2024年仪器分析习试题库和答案解析.doc

绪论一、填空题0-1化学分析包括_和_，它是依照物质的_来测定物质的组成及相对组成的。0-2仪器分析是依照物质的_或_来确定物质的组成及相对含量的，它具备_等特点。0-3仪器分析措施依照测定的措施原理不一样，可分为_及其他分析法。二、选择题0-4下列选项中哪些属于光化学分析法？（ ）A.AES,AAS B.VIS-UV C.IR,NMR D.MS,XFS三、判断题0-5极谱分析法、质谱分析法、电位分析法、库仑滴定法均属于电化学分析法。 第一章 紫外-可见分光光度法一、填空题1-1光子能量 E与频率成_关系，与波长成_关系。1-2许多物质具备颜色是基于物质对光有_的成果，无色物质是因为_的缘故。1-3白光照射到某物质上，若该物质_，则该物质呈白色；若该物质_，则这种物质呈黑色。1-4吸取光谱曲线以_为横坐标，以_为纵坐标。1-5分子具备_ _，_ _和_ _。三个能级的能量大小依次为_ _ _ _ _ _。1-6朗伯-比尔定律的实质是光强度与_和_的关系。1-7透射比指_与_之比，用_表示；其倒数的对数值称之为_，用_表示。1-8光电比色计重要由钨灯_等部件组成。1-9常用的单色器有_和_。1-10 _能够不经分离直接测定含两种物质的混合物。1-11假如分光光度计刻度上的波长读数与实际通过溶液的波长不一样，可用_校正波长，或利用某些物质吸取光谱的_是恒定不变的来校正。1-12因为取代基溶剂的影响，使吸取峰向短波方向移动，这种现象_(或_)。1-13在饱和碳氢化合物中引入_以及溶剂变化等原因，使吸取峰向长波方向移动，这种现象称_或_。11-14 _所具备的吸取带称K吸取带；若该吸取带具备强吸取峰，据此能够判断样品分子中含有_。11-15 _能够对吸光度过高或过低的溶液进行测定。二、选择题1-16可见光区波长范围是（ ）A.400-760nm B.200-400nm C.200-600nm D.400-780nm1-17（ ）互为补色A.黄与蓝 B.红与绿 C.橙与青 D.紫与青蓝1-18朗伯-比耳定律中的百分比 K常数与哪些原因有关？（ ）A.入射光的波长 B.溶液液层厚度C.溶液的温度 D.溶液的浓度1-19有两种不一样有色溶液均符合朗伯-比耳定律，测定期若比色皿厚度，入射光强度及溶液浓度皆相等，如下说法哪种正确？（ ）A.透过光强度相等 B.吸光度相等C.吸光系数相等 D.以上说法都不对1-20摩尔吸光系数很大，则阐明（ ）A.该物质的浓度很大 B.光通过该物质溶液的光程长C.该物质对某波长光的吸取能力强 D.测定该物质的措施的灵敏度低1-21硫酸铜溶液呈蓝色是因为它吸取了白光中的（ ）A.红色光 B.橙色光 C.黄色光 D.蓝色光1-22符合朗伯-比耳定律的有色溶液被稀释时，其最大吸取光的波长位置（ ）A.向长波方向移动 B.向短波方向移动C.不移动，但吸取峰高度减少 D.不移动，但吸取峰高度增加1-23在目视比色法中，常用的标准系列法是比较（ ）A.入射光的强度 B.透过溶液后的强度C.透过溶液后的吸取光的强度 D.一定厚度溶液的颜色深浅1-24可见分光光度法与光电比色法的不一样点是（ ）A.光源不一样 B.检流计不一样C.工作波长范围不一样 D.取得单色光的措施不一样1-25下列物质中哪些物质有固定的最大吸取波长（ ）A.溴酚红 B.0.05mol/l的铬酸钾容液C.溴甲酚绿 D.酚红1-26四种类型的电子跃迁，其能量大小次序为（ ）A.*n*n*B.*n*n*C.*n*n* D.n*n*三、判断题1-27绿色玻璃是基于吸取了紫色光而透过了绿色光。1-28朗伯比耳定律适合用于任何有吸取质点的均匀溶液。1-29朗伯比耳定律仅适合用于可见光和紫外光，利用这一原理得到了可见紫外分光光度计。1-30摩尔吸光系数常用来衡量显色反应的灵敏度，越大，表白吸取愈强。