2024年执业药师药分模拟试题.doc

执业药师考试辅导
药物分析模拟试题
．7
一、 A型题

1、现行版《中国药典》凡例要求：“精密称定”系指称量差应准确至所取重量的C
A、±10% B、±1.0% C、千分之一
D、万分之一 E、十万分之一

2、《中国药典》制剂通则收载在D
A、序言部分 B、凡例部分 C、正文部分
D、附录部分 E、索引部分

3、在《中国药典》凡例中，贮藏项下要求的“凉暗处”是指D
A、不超出20℃ B、避光并不超出20℃ C、2℃~10℃
D、避光并不超出30℃ E、避光阴凉处

4、在中国药典中，通用检测措施收载在D
A、正文 B、品名录次 C、凡例
D、附录 E、索引

5、国家药物质量标准中原料药的含量（%）如未要求上限时，系指不超出D
A、98.0% B、99.0% C、100.0%
D、101.0 E、102.0

6、测定药物含量时，通过增加平行测定的次数并以平均值作为最后的含量测定成果，其目标是D
A、消除系统误差 B、减小系统误差 C、消除偶然误差
D、减小偶然误差 E、同时减小系统误差和偶然误差

7、“精密量取”时应选用的计量器具是D
A、量筒 B、称量瓶 C、分析天平
D、移液管 E、量杯

8、将测量值3.1248修约为三位有效数字，正确的修约成果是
A、3.1 B、3.12 C、3.124
D、3.125 E、3.13

9、考查“测定条件有小的变动时，测定成果不受其影响的承受程度”是验证分析措施的下列指标C
A、准确度 B、精密度 C、专属性
D、线性 E、耐用性

10、在要求测试条件下，同一个均匀样品经数次取样测定，所得成果之间的接近程度称为
A、准确度 B、精密度 C、专属性
D、检测限 E、线性

11、药物的中文名应按照C
A、中国药典要求 B、中国药物法定名称 C、中国药物通用名称
D、中国药物专用名称 E、国际非专利药物名

12、药物质量标准中，收载外观、臭、味等内容的项目是
A、性状 B、判别 C、检查
D、含量测定 E、类别

13、测定某药物的比旋度时，配制药物浓度为10.0mg/ml的溶液，使用1dm长的测定管，依法测得旋光度为－1.75°,则比旋度为
A、-1.75° B-17.5° C、-175°
D、+175° E、+17.5°
14、用酸度计测定溶液的pH值时，应先对仪器进行校正，校正时应使用
A、任何一个标准溶液
B、任何两种标准溶液
C、与供试液的pH值相同的标准缓冲液
D、两种pH值相差约3个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处在二者之间
E、两种pH值相差约5个pH值的标准缓冲液，并使供试液的pH值处在二者之间

15、用基准邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠滴定液时，已知邻苯二甲酸氢钾的分子量为204.22，用1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相称于邻苯二甲酸氢钾的量是
A、1.021mg B、2.042mg C、10.21mg D、20.42mg E、204.2mg

16、用配位滴定法测定硫酸锌含量时，使用的指示剂是
A、甲基红 B、酚酞 C、淀粉
D、铬酸钾 E、铬黑T

17、药物中无效或低效晶型的检查措施是
A、熔点测定法 B、旋光度测定法 C、紫外分光光度法 D、红外分光光度法 E、高效液相色谱法

18、用重量法测定样品中铁（Fe）含量，沉淀形式为Fe (OH)3。nH2O, 称量形式为Fe2O3，则换算因数为：
A、Fe / Fe (OH)3。nH2O, B、Fe / Fe2O3 C、2Fe / Fe2O3
D、Fe / 2 Fe2O3 E、Fe2O3/ Fe (OH)3。nH2O

19、测定某药物的比旋度，若供试品溶液的浓度为10.0mg/ml，样品管长度为2dm，测得的旋光度值为＋2.020，则比旋度为
Ａ、＋2.020　 Ｂ、＋10.10 Ｃ、　＋20.20　　　　Ｄ、＋1010 Ｅ、＋

