资质认定评审准则内审员培训.docx

资质认定评审准则内审员培训
目录
授予课内容
一、概述及定义
二、评审准则管理要素
三、评审准则技术要素
四、练习题

一、概述及定义
1、什么是认证？
与产品、过程、体系或人员有关的第三方证明。
注：
①管理体系认证有时也被为注册。
②认证适用于除合格评定机构自身外的所有合格评定对象，对合格评定机构适用认可。

2、什么是认可？
正式表明合格评定机构具备实施特定合格评定工作能力的第三方证明。
注：认可本身并不赋予实验室批准任何特定产品的资格，但是，当批准机构和认证机构决定是否接受与其业务有关的实验室提供的数据时，认可就可能与这些机构有关。

3、什么是资质认定的实验室？
本准则所指的实验室，是指向社会出具具有证明作用的数据的检测和校准实验室。本准则所要求的实验室的基本条件，是指实验室应满足的法律地位、独立性和公正性、安全、环境、人力资源、设施、设备、程序和方法、质量管理体系和财务等方面的要求；实验室能力是指，实验室运用其基本条件以保证其出具的具有证明作用的数据和结果的准确性、可靠性、稳定性的相关经验和水平。

4、什么是实验室资质认定？
实验室资质认定：是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门，对实验室和检查机构的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。
资质认定的形式包括计量认证和审查认可。

5、什么是计量认证
计量认证：是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定，对为社会提供公证数据的产品质量检验机构的计量检定、测试设备的工作性能、工作环境和人员的操作技能和保证量值统一、准确的措施及检测数据公正可靠的质量体系能力进行的考核。

6、什么是审查认可？
审查认可：是指国家认监委和地方质检部门依据有关法律、行政法规的规定，对承担产品是否符合标准的检验任务和承担其他标准实施监督检验任务的检验机构的检测能力以及质量体系进行的审查。

7、资质认定评审准则制定的参考文件：
GB／T15481—2000《检测和校准实验室能力的通用要求》
ISO／IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求)
《实验室和检查机构资质认定管理办法》(国家质量监督检验检疫总局第86号局长令)
《产品质量检验机构计量认证／审查认可(验收)评审准则》 (试行) (质技监认实函[2000]046号)

8、资质认定评审准则发布和实施时间
实验室资质认定评审准则(国认实函[2006]141号)
2006年7月27日发布，于2007年1月1日起实施。国家认监委要求各计量认证／审查认可实验室应于2007年12月31日前完成转版工作，届时，原国家质量技术监督局发布的《产品质量检验机构计量认证／审查认可(验收)评审准则》(试行)废止。

二、评审准则管理要素
4.1组织
4.2管理体系
4.3文件控制
4.4检测/或校准分包
4.5服务和供应 品的采购
4.6合同评审
4.7申诉和投诉
4.8纠正措施、预防措施及改进
4.9记录
4.10内部审核
4.11管理评审

4.1组织
4.1总体要求
4.1.1法律地位
4.1.2场所和设施
4.1.3覆盖多场所
4.1.4人力资源
4.1.5公正独立性
4.1.6保密规定
4.1.7组织机构
4.1.8人员任命
4.1.9人员职责
4.1.10监督活动
4.1.11技术质量主管
4.1.12指令性任务

4.1总体要求
4.1组织
实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测和／或校准活动。
理解要点：
实验室法律地位的作用：只有明确法律地位的技术实体，才能从组织和管理的角度来保证实验室的公正地位和检测／校准质量。
评审要点：查实验室是否具有法律地位的证明文件，从法律上认定是否是一个能够承担法律责任的实体。

4.1.1法律地位
实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立账目和独立核算。
理解要点:实验室法律地位的体现：
①独立法人，②法人授权两种形式。
独立法人须具备的条件：根据我国《民法通则》的规定，独立法人必须具备：依法成立；有必要的财产或经费；有自己的名称、组织机构和场所；能独立承担民事责任等4个条件。
独立法人形式：
a、工商法人——由工商行政管理部门审批注册（又称企业法人）。
b、事业法人——由政府有关部门审批注册。
c、社团法人——由民政部门审批注册。
法人授权形式实验室的要求：
a、有相对独立的建制；
b、能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务；
c、有独立帐目，独立核算；
d、有法人的授权（授权文件：姓名／事项／权限／期间。授予经营管理权）和声明（承诺）：包括不干预实验室独立开展检测／校准工作／能独立承担法律责任／保证其独立性和诚实性；
e、与母体组织具有厉害关系的部门的责权界定要清晰。
如果不是法人代表直接出任实验室最高管理者，则应有法人代表对实验室最高管理者的授权书，对实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及实验室各部门负责人有任命文件。
在组织机构、职责和业务管理等方面，实验室应与母体组织有明确界定，特别是存在利益关系或冲突的部门，如设计、开发、生产和营销等部门，应当有明确的职责范围和界限，不得影响检测／校准工作的独立性和公正性。

