苏教版高中生物第五章测试题.doc

现代学校高2生物学科导学案 课型：新授 主备人：张同君 审核人：张同君 班级： 姓名： 学习小组： 日期：2014年 月 日星期
第5章 基因突变及其他变异

一、选择题
1．有关基因突变的说法，不正确的是( )
A．基因突变在自然界中广泛存在
B．生物所发生的基因突变一般都是有利的
C．自然条件下，生物的突变率是很低的
D．基因突变可产生新的基因，是生物变异的根本来源
2．“神舟三号”上搭载了一些生物，利用太空特定的物理环境进行一系列的科学试验。对此，下列说法正确的是( )
A．高等植物的幼苗在太空失去了所有的应激性
B．育成生物新品种的理论依据是基因突变
C．获得的新性状都对人类有益
D．此育种方法不可能产生新的基因
3．在一块栽种红果番茄的田地里，农民发现有一株番茄结的果是黄色的，这是因为该株番茄( )
A．发生基因突变 B．发生染色体畸变
C．发生基因重组 D．生长环境发生变化
4．进行有性生殖的生物，下代和上代间总是存在着一定差异的主要原因是( )
A．基因重组 B．基因突变 C．可遗传的变异 D．染色体变异
5．把普通小麦(体细胞有6个染色体组)的花粉和一部分体细胞，通过组织培养，分别培育为两种小麦植株，它们分别是( )
A．单倍体、二倍体 B．三倍体、六倍体
C．单倍体、六倍体 D．二倍体、单倍体
6．某二倍体生物正常体细胞的染色体数目为8条，下图表示含有一个染色体组的细胞是( )

A B C D
7．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是( )
A．诱导染色体多次复制 B．抑制细胞分裂时纺锤体的形成
C．促使染色单体分开，形成染色体 D．促进细胞进行有丝分裂
8．基因型为AaBbCc的玉米，用其花药进行离体培养，获得单倍体玉米的基因型种类有( )
A．1种 B．2种 　C．4种 D．8种
9．不属于遗传病的是( )
A. 由于DNA分子中一个碱基对改变而导致的镰刀型细胞贫血症
B. 由于第21号染色体多了一条而导致的21三体综合征
C. 由于缺少一条X染色体而导致的特纳氏综合症
D. 由于长期过度摄入大量食物而导致的肥胖症
10．单基因遗传病起因于( )
A．基因重组 B．基因突变 　C．染色体变异 　　　D．环境因素
二、非选择题
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ

2
3
4
5
7
有病男女
正常男女
蛋白质
RNA
CTT
GAA
GTA
DNA
氨基酸
谷氨酸
正 常
①
甲
1
8
9
10
乙
6
GAA
②
1．下图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙是在一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG，请分析回答：
α

β

缬氨酸

异 常

(1)图甲中①②表示遗传信息传递过程，①表示 ，②表示 ；①过程发生的时间是 ，场所是 。
(2)α链碱基组成是 ，β链碱基组成是 。
(3)从图乙中可知镰刀型细胞贫血症致病基因位于 染色体上，属于 (显/隐)性遗传病。
(4)图乙中，Ⅱ6的基因型是 ，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为 。
(5)若正常基因片段中的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否可能发生变化?
__________________________________________________________________________。
2．下图表示人体内苯丙氨酸的代谢过程的部分图解，根据图解回答：

(1)当人体缺乏酶2或酶3时，都会引起黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时，却能够正常合成黑色素，推测可能的原因是________________________________。
(2)当控制酶1合成的基因发生突变后，人的血液中______________的含量将会增加，因而可能损害神经系统，导致白痴。
(3)已知控制酶1的基因和控制酶2的基因分别位于两对同源染色体上。如果一对正常的夫妻，生下一个体内缺少酶1、酶2患白化又白痴的女儿，那么，这对夫妻再生一个小孩(不考虑酶3、酶4因素)只患一种病的概率是______________。

参考答案
一、选择题
1．B 2．B 3．A
4．A
解析：进行有性生殖的生物，上下代之间发生差异可以是由于基因重组、基因突变和染色体变异引起，但后两者只要外部环境条件和内部生理过程不发生剧变，一般均不会发生，表现出低频性。而基因重组却是进行有性生殖的必然过程，生物的染色体数越多，其上携带的等位基因越多，后代中产生基因重组的变异种类也越多。
5．C
解析：对花粉进行组织培养，是把精子培育成新的生物体，属于单倍体；把普通小麦的体细胞组织培育成新的生物体，属于生物的营养生殖。普通小麦的体细胞是受精卵通过有丝分裂形成的，其体细胞中含有6个染色体组，因此属于多倍体。
6．C 7．B 8．D 9．D 10．B
二、非选择题
1．(1)DNA复制；转录；有丝分裂或减数第一次分裂间期；细胞核
(2)CAT；GUA (3)常 隐 (4)Bb；BB (5)不会
解析：(1)图甲中①表示以DNA为模板合成DNA的过程，过程发生在细胞有丝分裂(或减数分裂第一次分裂)时期，场所为细胞核，为DNA复制；②表示以DNA为模板合成RNA，为转录过程。
(2)根据碱基互补配对原则，α链与碱基组成为CAT。由正常蛋白质的RNA碱基组成，可知DNA分子双链中CTT为模板链，因此突变后β链碱基组成为GUA。
(3)由遗传系谱图分析，无病双亲3和4 生出有病女儿Ⅱ9，所以镰刀型细胞贫血症致病基因位于常染色体上，属于隐性遗传病。
(4)图乙中，由于Ⅲ10是患者bb，其致病基因b必有一个来自其父Ⅱ6，所以Ⅱ6的基因型是Bb，要保证Ⅱ9婚配后代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为显性纯合子。
(5)正常基因与突变基因片段转录得到的RNA密码子为GAA和GAG，编码相同的氨基酸，不会导致蛋白质氨基酸顺序的改变，蛋白质仍正常。因此控制的生物性状不会发生变化。
2．(1)食物中含有酪氨酸 (2)苯丙酮酸 (3)