20、用氢氧化钠滴定液（0.1000mol/L）滴定20.00ml盐酸溶液（0.1000mol/L），滴定突跃范围的pH值是
A、1.00～3.00 B、3.00 ～4.30 C、4.30～9.70
D、8.00～9.70 E、9.70～10.00

21、检查药物中的砷盐，若取样量为0.50g，照“砷盐检查法”检查，与标准砷溶液2ml(1μg/ml)所生成的砷斑比较，不得更深。砷盐的限量是
A、0.01％ B、025% C、0.0025%
D、0.004% E、0.0004%

22、硅胶薄层板使用前在110℃加热30分钟，这一过程称为
A、再活化 B、活化 C、再生
D、饱和 E、平衡

23、在色谱系统合用性试验中，按公式5.54（tR /Wh/2）2计算所得的成果是
A、色谱柱的理论板数 B、分离度 C、重复性
D、重现性 E、拖尾因子

24、用高效液相色谱法检查药物中的杂质时，将供试品溶液稀释成杂质程度相称的溶液作为对照溶液，测定杂质的限量。此措施称为
A、内标法 B、外标法 C、标准加入法
D、主成份自身对照法 E、面积归一化法

25、磷酸可待因中吗啡的检查措施为：取供试品0.10g，加盐酸溶液溶解使成5ml。加亚硝酸钠试液2ml，放置15分钟，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液(取无水吗啡2.0mg，加盐酸溶液使成100ml)5.0ml用同一措施制成的对照液比较，不得更深。吗啡的限量应为
A、1% B、0.2% C、0.1%
D、0.01% E、0.001%

26、亚硝酸钠滴定法的滴定反应属于
A、偶合反应 B、重氮化反应 C、中和反应
D、络合反应 E、沉淀反应

27、对于熔点低，受热不稳定及水分难赶除的药物，其干燥失重的测定应使用
A、常压恒温干燥法 B、干燥剂干燥法 C、减压干燥法
D、气相色谱法 E、高效液相色谱法

28、阿司匹林含量的测定措施为
A、用氢氧化钠滴定液滴定，用溴甲酚绿作指示剂
B、用氢氧化钠滴定液滴定，用酚酞作指示剂
C、用氢氧化钠滴定液滴定，用甲基红作指示剂
D、用氢氧化钠滴定液滴定，用结晶紫作指示剂
E、用碘滴定液滴定，用淀粉作指示剂

29、用基准邻苯二甲酸氢钾标定高氯酸滴定液（0.1mol/L），并做空白试验校正。已知1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相称于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。若滴定终点时消耗滴定液的体积为V（ml），空白消耗滴定液的体积为V0（ml），则标定成果高氯酸滴定液的浓度（mol/L）为
A、 B、 C、
D、 E、

30、某药物的片剂的含量测定如下：精密称取研细后的片粉适量，置于100ml量瓶中，加70%乙醇溶解药物后，稀释至刻度，摇匀，过滤，精密量取续滤液5ml，置于50ml量瓶中，加70%乙醇稀释至刻度，摇匀，在380nm出测定吸取度（用1cm的吸取池）。已知药物的百分吸取系数为425，设片粉称样量为W(单位：g)，平均片重为(单位：g)，片剂标示量为0.3g/片，则含量计算公式（含量占标示量%）的公式应为
A、
B、
C、
D、
E、

31、某原料药的含量测定措施如下：取供试品约0.3g ，精密称定，加适当的溶剂溶解后，再加入指示剂，用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至终点。设供试品称量为W（单位：g），碘滴定液的浓度为C(mol/l)，滴定度为T，消耗滴定液体积为V(单位：ml)，则计算含量百分率公式为（ρ%）
A、ρ%= B、ρ%=
C、ρ%= D、ρ%=
E、ρ%=
32、中国药典用硫代乙酰胺法检查重金属，应控制溶液的pH范围是
A、8~10 B、4~4.5 C、6~6.5
D、3~3.5 E、2~2.5

