永州四中高二化学周考试卷（二）答案.docx

永州四中高二化学周考试卷（二）答案1D【解析】【详解】A结构中羟基与苯环直接相连，属于酚类，故A错误；B芳香族化合物指含有苯环的化合物，不含苯环，属于环烯，故B错误；C结构中含有苯环，属于芳香族化合物，不是脂环化合物，故C错误；DCH3CH(CH3)2是异丁烷，属于链状化合物，故D正确；故选D。2B【解析】【分析】根据有机物分子中含有的官能团种类，可以将有机物分为：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等，据有机物的官能团对各选项进行判断。【详解】A分子中不存在苯环，不属于芳香化合物，A错误；B为苯甲酸，分子中含有官能团羧基，属于羧酸，B正确；CCH3分子中含有的官能团为羰基，不存在醛基-CHO，不属于醛类，C错误；D中羟基与苯环的侧链碳原子相连，属于醇类，不属于酚类，D错误；答案选B。【点睛】本题考查了有机物官能团及分类方法判断，题目难度不大，注意掌握常见官能团的结构、类型，明确有机物类型与官能团的关系是解答本题的关键。3B【解析】【详解】比例模型可以直观地表示分子的形状，其碳原子的成键情况是确定分子结构的关键，碳原子的成键情况主要根据与碳原子形成共价键的原子的数目确定，原子半径的关系为COH，最大的原子为C，最小的原子为H，小于C原子的灰色原子为O。则该有机物的结构简式为CH3CH(OH)COOH，则其中含有官能团有一个羟基，一个羧基。故选B。4C【解析】【详解】A羟基中氧原子最外层为7个电子，羟基中含有1个氧氢键，羟基正确的电子式为，故A错误；B醛基为醛类的官能团，醛基的结构简式为-CHO，故B错误；C中碳碳双键位于1号C，该有机物名称为1-丁烯，故C正确；D聚丙烯为丙烯通过加聚反应生成的，聚丙烯的链节中主链含有2个碳原子，聚丙烯正确的结构简式为，故D错误；故选C。【点晴】本题考查常见化学用语的判断，为高频考点，注意掌握键线式、电子式、结构简式等化学用语的概念及表示方法。解决这类问题过程中需要重点关注的有：书写电子式时应特别注意如下几个方面：阴离子及多核阳离子均要加“”并注明电荷，书写共价化合物电子式时，不得使用“”，没有成键的价电子也要写出来。书写结构式、结构简式时首先要明确原子间结合顺序(如HClO应是HOCl，而不是HClO)，其次是书写结构简式时，碳碳双键、碳碳三键应该写出来。比例模型、球棍模型要能体现原子的相对大小及分子的空间结构。5B【解析】【详解】A.化合物(CH3)4C的名称为2，2-二甲基丙烷，A错误；B.二者分子式相同，结构不同，因此互为同分异构体，B正确；C.硫单质存在形式有S2、S6、S8等，它们互为同素异形体，C错误；D.同系物含有的官能团的数目、种类都要相同，这两种物质含有的官能团的数目不同，二者不是同系物，D错误；故合理选项是B。6C【解析】【分析】A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，据此分析；B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置。【详解】A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位，故名称为1，2，4-三甲苯，选项A正确；B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故碳碳双键在1号和2号碳原子上，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-1-戊烯，选项B正确；C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故-OH在2号碳原子上，则名称为2-丁醇，选项C错误；D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上，故名称为1，3-二溴丙烷，选项D正确。答案选C。【点睛】本题考查了烃以及烃的衍生物的命名，应注意的是含官能团的有机物在命名时，应以官能团为首要的考虑对象。