2024年三基理论学习试题题库.doc

三基理论学习试题题库1（药学）
一、选择题（单项选择）
1.在等电点时，氨基酸所带的正电荷和负电荷 ，净电荷为 ，溶解度 。( D )
A、相等，0，最大 B、相等，+1，最小 C、相等，-1，最大 D、相等，0，最小
2. 环戊烷多氢菲是 的母核结构。( B )
A、抗生素 B、甾体激素 C、吗啡 D、非甾体类抗炎药
3. 维生素C分子中有烯二醇基，具备 ，可与2,6-二氯靛酚反应，使后者褪色。( B )
A、氧化性 B、还原性 C、水解性 D、酸性
4. 新药临床试验包括 期，其中 期临床试验的目标是深入验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。( D )
A、四，Ⅳ B、四，Ⅰ C、三，Ⅲ D、四，Ⅲ
5. 毒性反应是指 C
A、用药剂量过大引起的不良反应 B、用药时间过长引起的不良反应
C、用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应
D、用治疗量药物后出现的与治疗无关的不良反应
6. 治疗指数可用 A 表示
A、LD50/ED50 B、ED50/LD50 C、LD5/ED95 D、LD5～ED95
7. 毛果芸香碱临床上重要用于 B 的治疗。
A、高血压 B、青光眼 C、验光和检查眼底 D、结膜炎
8. 有机磷酸酯类中毒的解救宜选用 D
A、阿托品 B、碘解磷定 C、阿托品+新斯的明 D、足量阿托品+碘解磷定
9. 阿托品对眼的作用是 A
A、散瞳、升高眼压、视近物不清 B、散瞳、升高眼压、视远物不清
C、缩瞳、减少眼压、视远物不清 D、缩瞳、减少眼压、视近物不清
10. 肾上腺素的α型效应重要是 D
A、皮肤、内脏血管舒张 B、产生迟缓持久的正性肌力作用
C、扩张支气管 D、皮肤、内脏血管收缩，血压升高
11. 有支气管哮喘及机械性肠梗阻的患者应禁用 C
A、阿托品 B、山莨菪碱 C、新斯的明 D、东莨菪碱
12. 属于静脉麻醉药的是 D
A、恩氟烷 B、盐酸丁卡因 C、氟烷 D、硫喷妥钠
13. 地西泮过量中毒的特效解毒药是 B
A、纳洛酮 B、氟马西尼 C、亚甲蓝 D、碘解磷定
14. 患儿女性，3岁。最近常常在玩耍中忽然停止、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，天天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是 A
A、乙琥胺 B、卡马西平 C、地西泮 D、苯巴比妥
15. 下列各项原因引起的呕吐，用氯丙嗪治疗无效的是 A
A、晕动症 B、恶性肿瘤 C、发射病 D、强心苷中毒
16. 下列有关镇痛药吗啡的镇痛作用，说法不正确的是 D
A、镇痛作用强大，对各种疼痛都有效 B、对连续性钝痛强于间断性锐痛
C、镇痛同时伴有镇定，可消除担心情绪 D、对间断性锐痛强于连续性钝痛
17. 吗啡对中枢神经系统的作用是 B
A、镇痛、镇定、催眠、呼吸抑制、止吐
B、镇痛、镇定、镇咳、缩瞳、催吐
C、镇痛、镇定、镇咳、呼吸兴奋
D、镇痛、镇定、扩瞳、呼吸抑制
18. 解热镇痛药的解热作用，重要因为 A
A、作用于中枢，抑制PG合成 B、抑制内热源的释放
C、作用于外周，使PG合成减少 D、增加缓激肽的生成
19. 阿司匹林用于急性风湿热治疗时常用 C
A、小剂量 B、中剂量 C、大剂量 D、极量
20. 钙拮抗剂中扩血管作用最强的是 B
A、维拉帕米 B、硝苯地平 C、地尔硫卓 D、苄丙咯
21. 伴有迅速心律失常的高血压患者宜用 B
A、硝苯地平 B、维拉帕米 C、尼莫地平 D、非洛地平
22. 卡托普利降压机制是 B
A、阻断β受体 B、抑制血管担心素转换酶 C、抑制COMT D、耗竭交感神经末梢递质
23. 使用氢氯噻嗪时加用螺内酯的重要目标是 B
A、增强利尿作用 B、反抗氢氯噻嗪所致的低血钾
C、延长氢氯噻嗪的作用时间 D、反抗氢氯噻嗪的升血糖作用
24. 高血压合并支气管哮喘者不宜选用 D
A、氢氯噻嗪 B、利血平 C、卡托普利 D、普奈洛尔
25. 高血压合并糖尿病或痛风者不宜选用 B
