2024年兽医微生物学复习题答案.doc

兽医微生物学复习题答案 一、名词解释1.微生物：存在于自然界形体微小，数量繁多，肉眼看不见，必须借助于光学显微镜或电子显微镜放大数百倍甚至上万倍，才能观测的一群微小低等生物体。2.病原微生物：对人类和动物、植物具备致病性的微生物称病原微生物。3.原生质体：革兰阳性菌因为其细胞壁重要由肽聚糖组成，细菌变成细菌L型后，细胞壁完全缺失，细菌原生质仅被一层细胞膜包裹，称为原生质体4.菌落：单个细菌经一定期间培养后形成的一个肉眼可见的细菌集团。5.质粒：是细菌染色体以外具备遗传功效的闭合环型DNA，其编码的产物与细菌性状有关，如R、F和毒力质粒。6、荚膜：某些细菌能分泌黏液状物质包围于细胞壁外，形成一层和菌体界限分明、不易着色的透明圈。重要由多糖组成，少数细菌为多肽。其重要的功效是抗吞噬作用，并具备抗原性。7.芽胞：某些细菌在一定条件下，在菌体内形成一个圆形或卵圆形的小体。见于革兰阳性8.菌毛：是存在于细菌表面，有蛋白质组成的纤细，短而直的毛状结构，只有用电子显微镜才能观9. 细菌生长曲线：在培养基中以培养的时间为横坐标，以细菌增加对数为纵坐标得出的曲线。 菌，如需氧芽胞菌和厌氧芽胞杆菌。是细菌在不利环境下的休眠体，对外界环境抵抗力强。10.空斑：把单层动物细胞上覆盖一薄层琼脂进行培养，如某一细胞感染有病毒，则增殖后的病毒粒子只能扩散至邻近的细胞，最后形成一个与噬菌斑类似的空斑。再染色，可辨别活细胞和死细胞。11.SPF动物：是指不存在某些特定的具备病原性或潜在病原性的微生物及其抗体或寄生虫的动物（或禽胚胎）。12.病毒：是超显微的，无细胞结构，专性活细胞内寄生，在活细胞外具一般化学大分子特性，一旦进入宿主细胞又具备生命特性。13.毒力：同一病原体不一样菌株间的致病能力有所差异。病原微生物致病力的强弱程度用毒力表示14.内毒素：是革兰阴性菌细胞壁中的脂多糖成份，只有菌体裂解后才释放出来。15.外毒素：是细菌在生长繁殖过程中合成并分泌到菌体外的毒性成份。重要由革兰阳性菌产生。16. 免疫：免疫机体免疫系统识别“自己”与“非己”抗原物质的过程，对自己抗原物质形整天然免疫耐受，而对“非己”抗原物质产生排己作用的一个生理功效。17. 抗原：能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答(免疫原性)，并能与对应的免疫应答产物抗体或效应T细胞在体内或体外发生特异性结合(反应原性)的物质。18. 抗体：抗体机体免疫系统接收抗原刺激后，由浆细胞合成份泌的一类能与对应抗原特异性结合的球蛋白。抗体按其重链抗原性的不一样可分为IgG,IgM,IgA,IgD和IgE。19. 免疫活性细胞 ：能接收抗原刺激而发生分化、增殖形成免疫效应物质并能进行特性免疫反应的细胞。20. 免疫应答：机体免疫系统受抗原性异物刺激后所发生的一系列复杂变化和产生免疫效应的生理过程。21. 生物制品：是以微生物、细胞、动物或人源组织和体液等为原料，应用老式技术或当代生物技术制成，用于人类疾病的预防、治疗和诊疗的药物。22. 人工积极免疫：将疫苗或类毒素接种于人体，使机体产生取得性免疫力的一个防治微生物感染的措施，重要用于预防。