33、药物IR光谱图中，判别常见化学基团（或化学键）产生的吸取峰，应在光谱中下列区段寻找
A、指纹区（1300~400cm-1） B、特性区（4000～1300 cm-1）
C、可见区（400～760 nm） D、紫外区（200～400nm）
E、紫外—可见区（200~760nm）

34、在《中国药典》中测定葡萄糖酸钙所使用的滴定液是
A、乙二胺四醋酸二钠滴定液 B、盐酸滴定液
C、氢氧化钠滴定液 D、碘滴定液 E、硫酸铈滴定液

35、阿司匹林片含量测定采取酸碱滴定法中的两步滴定法，其目标是
A、消除片中硬脂酸镁的干扰
B、消除片中抗氧剂（Na2SO3）的干扰
C、消除片中淀粉、糊精等多糖类的干扰
D、消除片中酸性物质、杂质（酒石酸、水杨酸、醋酸）的干扰
E、消除试剂中杂质的干扰

36、下列缩写符号属于药典收载的物理常数是
A、INN B、tR C、 D、ODS E、IR

37、用紫外分光光度法测定药物含量时，应控制供试液（药物溶液）的浓度，使测定期吸取度在下列范围内：
A、0.2~0.9 B、0.3~0.7 C、0.95~1.05
D、0.1~0.8 E、0.1~0.9

38、用紫外分光光度法测定吸取度时，进行空白校正的目标是
A、消除药物中的杂质对测定成果的影响
B、消除溶剂和吸取池对测定成果的影响
C、消除非单色光对测定成果的影响
D、消除温度对测定成果的影响
E、消除仪器的波动对测定成果的影响

39、苯巴比妥的含量测定，中国药典采取的措施
A、银量法 B、溴量法 C、碘量法
D、紫外分光光度法 E、高效液相色谱法

40、在反相高效液相色谱法中，常用的固定相是
A、硅胶 B、氧化铝 C、十八烷基硅烷键和硅胶
D、甲醇 E、水

41、药典检查氯化物，最适宜的比浊度是50ml中含Cl－量为
A、50～80ng B、50～80μg C、50～80mg
D、0.1~0.5mg E、0.1～0.5μg

42、使用高效液相色谱法和气相色谱法测定药物含量时，使用如下何种措施能够消除因进样量小而不够准确所引起的误差
A、外标法 B、内标法 C、主成份自身稀释对照法
D、峰面积归一化法 E、吸取系数法

43、盐酸氯丙嗪注射液的含量测定,为防止抗氧剂维生素C的干扰，采取的措施是
A、加掩蔽剂 B、加酸分解 C、加弱氧化剂氧化
D、提取分离 E、利用主药和抗氧剂紫外吸取的差异

44、中国药典采取显色对阿司匹林中水杨酸进行检查，应使用的试剂为
A、氯化钡 B、硫代乙酸铵 C、硫酸铁铵
D、溴化汞 E、硝酸银

45、中国药典采取下列措施测定维生素E的含量
A、GC法 B、TLC法 C、HPLC法
D、IR法 E、Ag（DDC）法

46、下列措施“本品约5mg，加甲醇0.2ml溶解后，加亚硝基铁氰化钠细粉约3mg，碳酸钠及醋酸铵各约50mg，溶液显兰紫色”是判别
A、 黄体酮 B、维生素A C、维生素C
D、地塞米松 E、异烟肼

47、测定青霉素钠中水分含量，中国药典采取的措施是
A、减压干燥法 B、常压恒温干燥法 C、干燥剂干燥法
D、 费休氏法 E、古蔡法

48、硫酸庆大霉素中C组分检查，中国药典采取下列措施
A、高效液相色谱法 B、气相色谱法 C、薄层色谱法
D、红外光谱法 E、紫外分光光度法

49、测定药物中有机溶剂残留量，中国药典采取下列措施
A、气相色谱法 B、薄层色谱法 C、高效液相色谱法
D、红外光谱法 E、费休氏法

50、中国药典“干燥失重检查法”重要是检查药物中的
A、 有机溶剂残留量 B、水分及其他挥发性物质 C、炽灼残渣
D、 易炭化物 E、水分

51、中国药典用亚硝酸钠法测定药物含量时，指示终点采取
A、酚酞指示剂 B、甲基红指示剂 C、结晶紫指示剂
D、永停滴定法 E、外指标法

52、检查维生素E中的游离生育酚，是以在一定条件下消耗硫酸铈滴定液的量来控制的，该措施是基于维生素E和游离生育酚
A、溶解性的差异 B、酸碱性的差异 C、氧化还原性的差异
D、对光吸取的差异 E、吸附性质的差异