A、卡托普利 B、氢氯噻嗪 C、硝苯地平 D、厄贝沙坦
26. 强心苷中毒最早出现的症状是 B
A、色视 B、厌食、恶心和呕吐
C、眩晕、乏力和视力含糊 D、房室传导阻滞
27. 治疗高胆固醇血症首选 D
A、氯贝丁酯 B、考来烯胺 C、非诺贝特 D、阿托伐他汀
28. 反抗香豆素过量引起出血可选用 D
A、垂体后叶素 B、维生素C C、鱼精蛋白 D、维生素K
29. 奥美拉唑属于 A
A、H+、K+ -ATP酶抑制剂 B、H2受体阻断药
C、M受体阻断药 D、胃泌素受体阻断药
30. 患者女性，21岁。体现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，说话吐词不清且极易疲劳，左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍，诊疗为重症肌无力，宜选用的治疗药物是 B
A、阿托品 B、新斯的明 C、毛果芸香碱 D、东莨菪碱
31. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间为 A
A、上午8时 B、中午12时 C、下午4时 D、晚上8时
32. 下列不属于青霉素的抗菌谱的是 D
A、脑膜炎双球菌 B、肺炎球菌 C、破伤风杆菌 D、伤寒杆菌
33. 引起耳蜗听神经损伤发生率最高的氨基糖苷类药物是 C
A、卡那霉素 B、链霉素 C、新霉素 D、妥布霉素
34. 氯霉素的最严重不良反应是 C
A、肝脏损害 B、二重感染 C、抑制骨髓造血功效 D、胃肠道反应
35. 《药物生产质量管理规范》的缩写是 A
A、GMP B、GLP C、GCP D、GSP
36. 一般注射液的PH值为 C
A、3～9 B、3～10 C、4～9 D、5～10
37. 中国药典要求的注射用水应当是 A
A、无热原的蒸馏水 B、蒸馏水 C、灭菌蒸馏水 D、去离子水
38. 常用于过敏试验的注射途径为 D
A、静脉注射 B、肌内注射 C、皮下注射 D、皮内注射
39. 无菌区对洁净度的要求是 D
A、不小于10万级 B、10万级 C、1万级 D、100级
40. 吐温类溶血作用由大到小的是 B
吐温80＞吐温40＞吐温60＞吐温20
吐温20＞吐温60＞吐温40＞吐温80
吐温80＞吐温60＞吐温40＞吐温20
吐温20＞吐温40＞吐温60＞吐温80
41. 四物汤的组成是什么 A
A、当归、川芎、白芍、熟地黄 B、当归、人参、白术、川芎
C、当归、生地黄、白芍、白术 D、当归、茯苓、熟地黄、川芎
42. 生大黄、熟大黄和大黄炭泻下作用的强弱次序为 C
A、生大黄＞大黄炭＞熟大黄 B、熟大黄＞生大黄＞大黄炭
C、生大黄＞熟大黄＞大黄炭 D、大黄炭＞熟大黄＞生大黄
43. “鹦哥嘴”是下列哪种药物的重要性状特性 B
A、五加皮 B、天麻 C、枳实 D、大黄
44. 不需要进行TDM的药物是 D
A、地高辛 B、庆大霉素 C、茶碱 D、头孢呋辛
45. 药物不良反应是指 C
A、合格药物用药剂量过大出现的与用药目标无关的或意外的有害反应
B、合格药物用药时间过长出现的与用药目标无关的或意外的有害反应
C、合格药物在正常使用方法用量下出现的与用药目标无关的或意外的有害反应
D、医生用药失误引起的有害反应
46. 依照抗菌药物分级管理标准，下列属于非限制使用类抗菌药物的是 B
A、头孢哌酮 B、氨苄西林 C、头孢吡肟 D、万古霉素
47. 下列属假药的是 C
药物成份的含量不符合国家药物标准的
直接接触药物的包装材料和容器未经同意的
以非药物冒充药物或者以他种药物冒充此种药物的
超出有效期的
48.《处方管理措施》要求，为门急诊患者开具麻醉药物、第一类精神药物注射剂，每张处方为： D
A、一日常用量 B、三日常用量 C、七日常用量 D、一次常用量
49. 药学人员调剂处方时必须做到 C
A、三查五对 B、三查七对 C、四查十对 D、四查六对
50. 地西泮的化学结构属于 B
A、巴比妥类 B、苯二氮卓类 C、丁酰苯类 D、氨基甲酸酯类
51. 副作用的产生是因为 C
A、病人的特异性体质 B、病人的遗传变异
C、药物作用的选择性低 D、药物的安全范围小
52. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的重要机制是 D
竞争性与M受体结合，反抗M受体症状
竞争性与N受体结合，反抗N受体症状
竞争性与M和N受体结合，反抗M和N受体症状
与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶
53. 与阿托品的作用相比较，东莨菪碱最明显的差异是 B
A、松弛支气管平滑肌 B、中枢性抑制作用 C、松弛胃肠平滑肌 D、抑制腺体分泌
54. β受体阻断药一般不用于 B
A、心律失常 B、支气管哮喘 C、青光眼 D、高血压
55. 异丙肾上腺素对受体的作用是重要 A
A、激动β受体 B、激动α及β受体
C、重要激动α受体，对β2受体几无作用
重要激动β2受体
56.下列属于局部麻醉药的是 B
A、恩氟烷 B、盐酸利多卡因 C、氯胺酮 D、硫喷妥钠
57. 癫痫连续状态首选 A 治疗。
A、地西泮 B、卡马西平 C、苯妥英钠 D、苯巴比妥
58. 氯丙嗪治疗效果好的疾病是 D
A、抑郁症 B、焦虑症 C、帕金森症 D、精神分裂症
59. 与吗啡镇痛机制有关的是 B
A、阻断阿片受体 B、激动中枢阿片受体 C、抑制中枢前列腺素的合成
抑制外周前列腺素的合成
60. 能够预防脑血栓形成的药物是 D
A、水杨酸钠 B、吲哚美辛 C、布洛芬 D、阿司匹林
61. 患者女性，45岁。最近常觉头痛，今日测量血压为160/110mmHg，依照病人情况，用钙拮抗药进行治疗，最为适合的是 D
A、维拉帕米 B、硝苯地平 C、尼群地平 D、尼莫地平
62. 奎尼丁对心肌细胞膜的作用重要是 A
A、抑制Na+内流 B、抑制Ca+内流 C、抑制K+外流 D、促进K+外流
63. 氯沙坦降压的作用机制是阻断 C
A、α受体 B、β受体 C、AT1受体 D、AT2受体
64. 通过反抗醛固酮而抑制远曲小管Na+ -k+互换的药物是 C
A、氢氯噻嗪 B、呋塞米 C、螺内酯 D、氨苯蝶啶
65. 高血压危象及高血压脑病宜选用 B 治疗。
A、硝苯地平 B、硝普钠 C、尼莫地平 D、卡托普利
66. 异丙肾上腺素遇光和空气易变色，在碱性溶液中变色更快，这是因为分子结构中存在 C 的缘故。
A、羟基 B、苯环 C、酚羟基 D、异丙氨基
67. 能够翻转肾上腺素的升压作用的是 B
A、β受体阻断药 B、α受体阻断药 C、多巴胺受体阻断药 D、β2受体阻断药
68. 哌替啶禁用于 A
A、颅脑外伤 B、分娩止痛 C、人工冬眠 D、麻醉前给药
69. 强心苷中毒引起的迅速性心律失常疗效最佳的药物是 B
A、利多卡因 B、苯妥英钠 C、奎尼丁 D、胺碘酮
70. 属于中枢性降压药的是 A
A、α-甲基多巴 B、卡托普利 C、硝苯地平 D、普萘洛尔
71. 依照《处方管理措施》，为住院病人开具的麻醉药物和第一类精神药物处方＿开具，每张处方为 C 常用量。
A、逐次 一次 B、逐日 一次 C、逐日 一日 D、逐次 一日
72. 外科手术预防用药多数不超出 B
A、术后48小时 B、术后二十四小时 C、术后3天 D、用至患者出院
73. 硝酸甘油的作用不包括 D
A、扩张静脉 B、减少回心血量 C、加快心率 D、增加心室壁张力
74. 硝酸甘油常用的给药途径是 D
A、静脉滴注 B、皮下注射 C、肌肉注射 D、舌下含服
75. 患者男性，58岁。体检发觉患Ⅱa型高脂血症，以LDL升高为主，下列调血脂药宜首选 A
A、阿托伐他汀 B、考来替泊 C、普罗布考 D、非诺贝特
76. 水肿伴有糖尿病的病人，不宜选用的利尿药是 A
A、氢氯噻嗪 B、螺内酯 C、呋塞米 D、氨苯蝶啶
77. 铁剂可用于治疗 C
A、巨幼红细胞性贫血 B、溶血性贫血
C、低细胞色素性贫血 D、地中海贫血
78. 拮抗肝素过量的药物是 B
A、维生素K B、硫酸鱼精蛋白 C、香豆素 D、氨甲苯酸
79. 弥散性血管内凝血可选用 B 治疗。
A、维生素K B、肝素 C、叶酸 D、亚叶酸钙
80. 对哮喘急性发作迅速有效的药物是 C
A、糖皮质激素 B、氯化胺 C、沙丁胺醇气雾剂 D、阿托品
81. 下列是H2受体阻断药的是 A
A、法莫替丁 B、埃索美拉唑 C、氢氧化铝 D、哌仑西平