1-31选择滤光片的标准是：滤光片透过的光，应当是溶液最轻易吸取的光。1-32影响显色反应的原因重要有显色剂的用量，溶液的酸度、温度以及参比液等。四、名词解释1-33比色分析法：1-34摩尔吸光系数：1-35目视比色法：1-36生色团：1-37助色团：1-38溶剂效应：1-39 K吸取带：五、简答题1-40选择滤光片的标准是什么？1-41朗伯比尔定律的数学体现式是什么？利用此定律的条件有哪些？1-42电子跃迁有哪几个类型？1-43免去干扰离子的措施有哪些？1-44影响显色反应的原因有哪些？六、计算题1-45有一溶液，每升中含有5.010-3g溶质，此溶质的摩尔质量为125.0g /mol，将此溶液放在1cm厚的比色皿内，测得吸光度为1.00，问：该溶液的摩尔吸光系数为多少？1-46试样中微量锰含量的测定常用 KMnO4比色。称取试样0.500g，经溶解，用KIO4氧化为 KMnO4后，稀释至500ml，在波长 525nm处测得吸光度0.400。另取相近含量的锰浓度为1.0010-4mol/L的 KMnO4标液，在同样条件下测得吸光度为0.585。已知它们的测定符合光吸取定律，问：试样中锰的百分含量是多少？（MMn=54.94g/mol）1-47用丁二酮肟分光光度法测定镍，标准镍溶液由纯镍配成，浓度为8.0g/ml。（1）依照下列数据绘制工作曲线Ni2+标液体积(V),ml（显色总体积）100ml0.02.04.06.08.010.0吸光度（A）00.1020.2000.3040.4050.508（2）称取含镍试样0.6502g，分解后移入100ml容量瓶。吸取2.0ml试液于容量瓶中，在与标准溶液相同条件下显色，测得吸光度为0.350。问：试样中镍的百分含量为多少？（MNi=58.70gmol -1）1-48若百分透光度为50.0，问：与此相称的吸光度是多少？1-49有试样溶液含有吸光物质，在分光光度计上进行测定，用5.0cm的比色皿测出的百分透光度为24.6，若改用2.0cm厚度的比色皿，入射波长不变，测出的百分透光度应是多少？1-50称取 0.4994g CuSO45H2O,溶解后转入 1000ml容量瓶中，加水稀释至刻度。取此准溶液 1.0，2.0，3.0， ，10.0ml于 10支目视比色管中，加水稀释至 25ml，制成一组标准色阶。称取含铜试样 0.418g，溶解后稀释至 250 ml，准确吸取 5.0ml试液放入同样的比色管中加水稀释至 25ml，其颜色深度与第六支比色管的标准溶液的颜色相同。问：试样中铜的百分含量。 第二章 原子吸取分光光度法一、填空题2-1原子吸取光谱分析中，从 光源发射出的待测元素的_被试样蒸气中待测元素的_所吸取，由_被减弱的程度，可得出试样中待测元素的_。2-2原子内电子跃迁时，吸取或辐射的能量越_，则吸取或辐射的光的波长越_，而频率则越_。2-3使原子从_跃迁至_时，所吸取的谱线称为共振吸取线。2-4 _和_均简称为共振线，而元素的共振线又称为元素的_或_。2-5在原子吸取光谱分析中，峰值吸取指的是用测定吸取线中心的_来计算待测元素的含量，一般情况下，吸取线形状完全取决于_。2-6为实现极大吸取值的测量，必 须使_中心与_中心重叠，而 且_的宽度必须比_的宽度要窄，所 以必须使用一个与待测元素相同的元素制成的_。2-7在一定温度下，_与_之间有一定的比值，若温度变化，这个比值也随之变化，其关系可用玻尔兹曼方程表示。2-8在一定_内和一定_下，吸光度与试样中待测元素的浓度呈_，这就是原子吸取光谱定量分析的依据。2-9双光束型原子吸取分光光度计能够消除_的影响和_的干扰。2-10原子吸取分光光度计一般由_及_四个重要部分组成。2-11在原子吸取分析中 ， 能作为光源的有 _ _。2-12为了消除火焰发射的_ _的干扰，空心阴极灯多采取_供电。2-13富燃性火焰指的是_不小于化学计量时形成的火焰，该火焰温度较_，还原性_。