53、适合用于宝贵药物和空气中易氧化药物干燥失重测定的措施是
A、重量分析法 B、热重分析法 C、气相色谱法
D、差示热分析法 E、差示扫描量热法

54、中国药典测定磺胺甲噁唑含量的措施是
A、 亚硝酸钠滴定法 B、铈量法 C、碘量法
D、高效液相色谱法 E、双波长分光光度法

55、中国药典测定头孢羟氨苄的含量，采取的措施
A、碘量法 B、汞量法 C、铈量法
D、高效液相色谱法 E、非水溶液滴定法

56、按有效数字修约的规则，如下测量值中可修约位2.01的是
A、2.005 B、2.006 C、2.015
D、20.16 E、2.0046

57、检查某药物中的重金属，称取供试品2.0g，依法检查，与标准铅溶液（每1ml
相称于10 ug的Pb）2ml用同法制成的对照液比较，不得更深。重金属的限量是
A、0.01% B、0.005% C、0.002%
D、0.001% E、0.0005%

58、盐酸氯丙嗪和奋乃静均需检查溶液的颜色，此项目检查的杂质是
A、因被氧化而产生的杂质 B、因被还原而产生的杂质 C、重金属
D、因聚合而产生的杂质 E、铁盐

59、供试品与硝酸共热，得黄色产物，放冷后加醇制氢氧化钾少许，即显深紫色。此反应可判别的药物是
A、盐酸麻黄碱 B、硫酸阿托品 C、盐酸吗啡
D、硫酸喹啉 E、硝酸士的宁

60、取供试品，加氢氧化钠试液溶解，加铁氰化钾和正丁醇，振摇，放置分层后醇层显强烈的蓝色荧光，加酸使成酸性，荧光消失，再加碱使成碱性，荧光又出现。此反应可判别的药物是
A、维生素A B、维生素B1 C、维生素
D、青霉素钠 E、硫酸链霉素

61、《中国药典》（）将生物制品列入
A、第一部 B、第二部 C、第三部
D、第一部附录 E、第二部附录

62、精密称取200mg样品时，选用分析天平的感量应为
A、10mg B、1mg C、0.1mg
D、0.01mg E、0.001mg

63、下列误差中属于偶然误差的是
A、指示剂不宜引入的误差 B、滴定反应不完全引入的误差
C、试剂纯度不符合要求引入的误差 D、温度波动引入的误差
E、未按仪器使用阐明正确操作引入的误差

64、除另有要求外，折光率测定的温度为
A、15℃ B、20℃ C、25℃
D、30℃ E、35℃

65、用酸度计测定溶液的PH值，测定前应用pH值与供试液较接近的一个标准缓冲液，调整仪器旋钮，使仪器pH示值与标准缓冲溶液的pH值一致，此操作步骤称为
A、调整零点 B、校正温度 C、调解斜率
D、平衡 E、定位

66、用沉淀重量法测定硫酸根的含量时，可用氯化钡为沉淀剂，与硫酸根形成硫酸钡沉淀，沉淀通过滤、洗涤并干燥至恒重后，精密称定硫酸钡（BaSO4）的重量，即可计算硫酸根（SO42－）的量。用M表示分子量，则换算因数（F）为
A、M BaSO4/M SO42－ B、M BaSO4/2M SO42－ C、M SO42－/M BaSO4
D、2M SO42－/M BaSO4 E、M SO42－/M Ba2+

67、能够用乙二胺四醋酸二钠滴定液测定含量的药物是
A、氯化钠 B、氯化钾 C、硫酸锌
D、氯化铵 E、碘化钠

68、在紫外－可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
A、透光率 B、测定波长 C、狭缝宽度
D、吸光度 D、吸取系数