82. H1受体阻断药的最佳适应症是 C
A、过敏性哮喘 B、过敏性休克
C、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤粘膜变态反应
晕动症呕吐
83. 下列不属于糖皮质激素的适应症的疾病是 C
A、风湿性关节炎 B、支气管哮喘 C、消化性溃疡 D、感染中毒性休克
84. 指出硫脲类用于甲亢内科治疗的正确给药方式是 A
A、开始给大剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量
B、开始给小剂量，以后逐渐增加剂量，直至基础代谢正常，改用维持量
C、开始给治疗量，基础代谢正常后继续给3～6个月停药
D、就开始小剂量，基础代谢正常后药量递减，直至维持量
85. 丙硫氧嘧啶最严重的不良反应是 C
A、甲状腺功效减退 B、药疹 C、粒细胞缺乏症 D、甲状腺肿
86. 胰岛素的适应症有 D
A、1型糖尿病 B、口服降糖药无效的非胰岛素依赖性糖尿病
C、糖尿病合并酮症酸中毒 D、以上均是
87. 格列齐特的作用机制是 A
A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素 B、加速胰岛素合成
C、抑制胰岛素降解 D、提升胰岛B细胞功效
88. 环孢素是 B
A、免疫增强剂 B、免疫抑制剂 C、抗肿瘤药 D、抗病毒药
89. 患者男性，28岁。打篮球后淋雨，晚上忽然寒战，高热，自觉全身肌肉酸痛，右胸疼痛，深呼吸时加重，吐少许铁锈色痰。诊疗为大叶性肺炎。宜首选的药物是 B
A、利福平 B、红霉素 C、庆大霉素 D、青霉素G
90. 仅对浅表真菌有效的药物是 A
A、灰黄霉素 B、制霉菌素 C、伊曲康唑 D、克霉唑
91. 一线抗结核药不包括 B
A、利福平 B、乙硫异烟胺 C、吡嗪酰胺 D、异烟肼
92. 五加皮与香加皮均呈不规则卷筒状或槽状，性状上较为相同。但五加皮为 A 科植物细柱五加的干燥根皮，香加皮为萝摩科植物杠柳的干燥根皮。
A、五加科 B、十字花科 C、桃娘科 D、豆科
93. 五脏六腑中的五脏指 A
A、心、肝、脾、肺、肾 B、心、肺、肝、胆、肾
C、心、膀胱、肾、肝、脾 D、肝、肾、脾、心、三焦
94. 药物贮存中“冷处”是指 D
A、低于20℃ B、10～30℃ C、0℃如下 D、2～10℃
95. 在要求的释放介质中，按要求迟缓地恒速或接近恒速释放药物的制剂是 B
A、缓释制剂 B、控释制剂 C、迟释制剂 D、一般制剂
96. 急诊药房处方调剂工作最突出的特点是 D
A、药物分类保管 B、药物集中保管
C、设置抢救药物专柜，分类保管
D、设置抢救药物专柜，集中保管
97. 药物仓库内最适宜的相对湿度为 C
A、30%～45% B、45%～65% C、45%～75% D、65%～75%
98. 下述用药适应症的例证中，“非适应症用药”的最经典的例子是 D
A、滥用氢化可的松 B、二甲双胍用于减肥
C、罗非昔布预防直肠癌 D、治疗咳嗽予以抗菌药物
99．吗啡类药物镇痛活性的核心基团是 C
A、酚羟基 B、双键 C、叔胺基 D、苯环
100. 喹诺酮类药物的结构中，6位引入氟原子可使抗菌活性 B
A、减小 B、增大 C、不变 D、以上均不正确
101. 药物的首关效应可影响药物的 A
A、吸取 B、分布 C、代谢 D、排泄
102 后遗效应是指 B
A、停药后仍然残存的生物效应
B、停药后血药浓度下降至最低有效浓度如下，但仍残存的生物效应
C、停药后血药浓度在有效浓度范围内仍残存的生物效应
D、用药剂量过大引起的停药后仍残存的生物效应
103. 阿托品用于全身麻醉前给药的重要目标是 C
A、解除胃肠平滑肌痉挛 B、预防休克
C、抑制呼吸道腺体分泌 D、抑制排便、排尿
6. 下列有关β受体效应的描述，正确的是 D
A、心肌收缩加强与支气管扩张均属β1效应
B、心肌收缩加强与支气管扩张均属β2效应
C、心肌收缩加强与血管扩张均属β1效应
D、血管与支气管扩张均属β2效应
104. 肾上腺素与局麻药合用于局麻的目标是 D
A、使局部血管收缩而止血 B、预防过敏性休克
C、预防低血压的发生 D、延长局麻作用时间，减少吸取中毒