2-14单色器的性能由_和_决定。2-15光谱通带是指_所包括的波长范围，它由光栅（或棱镜）的_和_来决定。2-16在原子吸取分光光度计中，广泛使用_作检测器。2-17在火焰原子吸取光谱分析中，一般把能产生 1%吸取时，被测元素在水溶液中的浓度，称为_或_。二、选择题2-18原子吸取分析中，对特性谱线处在（ ）的元素进行测定，目前尚有困难。A.远红外区 B.远紫外区 C.近红外区 D.近紫外区2-19使原子吸取谱线变宽的原因较多，其中（ ）是最重要的。A.压力变宽 B.温度变宽 C.多普勒变宽 D.光谱变宽2-20下列选项中哪些选项可使 Nj/No值变大？（ ）A.温度 T升高B.温度 T减少C.在同一温度下电子跃迁的能级 Ej越大D.在同一温度下电子跃迁的能级 Ej越小2-21雾化效率与（ ）有关。A.助燃气的流速 B.溶液的粘度 C.溶液表面张力 D.提升量2-22贫燃性火焰具备（ ）的特点。A.火焰温度较低，还原性较差B.火焰温度较高，还原性较差C.火焰温度较低，能形成强还原性气氛D.火焰温度较高，能形成强还原性气氛2-23（ ）是原子吸取光谱分析中的重要干扰原因。A.化学干扰 B.物理干扰 C.光谱干扰 D.火焰干扰2-24原子吸取光谱定量分析中，（ ）适合于高含量组分的分析。A.工作曲线法 B.标准加入法 C.紧密内插法 D.内标法三、判断题2-25原子吸取光谱是带状光谱，而紫外可见光谱是线状光谱。2-26原子吸取分析的绝对检出极限可达 10 14g（火焰法）。2-27对大多数元素来说，共振线是元素所有谱线中最灵敏的谱线，因此，一般选用元素的共振线作为分析线。2-28原子吸取分析中，使谱线变宽的原因较多，其中多普勒变宽是最重要的。2-29原子吸取光谱中，积分吸取与单位体积原子蒸气中吸取辐射的原子数成正比，。2-30孔型燃烧器与长狭缝型燃烧器相比，前者具备更高的灵敏度。2-31原子吸取分光光度计中，火焰的温度越高，试样原子化越快，其灵敏度越高。2-32贫燃性火焰是指燃烧气流量不小于化学计量时形成的火焰。2-33无火焰原子化法能够直接对固体样品进行测定。2-34辨别率是指色散元件将波长相差很小的两条谱线分开所形成的角度。2-35在火焰原子吸取分析中，相对检测极限就是指能产生两倍标准偏差的读数时，待测元素的质量。2-36原子吸取分析中，对于易电离，易挥发的碱金属元素，应当选用低温火焰。2-37光散射与入射光波长成正比，波长越长，光散射越强。四、名词解释2-38积分吸取：2-39峰值吸取：2-40雾化器的雾化效率：2-41线色散率：2-42角色散率：2-43辨别率：2-44化学干扰：2-45背境吸取：2-46光散射：2-47百分灵敏度：2-48绝对检出极限：五、简答题2-49原子吸取分析与紫外可见分光光度分析有何区分？2-50影响雾化效率的原因有哪些？2-51对预混合室的要求有哪些？2-52怎样消除电离干扰？2-53怎样消除化学干扰？六、计算题2-54镍标准溶液的浓度为 10g/ml，精 确吸取该溶液 0，1，2，3，4 ml，分别放入100ml容量瓶中，稀释至刻度后测得各溶液的吸光度依次为 0，0.06，0.12，0.18，0.23。称取某含镍样品 0.3125g，经处理溶解后移入 100 ml容量瓶中，稀释至刻度。在与标准 曲线相同的条件下，测得溶液的吸光度为 0.15，求该试样中镍的百分含量。2-55以原子吸取分光光度法分析尿试样中铜的含量，分析线 324.8nm，测得数据如下表所示，计算试样中铜的浓度（g/ml）。加入 Cu的质量浓度（g/ml）0（试样）2.04.06.08.0吸光度0.280.440.600.7570.9122-56测定血浆试样中 Li的含量，将三份 0.500ml的血浆试样分别加至 5.00ml水中，然后在这三份溶液中加入（ 1）0l，（2）1 0.0l，（3）2 0.0l 0.0500 molL-1LiCl标准溶液，在原子吸取分光光度计上测得读数（任意单位）依次为（1）23.0，（2）45.3，（3）68.0。