同位素治疗专业知识讲座.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/1,#,第十二章 放射性核素治疗,将放射性核素或放射性药品引入人体内或敷贴于病变组织表面，利用放射性核素发射出射线（主要是,-,射线）电离辐射生物效应，对病变组织来加以抑止或破坏一个治疗方法。,同位素治疗专业知识讲座,1/55,放射性核素治疗,131,I治疗甲亢,131,I治疗功效自主性甲状腺腺瘤,131,I治疗功效性甲状腺癌转移灶,放射性核素治疗骨转移癌,放射性核素敷贴治疗,放射性核素介入治疗,放射免疫导向治疗,131,-MIBG治疗恶性嗜铬细胞瘤,其它治疗方法,同位素治疗专业知识讲座,2/55,人体内最大内分泌腺体，位于喉及气管上部颈前及两侧。“H”形,由左右两叶、峡部及锥体叶组成。,质量约25g，长约45cm，宽约22.5cm，表面积约18.93.29cm,2,。,实质分隔成若干小叶，内含滤泡组织，腔内充满胶质，滤泡壁由单层立方形上皮细胞组成，其功效是合成甲状腺激素。,甲状腺解剖与生理,同位素治疗专业知识讲座,3/55,甲状腺激素合成,聚碘,全身总碘量80%左右,集中于甲状腺，主要来,源是食物。,摄碘是主动转运过程，,需要Na,+,-K,+,ATP酶系统,参加。,甲状腺中碘浓度高于,血浆碘浓度25倍。,同位素治疗专业知识讲座,4/55,碘活化,H,2,O,2,+2I,-,+2H,+,“I,2,”（或2I,0,）+2H,2,O,酪氨酸碘化,活化碘酪氨酸残基 MIT或DIT,T,3,、T,4,合成,DIT MIT T,3,DIT DIT T,4,过氧化物酶,碘化酶,过氧化物酶,过氧化物酶,同位素治疗专业知识讲座,5/55,甲状腺激素调整,下丘脑垂体甲状腺系统调整作用轴,甲状腺本身调整,同位素治疗专业知识讲座,6/55,一、,131,I治疗甲亢,同位素治疗专业知识讲座,7/55,131,I治疗甲亢原理：滤泡组织选择性摄取,131,I,甲亢时，甲状腺摄,131,I能力显著增加而且速度加紧，当口服一定量,131,I后，,131,I进入功效亢进甲状腺组织，其发射,-,射线能够集中而长时间对甲状腺组织照射，使滤泡细胞产生炎症、萎缩、直至功效丧失，从而降低了甲状腺激素合成，到达缓解或治愈甲亢目标。,同位素治疗专业知识讲座,8/55,适应症,1、弥漫性甲状腺肿大伴功效亢进症,2、内科治疗无效、过敏、WBC降低、复发等,3、手术禁忌、拒绝手术、或术后复发等,4、未成年青少年,5、结节性甲状腺肿伴甲亢,6、甲状腺显著肿大伴压迫症状,7、WBC降低者,8、重度甲亢,9、甲亢伴严重肝肾功效障碍,10、有效半减期短,者,同位素治疗专业知识讲座,9/55,禁忌症,妊娠和哺乳期妇女,甲亢伴近期心肌梗死者,继发性甲亢如亚急性甲状腺炎活动期、桥本氏甲状腺炎甲亢期、碘甲亢、异位TSH综合症等，不宜用,131,I 治疗。,同位素治疗专业知识讲座,10/55,治疗前准备,1、患者禁用含碘药品和食物，停用抗甲状腺,药品及激素类药品二周以上。,2、体检、血、尿常规，必要时查肝肾功效、ECG等。,3、查血FT3、FT4、TSH、TGA、TPO、TRA等。,4、预计甲状腺重量。,5、甲状腺摄,131,I率测定，必要时测定有效半减期，,如最高,131,I摄率在30%以上，即可进行治疗。,6、向患者详细介绍治疗效果、注意事项、及可能,发生近远期并发症，签署知情同意书等。,7、心悸或甲亢症状显著者可专心得安、甲亢平等,加以控制。,同位素治疗专业知识讲座,11/55,治疗剂量估算,每克组织摄取剂量 甲状腺质量,131,I治疗剂量,=,甲状腺最高摄,131,I率（%）,每克组织摄取剂量：,70-120uCi,甲状腺质量估算：,SPECT显像法；,超声检验；,触诊预计,同位素治疗专业知识讲座,12/55,给药方法,总给药剂量在555 MBq（15mCi），可采取一次性口服法。