105. 选择性α1受体阻断药是 D
A、酚妥拉明 B、育享宾 C、酚苄明 D、哌唑嗪
106. 选择性β1受体阻断药是 D
A、普萘洛尔 B、拉贝洛尔 C、噻吗洛尔 D、美托洛尔
107. 对小儿高热惊厥无效的药是 B
A、苯巴比妥 B、苯妥英钠 C、水合氯醛 D、地西泮
108. 下列各组药物，“冬眠合剂”是 B
A、苯巴比妥+异丙嗪+吗啡 B、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
C、氯丙嗪+异丙嗪+吗啡 D、苯巴比妥+异丙嗪+哌替啶
109. 患者男性，40岁。患精神分裂症三年长期服用奋乃静4～8Mg,Bid，幻觉、妄想明显减轻，情绪安定，最近动作困难，两手明显颤动，流口水，可加用的药物是 C
A、乙琥胺 B、卡马西平 C、苯海索 D、氯丙嗪
110. 因吗啡具备扩张血管、镇定和抑制呼吸等作用，故可用于治疗 A
A、心源性哮喘 B、支气管哮喘 C、肺源性哮喘 D、颅脑损伤致颅内压升高
111. 吗啡中毒时拮抗呼吸抑制的药是 B
A、尼莫地平 B、纳洛酮 C、肾上腺素 D、曲马多
112. 小剂量阿司匹林预防血栓性疾病的重要机制是 A
A、抑制TXA2生成 B、抑制PGI2生成
C、抑制凝血酶原 D、抑制纤维蛋白原形成
113 患者男性，36岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是 B
A、普萘洛尔 B、利多卡因 C、维拉帕米 D、苯妥英钠
114. 钙拮抗剂中扩血管作用最强的是 B
A、维拉帕米 B、硝苯地平 C、地尔硫卓 D、苄丙咯
115. 钙拮抗剂的药理作用中描述不正确的是 D
A、治疗量引起负性肌力效应 B、对窦房结和房室结有较强的抑制作用
C、硝苯地平可反射性加快心率 D、钙拮抗剂都有收缩血管作用
116. 强心苷对下列原因引起的心衰疗效最佳的是 A
A、心瓣膜病 B、甲亢 C、活动性心肌炎 D、维生素B1缺乏
117. HMG-CoA还原酶抑制剂不包括 D
A、阿托伐他汀 B、普伐他汀 C、氟伐他汀 D、普罗布考
118. 在降压时使血浆肾素水平有明显减少的是 C
A、氢氯噻嗪 B、哌唑嗪 C、普萘洛尔 D、硝苯地平
119. 伴有冠心病的高血压患者宜服用 A
A、硝苯地平 B、维拉帕米 C、尼莫地平 D、尼群地平
120. 为防止哌唑嗪的“首剂现象”，可采取的措施是 C
A、空腹服用 B、低钠饮食 C、初次剂量减半 D、舌下含服
121. 抗心绞痛药物的作用是 D
A、减慢心率 B、缩小心室容积 C、扩张冠脉 D、减少心肌耗氧量
122. 卡托普利治疗高血压的特点不正确的是 C
A、用于各型高血压 B、能减少外周血管阻力
C、易引起低血钾 D、预防和逆转血管平滑肌增殖和心室肥厚
123. 对于高胆固醇血症导致高危心肌梗死的病人，作为一线治疗药物应选择 C
A、考来烯胺 B、烟酸 C、阿托伐他汀 D、非诺贝特
124. 维生素K参加下列哪些凝血因子的合成 D
A、Ⅶ、Ⅴ、Ⅱ、Ⅻ因子 B、Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子
C、Ⅶ、Ⅺ、Ⅴ、Ⅸ因子 D、Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子
125 原因不明的哮喘急性发作首选 A
A、氨茶碱 B、麻黄碱 C、吗啡 D、异丙肾上腺素
126. 治疗哮喘连续状态宜选用 D
A、异丙肾上腺素 B、氨茶碱 C、麻黄碱 D、糖皮质激素
127. 具备抗幽门螺杆菌作用的抑酸药是 B
A、法莫替丁 B、雷贝拉唑 C、氢氧化铝 D、哌仑西平
128. 有关雌激素的药理作用，不正确的是 B
A、参加形成月经周期 B、促进乳汁分泌
C、促进第二性征和性器官的发育成熟 D、较大剂量时抑制排卵
129 肾上腺皮质激素诱发和加重感染的重要原因是 A
抑制炎症反应和免疫反应，减少机体的防御功效
B、抑制ACTH的释放 C、病人对激素不敏感而未反应出对应的疗效
促使许多病原微生物繁殖所致
130. 下列有关T3和T4的药理特性，正确的是 C
A、T4的作用不小于T3 B、血中以T3为主