23. 包涵体 ：病毒、衣原体在感染细胞的核内或胞浆内增殖后形成的斑块状结构，由病毒颗粒和未装配的病毒成份或衣原体的原体和始体等组成。如疱疹病毒、沙眼衣原体可在感染细胞内形成包涵体。24. CAMP试验 ： B群链球菌产生的CAMP因子，可促进金黄色葡萄球菌的溶血活性，在两菌交界处出现箭头状溶血现象25. 病毒复制：病毒增殖只在活细胞内进行，是以病毒基因为模板，在酶的作用下，分别合成其基因及蛋白质，再组装成完整的病毒颗粒，这种方式称为复制。26. 串珠试验：在有微量青霉素存在时，炭疽杆菌可形成L型菌，菌体呈“串珠状”，类似“串珠状菌链”；而类炭疽杆菌因为对青霉素不敏感，则不具备此特性。27.病毒粒子：具备感染性结构完整的病毒颗粒。28.朊病毒：是一类具备侵染性并能在寄主细胞内复制的小分子，无免疫性疏水蛋白质。二、问答题1、与医学有关的微生物有哪些？与医学有关的微生物有：病毒、细菌、真菌、放线菌、支原体、衣原体、立克次氏体、螺旋体。2、微生物学的先驱有那些？他们的重要成绩是什么？吕文虎克：十七世纪，荷兰人吕文虎克用自制的、能放大160200倍的显微镜第一次看到了微生物巴斯德是微生物的奠基人：(1) 发觉并证明发酵是由微生物引起的；(2) 彻底否定了“自然发生”物，是它们引起有机质的腐败。(3) 免疫学预防接种 初次制成狂犬疫苗(4) 其他贡献 巴斯德消毒法：6065作短时间加热处理，杀死有害微生物微生物的另一位奠基人是一位德国医生柯赫（1）微生物学基本操作技术方面的贡献：细菌纯培养措施的建立 设计了各种培养基，实现了在试验室内对各种微生物的培养（2）对病原细菌的研究作出了突出的贡献：详细证明了炭疽杆菌是炭疽病的病原菌；发觉了肺结核病的病原菌（19获诺贝尔奖）证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本标准知名的柯赫标准Lister建立消毒技术3、微生物学有哪些特性？体积小面积大 吸取多转化快 生长旺繁殖快 适应强易变异 分布广种类多1、个体微小、结构简单，大小一般用m（微米）或nm（纳米）表示；大多数是单细胞结构2、吸取多、转化快 胃口大：消耗自身重量倍食物的时间：大肠杆菌：1小时 食谱广 ：纤维素、木质素、几丁质、角蛋白、石油、甲醇、甲烷、天然气、塑料、酚类、氰化物、各种有机物均可被微生物作为粮食3、种类繁多，分布广泛：已发觉的微生物达20万种以上,新种不停发觉，极端环境、土壤、空气、水、动植物体表及某些器官。4、 群居混杂、相生相克，共生、协同、竞争，维持着生态平衡5、 生长繁殖快：大肠杆菌，20min/代，24h可繁殖72代6、适应能力强、易变异：抗（逆）性强： 抗热：有的细菌能在265个大气压，250 的条件下生长； 抗寒：有些微生物能够在12 30的低温生长； 抗酸碱：细菌能耐受并生长的pH范围：pH 0.5 13； 耐渗透压：蜜饯、腌制品，饱和盐水（NaCl, 32%)中都有微生物生长； 抗压力：有些细菌可在1400个大气压下生长； 当环境不良时，它们出现形态、生理、毒力的变异，如芽孢菌产生芽孢、霉菌形成孢子，病原菌产生抗药性7、生物遗传性状经典、试验技术体系完善4、细菌的基本结构和特殊结构有哪些，有何作用？