评审要点：查独立法人性质的实验室是否有合法的设立或注册证书；查非独立法人的实验室是否有批准文件、授权书、最高管理者的任命文件和母体的公正性声明。实验室应承诺保证客观、公正和独立地从事检测／校准活动，有保持第三方公正地位措施，满足“授权”、“独立”的有关要求。

4.1.2场所和设施
实验室应具备固定的工作场所，应具备正确进行检测和／或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和／或校准设备设施。
理解要点：
实验室应当具有自己固定的工作场所(包括办公、检测／校准的场地或房屋)，以及设备、设施(包括检测／校准的设备，以及保证检测／校准技术活动正常进行的辅助设施等)，并对所有设备和设施具有独立调配使用、管理的权力。
设备和设施可以是固定的、临时的和可移动的。
“固定的设施”是指在固定的场所形成的开展检验／校准工作的单元；
“可移动的设施”是指开展检验／校准的工作单元是可移动的，如移动的检测车或检测线；
“临时的设施”是指为满足合同或特定任务的需要。在相对较短时间内开展检测的单元，如为某工程建设项目服务的同期设置的设施。
评审要点：审阅实验室注册、登记文件和工作场所的所有权、使用权的证明文件，确认实验室是否有固定的工作场所。

4.1.3覆盖多场所
实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。
理解要点：实验室的管理体系应当按照部门或岗位的职责以及每项管理活动的程序，覆盖所有(申请资质认定的)检测和／或校准项目涉及的场所，即每个不同的场所都应当在一个统一的管理体系的控制和管理范围之内，不允许出现不受控制的场所。管理体系之外的检测和／或校准项目，不能纳入资质认定评审的范围，资质认定证书也不能包含管理体系之外场所。
管理体系覆盖包括：
体系文件覆盖：所有场所的组织运作和技术运作
组织覆盖：机构分级／职能分级／机构框图
人员覆盖：分级职责／授权签字人
能力覆盖：设备／设施／方法／人员

评审要点：通过审阅管理体系文件，特别是各部门和岗位的职责以及各项管理活动的控制程序，确认其管理体系是否覆盖了所有的工作场所或地点。检查实验室所有场所的所有工作，验证质量体系能否对其有效的覆盖。

4.1.4人力资源
实验室应有与其从事检测和／或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。
理解要点：有管理人员和技术人员，不论他们的其他责任，他们应具有所需的权力和资源来履行包括实施、保持和改进管理体系的职责，识别对管理体系或检测和/或校准程序的偏离，以及采取预防或减少这些偏离的措施。
所谓“相适应”可以理解为：专业技术人员和管理人员的业务素质，所学习的专业、工作经历和技术业务能力应符合工作需要；专业技术人员和管理人员的道德素养和职业操守应适应工作要求；专业技术人员和管理人员的数量应当与工作相适应；从事特殊产品的检测／校准活动的实验室，其专业技术人员和管理人员还应当具备相关法律、行政法规和规章要求的资格。
专业技术人员和管理人员不管其身份如何。应包括：编内职工／劳动合同制职工
聘用职工／临时职工
借用人员（劳资关系／医疗关系
／社保关系）
评审要点：查阅实验室在册人员证明，或劳动合同证明，确认实验室是否拥有相对稳定的专业技术人员和管理人员。

4.1.5公正性和独立性
实验室及其人员不得与其从事的检测和／或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参与任何有损于检测和／或校准判断的独立性和诚信度的活动；不得参与和检测和／或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、使用或者维护活动。
理解要点：
实验室应遵守“三不得”的规定。
一是不得与检测和／或校准活动、数据和结果存在关联的利益关系；（如实验室高收费／不检测就收费／报告造假等；个人出具虚假数据或报告、违规抽样等）
二是不得参与任何对检测和／或校准结果和数据的判断产生不良影响的商业或技术活动，保证工作的独立性和数据、结果的诚信性；（如挂牌活动／质量信得过活动／监检活动）
三是不得参与和检测和／或校准样品或有竞争利益关系产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或维护的活动。
为了保证实验室的公正性、独立性，实验室应有措施确保其人员不受内外部的不正当的商业、财务和其他方面的压力和影响，并防止商业贿赂。
措施包括：
a、发布公正性声明；
b、制定工作人员守则；
c、制定职业道德规范；
d、制定严密的工作程序，建立相互制约的机制。
防止商业贿赂的机制：组织、制度、办事程序、工作人员、实施、监督（记录）以及宣传、教育。
理解要点：查阅实验室是否制定了保证检测和／或校准工作公正、客观的有关措施；能否保持第三方公正性；能否有效防止任何有损独立性和诚信度的活动；能否有措施防止任何形式的商业贿赂。并考查实验室的实施效果如何。

