO2 2(mg/m3)=SO SO2 2(umol/mol)64/22.4=SO SO2 2(umol/mol)2.86采样频次和采样时间采样频次和采样时间 1 1确定采样频次和采样时间的原则确定采样频次和采样时间的原则v相关标准和规范的规定和要求。v实施监测的目的和要求。v被测污染源污染物排放特点、排放方式及排放规律，生产设施和治理设施的运行状况。v被测污染源污染物排放浓度的高低和所采用的监测分析方法的检出限。2 2采样频次和采样时间采样频次和采样时间v锅炉烟尘和废气中颗粒物采样，须多点采样，原则上每点采样时间不少于3min，各点采样时间应相等，或每台锅炉测定时所采集样品累计的总采气量不少于1m3。每次采样，至少采集3个样品，取其平均值。v饮食业油烟监测在油烟排放单位正常作业期间连续采样5次，每次10min。v危险废物焚烧废气监测在焚烧设施于正常状态下运行1h后，开始以1次/h的频次采集气样，每次采样时间不得低于45min，连续三次，分别测定，以平均值作为判定值。v除相关标准另有规定，排气筒中废气污染物的采样频次和采样时间，以连续1小时的采样获取平均值；或在1小时内，以等时间间隔采集3-4个样品，并计算平均值。v若某排气筒的排放为间歇性排放，排放时间大于1小时，应在排放时段内按上述的要求采样。v若某排气筒的排放为间歇性排放，排放时间小于1小时，应在排放时段内实行连续采样，或在排放时段内以等时间间隔采集2个-4个样品，并计算平均值；v当进行污染事故排放监测时，应按需要设置采样时间和频次，不受上述要求的限制。污染物监测分析方法污染物监测分析方法v监测分析方法的选用应充分考虑相关排放标准的规定、被测污染源排放特点、污染物排放浓度的高低、所采用监测分析方法的检出限和干扰等因素。v固定污染源废气污染物监测分析方法,应按污染物排放标准要求，采用列出的标准测试方法。v在某些项目的监测中，尚无方法标准的，可采用国际标准化组织（ISO）或其他国家的等效方法标准，但应经过验证合格，其检出限、准确度和精密度应能达到质控要求。质量保证和质量控制质量保证和质量控制1 1仪器的检定和校准仪器的检定和校准 v计量器具必须按期送计量部门检定，检定合格，取得检定证书后方可用于监测工作。v压力计、流量计等至少半年自行校正一次。v烟气测定仪每3个月至半年校准一次。在使用频率较高的情况下，应增加校准次数。若发现传感器性能明显下降或已失效，必须及时更换传感器，并送计量部门检定。v测氧仪至少每季度检查校验一次。v自动烟尘采样仪和排气中水份含量测定装置的温度计、电子压差计、流量计应定期进行校准。2 2监测仪器设备的质量检验监测仪器设备的质量检验v采样系统进行气密性检验。v空白滤筒应检查外表有无裂纹、孔隙或破损。v检查皮托管和采样嘴，变形或损坏者不能使用。v气态污染物采样，要根据被测成分的存在状态和特性，选择合适的采样管、连接管和滤料。v吸收瓶应严密不漏气，多孔筛板吸收瓶鼓泡要均匀，其阻力应在50.7kPa。v使用仪器直接监测污染物时，需要在采样管气体出口处进行除湿和气液分离。3 3现场监测的质量保证现场监测的质量保证3.13.1排气参数的测定排气参数的测定v监测期间应有专人负责监督工况，污染源生产设备、治理设施应处于正常的运行工况。v应仔细清除采样孔短接管内的积灰，再插入测量仪器或采样探头，并严密堵住采样孔周围缝隙以防止漏气。v排气温度测定时，应将温度计的测定端插入管道中心位置，待温度指示值稳定后读数，不允许将温度计抽出管道外读数。v排气水分含量测定时，采样管前端应装有颗粒物过滤器，采样管应有加热保温措施。应对系统的气密性进行检查。对于直径较大的烟道，应将采样管尽量深地插入烟道，减少采样管外露部分，以防水汽在采样管中冷凝，造成测定结果偏低。v排气压力测定时皮托管的全压孔要正对气流方向，偏差不得超过10度。3.23.2颗粒物的采样颗粒物的采样v采样系统现场连接安装后，应进行气密性检查。v采样嘴应先背向气流方向插入管道，采样时采样嘴必须对准气流方向。采样结束，应先将采样嘴背向气流，迅速抽出管道。防止管道负压将尘粒倒吸。v滤筒在安放和取出采样管时，须使用镊子，不得直接用手接触。滤筒安放要压紧固定，防止漏气；滤筒在取出和运送过程中切不可倒置。v颗粒物的采样必须按照等速采样的原则进行，尽可能使用微电脑自动跟踪采样仪，以保证等速采样的精度，减少采样误差。v采样位置应尽可能选择气流平稳的管段，采样断面最大流速与最小流速之比不宜大于3倍。v采集硫酸雾、铬酸雾等样品时，采样前应将采样嘴和弯管内壁清洗干净，采样后用少量乙醇冲洗采样嘴和弯管内壁，合并在样品中，尽量减少样品损失，保证采样的准确性。v采集多环芳烃和二噁英类，采样管材质应为硼硅酸盐玻璃、石英玻璃或钛金属合金，宜使用石英滤筒（膜），采样后滤筒（膜）不可烘烤。v在湿法除尘器或脱硫器出口采样，采样孔位置应避开烟气含水（雾）滴的管段。v采集高浓度颗粒物时，发现测压孔或采样嘴被尘粒沾堵时，应及时清除。v为保证监测质量，测定低浓度颗粒物宜采用ISO12141方法。3.33.3气态污染物的采样气态污染物的采样v应对废气被测成分的存在状态及特性、可能造成误差的各种因素（吸附、冷凝、挥发等），进行综合考虑，来确定适宜的采样方法。v采样管进气口应靠近管道中心位置，连接气路的软管应尽可能短，必要时要用保温材料保温。v用吸收瓶系统采样时，吸收装置应尽可能靠近采样管出口，采样前将吸收瓶前管路内的空气彻底置换；采样结束，应先切断采样管至吸收瓶之间的气路，以防管道负压造成吸收液倒吸。v采样系统连接好以后，应进行气密性检查。v用碘量法测定烟气二氧化硫，采样必须使用加热采样管（加热温度120），吸收瓶用冰浴或冷水浴控制吸收液温度，以提高吸收效率。v采样结束后，立即封闭样品吸收瓶或吸附管两端，应尽快送实验室进行分析。在样品运送和保存期间，应注意避光和控温。v定电位电解法烟气分析仪测定烟气时，当上次测试完毕后，将采样管取出置于空气中清洗传感器至读数在20mg/m3以下后，再将采样管插入烟道进行下次测试。测试结束后，应将采样管置于干净的环境空气中，继续抽气吹扫仪器传感器，直至仪器示值回零后再关机。v用定电位电解法烟气分析仪进行烟气监测，仪器应一次开机直至测试完全结束，中途不能关机重新启动，以免零点变化。v用便携式仪器直接监测烟气中的污染物，为防止采样气体中水分在连接管和仪器中冷凝干扰测定，配置烟气预处理装置，除湿装置应使除湿后气体中被测污染物的损失不大于5%。v用便携式仪器直接监测烟气中二氧化硫、氮氧化物等测试，应选择抗负压能力大于烟道负压的仪器，否则会使仪器采样流量减小，测试浓度值将偏低，甚至测不出来。现行的排放标准和监测方法查询谢谢！