C、T3作用强于T4 D、T3维持时间长于T4
131. 易导致持久性低血糖症、老年糖尿病人不宜选用的降血糖药是 D
A、格列苯脲 B、格列吡嗪 C、阿卡波糖 D、氯磺丙脲
132. 缩宫素临床应用包括 A
A、小剂量可用于催产和引产 B、小剂量可用于产后出血
C、治疗尿崩症 D、回奶
133 下列药物组合具备协同作用的是 C
A、青霉素+阿奇霉素 B、青霉素+四环素
C、青霉素+庆大霉素 D、青霉素+氯霉素
134. 头孢菌素类抗菌作用部位是 D
A、细菌蛋白质合成位移酶 B、细菌二氢叶酸还原酶
C、细菌核糖体50S亚基 D、细菌细胞壁
135. 治疗立克次体感染所致斑疹伤寒应首选 C
A、青霉素 B、庆大霉素 C、四环素 D、链霉素
136. 异烟肼抗结核杆菌的机制是 D
A、抑制细菌细胞壁的合成 B、抑制DNA螺旋酶
C、抑制细胞核酸代谢 D、抑制细菌分枝菌酸合成
137. 配制200Ml0.5%盐酸普鲁卡因溶液，使其等渗（E=0.18）需加入氯化钠 C
A、0.78 g B、1.46 g C、1.62 g D、4.8g
138. 下列要求在21℃的水中3分钟即可崩解分散的片剂是 D
A、泡腾片 B、薄膜衣片 C、舌下片 D、分散片
139. 对于易溶于水，在水溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是 A
A、注射用无菌粉末 B、溶液型注射剂
C、混悬型注射剂 D、乳剂型注射剂
140. 可用滴制法制备，囊壁由明胶及增塑剂等组成的是 C
A、微丸 B、微球 C、软胶囊 D、滴丸
141. 水不溶性半合成高分子囊材是 B
A、明胶 B、乙基纤维素 C、聚乳酸 D、枸橼酸
142. 如下有关“发药过程”的论述中，最能体现药师作用的是 D
A、查对患者姓名 B、实行门诊用药咨询
C、检查药物规格、剂量、数量 D、向患者交待每种药物的使用方法和特殊注意事项
143. 在下述错误处方中，属于书写错误的是 C
A、复方氨苄西林/舒巴坦 B、降压药配伍利尿药
C、西药、中药饮片在一张处方中 D、青霉素加入生理盐水静脉滴注
144. 四君子汤的组成是 C
A、人参12g、当归10g、白术9g、茯苓9g
B、川芎6g、白芍10g、熟地黄15g、当归10g
C、人参12g、白术9g、茯苓9g、炙甘草4.5g
D、当归10g、白术9g、熟地黄15g、炙甘草4.5g
145. 肾脏的重要功效是 D
A、主血脉、主神志 B、主气、司呼吸 C、主藏血、主疏泄
藏精，主发育生殖与脏腑气化；主水；主纳气
146 下列按劣药论处的是 C
A、药物所含成份与国家药物标准要求的成份不符合的
B、变质的
C、私自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D、所标明的适应症或者功效主治超出要求范围的
147 接收清洁-污染手术的预防用药时间为 A 小时，必要时延长至 小时。
A、24 48 B、24 72 C、48 72 D、48 96

二、名词解释：
1、抗菌药物：是指有生物包括微生物（如细菌、真菌、放射菌）、植物和动物在内，在其生命活动过程中所产生的，能在低微浓度下有选择地抑制或影响其他生物功效的有机物质――抗生素及由人工半合成、全合成的一类化学物质的总称。
2、最低抑菌浓度(MIC):能够抑制培养基内细菌生长的最低浓度。
3、最低杀菌浓度(MBC): 能够杀灭培养基内细菌的最低浓度。
4、遮光：系指用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑色包装材料包裹的无色透明、半透明容器。
5、密封：系指将容器密封，以预防风化、吸潮、挥发或异物进入。
6、密闭：系指将容器密闭，以预防尘土及异物进入。
7、凉暗处：系指避光并不超出20℃。
8、无热原：无热原是注射剂的重要质量指标
9、PH值：注射剂的PH要求与血液相等或接近，血液PH7.4，注射剂一般控制在4-9的范围内。
10、药物不良反应：是指合格药物在正常使用方法用量下出现的与用药目标无关的或意外的有害反应。

三、是非题（对√ 错×）
1、新斯的明治疗手术后腹胀气时可用阿托品反抗其副作用并增强其疗效。