4.1.6保密规定
实验室及其人员对其在检测和／或校准活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务，并有相应措施。
理解要点：
秘密：依据法定程序确定，在一定时间内只限一定范围的人员知悉的事项。须保密
商业秘密和技术秘密：主要是指属于客户商业或技术产权的事项。
实验室应当按照国家有关法律法规的规定，保护国家秘密；制定有关的措施或文件，并有效实施，以保证客户的利益不被侵害。
保密范围：（涉及国家安全、国家利益、国际影响；涉及市场需求、质量状况、同行对比、检测状况；涉及技术专利、图纸资料、设计数据／检测方法等）
保密规定的措施内容：保密职责、保密工作人员、保密教育、保密检查、失密处理。
理解要点：实验室是否制定了保护国家秘密和客户秘密的有关措施，以及在有关的活动中实施情况。

4.1.7组织机构
实验室应明确其组织和管理结构、在母体组织中的地位，以及质量管理、技术运作和支持服务之间的关系。
理解要点：
实验室应确定组织和管理结构（独立法人，非独立法人／在母体组织中的地位）——通常用组织结构图并结合岗位（管理职务和相应的部门）职责的文字描述来表述。
内部组织机构框图应与岗位职责的设定一致；外部机构框图应当正确明示实验室的各种外部关系，包括与其他部门的关系、在母体单位中的地位等。对于无上级主管的工商注册的中介检测公司，其外部框图非常简约。
确定：质量管理、技术工作和支持服务之间的关系。
注意：分工清晰、职责明确（包括主管和配合）。
评审要点：分析实验室内部机构设置是否合理，部门职责是否明确，是否能够保证质量体系的有效运行。

4.1.8人员任命
实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管应有任命文件，独立法人实验室最高管理者应由其上级单位任命；最高管理者和技术管理者的变更需报发证机关或其授权的部门确认。
理解要点：
重点：实验室最高管理者、技术管理者、质量主管及各部门主管有任命文件。
所谓“任命文件”应当是对于不同组织或单位按照人事管理权限和规定，有任命权限的部门出具的文件。
依法设立且隶属于某主管部门(如技术监督、出入境检验检疫、卫生、环保)的实验室，其最高管理者应由其上级主管部门任命；依法注册、无上级主管部门的独立法人实验室，其最高管理者即是法定代表人。
最高管理者和技术管理者的变更需报颁发资质认定证书的部门或其授权的部门确认，以便于资质认定主管部门的监督管理。
评审要点：
查阅实验室的最高管理者、技术管理者、质量主管、各部门负责人和监督人员是否有符合要求的任命文件，他们的职责规定的是否明确、恰当，以及履行职责的状况。

4.1.9人员职责
实验室应规定对检测和／或校准质量有影响的所有管理、操作和核查人员的职责、权力和相互关系。必要时，指定关键管理人员的代理人。
理解要点：本条款是对实验室中对检测/校所有管理人员、操作人员、核查人员的职责、权力和相互关系的要求。
规定三种人的职责权限和相互关系：
管理人员：对质量、技术负有管理职责的人员，包括最高管理者、质量负责人、技术负责人、部门主管及各管理岗位人员。 （从事计划、组织、领导、控制职能）
操作人员：指具体从事技术检测的人员，包括直接从事检测／校准的人员。
核查人员：指对检测／校准活动及结果进行复核(校对、验证或审核)的人员。
（包括：校对、核查、监督、审核、评审、授权签字）的人员
指定关键管理人员的代理人：指最高管理者、技术管理者、质量主管。当其临时不在岗时，应明确由哪一个职位上的人代理行使管理权，以避免贻误工作。
无论是管理人员、操作人员还是核查人员，只要其从事的工作对检测／校准质量能够产生影响，那么实验室必须将其职责、权力和相互关系予以规定。
理解要点：是否规定了所有的管理、操作和核查人员的职责，所有的管理、操作和核查人员是否明确本岗位的职责和权限；关键人员是否明确了代理人。