69、按《中国药典》的要求，红外光谱仪校正的项目有
A、波数的准确性和杂散光 B、波数的准确性和辨别率 C、检测灵敏度的杂散光
D、检测灵敏度和辨别率 E、杂散光和辨别率

70、在高效液相色谱的测定措施中，公式CX（含量）＝CRAX/AR合用的措施是
A、内标法 B、外标法 C、主成份自身对照法
D、标准加入法 E、面积归一化法

71、检查溴化钠中的砷盐，要求含砷量不得过0.0004％，取标准砷溶液2.0ml（每1ml相称于1ug的As）制备标准砷斑，应取供试品
A、0.1g B、0.2 g C、0.5 g
D、1.0 g E、2.0 g

72、重金属检查法的第一法使用的试剂有
A、硝酸银试液和稀硝酸 B、25％氯化钡溶液和稀盐酸 C、锌粒和盐酸
D、硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液（PH3.5） E、硫化钠试液和氢氧化钠试液

73、磺胺甲恶唑片含量测定使用的滴定液是
A、硫酸铈滴定液 B、硝酸银滴定液 C、氢氧化钠滴定液
D、亚硝酸钠滴定液 E、碘滴定液

74.、右旋糖苷20分子量与分子量分布的测定，《中国药典》采取的措施是
A、非水溶液滴定液 B、分子排阻色谱法 C、气相色谱法
D、氧化还原滴定法 E、离子互换色谱法

二、B型题（配伍选择题）。备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案能够重复选用，也能够不被选用。

[75—78]
下列化学反应
A、 加I2试液，试液的棕黄色消失
B、 加硫酸与亚硝酸钠，即显橙黄色，随即转为橙红色
C、 加NaOH试液溶解后，加醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀转为黑色
D、 加硫酸铜试液，即生成草绿色沉淀
E、 加三氯化铁试液，显紫色
如下药物的判别试验是
75、判别苯巴比妥
76、判别司可巴比妥
77、判别硫喷妥钠
78、判别水杨酸类药物

[79—82]
A、 氢氧化钠滴定液
B、 甲醇钠滴定液
C、 碘滴定液
D、 硝酸银滴定液
E、 乙二胺四醋酸二钠滴定液
如下容量分析法所使用的滴定液是
79、酸碱滴定液
80、非水溶液滴定法
81、沉淀滴定液
82、配位滴定法

[83—87]
将下面数字修约为四位数
A、10.12
B、10.15
C、10.16
D、10.14
E、10.13
修约前数字为
83、10.1349
84、10.1366
85、10.1250
86、10.1251
87、10.1550

[88—91]
下列参数或仪器部件、试剂用于
A、 tR
B、 Rf
C、 ODS
D、 载体
E、 缓冲液
88、GC和HPLC
89、GC
90、HPLC
91、电泳法

[92~95]
下面缩写符号表示
A、
B、R
C、
D、tR
E、Rf
92、分离度
93、折光率
94、比旋度
95、比移值

[96~100]
下列基准物质用于标定
A、 三氧化二砷
B、 对氨基苯磺酸
C、 氯化钠
D、 无水碳酸钠
E、 邻苯二钾酸氢钾
96、氢氧化钠滴定液
97、硝酸银滴定液
98、盐酸滴定液
99、碘滴定液
100、高氯酸滴定液

[101~105]
下列符号或术语用于（或表示）
A、 有关系数（r）
B、 信噪比（S/N）
C、 RSD
D、 回收率
E、 换算因数
101、分析措施的精密度
102、分析措施的准确度
103、分析措施的线性
104、分析措施的检测限
105、分析措施的定量限

[106~108]
A、JP
B、USP
C、BP
D、Ch.P
E、Ph.Eur
106、美国药典
107、日本药局方
108、欧洲药典

[109~111]
A．透光率 B．波长
C．吸光度 D．吸取系数
E．液层厚度
用吸取系数法测定药物的含量时，计算公式C（浓度)=A/.L中各个符号代表的是
109、A
110、
111、L