7C【解析】【分析】A、生石灰与水反应生成氢氧化钙，生石灰与乙醇不反应；B、乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠；C、乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化碳；D、溴与氢氧化钠溶液反应，生成溴化钠、次溴酸钠，溴苯与氢氧化钠溶液不反应。【详解】A、生石灰与酒精中的水反应生成氢氧化钙，再蒸馏就可以得到无水酒精，故A正确；B、乙酸乙酯难溶于饱和碳酸钠溶液，乙酸与饱和碳酸钠溶液反应生成乙酸钠，所以用饱和碳酸钠溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸杂质，故B正确；C、乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化成CO2，引入了新的杂质，故C错误;D、溴与氢氧化钠溶液反应，生成溴化钠、次溴酸钠，溴苯与氢氧化钠溶液不反应且分层，可以用氢氧化钠溶液除去溴苯中的溴，故D正确。选C。8C【解析】【分析】浓硫酸增重14.4 g，即水的质量为14.4 g，根据公式n = 计算得出水的物质的量为0.8 mol；通过碱石灰，又增重26.4 g同理计算得出二氧化碳的物质的量为0.6 mol，结合元素守恒法计算得出有机物中O元素的质量，进而可知有机物中C、H、O元素的物质的量，最后确定有机物的分子式。【详解】浓硫酸增重可知水的质量为14.4 g，可计算出n(H2O) = = 0.8 mol，n(H) =1.6 mol，m(H) = 1.6 g；使碱石灰增重26.4 g，可知二氧化碳质量为26.4 g，n(C) = n(CO2) = = 0.6 mol，m(C) = 7.2 g；m(C)+m(H) = 8.8 g，有机物的质量为12 g，所以有机物中氧的质量为3.2 g，n(O) = = 0.2 mol；n(C)：n(H)：n(O) = 0.6 mol：1.6mol：0.2mol = 3：8：1，即实验式为C3H8O，由于C3H8O中碳原子已经饱和，所以分子式也为C3H8O，故C项正确；答案选C。【点睛】本题中，学生可通过浓硫酸实际增重量计算得出水的质量及物质的量，可通过碱石灰实际增重量计算吸收的二氧化碳的质量及物质的量，但解题的难点是计算有机物中的含氧量，要学会变通思维，利用元素守恒思想有机物的总质量减去碳元素与氢元素的质量即为氧元素的质量，进而找出突破口得出结论。另外，该选择题难度较易，只要求得有机物中含C的个数：H的个数 = 3：8即能选出答案，但学生要精益求精，分析到位，才能在以后遇到类似的题型临阵不畏。9B【解析】【详解】由于烃在标准状况下的密度是2.59gL-1，所以其摩尔质量为2.59g/L22.4L/mol=58g/mol，则1mol该烃中含有的碳原子的物质的量为： =4mol，1mol该烃中含有的氢原子的物质的量为： =10mol，因此该烃的分子式为C4H10，B项正确。故答案选B。10C【解析】核磁共振氢谱通常应用于有机物分子结构的鉴定，C项错误。11D【解析】【详解】由核磁共振氢谱图可知该有机物分子中有三种不同化学环境的氢原子，符合该条件的有B、D两个选项，由质谱图可得该有机物的相对分子质量为46，故答案选D。12B【解析】【分析】有机物C3H6O2的核磁共振氢谱中有两个共振峰，面积比为1：1，则有2种H原子，且分别为3和3，即存在两个不同的甲基，据此进行分析。【详解】有机物C3H6O2的核磁共振氢谱中有两个共振峰，面积比为1：1，则有2种H原子，且分别为3和3，即存在两个不同的甲基，A、有3种不同的H，故A错误；B、有2种H，且比值为3：3=1：1，故B正确；C、有4种H，故C错误；D、有3种H，故D错误； 综上所述，本题正确选项B。