4.1.10监督活动
实验室应由熟悉各项检测和／或校准方法、程序、目的和结果评价的人员对检测。检测和／或校准的关键环节进行监督。
理解要点：
要求：实验室应当设立监督人员，并在管理体系文件中规定监督人员的职责、工作要求和程序、实施监督的证实性记录和结果，以及在监督工作中发现的“不符合”工作的处理意见等。
监督员的条件：了解检测和校准目的；熟悉各项检测/校准方法、程序；懂得如何评价检测/校准结果。（从工作经历、资历、素质等方面提出要求。）
监督的职责权限：
应对检测／校准的现场和操作过程、关键的环节、主要的步骤、重要的检测／校准任务以及新上岗的人员进行重点监督 ；
监督是否按程序、作业规范进行检测；监督检测的环境、设备、设施、原始记录是否符合规定要求；
监督报告的规范性、准确性，包括评定的正确性。
监督的时机：有计划进行（经常性工作）
监督的方式：观察、监视、核查、分析、验证和复测等。
监督对象：是所有检测/校准人员（重点是在培员工）。
监督是否充分的评价：不同专业范围是否配备了符合资质条件的监督员；监督的频次、监督的内容是否文件化；监督后发现的问题是否有措施、措施是否有效；监督的结果是否输入管理评审。
监督人员数量的确定：实验室可以根据检测／校准工作所涉及的专业技术领域考虑，只要能够满足工作需要即可。不同的专业技术领域应设置不同的监督人员。
理解要点：检查监督工作的范围、计划和记录，监督员职责是否到位，评价其工作有效性。

4.1.11技术主管和质量主管
实验室应由技术管理者全面负责技术运作，并指定一名质量主管，赋予其能够保证管理体系有效运行的职责和权力。
理解要点：
要求：实验室应当设立技术管理者和质量主管，并办理符合要求的任命文件。
技术管理者职责：a、全面负责技术运作；b、确保技术运作的资源；c、确保技术运作的质量，包括对技术运作活动检查、监督、控制、验证、评价、改进。
质量主管职责：a、对管理体系过程识别，策划和组织制定管理体系文件；b、组织管理体系有关知识的培训；c、组织对管理体系运作进行检查；d、对管理体系运作存在的问题及时组织纠正，需要时采取相应的纠正措施；e、协助最高管理者进行质量体系改进，有相应的职责、权力、资源（能够与最高管理者进行直接沟通）。
评审要点：是否任命了技术管理者和质量主管，是否明确了技术管理者和质量主管的职责和权力。

4.1.12指令性任务
对政府下达的指令性检验任务，应编制计划并保质保量按时完成(适用于授权验收的实验室)。
理解要点：指令性计划的各环节：任务承接 →熟悉要求 →确定标准和细则 →确定受检对象 →检验前的准备 →抽样 →样品运输 →验收 →分发 →样品检查及检验 →记录 →校核 →报告 →小结 →问题与报告 →保密。
评审要点：依法设置或依法授权实验室是否有措施完成政府下达的指令性任务，确保检测数据的公正性和及时性。