大于此剂量，可分两次给药，第一次给2/3量，2-3天后，再给1/3量。需要尤其指出是甲状腺显著肿大有压迫症状者，则宜屡次小剂量给药，以防止治疗早期因甲状腺放射性炎加重压迫症状。,同位素治疗专业知识讲座,13/55,治疗辅助药品,惯用肾上腺素能阻滞剂心得安，它能在甲亢恢复前缓解神经症状和过快心率;中药甲亢宁，可在,131,I治疗期间使用，其优点是能够缓解甲亢症状而不影响吸碘率。,同位素治疗专业知识讲座,14/55,服药后注意事项,（1）服,131,I后2小时方可进食；,（2）嘱患者注意休息，防治感染和,防止精神刺激，以免病情加重；,（3）防止与婴幼儿接触1周，搜集粪尿；,（4）六个月内每个月检验甲功。,同位素治疗专业知识讲座,15/55,治疗副反应,1、早期反应,131,I治疗后多数患者无任何不良反应，少数患者可能在一周内出现有乏力、头晕、纳差、恶心、胃部不适、皮肤瘙痒、甲状腺肿胀等，普通在两周后消失，无须特殊处理。个别患者病情严重或治疗后并发感染而诱发甲亢危象，可按内科常规治疗方法处理。,同位素治疗专业知识讲座,16/55,治疗副反应,2、晚期反应,甲减最多见于治疗后6-12个月内，伴随时间延长，甲减发病率还会增加。其发病率与,131,I治疗剂量不相关。发生甲减时应用甲状腺激素替换治疗，直至FT4，TSH到达正常水平。对于人们所担心,131,I治疗后是否引发甲状腺癌、白血病及染色体畸变等，经多年研究表明这种忧虑是没有依据。,同位素治疗专业知识讲座,17/55,治疗效果,治疗后2-3周症状体征开始减轻，甲状腺激素逐步恢复到正常水平，3个月后症状体征显著改进，至治疗后6月可完全恢复正常。,一次治愈率为50-80%，总有效率在90%以上，复发率仅1-4%，少数患者需2-3个(甚至更多）疗程。,甲亢合并心脏病、肝脏损害、糖尿病、周期性麻痹、甲亢性肌病者大部分能随甲亢治愈而好转。,甲亢性突眼在治疗后大多数好转甚至完全恢复，但少数患者突眼加重。部分患者个别症状和体征可连续存在，如房颤和突眼。,同位素治疗专业知识讲座,18/55,随访和重复治疗,131,I 治疗后有条件者应每4-6周随访一次，在3个月随访时症状有改进，不急于第二次用,131,I，六个月后甲亢症状仍显著者能够考虑再次给,131,I或再用抗甲状腺药品。在3个月随访症状未见改进甚至恶化者，能够再用,131,I治疗。随访主要方法是依据临床体征,症状，血清FT3，FT4，TSH。,同位素治疗专业知识讲座,19/55,二、,131,I治疗功效自主性甲状腺腺瘤,多数为单个甲状腺结节，,131,I或,99m,Tc显像，见结节呈高摄取，周围正常组织不显影或略有显影，临床表现甲亢症状。,同位素治疗专业知识讲座,20/55,功效自主性甲状腺腺瘤（Plummer病）,手术治疗是首选，不愿手术或手术禁忌者可选取,131,I，,131,I,治疗前应先行甲状腺显像及血清FT3、FT4、TSH测定，结节周围有聚,131,I,功效腺体，则需用甲状腺激素抑制后再投给治疗,131,I,，,131,I,治疗不会引发甲减。,131,I治疗剂量：,结节小于3cm，15-20mCi；,结节大于3cm，20-30mCi,同位素治疗专业知识讲座,21/55,三、,131,I治疗功效性甲状腺癌转移灶,乳头状腺癌,低恶性度，预后很好,局部淋巴结、肺、骨转移。,滤泡状腺癌,中度恶性，,易远端转移,至肺、骨，淋巴结转移不多见。,未分化癌,高度恶性，预后差，易发生远处转移,髓样癌,中度恶性，预后较差，,约半数患者转,移至颈部及纵隔障淋巴结，晚期可转移至,肺、肝、骨及肾上腺内。