[112~114]
A．25％氯化钡溶液 B硝酸银试液
C．硫酸 D、硝酸
E．碘化钾试液
如下杂质检查项目所使用的试剂是
112、炽灼残渣
113、易炭化物
114、砷盐

[115~118]
A．葡萄糖 B 磺胺嘧啶
C．硫酸阿托品 D 奥沙西泮
E．丙磺舒
如下反应所判别的药物是
115、水解后的重氮化一偶合反应
116、重氮化柏合反应
117、三氯化铁试液反应
118、碱性酒石酸铜试液反应

[119~120]
A．布洛芬 B．盐酸普鲁卡因
C。苯巴比妥 D．司可巴比妥钠
E．硫喷妥钠
如下措施所判别的药物是
119、供试品经亚硝化反应后显橙黄色，随即转为橙红色
120、取供试品水溶液，加碘试液后所显棕黄色在5分钟内消失

[121~123]
A．紫外分光光度法 B．热重分析法
C．薄层色谱法 D．分子排阻色谱法
E．气相色谱法
如下药物中杂质的检查措施是
121、盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸
122、葡萄糖注射液中的5-羟甲基糠醛
123、注射用青霉素钠中的青霉素聚合物

[124~126]
A．硫酸阿托品中的莨菪碱 B．硝酸士的宁中的马钱子碱
C．盐酸吗啡中的罂粟酸 D．硫酸奎宁中的其他生物碱
E．盐酸麻黄碱中的有关物质 ． ：
如下措施检查的杂质是 ’
124、旋光度测定法
125、在硝酸与水的混合液中反应的措施
126、在酸性溶液中，与三氯化铁试液反应的措施

[127~128]
A．亚硝酸钠滴定法 B硝酸银滴定法
C．紫外分光光度法 D．荧光分析法
E．高效液相色谱法
如下药物的含量溅定措施为
127、磺胺甲晦唑
128、复方磺胺甲晦唑片

[129~132]
A、 高氯酸滴定液
B、 其他甾体
C、 莨菪碱
D、 N，N－二甲基苯胺
E、 亚硫酸盐和可溶性淀粉
下列药物含量测定中需用的化学试剂是：
129、葡萄糖
130、阿司匹林
131、醋酸地塞米松
132、硫酸阿托品

[133~136]
检查下列药物中下面杂质时配制标准溶液需用的化学试剂是：
A、 硫氰酸铵
B、 硫酸
C、 硫代乙酰胺
D、 氯化钡
E、 硝酸银
检查如下杂质应使用的试剂
133、铁盐
134、重金属
135、氯化物
136、易碳化物

[137~140]
下列反应可判别的药物是：
A、 维生素C
B、 维生素A
C、 维生素B1
D、 醋酸泼尼松
E、 葡萄糖

137、与四氮唑盐（氢氧化钠＋氯化三苯四氮唑）反应显红色
138、硫色素反应（铁氰化钾＋氢氧化钠），正丁醇层显蓝色荧光
139、与三氯化锑反应呈紫红色
140、与碱性酒石酸铜试液反应产生红色沉淀

[141~144]
A、 高效液相色谱法
B、 薄层色谱法
C、 比浊法
D、 紫外分光光度法
E、 旋光度法
如下药物中特殊杂质的检查措施
141、硝苯地平中有关物质的检查
142、硫酸阿托品中莨菪碱的检查
143、肾上腺素中酮体的检查
144、硫酸奎宁中其他金鸡钠碱的检查

[145~149]
下列化学试剂、试液用于：
A、 硫酸
B、 硫氰酸铵溶液
C、 硫代乙酰胺试液
D、 碘化钾试液
E、 硫酸肼溶液
145、铁盐检查
146、易炭化物检查
147、澄清度检查
148、砷盐检查
149、炽灼残渣检查

[150~151]
A、 亚硝酸钠滴定法
B、 碘量法
C、 汞量法
D、 高效液相色谱法
E、 旋光度法
如下药物的含量测定措施是
150、葡萄糖注射液
151、盐酸肾上腺素注射液