4.2管理体系
管理体系的定义
管理体系的总要求
管理体系文件的构成
管理体系文件的内容和性质

管理体系原文：实验室应按照本准则建立和保持能够保证其公正性、独立性并与其检测和／或校准活动相适应的管理体系。管理体系应形成文件，阐明与质量有关的政策，包括质量方针、目标和承诺，使所有相关人员理解并有效实施。
理解要点：
什么是管理体系：为了实现管理目的或效能，由组织机构、职责、程序、过程和资源构成的，且具有一定活动规律的一个整体。
本准则要求实验室建立的管理体系要符合本准则的要求。
在计量认证评审时一定要依据本评审准则来评价实验室的体系和能力。本准则所述的管理体系。实际上是资质认定管理体系。
总体要求：
（1）建立和保持相适应（工作类型、范围、工作量）的管理体系；
（2）管理体系应文件化；
（3）应阐明质量方针、目标、承诺，纳入管理手册，使所有人员知道、理解、实施；
（4）质量文件应为实验室人员方便地获得并有效使用；
（5）应保持管理手册的现行有效；
（6）管理体系文件的构成应覆盖全部要素（不适用除外）。
体系文件包括四个层次：
第一层次：质量手册
第二层次：程序文件
第三层次：作业指导书
第四层次：质量计划和质量记录
管理体系文件的内容和性质：
1、质量手册：阐明组织的质量方针、目标承诺并描述质量体系的文件。是指导全员全局的纲领性文件。
手册的内容
（1）组织的方针、目标、承诺；
（2）质量体系要素的描述；
（3）注明／包含支持性程序并给出体系文件的框架结构；
（4）影响检测质量的主要人员的职责、权利和相互关系；
（5）质量手册的管理。
2、程序文件：对手册的落实和展开，描述实施管理体系所需的相互关联的过程和活动，供有关部门和活动使用，起到了承上启下的作用，可不深入描述技术细节。属支持性文件。
3、作业指导书：对有关任务如何实施的详细描述，直接指导操作的文件（应细化）。属支持性文件。
4、质量计划和记录、证书表式：质量活动的计划；质量活动、技术活动的见证性文件。
评审要点：
(1)建立管理体系的职责是否明确并得以落实；质量过程是否予以明确；建立的管理体系是否符合本实验室的特点(如移动的、多检测场所等)；相应的质量记录能否证明体系的运行；是否存在系统性或区域性不符合。
(2)审阅实验室管理体系文件的系统性和协调性，以及对照本准则的完整性和符合性。结合本准则全部要素的评审情况和实施效果，评判管理体系文件与实验室自身状况的适应性和实际运行的有效性。
(3)在评审过程中，注意与实验室的重要岗位人员进行交流沟通，了解其对本岗位的职责和管理体系、质量方针目标是否清楚明了。
(4)是否建立了质量方针和质量目标；质量方针是否适宜；质量目标是否可测量和可操作。
(5)本要素的评审一般要衡量全面评审情况、分析管理体系关键和重点环节管理状况，整体评价管理体系符合本准则的状况和实际效果。往往不是某个评审人员的意见，应当是评审组集体评判的意见和结论。

4.3文件控制
实验室应建立并保持文件编制、审核、批准、标识、发放、保管、修订和废止等的控制程序，确保文件现行有效。
理解要点：
文件控制和维持程序的目的是：对与质量体系有关的文件[含资料数据及需要控制的外来文件(包括标准)]进行控制，确保实验室各有关场所所使用的文件及资料为最新有效版本。
实验室应制定程序来管理构成管理体系的所有文件(内部制定的和来自外部的)，其范围包括管理手册、程序文件、作业指导书等，以及有关规章、标准、检测／校准方法、图纸、软件、规范、规程等。无论是文本文件还是电子版本文件，都要按照规定要求实施有效控制。
文件控制程序应：明确必须控制的文件和资料范围。应明确职责：例如谁负责质量手册及程序文件的编制、审核、批准、发放、更改控制和日常管理；谁负责技术文件和资料的编制、审核、批准、发放、更改控制和管理；谁负责其他管理文件的编制、审核、批准和发放。
实验室所用的有关文件应当采取适当的方式予以登记、并加施规定的标识后，方可予以发放、使用？使用过程中，使用人员有责任和义务保持文件的完好和完整。
对于文件的修订、废止、改版或更新，要按照规定的要求，合理且规范进行，防止无效或作废版本文件的使用。失效或废止文件版本一般要从使用现场收回，加以标识后存档或销毁。如果确因工作需要或其他原因需要保留在现场的，必须明显加以标识，以防误用。
a、总要求：
(1) 文件定义：信息及其承载媒体；
(2) 控制的范围：构成管理体系的所有文件，包括内部文件和外部文件；
内部文件——管理手册／程序文件／作业指导书／质量计划／技术记录表式
外部文件——委托方资料／图纸、技术规范等以及社会文件／标准、规定；
(3) 文件的形式：书面、电子媒体；
(4) 确保文件有效；
(5) 编制文件控制程序：包括编制→审核（评审）→批准→标识（二个）→（受控）清单→发放（清单）→使用→保管→修订→废止等活动。
b、文件批准和发布
(1) 作为管理体系文件组成部分分发给实验室人员的所有文件，发布前由授权人员审查并批准使用，以确保文件是充分和适宜的。
(2) 建立识别文件的唯一性标识和当前的修订状态标识以及分发的控制清单，达到易于查阅，防止使用无效和作废文件。
c、文件变更(修订)、废止
(1) 文件变更的审查和批准应是原审批人（授权人），若被指定，则应获得相关原审批的和当前的相关背景资料。
(2) 采用更改附件等形式表明更改
(3) 手写修改应作出规定，包括如何操作和谁负责，修改处应有清晰标注、签名和注明日期、尽快发布。
评审要点：
(1)实验室是否具有文件控制和管理程序，有关的内容和环节是否齐全，规定是否合理且具有可操作性。
(2)实验室内部文件的审批手续是否齐全；现场使用的各种文件是否标识清晰。
(3)实验室现场是否使用失效或废止的文件；是否存在一个文件出现不同版本的问题。
(4)实验室受控文件是否定期审核，必要时进行修订，更改的文件是否经过再批准，并加以注明。