,分化良好腺癌,少见肿瘤,淋巴瘤，,畸胎瘤、鳞癌或肉瘤,甲状腺癌肿,同位素治疗专业知识讲座,22/55,甲状腺癌行甲状腺全切后颈部转移,。,131,I,显像,。,同位素治疗专业知识讲座,23/55,甲状腺癌肺转移,同位素治疗专业知识讲座,24/55,甲状腺癌颅内转移,同位素治疗专业知识讲座,25/55,甲状腺癌骨骼转移,分化型甲状腺癌骨转移：,131,I，,99m,Tc-MDP,。,131,I显像似对头颅骨显像很好。,99m,Tc-MDP显像似对脊柱及胸廓各,骨显像很好。,131,I显像阴性时应作骨显像。,同位素治疗专业知识讲座,26/55,同位素治疗专业知识讲座,27/55,大剂量,131,I治疗安全性依据,最大安全剂量标准（MSKCC，Richard SB）,血液200 rad,体内48 h小于120 mCi，肺内小于80 mCi,单次剂量小于500 mCi（极限量），,小于300 mCi（保护腮腺）,同位素治疗专业知识讲座,28/55,治疗方法选择,Michigan大学,Gustare Roussy,中心,Cincinnati 大学,剂量（mCi),间隔（月）,剂量（mCi),间隔（月）,剂量（rad),间隔（月）,清甲,100,6,100,6,300000,6,淋巴结转移,150-170,6-12,100,6-12,10000,12,肺转移,200,6-12,100,6-12,血照射剂量小于200rad,12,骨转移,250,6-12,100,6-12,12,同位素治疗专业知识讲座,29/55,甲癌原发灶未切除者能否用,131,I直接治疗？,标准上不能,131,I清正常腺体,131,I 清甲癌灶,131,I治疗转移灶,同位素治疗专业知识讲座,30/55,哪些甲癌转移灶可用,131,I治疗？,原发灶已切除，甲状腺已清扫,转移灶摄碘,同位素治疗专业知识讲座,31/55,哪些甲癌病人需清甲？,必备条件：,分化型甲癌、原发灶已切除,其它指征：,已经有淋巴结转移者,已经有脏器转移者,Tg高于正常值,同位素治疗专业知识讲座,32/55,甲癌原发灶切除但病理未发觉淋巴结转移者是否要清甲？,外科观点：,不需要,核医学观点：,能够,微小癌灶,以后转移可提前治疗,影响Tg诊疗可靠性,甲减可替换治疗,同位素治疗专业知识讲座,33/55,哪些患者不能或暂停使用,131,I治疗？,转移灶不吸,131,I,肝肾功效不良者,血象低下（WBC3.5109）,肺转移咯血,T3、T4、TSH正常者,颈部转移（气管狭窄、塌陷）,脊柱转移者慎用,同位素治疗专业知识讲座,34/55,甲癌转移灶,131,I治疗剂量怎样确定？,标准：,每次极限剂量250mCi（血200rad）,剂量确定：,MIRD计算法；经验法,我院采取Michgan大学方法,淋巴结转移150mCi,肺转移200mCi,骨转移200-250mCi,同位素治疗专业知识讲座,35/55,甲癌转移患者,131,I治疗中注意点,肺咯血,肺功效（突发性呼衰、纤维化）,放射性肺炎,病理性骨折,瘫痪（脊柱转移者）,止痛,了解气管受累情况（支架或插管）,联合治疗（手术或放疗）,疗效判定：以131I扫描为主，结合X线,同位素治疗专业知识讲座,36/55,转移灶治愈标准,FDG阴性,Tg正常,病灶不吸,131,I,其它检验病灶消失,同位素治疗专业知识讲座,37/55,血清Tg只起源于甲状腺或有功效甲状腺癌组织，如正常甲状腺组织已完全被去除或破坏，又见到血内相当量Tg水平，则应考虑Tg是来自复发甲状腺癌组织，但也存在复发甲状腺癌组织因为功效不佳或仅分泌极少许Tg而测不出。,血清Tg水平与残留甲状腺或甲状腺癌复发关系,同位素治疗专业知识讲座,38/55,每次,131,I治疗前是否一定要作诊疗性扫描？