13C【解析】【详解】A分子式为C4H8的同分异构体，若是烯烃：CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH2=C（CH3）2，若是环烷烃：环丁烷、甲基环丙烷，共5种，A正确；B苯环上共有6个氢原子可被取代，所以四氯代物的同分异构体数目与二氯代物同分异构体相同，共3种，B正确；C若为甲酸丁酯，有四种：HCOOCH2CH2CH2CH3、HCOOCH2CH（CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3、HCOOC（CH3）3；若为乙酸丙酯，有2种：CH3COOCH2CH2CH3、CH3COOCH（CH3）2；若为丙酸乙酯，有1种：CH3CH2COOCH2CH3；若为丁酸甲酯，有2种：CH3CH2CH2COOCH3、（CH3）2CHCOOCH3，所以共有9种，C错误；D共有4种H，则一溴取代物有4种，D正确；答案选C。14D【解析】【详解】A. 根据螺3.4辛烷的结构简式可知其分子式为C8H14，故A错误；B.因为螺3.4辛烷属于环烷烃，分子中所有的8个碳原子均为sp3杂化，所以分子中所有碳原子不可能共平面，故B错误；C. 2甲基3庚烯的分子式为C8H16，两者分子式不同，所以不是同分异构体，故C错误；D. 由螺3.4辛烷的结构简式可知其中含有4种类型的氢，所以一氯代物有4种结构，故D正确；答案：D。15B【解析】【详解】若只连接甲基，-CH2-不管多少个只能连接两个-CH3，m个，能连接m个-CH3，所以n个-CH2-，m个，连接-CH3共计m+2个。由于分子中含有a个-CH3，所以连接的-OH为m+2-a。所以合理选项是B。16D【解析】【分析】该实验原理为：Wg该种氨基酸放在纯氧中充分燃烧，生成CO2、H2O和N2，装置B内盛放浓硫酸，吸收生成的水，根据装置B增重，确定Wg该种氨基酸中含氢元素质量，根据F中水的体积确定氮气的体积，并由此确定待测氨基酸中含有的氮元素的质量，在计算氧元素的质量，确定分子中元素原子个数比，由此确定最简式。【详解】A、装置的空气中含有N2，影响生成氮气的体积测定，需将装置中的N2排净，故A不符合题意；B、氨基酸和氧气的反应，以及铜网和氧气的反应都需要加热，应先点燃D处的酒精灯，吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2，故B不符合题意；C、由原理可知，铜网吸收未反应的氧气，保证最终收集的气体为N2，故C不符合题意；D、该原理可知，测出该种氨基酸分子式需要二氧化碳、水的质量以及氮气的体积，计算氧元素的质量，确定分子中元素原子个数比，再结合氨基酸的相对分子质量确定分子式，故D符合题意。175-甲基-2-庚烯 2,3,5-三甲基己烷 CHCCH(CH3)C(CH3)3 羰基（或酮基）、酚羟基 羧基 醛基、醇羟基 9 【解析】【分析】(1)用系统命名法命名时，要选最长的碳链为主链，如果含有官能团，需要选取包含官能团的最长的碳链为主链，然后从离支链(或官能团)近的一端给主链上碳原子编号，据此分析命名；(2)根据常见的官能团的结构分析解答；(3)分子式为C4H8Cl2的有机物可以看作C4H10中的两个氢原子被两个氯原子取代，C4H10有正丁烷和异丁烷2种，结合定一移二的方法解答。【详解】(1)烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，主链上有7个碳原子，从离碳碳双键最近的一端给主链上的碳原子编号，故在2号和3号碳原子间有碳碳双键，在5号碳原子上有一个甲基，名称为：5-甲基-2-庚烯；烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，CH3CH(CH3)CH2CH(CH3)CH(CH3)CH3主链上有6个碳原子，从离支链最近的一端给主链碳原子编号，在2、3、5号碳原子上各有一个甲基，名称为：2，3，5-三甲基己烷；根据名称(3，4，4-三甲基-1-戊炔)可知，主链上有5个碳原子，在1号和2号碳原子间含有碳碳三键，在3号碳原子上有一个甲基、4号碳原子上有两个甲基，结构简式为CHCCH(CH3)C(CH3)3，故答案为：5-甲基-2-庚烯；2，3，5-三甲基己烷；CHCCH(CH3)C(CH3)3；(2)甲()中含有的官能团有羰基(或酮基)、(酚)羟基；乙()中含有的官能团有羧基；丙()中含有的官能团有醛基、(醇)羟基，故答案为：羰基(或酮基)、酚羟基；羧基；醛基、醇羟基；(3)分子式为C4H8Cl2的有机物可以看作C4H10中的两个氢原子被两个氯原子取代，C4H10有正丁烷和异丁烷2种，对于正丁烷，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有2种、取代两个碳上的氢，有4种；对于异丁烷，两个氯原子取代一个碳上的氢原子，有1种、取代两个碳上的氢，有2种，共有2+4+1+2=9种，故答案为：9。