4.4检测和/或校准分包
如果实验室将检测和／或校准工作的一部分分包，接受分包的实验室一定要符合本准则的要求；分包比例必须予以控制(限仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目)。实验室应确保并证实分包方有能力完成分包任务。实验室应将分包事项以书面形式征得客户同意后方可分包。
理解要点：
定义：本要素所称“分包”是指实验室在某些情况下，委托其他的实验室为其提供检测／校准数据的业务活动。
(1)实验室选择的分包实验室的管理体系应当符合本准则的要求。实验室应当是获得资质认定的实验室。
(2)实验室分包项目仅限定在仪器设备使用频次低、价格昂贵及特种项目，并非所有的项目都可进行分包。
(3)实验室要以适当的方式来证实分包实验室的管理体系符合本准则的要求，而且具备相关的技术能力，能够完成自己的分包任务。实验室应保存所有分包方的名录以及分包方的能力和符合标准要求的详细调查材料。必要时，实验室可对分包方进行第二方审核，以验证其能力。
(4)实验室应将分包事项以书面通知客户，并征得同意后方可分包。
(5)分包部分的技术能力不能计算在本实验室的技术能力之内，不能写入实验室最终通过资质认定考核的项目表中，由评审组在申请书的附件签字确认。
责任：实验室对其分包的工作负责任，不得推诿(指定的除外)。
注意：按照参数申请和确认能力的，参数不能分包；分包不能作为能力进入证书附表，在申请书附录4中确认。
评审要点：
(1)实验室是否确定了分包实验室名单，每个分包实验室是否符合本准则和相关技术能力。
(2)实验室分包项目是否符合本准则限定的三种情况。
(3)实验室每一次分包是否征得客户书面同意。

4.5服务和供应品的采购
实验室应建立并保持对检测和／或校准质量有影响的服务和供应品的选择、购买、验收和储存等的程序，以确保服务和供应品的质量。
理解要点：
定义：本要素所称采购服务和供应品的概念分别是：“采购服务”包括采购校准和计量检定服务；采购仪器设备、环境设施的设计生产制造安装维护保养等服务等。“采购供应品”包括实验室所需仪器设备和消耗性材料等。
(1) 应制定选择和购买对检测／校准质量有影响的服务和供应品、试剂和消耗品的采购控制程序。包括对重要供应商的评价→记录→采购资料的编制、审批→供应品和供应商的选择→购置（运输）→ 验收 → 存储 → 领用等活动。
供应品：包括测量仪器、试验设备、辅助设备、零部件、试剂、消耗材料等。
服务：包括检测仪器的检定／校准、设施和环境条件的设计安装调试维护、制样、证书印刷、标准查询、人员的教育培训等
(2) 投入使用前的控制（验收）
① 供应品／试剂／消耗品，投入使用的控制
——方法：检查、检验、验证、试用等
——通过上述方法证明供应品／试剂／消耗品符合有关测量／校准方法中规定的标准规范或要求之后才能投入使用。
② 符合性检查活动的记录应予保存
(3) 采购文件
采购文件：表述拟采购的支持服务、供应品、试剂和消耗品等的资料和信息
——采购物品：描述可包括型式、类别、等级、精确的标识、规格、图纸、检查说明以及表明检测结果可接受的技术条件等
——采购服务：对提供服务人员资格能力水平的要求
——服务和物品提供组织应满足的体系标准要求
——采购文件发出之前其技术内容应经过审批
(4) 重要供应商的评价
——范围：提供重要消耗品、供应品、服务的供应商。
——评价方法：样品的检验、检查、验证（包括抽样／全检）使用、对比（类似产品的历史、其他使用者的使用经验）、现场评价供应商质量体系或能力等。
评价方法的选择取决于供应品和服务特性以及对检测／校准的影响的程度。
——记录和保存评价情况，包括结果、审批合格供应商名单。
——通过定期复评方式以确定重要供应商的能力；对于不合格品要求供应商给予纠正，必要时改换供应商。
——建立重要供应商的业绩档案。
评审要点：
(1)实验室是否制定了服务和供应品的选择、购买和验收、储存的相关管理程序文件。
(2)实验室是否对服务方和供应方进行了评价，是否建立了服务方／供应方名单。
(3)实验室已发生的采购是否受控，是否正确选择具备资格的供应方。
(4)实验室是否规定了对采购品的验收要求，对供应品、试剂和消耗性材料是否经过验收。