细菌都具备细胞壁、细胞膜、细胞质、核体等基本结构。有些细菌在一定条件下还具备特殊结构细菌的特殊结构包括荚膜、S层、鞭毛、菌毛、芽胞等。6、细菌群体生长繁殖分几个时期？各个时期有何特点？细菌群体的生长繁殖有4个时期：迟缓期、对数期、稳定期、衰亡期。迟缓期：是细菌初到新环境的适应期。此时菌体增大、代谢活跃、合成所需酶系统。RNA含量明显增多，DNA无变化，此时细菌数并不增加。l-4h。对数期：细菌迅速分裂繁殖，活菌数以恒定的几何级数增加，生长曲线近斜线。该期病原菌致病力最强，其形态染色及生理均较经典，反抗菌药物等的作用较为敏感。6-10h。稳定期：因营养消耗、代谢产物蓄积等，此时新繁殖的活菌与死菌平衡，活菌数最多。该期形态染色不特异。产生毒素等代谢产物。一般连续时间8h。衰亡期：细菌死亡速度加大，繁殖速度变小。如不移植到新培养基，最后可所有死亡。此期菌体变形或自溶，染色不经典，难以判定。7、试述基因水平的柯赫法则。（1）应在治病菌株中检出某些基因或其产物，而无毒力菌株中没有（2）如有毒力菌株的某个基因被破坏，则菌株的毒力应减弱或消除。或者将此基因克隆到无毒菌株内，后者成为有毒力菌株。（3）将细菌接种动物时，这个基因应在感染的过程中体现（4）在接种动物检测到这个基因产物的抗体，或产生免疫保护，该法也适合用于细菌以外的微生物，如病毒。8、试述内毒素与外毒素的区分。 区分要点 外毒素 内毒素存在部位 由活得细菌释放至细菌体外 为细菌细胞壁结组成份，菌体崩解后释出细菌种类 以革兰阳性菌多见及部分G菌 革兰阴性菌多见化学组成 蛋白质 磷脂多糖蛋白质复合物（毒性重要为类脂A）稳定性 不稳定，60度以上能迅速破坏 耐热，60度耐受数小时毒性作用 强，微量对试验动物有致死作用。各种 稍弱，对试验动物致死作用的量比 外毒素有选择作用，引起特殊病变，不 外毒素为大。各种细菌内毒素的毒引起宿主发热反应。有抑制蛋白质合成， 性作用大体相同。引起发热、弥散 有细胞毒性，神经毒性，水盐代谢紊乱等 性血管内凝血、粒细胞减少血症、 施瓦兹曼现象等抗原性 强，可刺激机体产生高效价的抗毒素。经 刺激机体对多糖成份产生抗体，不 甲醛处理，可脱毒称为类毒素，仍有较强 形成抗毒素，不能经甲醛处理成为 的抗原性，可用于人工自动免疫 类毒素9、试述细菌毒力减弱的措施。1）长时间在体外连续培养传代 病原菌在体外人工培养基上连续数次传代后，毒力一般都能逐渐减弱乃至失去毒力。2）在高于最适生长温度条件下培养 例如炭疽工型和号疫苗，均是将炭疽杆菌强毒株在4243培养传代育成。3）在含有特殊化学物质的培养基中培养 如广为采取的结核病卡介苗(BCG)，系将牛型结核杆菌在含有胆汁的马铃薯培养基上每15天传1代，连续传代后育成。4）在特殊气体条件下培养 如无荚膜炭疽芽孢苗是半强毒菌株在含50动物血清的培养基上，在50C02的条件下选育的。5）通过非易感动物 如猪丹毒弱毒苗(GC42)系将强致病菌和株通过豚鼠370代后，又通过鸡42代选育而成。6）通过基因工程的措施 清除毒力基因或用点突变的措施使毒力基因失活，可取得无毒力菌株或弱毒菌株。但对多基因调控的毒力因子较难奏效。10、抗原物质成为免疫原的条件有哪些？