计算此血浆 Li的质量浓度。（MLi=6.941gmol-1） 第三章 电化学分析法一、填空题3-1电位分析法的实质是通过在零电流条件下测定_进行分析测定，它包括_和_。3-2用电位法测定PH值时， 玻璃电极作为_，而饱和甘汞电极作为_。3-3用电位法测定 PH值的工作电池可表示如下：_。3-4用一般 PH玻璃电极测定 pH不小于 10的溶液时，测得的 PH值比实际值偏_，这种现象称_或_；测 PH值小于 1的溶液时，测得的 pH值比实际值偏_，称之为_。3-5离子选择性电极的测量仪器包括:_、_ _、_、_等。3-6用氟电极测溶液中的氟离子时，加入柠檬酸的目标是：_。3-7在电位滴定中，滴定终点可通过_、_、 _、_来确定。3-8利用_滴定能够测定弱酸弱碱的电离常数，其数值对应于_的数值。3-9卡尔费休法测定水份和I2液滴定是 Na2S2O3属于_。二、选择题3-10下列选项中哪一个电极不属于离子选择性电极？（ ）A.晶体膜电极 B.气敏电极 C.PH玻璃电极 D.甘汞电极3-11阴离子电极又称（ ）。A.金属电极 B.惰性电极 C.金属-金属难溶盐电极 D.膜电极3-12玻璃电极在使用时，必须浸泡 24hr左右，目标是什么？（ ）A.消除内外水化胶层与干玻璃层之间的两个扩散电位；B.减小玻璃膜和试液间的相界电位 E内；C.减小玻璃膜和内参比液间的相界电位 E外；D.减小不对称电位，使其趋于一稳定值；3-13待测离子 i与干扰离子 j，其选择性系数 Ki,j（ ），则阐明电极对被测离子有选择性响应。A.1 B.1 C.1 D.=13-14下列电极中，那一个电极的平衡时间较小？（ ）A.玻璃电极 B.气敏电极 C.甘汞电极 D.a 2+选择性电极3-15 AgNO3标准溶液连续滴定l-、Br-、I-混合溶液，可选用（ ）作指示电极。A.形汞电极 B.碘化银晶体电极C.卤离子选择性电极 D.t电极三、判断题3-16膜电极中膜电位产生的机理不一样于金属电极，电极上没有电子的转移。3-17测定标准电极电位是以甘汞电极作为参比电极的。3-18玻璃电极不对称电位的大小与玻璃的组成，膜的厚度及及吹制过程的工艺条件有关。3-19离子选择性电极是对离子强度进行影响，而非浓度。3-20在电位滴定分析中，当溶液里被测物质含量很底（浓度约10-6）时，可用二极微商法确定终点。3-21使用EDTA络合滴定Fe3+离子时，可用Pt指示电极，但溶液中应加入一点Fe2+离子。四、名词解释3-22电位测定法：3-23电位称量分析：3-24电位滴定法：3-25电位平衡时间：3-26选择性系数 Ki,j：五、简答题3-27选择性系数 Ki,j1各表白什么?3-28离子选择性电极有哪些类型？3-29不对称电位产生的原因？3-30电位分析法的依照是什么？六、计算题3-31下面是用 0.1000 moll-1NaOH溶液电位滴定 50.00ml某一元弱酸的数据：体积/mlpH体积/mlpH体积/mlpH0.001.002.004.007.0010.0012.002.904.004.505.055.475.856.1114.0015.0015.5015.6015.7015.8016.006.607.047.708.249.4310.0310.6117.0018.0020.0024.0028.0011.3011.6011.9612.3912.57a.绘制 PH-V曲线b.绘制PH/V-V曲线c.用二级微商法确定终点d.计算试样中弱酸的摩尔浓度e.等当点时对应的 PH值应为多少？f.计算此弱酸的电离常数3-32用标准加入法测定离子浓度时，于100ml铜盐溶液中加入1ml0.1moll -1Cu(NO3)2后，电动势增加4mv，求铜本来的总浓度。