4.6合同评审
实验室应建立并保持评审客户要求、标书和合同的程序，明确客户的要求。
理解要点：
定义：
要求：客户向实验室在委托检测或校准时提出的需求。
标书：客户在选择检测或校准实验室时，提出服务需求的文件。
合同：实验室与客户就服务事项、服务质量、相关责任的约定等，与客户签订的文件。
本要素所述的“要求、标书和合同”是客户向实验室在委托检测或校准时，提出的“要求”；实验室在项目投标时，客户在“标书”中提出的需求；实验室在与客户签订有关的“合同”时，客户在合同文本中提出相关规定。
(1) 编制合同评审程序。
包括评审的原则、时机、职责、内容、方法、记录、更改、传递、保存等。
——评审的内容：
a、客户要求是否清晰、形成文件，易理解；
b、实验室是否有能力和资源满足客户的要求；
c、客户的要求与合同不一致的问题是否已予解决；
——评审时机和原则：
a、每项合同签订前均应得到评审并记录
b、客户要求或标书与合同之间的任何差异应在合同签订开始之前得到解决；
c、双方认可（合同、标书和要求）；
d、口头合同应予记录和认可确认。
评审的方式：
常规合同：a、授权人直接与客户签订协议；
特定合同：（委托抽样／要求偏离／司法仲裁）b、会签；c、会议评审；
投标：d、针对客户要求进行策划后形成投标书（质量计划）的审批认可。
(2) 合同评审和合同执行期间与客户沟通的记录
——合同评审记录。
——在合同执行中应就客户要求或工作的结果与客户进行适当沟通和记录，如样品的情况、时间，出现异常情况、结果情况，其他约定需要的沟通
(3) 当需要分包时，则需增加评审的内容，包括：
a、分包方是否有相应的能力（包括技术、时间、价格等）；
b、分包方是否能为客户所接受。
(4) 合同的偏离的处理
——偏离。是指对客户要求的偏离，包括技术、检测方法、时间、样品处理、服务客户内容等。
——实验室偏离客户要求（合同）应通知客户（口头、书面、电子邮件等），通知应予记录。
(5) 合同的更改
——变更合同的内容应予评审，包括采取的措施均应记录；
——变更应与客户达到共识，双方认可；
——变更的内容应传输到合同执行人。
评审要点：
(1)实验室是否制定评审客户要求、标书和合同的相关程序文件，不同情况下的评审规定或要求是否明确。
(2)实验室是否对不同类型的委托书、标书或合同，按照不同的规定实施了评审。

4.7 申诉和投诉
实验室应建立完善的申诉和投诉处理机制，处理相关方对其检测和／或校准结论提出的异议。应保存所有申诉和投诉及处理结果的记录。
理解要点：
定义：投诉、申诉
“投诉”是客户以书面和口头的形式表达对实验室提供的检测／校准服务的不满意或报怨；（对行为的不满意）
“申诉”是客户对实验室提供的检测／校准服务或数据、结果的异议。（对结果的不满意）
形式：口头／书面
——建立申诉和投诉处理机制（程序）；
包括：确定申诉投诉处理的责任部门—登记—／立项—调查／报告—申诉投诉成立（按不合格处理）—书面通知客户—承担经济损失责任；
——申诉投诉不成立—耐心解释；
——保存所有申诉投诉的记录；
——保存调查和纠正措施的记录；
应主动征求客户意见，积极了解客户的抱怨，倾听客户的意见，不断改进工作。
评审要点：
(1)实验室是否制定处理申诉和投诉程序文件，主动征求客户意见。
(2)实验室处理申诉和投诉过程是否符合程序文件的规定和要求。
(3)确属实验室原因造成的投诉或申诉，是否对原因进行分析，并采取有效纠正措施，对有关工作领域或管理体系进行改进。