11、试述免疫系统的组成。12、取得性免疫分几类？各类有什么特点？13、免疫球蛋白类型及特点。14、怎样进行细菌性病料的微生物学诊疗？15、试述各种常见病原生物学特性（如链球菌、大肠杆菌、沙门氏杆菌、巴氏杆菌、里氏杆菌、布氏杆菌、炭疽杆菌）16、病毒的基本特性有哪些？病毒的基本特性：病毒一般以病毒颗粒（viral particle）或病毒子（virion）的形式存在，具备一定的形态、结构以及传染性。病毒粒子极其微小，测定其大小的单位一般用纳米（nm),在电镜下才能观测。病毒的形态：多形性。各种病毒颗粒形态不一，但都具备蛋白质的衣壳及其包裹的核酸芯髓，衣壳与芯髓共同组成核衣壳。有的病毒核衣壳外尚有嚢膜及纤突。衣壳由壳粒组成，呈20面体对称或螺旋状对称，少数为复合对称。结构：完整的病毒重要由核酸和蛋白质组成。每种病毒只含一个核酸，或是DNA，或是RNA；每种核酸有双股与单股、线状与环状、分节段与不分节段之分。病毒的蛋白质也有结构蛋白和非结构蛋白之分。脂质与糖是组成是嚢膜与纤突的组分，可被氯仿或乙醚等脂溶剂破坏。寄生生活没有核糖体和酶系统，不能独立进行代谢活动，必须在易感活细胞内寄生，利用宿主细胞的代谢系统，以核酸复制的方式增殖，有严格的细胞内寄生性。不能进行二分裂，通过特有的复制措施进行繁殖。病毒反抗生素不敏感、干扰素能抑制其增殖病毒无细胞结构17试述病毒的结构、化学组成与功效18、试述病毒分离培养的措施。试验动物：病毒必须在活细胞中方能进行生命活动，因此早期对病毒生物学特性的研究重要通过动物接种（小鼠、大鼠、家兔、家禽等。）以培养病毒。目前动物接种仅限于研究病毒或毒株的致病性或为确切诊疗某种病毒为病原体。 鸡胚接种个别病毒（如流感病毒）必须在鸡胚中进行分离培养。受精鸡胚的羊膜腔和尿囊腔均可用以分离流感病毒。组织细胞：静置、旋转。其中细胞培养是培养病毒最常见的技术。19、病毒的复制周期包括哪些步骤？ 吸附：吸附敏感的宿主细胞是病毒复制的第一步。此过程包括静电吸附和特异性受体吸附两个阶段。病毒的配体位点与细胞表面的特异受体的结合 穿入与脱壳：动物病毒穿入宿主细胞并脱壳的过程可分为：在胞浆膜穿入并脱壳、在内吞小体脱壳、在核膜脱壳 生物合成：病毒的生物合成发生在隐蔽期，非常活跃，包括mRNA的转录、蛋白质或RNA的合成等 组装与释放：无囊膜病毒：简单的20面体病而包装核酸形成核衣壳。大多数无囊膜的病毒蓄积在胞浆或核内，当细胞完全裂解时，释放出病毒颗粒。有囊膜病毒：有囊摸的病毒以出芽的方式成熟，有细胞膜出芽及胞吐两种形式。20、病毒判定措施。21、试述新城疫病毒重要生物学特性及检测措施。鸡新城疫病毒（NDV）是副黏病毒科（Paramyxoviridae）腮腺炎病毒属（Rubulavirus ）。它引起一个急性发热性、高度接触性的传染病，常呈败血性通过。出现以呼吸困难、下痢、神经机能紊乱、黏膜和浆膜出血等症状和病变。一、生物学特性病毒粒子呈球形，具备囊膜，其大小差异从120300nm，一般为180nm左右。病毒核酸为单链负股、不分节的RNA。二、抵抗力NDV在鸡舍内可生存7d，鸡粪内50可存活5个半月，鸡肉尸内的病毒在15时可存活98d，骨髓内的病毒可存活134d。