3-33电位滴定 Na2PtCl6样品中的Cl-含量，称取 0.2479g无水 Na2PtCl6，加入硫酸肼使样品分解，Pt(IV)还原为金属，并释放出 Cl-,用 0.2314 moll-1 AgNO3标准溶液滴定，以Ag作指示电极，饱和甘汞电极作参比电极，测得如下数据:AgNO3体积（ml）E(mv)AgNO3体积（ml）E(mv)0.0013.0013.2013.4013.607214014515216013.8014.0014.2014.4014.60172196290326340求样品中 Cl的百分含量。（用二级微商法） 第四章 气相色谱法一、填空题4-1气相色谱法与液相色谱法的区分在与_，柱色谱、纸色谱、薄层色谱的区分在于_。4-2气相色谱法的检测器重要有_，液相色谱的检测器重要 (最少写三个)。4-3高效液相色谱依据其分离机理的不一样，可分为_、_ _、_ _、_ _。4-4气相色谱法具备_、_、_、_的特点。4-5气相色谱仪由_、进样系统、_、_、_、信号统计系统或数据处理系统六部分组成。4-6气相色谱中，一般情况下柱后流速的测定是将出口气体_后,用_测定。4-7热导检测器属_、_、_、_检测器。4-8氢火焰离子化检测器，简称_,它对大多数_有很高的灵敏度，比一般热导检测器的灵敏度高。4-9气相色谱的固定相一般选用_、_、_、_。4-10气液色谱中，毛细管柱的固定相就是_,填充色谱柱的固定相由_和_组成。4-11对于长度一定的色谱柱,板高 H越小则理论塔板数 n越_,组分在两相间达成平衡的次数也越_,柱效越_。4-12范第姆特等人以为色谱峰扩张的原因是受_、_、_的影响，从而导出速率方程式。4-13担体亦称_、是负担固定液的一个_的化学惰性物质。4-14对长期噪音而言，假如_不小于几分钟，并且是_，这就叫做基线漂移。二、选择题4-15气相色谱分析中，对浓度型检测器而言，当载气流速增大时，检测器的灵敏度将（ ）。A.变大 B.不变 C.变小 D.无法确定4-16下列变量中，哪一个将不影响质量检测器的灵敏度？（ ）A.统计仪器灵敏度 u1 B.峰面积 AC.载气流速 F0 D.统计纸移动速度 u24-17氢火焰离子化检测器属与（ ）（多项选择）。A.破坏型检测器 B.专用型检测器C.质量型检测器 D.积分型检测器4-18纸色谱属于（ ）。A.液固色谱 B.液液色谱C.排阻色谱 D.离子互换色谱4-19薄层色谱属于（ ）。A.液固色谱 B.液液色谱C.排阻色谱 D.离子互换色谱4-20热导池检测器中，为了得到更高的灵敏度，宜选用的热敏元件电阻值的参数为（ ）。A.电阻值低、电阻温度系数小 B.电阻值低、电阻温度系数大C.电阻值高、电阻温度系数小 D.电阻值高、电阻温度系数大4-21氢火焰离子化检测器中，使用（ ）作载气将得到很好的灵敏度。A.H2 B.N2 C.He D.Ar4-22质量型检测器的敏感度与（ ）无关A.噪音 B.灵敏度 C.柱后流速 D.统计纸移动速度4-23（ ）会导致板高H增大。A.填充物的平均粒直径 dp减小；B.填充物变得更均匀；C.组分在气相中的扩散系数 Dg变小；D.在使固定液粘度变化不大的前提下，减少柱温。4-24分派系数越小，组分在柱中滞留时间（ ）。A.愈短 B.愈长 C.不能确定 D.K值对滞留时间没有影响4-25在气相色谱中定性的参数是（ ）A.保存值 B.峰高 C.峰面积 D.半峰宽4-26在气相色谱中，直接表示组分在固定相中停留时间长短的保存参数是（ ）。A.保存时间 B.保存体积 C.相对保存值 D.调整保存时间4-27在气相色谱法中，定量参数是（ ）。A.保存时间 B.峰面积 C.峰高 D.半峰宽4-28在气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（ ）（多项选择）。