[152~155]
下列指示剂分别应用于：
A、 甲基橙
B、 酚酞
C、 结晶紫
D、 铬黑T
E、 邻二氮菲

152、直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药物含量
153、双相滴定法测定苯甲酸钠含量
154、非水溶液滴定法测定硫酸奎宁含量
155、EDTA法测定硫酸锌的含量

[156~159]
A、 高氯酸滴定液
B、 亚硝酸钠滴定液
C、 氢氧化钠滴定液
D、 盐酸滴定液
E、 硝酸银滴定液
如下药物含量测定所使用的滴定液是
156、阿司匹林
157、盐酸普鲁卡因
158、苯巴比妥
159、地西泮

[160－162]
A、 氢氧化钠滴定液
B、 硫酸铈滴定液
C、 高氯酸滴定液
D、 碘滴定液
E、 乙二胺四醋酸二钠滴定液
如下措施使用的滴定液是
160、酸碱滴定法
161、非水溶液滴定法
162、配位滴定法

[163－164]
A、分派系数 B、容量因子
C、保存时间 D、峰宽
E、半高峰宽
色谱柱理论板数的计算公式n＝5.54（tR/Wh/2）2中，如下符号代表的量是
163、 tR
164 、Wh/2

[165－167]
A、丙酮 B、乙醚
C、冰醋酸 D、N,N—二甲基甲酰胺
E、甲醇
如下药物含量测定所用的溶剂为
165、硝酸士的宁
166、奋乃静
167、笨巴比妥

[168－171]
A、 以中性乙醇为溶剂，酚酞做指示剂，用氢氧化钠滴定液滴定
B、 以中性乙醇为溶剂，甲基红做指示剂，用硫酸滴定液滴定
C、 以中性乙醇为溶剂，酚酞做指示剂，用氢氧化钠滴定液中和后，加入定量过量的氢氧化钠滴定液，在水浴上加热15分钟，放冷，用硫酸滴定液回滴
D、 以磷酸盐缓冲液为溶剂，在222nm的波优点测定吸光度，按吸取系数（E1cm1％）为449计算
E、 以十八烷基硅烷键和硅胶为固定相，醋酸盐缓冲液－乙睛（40：60）为流动相，检测波长为263nm，用外标法计算。
下列药物的含量测定措施为
168、阿司匹林
169、阿司匹林片
170、布洛芬
171、布洛芬片

[172－175]
A、 高氯酸滴定液
B、 溴酸钾滴定液
C、 硫酸铈滴定液
D、 硫代硫酸钠滴定液
E、 乙二胺四醋酸二钠滴定液。
下列药物的含量测定使用的滴定液是
172、硝苯地平
173、异烟肼
174、盐酸氯苯秦
175、地西泮

[176－177]
A、 3500cm-1
B、 2970cm-1
C、 1700cm-1
D、 1615cm-1
E、 870cm-1
黄体酮的红外吸取光谱中，如下吸取峰的波数是
176、20位酮vc=0
177、4位烯vc=c

[178－179]
A、 维生素K1的含量测定
B、 维硝酸士的宁的含量测定
C、 阿莫西林的含量测定
D、 维生素C的含量测定
E、 硫酸庆大霉素C组分的检查
《中国药典》应用如下色谱条件测定的项目是
178、使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.05mol/L的磷酸二氢钾溶（pH5.0）-乙腈（97.5:2.5）为流动相，检测波长为254nm
179、使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.2mol/L的三氟醋酸-甲醇（92:8）为流动相，用蒸发光散射器检测

[180－182]
A、 对乙酰氨基酚
B、 盐酸普鲁卡因
C、 盐酸利多卡因
D、 诺氟沙星
E、 盐酸氯丙嗪
如下措施判别的药物是
180、取供试品约0.1g，加稀盐酸5ml，在水浴上加热40分钟，取0.5ml，加亚硝酸钠试液5滴和碱性β—萘酚试液2ml，摇匀，即显红色
181、取供试品约50mg，加稀盐酸1ml使溶解，加亚硝