×(不能用)
2、可乐定的T1/2 为6～8小时。
×（7～13小时）
3、肼苯哒嗪是直接扩张小动脉而发挥降压作用的。
√
4、精密量取系指量取的准确度应为所取量的千分之一。
×正确答案:准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
5、要使肛门栓中药物更多地发挥全身作用,不宜塞入直肠过深。
√
6、非那西丁、氨基比林两种吡唑酮类非甾体抗炎药因不良反应大，已经不再单独使用。
×（非那西丁不属于吡唑酮类）
7、膜剂仅供局部或粘膜给药,不可口服。
×正确答案:膜剂也能够口服。如苯乙哌啶膜。
8、药物的溶解速率的排列次序是:水合物＞无水物＞有机溶剂化物。
×正确答案:有机溶剂化物＞无水物＞水合物。
9、肛门栓是球形或鸭嘴形的。
×正确答案:球形或鸭嘴形适于阴道塞入的阴道栓,肛门栓应制成子弹形或鱼雷形。
10、枳实、枳壳，本出一物，枳壳即为枳实的表皮。
×（大者为壳，小者为实）
11、青霉素类药物遇碱易分解，因此不能加到酸、碱性输液中滴注。（√）
12、氨苄青霉素抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。（×）
13、氨基糖甙类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。（×）
14、磺胺药为广谱抗菌药，对G+菌、G-菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体都有很好的抑制作用。（×）
15、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均能够用新斯的明反抗。（×）
16、巴金森氏症是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。（√）
17、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但二者作用部位不一样，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。（√）
18、应用阿托品可见心率加快，这是因为阿托品直接兴奋心脏所致。（×）
19、肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。（×）
20、临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功效障碍的心功效不全患者宜选用地高辛；对伴肾功效严峻不良的心功效不全者宜选用洋地黄毒甙。（√）
21、铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸取。（√）
22、链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达成溶解血栓的效果。（×）
23、维生素K3与维生素K1都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。（×）
24、糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。（√）
25、凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起Na+、K+、Cl-、HCO3-的丢失。（×）
26、内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。（√）
27、滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。（√）
28、增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。（√）
29、药物溶解度是指一定温度下溶液中某种溶质的克数。（×）
30、起浊是指非离子型增溶剂的不溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。（√）