A.组分的物理性质不一样B.组分溶解度的不一样C.组分在吸附剂上吸附能力的不一样D.组分在吸附剂上脱附能力的不一样4-29气液色谱中，首先流出色谱柱的组分是（ ）A.吸附能力小的 B.脱附能力大的C.溶解能力大的 D.溶解能力小的4-30在使用热导池检测器时，为了提升检测器的灵敏度，常用的载气为（ ）A.H2 B.N2 C.Ar D.O24-31下列诸原因中对热导检测器灵敏度无影响的原因是（ ）。A.池体温度 B.桥电流 C.载气的种类 D.柱长4-32在色谱流出曲线上，两峰间距离决定于对应两组分在两相间的（ ）。A.分派系数 B.扩散速度C.理论塔板数 D.理论塔板高度4-33衡量色谱柱柱效能的指标是（ ）。A.相对保存值 B.分离度 C.塔板数 D.分派系数4-34衡量色谱柱选择性的指标是（ ）。A.分离度 B.相对保存值 C.塔板数 D.分派系数4-35分离高聚物的组成及结构，可采取下列哪一个气相色谱法？（ ）A.气固色谱 B.气液色谱C.裂解气相色谱 D.程序升温气相色谱4-36分析宽沸程多组分混合物，可采取下述哪一个气相色谱？（ ）A.气液色谱 B.程序升温气相色谱C.气固色谱 D.裂解气相色谱三、判断题4-37色谱柱、检测器、气化室三者最佳分别恒温，但不少气相色谱仪的色谱柱、气化室置于同一恒温室中，效果也很好。4-38热导池灵敏度和桥电流的三次方成正比，因此在一定的范围内增加桥电流可使灵敏度迅速增大。4-39在热导检测器中，载气与被测组分的导热系数差值愈小，灵敏度越高。4-40用氢火焰离子化检测器测量高分子量的物质时，适当提升检测室温度有利于提升灵敏度。4-41电子捕捉检测器属于微分型、浓度型、破坏型、专用型检测器。4-42 FPD检测器的敏感度与柱后流速无关。4-43活性炭作气相色谱的固定相时一般用来分析活性气体和低沸点烃类。4-44非硅藻土作担体有玻璃微球、氟担体、氨类担体、陶瓷担体等。4-45火焰光度检测器，目前重要用于含硫、磷化合物的测定。4-46速率理论有很大的不足，不能解释色谱峰的扩张，即不能解释影响塔板高度的原因。四、名词解释4-47气相色谱检测器灵敏度：4-48基流噪音：4-49检测极限 D：4-50相对质量校正因子：4-51绝对校正因子：4-52分派系数 K：4-53分派比 K/：4-54分离度 R：4-55程序升温：五简答题4-56柱子老化的目标是什么？4-57对固定液的要求是什么？4-58氢火焰离子化检测器的工作原理：4-59速率理论以为色谱峰扩张与哪些原因有关？4-60简述热导池检测器的工作原理：六计算题4-61在一根3 m长的色谱柱上，分析某试样时，得到相邻两组分的保存时间分别为13min、15min，空气峰的保存时间为 1min，组分2的基线宽度为1min，试求：（1）相邻两组分的相对保存值2，1；（2）用组分 2计算色谱柱的理论塔板数；（3）调整保存时间 tR(1) 和 tR(2);（4）若需要达成分离度 R=1.5，所需的最短柱长为几米？4-62柱长2m，固定相为 5%的有机皂土，5%邻苯二甲酸二壬酯及6201担体（60-80目），以H2为载气，流速为68mlmin-1，桥电流200mA，柱温68，统计纸速度2.0cmmin-1，统计仪灵敏度10mv25cm-1，进样量0.5ml，饱和苯蒸气（0.11mg）得到峰面积A=5.85cm2，求该热导池的灵敏度。同样的色谱柱条件下，柱温 89，载气流速 50 mlmin-1，仪器噪声 N=0.1mv,进样量50l，饱和苯蒸气1.110-5g,测得峰面积A为 173cm2 ,半峰宽 Y1/2=0.6cm,求该氢火焰离子化检测器的灵敏度和敏感度。