4.8 纠正措施、预防措施及改进
实验室在确认了不符合工作时，应采取纠正措施；在确定了潜在不符合的原因时，应采取预防措施，以减少类似不符合工作发生的可能性。实验室应通过实施纠正措施、预防措施等持续改进其管理体系。
理解要点：
采取纠正措施或实施预防措施的目的：是对实验室的管理体系实施改进，不断地提高管理体系运行有效性，保证检测／校准数据和结果质量。
(1)本要素所称“不符合工作”是指管理或技术活动不符合管理体系文件或检测／校准技术规范或标准的要求。
(2)本评审准则中的“纠正措施”有两层含义：一是参照ISO／IECl7025的4.9要求，对不符合工作“立即采取纠正措施”；二是参照4.10为防止不符合工作可能再度发生而执行纠正措施程序。
(3)所称“潜在的不符合”是指不符合是潜在的，实际未发生的不符合。通过事先分析，确定可能造成不符合工作的原因，并对此采取预防性的措施，对潜在的原因加以消除，避免不符合工作的出现。
(4)实验室应当对不符合工作、纠正措施、预防措施的实施和改进工作制定程序文件，并有效实施。
(5)无论是对管理工作，还是技术工作，一旦出现了不符合工作，就应当当立即采取纠正措施，不符合工作可能再度发生时要执行纠正措施程序，一旦确定了潜在不符合的原因，就应当及时制定预防措施，启动改进工作，并实施预防活动。
不符合的界定和识别
——不符合的界定：过程或工作结果不符合程序或客户同意的要求（这种要求包括检验收费的价格、承诺的检验时间等）
——不符合的识别：
通过客户的投诉（4.7）、监督员的日常监督（4.1.10）、仪器校准和期间核查（5.4.8）、消耗品的检查（4.5）、报告和证书的检查（5.8）、内部审核（4.10）、外部审核、管理评审（4.11）、质量控制（5.2，5.3，5.7）等
什么是纠正、纠正措施和预防措施？
纠正：将不合格经改正成为合格。
纠正措施：针对产生不合格产生的原因，制定措施，使不合格不再发生。
预防措施：针对潜在的不合格产生的原因，制定措施，使潜在的不合格不发生。
实施纠正的原则：
a、采取的纠正措施应与问题的严重程度和承担的风险大小相适应。
b、一般的问题或风险不大采取纠正，不一定立即采取纠正措施
——纠正措施应能消除产生问题的原因
——原因与措施应予评审、批准，不符合要求应重新分析和制订新的措施。
——实施应加以监控、记录，并由责任人先行验证。
——必要时派员跟踪措施的实施，先行验证后应由授权人进行验证。
评审要点：
(1)实验室是否编制了不符合工作的控制程序，对不符合工作予以及时处理。
(2)实验室是否编制了纠正措施程序，在“评价表明不符合工作可能再度发生”时，执行纠正措施程序。并根据实验室的实际，分析程序的合理性和可操作性。
(3)实验室对出现的不符合工作或对潜在造成不符合的原因，是否采取了纠正措施或预防措施。
(4)实验室纠正措施和预防措施的实施结果是否进行了验证。

4.9 记录
实验室应有适合自身具体情况并符合现行质量体系的记录制度。实验室质量记录的编制、填写、更改、识别、收集、索引、存档、维护和清理等应当按照适当程序规范进行。
所有工作应当时予以记录。对电子存储的记录也应采取有效措施，避免原始信息或数据的丢失或改动。
所有质量记录和原始观测记录、计算和导出数据、记录以及证书／证书副本等技术记录均应归档井按适当的期限保存。
每次检测和／或校准的记录应包含足够的信息以保证其能够再现。记录应包括参与抽样、样品准备、检测和／校准人员的标识。所有记录、证书和报告都应安全储存、妥善保管并为客户保密。
理解要点：
记录的定义：阐明所取得的结果或提供所完成的活动的证据的一种文件。
本要素所称记录一般分为管理记录和技术记录两类。
管理记录：是指实验室管理体系活动中所产生的记录，包括内部审核、管理评审、纠正措施和预防措施记录、申诉和投诉记录、人员培训考核记录、采购活动的评价、质量体系管理等质量记录（所有工作）等。
技术记录：是进行检测／校准活动的记录，包括抽样记录、检测／校准的原始记录、观测记录、计算和导出数据、记录以及证书副本、检验报告副本；还包括参与抽样、样品准备、检验人员、结果校核人员的标识等 。
(1)实验室应当制定记录管理的程序文件。对记录编制、填写、更改、标识、收集、检索、存取、归档、贮存、维护和清理等各环节的职责、要求等予以明确，对记录形成的全过程实施合理、规范的控制，保证记录编制合理、填写真实、更改规范、