18C8H8 2 【解析】【分析】（1）根据键线式的书写特点计算碳氢原子数；（2）根据X的分子式为C8H8，结合苯环中碳原子数和氢原子数判断支链；（3）X和氢气加成以后，所有的双键变为单键，根据对称性原则，这样得到的烃中被加成以后上去的氢原子均等效，共有两种类型的氢原子。【详解】（1）分子中含有8个碳原子和8个氢原子，其分子式为C8H8，故答案为：C8H8；（2）的分子式为C8H8，Y中含有苯环，Y的支链含有2个碳原子和3个氢原子，则Y的结构简式：，故答案为：；（3）Z中心对称，并且镜面对称，所以角上一种，“Y“型交叉点一种，共有两种类型的氢原子，则Z的一氯代物有2种，故答案为：2。19C2H6O 46 C2H6O CH3CH2OH或CH3OCH3 CH3CH2OH 【解析】【分析】（1）计算水、二氧化碳、氧气物质的量，根据原子守恒计算分子中C、H、O原子数目之比确定实验式。（2）根据质荷比可知相对分子质量为46，结合最简式确定分子式。（3）根据分子式书写可能的结构简式。（4）有机物A的核磁共振氢谱中有3个吸收峰，说明有3种性质不同的H原子，结合分子式确定结构简式。【详解】(1) 5.4gH2O的物质的量=0.3mol，则n（H）=0.6mol,8.8gCO2的物质的量=0.2mol,则n（C）=0.2mol，6.72LO2的物质的量=0.3mol，由O元素守恒可知有机物中含有，则分子中,故实验式为：C2H6O； 故答案为： C2H6O；（2）由质谱图可知其相对分子质量为46,结合试验可知分子式为C2H6O；故答案为：46；C2H6O；(3)分子式为C2H6O的可能结构简式为：CH3CH2OH或CH3OCH3；故答案为：CH3CH2OH或CH3OCH3；(4)有机物A的核磁共振氢谱中有3个吸收峰,说明有3种性质不同的H原子,故A的结构为：CH3CH2OH；故答案为：CH3CH2OH。【点睛】计算水、二氧化碳、氧气物质的量，根据原子守恒计算分子中C、H、O原子数目之比确定实验式。根据质荷比可知相对分子质量为46，结合最简式确定分子式；根据分子式书写可能的结构简式。20 C4H8 CH2=CHCH2CH3 丁烷 【解析】（1）烯烃X的质谱图中最大质荷比为56，则相对分子质量是56，56/144，所以X的分子式为C4H8。分子中含有4组峰，则结构简式为CH2=CHCH2CH3。该烯烃与足量的H2加成后生成烷烃名称为丁烷。（2）有机物Y与X互为同分异构体，且Y分子结构中只有一种等效氢原子，因此Y是环丁烷，结构简式为。21蒸馏 检漏 上 除去HCl 除去少量NaHCO3且减少产物损失 dcab 拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管 关闭抽气泵 【解析】【分析】本题是一道“实验化学”的基础性试题，通过3，5-二甲氧基苯酚制备相关实验过程的一些探究，着力考查学生对化学原理、化学实验方法的掌握程度，对实验方案的分析评价和运用化学知识解决化学实验中的具体问题的能力。【详解】（1） 可以蒸馏的方法分离出甲醇。 分液漏斗使用前需要检查是否漏水；由表可知有机层的密度小于水，在分液漏斗上层。（2）NaHCO3可以与HCl进行反应，用饱和NaHCO3溶液洗涤可以除去HCl；用饱和食盐水洗涤可以除去少量NaHCO3且减少产物损失。（3）分离、提纯产物时，首先要加入无水CaCl2干燥，然后过滤除去干燥剂，再蒸馏除去乙醚，最后重结晶。（4）为了防止倒吸，减压过滤完成后应先拆去连接抽气泵和吸滤瓶的橡皮管，再关闭抽气泵。