4-63在测定苯酚、邻甲酚、间甲酚、对甲酚的峰面积校正因子时，称取各纯物质的质量和测得的色谱峰峰面积如下： 苯酚邻甲酚间甲酚对甲酚Ai,mm2mi,g209.560.5349435.180.9800617.481.5090623.701.4930求各组分以间甲酚为基准的峰面积相对校正因子（间甲酚相对校正因子 fm=1.000）?4-64用归一化法分析环氧丙烷样品中的水份,乙醛环氧已烷和环氧丙烷的含量,试验测得数据如下：组分水分乙醛环氧乙烷环氧丙烷fm0.700.870.970.93衰减分数1/11/11/11/16Ai,mm2503.6248.161971.24-65用内标法测定环氧丙烷中水分含量,称取 0.015克甲醛,加到 2.267克样品中进行两次色谱分析,数据如下：分析次数水分峰高,mm甲醇峰高,mm11501742148.8172.3已知水和内标甲醇的相对校正因子 fm为 0.70和 0.75,计算水分的百分含量。4-66用外标法分析丁二烯组分的含量时，取标准丁二烯 1ml，其标定浓度为 73.8mg/L，注入色谱柱，测得峰高 14.4cm，半峰宽 0.6cm，再取样品 1ml，同样条件下进行色谱分析，测得丁二烯色谱峰高 12.6cm，半峰宽 0.6cm，求其含量，以 mg/L表示。答案绪论0-1滴定分析,称量分析,化学性质0-2物理性质,物理化学性质，灵敏、迅速、简便0-3光学分析法,电化学分析法,色谱法0-4 A、B0-5第一章 紫外-可见分光光度法1-1正比，反比1-2选择性吸取，可见光波都能透过1-3不吸取任何光波而所有反射回去，能吸取所有可见光波1-4波长，吸光度1-5电子能级，振动能级，转动能级，E电子E振动E转动1-6吸取介质厚度，吸取介质中吸光质点的浓度1-7透射光强度，入射光强度，T，吸光度，A1-8滤光片，吸取池，光电计，检流计1-9棱镜，衍射光栅1-10双波长分光光度计1-11干涉滤光片，最大吸取波长1-12蓝移，短移1-13生色团，助色团，红移，长移1-14共轭双键，共轭体系1-15差示分光光度法1-16 A1-17 A1-18 A,C1-19 D1-20 C1-21 C1-22 C1-23 D1-24 D1-25 A,B,C,D1-26 B1-271-281-291-301-311-321-33用比较溶液颜色深浅来确定物质含量的措施1-34当溶液的浓度 C以摩尔浓度表示，液层厚度 L以厘米表示时朗伯比尔定律的百分比常数1-35直接用眼睛观测，比较溶液颜色深浅以确定物质含量的措施1-36有机化合物中含有键的不饱和基团1-37能使吸光波长向长波方向移动，并使吸取强度增加的基团，如氮、氧、硫、卤素等杂原子基团1-38有些溶剂，尤其是极性溶剂对溶质吸取峰的波长、强度及形状也许产生影响，这种现象称为溶剂效应1-39由发色团分子共轭双键发生 *跃迁产生的吸取带1-40滤光片透过的光，应当是溶液最易吸取的光。1-41 A=KcL，条件为：均匀非散射的稀溶液1-42* ,n* ,*，n*1-43控制酸度，加入掩蔽剂，分离干扰离子，选择适当测量条件1-44显色剂的用量，溶液的酸度，显色时间，温度，溶剂，干扰离子1-45 2.5104 L(molcm)-11-46 0.376%1-47 0.42%1-48 0.3011-49 57.0%1-50 9.12% 第二章 原子吸取分光光度法2-1特性谱线、基态原子、特性谱线、含量2-2大、短、高2-3基态、第一激发态2-4共振发射线、共振吸取线、特性谱线、分析线2-5极大吸取系数、多普勒变宽2-6发射线、吸取线、发射线、吸取线2-7基态原子数、激发态原子数2-8浓度范围、火焰宽度、正比关系2-9光源波动、火焰背景2-10光源、原子化系统、分光系统、检测系统2-11空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯2-12直流讯号，稳压、稳流窄脉冲2-13燃烧器流量、较低、强2-14色散率、辨别率、集光本事2-15单射器出射光谱、色散率、狭缝宽度2-16光电倍增管2