,不主张,小剂量：,漏病灶,大剂量：,顿抑,同位素治疗专业知识讲座,39/55,失分化甲癌转移灶治疗,rhTSH,维甲酸,甲基化治疗,基因治疗,同位素治疗专业知识讲座,40/55,四、放射性核素治疗恶性骨转移性肿瘤,目标：,减轻痛苦，改进生活质量，延长生命。,作用：,对肿瘤细胞直接杀伤作用；,对破坏骨,骼修复作用;显著止痛作用。,核素：,89,Sr；,153,Sm-EDTMP；,186,Re-HEDP,其它：,云克、骨膦等,同位素治疗专业知识讲座,41/55,正常骨显像特点,对称性,扁平骨浓于管状骨,干骺端浓于骨干,大关节浓于小关节,儿童骨骺显著浓聚,随年纪增大，显影清楚程度减低,肾脏显影,同位素治疗专业知识讲座,42/55,广泛性骨转移,超级骨显像,同位素治疗专业知识讲座,43/55,广泛性骨转移,广泛性骨转移,同位素治疗专业知识讲座,44/55,89,Sr：,是首先用于转移性骨肿瘤放射性药品，发射1.46MeV纯,射线,T,1/2,50.6天，生物化学特征与钙相同，体内主要聚集在成骨细胞中，在转移性骨肿瘤内聚集量约为正常骨组织2-25倍。,对骨肿瘤引发疼痛镇痛作用显著，半衰期长，亲和力强，注射后90天在转移性骨肿瘤组织内滞留量仍可达20-88%，一次注射后镇痛效果可维持3-6个月。,同位素治疗专业知识讲座,45/55,153,Sm,为,-,和射线发射体，,-,射线能量为0.805MeV，射线能量为0.103MeV，半衰期为46.27小时，应用化合物为,153,Sm-EDTMP，静脉注射后，转移性骨肿瘤可摄取注入量50%左右，释放射线能直接抑制肿瘤细胞。,186,Re半衰期为3.8天，需铷-铼发生器（价格昂贵，国内无供给）生产。,同位素治疗专业知识讲座,46/55,89,Sr与,153,Sm-EDTMP特点,89,Sr是纯,-,射线，病人无特殊防护；,89,Sr一次注射有效时间可维持3-6月；,89,Sr对骨髓抑制程度轻于,153,Sm-EDTMP。,同位素治疗专业知识讲座,47/55,153,Sm-EDTMP为和射线发射体，可同时骨显像以监测疗效；,153,Sm-EDTMP一次给药剂量可为,89,Sr10倍；,153,Sm-EDTMP静脉注射一次/月，5-6次为一疗程；,153,Sm-EDTMP对骨髓抑制作用单次剂量小于单次,89,Sr剂量，但屡次剂量则高于,89,Sr单次剂量，对骨髓抑制应在屡次注射间亲密观察。,同位素治疗专业知识讲座,48/55,随访骨转移癌治疗效果,前列腺癌，去势及前列腺部分切除术后，骨转移（,图A、B,），骨痛显著。,89,Sr治疗后（3mCi，静脉注射）6周骨痛显著改进，10周后骨痛完全消失，,4月后再次骨显像（,图C、D,）骨转移病灶大部分消失。,同位素治疗专业知识讲座,49/55,前列腺癌，术前骨转移（,上排图,），去势后3月,153,Sm-EDTMP治疗，累计7次503mCi。末次治疗后9月X线及骨显像（,中排图,）均示转移灶较前降低。治疗后3年（,下排图,）X线检验几近正常，骨显像除颅骨、右髂骨外，其它部位病灶消失。,同位素治疗专业知识讲座,50/55,五、恶性嗜铬细胞瘤转移灶治疗,同位素治疗专业知识讲座,51/55,肾上腺髓质,同位素治疗专业知识讲座,52/55,恶性嗜铬细胞瘤转移灶，,131,I-MIBG显像,同位素治疗专业知识讲座,53/55,恶性嗜铬细胞瘤,约10%，恶液质。,最有效治疗方法是大剂量,131I-MIBG。,恶性嗜铬细胞瘤转移灶,多见于头颅、胸腹及,盆腔等部位。,注意,肾上腺以外孤立性浓聚灶,需与异位肾上腺判别。,同位素治疗专业知识讲座,54/55,Thank you,同位素治疗专业知识讲座,55/55,