对低温的抵抗力强，4可存活数天，对乙醚、氯三、抗原性NDV只有一个血清型，但毒株的毒力有着较大的差异。四、培养特性 大多数病毒株能够在多个细胞上生长，如鸡胚、成鸡、猴肾、猪肾、地鼠肾细胞组织培养上生长，并且引起细胞的病变，使感染的细胞形成蚀斑五、致病性NDV对鸡有很强的致病力，使鸡发生新城疫。来航鸡及其他杂种鸡比本地鸡的易感性强，死亡率也高。各种年龄的鸡均易感，但幼雏易感性最高。对水禽致病力低，一般不能自然感染。观赏鸟类如孔雀、鸽、鹦鹉等都能自然感染发病。有的国家因进口观赏鸟类，引进了本病毒，致使疾病广泛传输，导致经济损失。六、 微生物学诊疗（一）病毒的分离1鸡胚分离法。2细胞培养分离法 将通过处理的检样材料接种于鸡肾单层细胞或鸡胚成纤维单层细胞上，通过3537孵育2d，观测单层细胞上出现的蚀斑（二）血清学试验1. 红细胞凝集抑制试验（HI） 应用已知鸡新城疫病毒来检测病鸡体内的抗体。病程56d以上者，血液有抗体产生，病程10d以上者，其抗体效价可达1:1280或更高，因此应用已知病毒来测定可疑血清的措施更有实际意义。22、试述猪繁殖与呼吸综合征病毒特性及检测措施。23、试述流感病毒的重要生物学特性及检测措施。重要特性：病毒颗粒多形性，多球形，直径80-120nm，有囊膜及纤突，甲、乙型病毒纤突上有两种糖蛋白（棒状的凝血素蛋白H、蘑菇状的神经氨酸酶蛋白N）。基因组为8节段线状负股单股RNA。 病毒颗粒多形性，多球形，直径80-120nm 核酸类型为单股负股RNA,分八个节段（丙型为七个节段），每一段RNA为一个基因，复制时发生节段之间的基因重组而导致变异，出现新的亚型。 病毒结构由内向外分三层，内层是核心，中层为内膜蛋白，外层为脂质双层包膜，其间插有血凝素和神经氨酸酶两种刺突。 抵抗力较弱，对干燥、紫外线、酸及一般化学消毒剂敏感，高温易失活，但低温下可生存数周。 病毒分离采取鸡胚羊膜腔或尿囊腔接种；通过血凝试验和血凝抑制试验判定病毒是否生长及型别。如禽流感病毒（AIV）：禽流感的高致病力毒株对鸡有致病性，旧称“真性鸡瘟”，现名高致病性禽流感（HPAI），是OIE要求的通报疫病。高致病力毒株重要有H5N1和H7N7亚型的某些毒株。禽流感病毒能感染人，某些毒株甚至可不通过猪体混合再传染的过程，直接感染人。未裂解的H无传染性，只有在靶器官呼吸道及肠道组织的对应的蛋白酶作用下，日裂解为H1和H2，暴露融合肽段，通过融合进入宿主细胞。高致病力毒株与低致病力毒株的H裂解位点的氨基酸序列有差异。传输：大量病毒可通过粪排出，在环境中长期存活，尤其是在低温的水中。病毒通过野禽传输，尤其是野鸭，虽然在迁徙及越冬时也是如此。鸟也可带毒导致鸡群禽流感的流行。24、试述口蹄疫病毒重要生物学特性及检测措施。口蹄疫是全球性最重要的动物疫病，常在牛群、猪群大范围流行。多个偶蹄动物都易感。感染率很高，致死率较低。人类偶能感染，体现发热、食欲差及口、手、脚产生水泡。致病机理症状：病畜口、鼻、蹄等部位出现水泡为重要症状，且也许跛行。怀孕母牛也许流产，而后导致繁殖力减少。猪则以跛蹄为最重要的症状。羊症状一般比牛温和。感染：反刍类动物感染的重要途径是呼吸道，也可通过采食或接触污染物感染。经呼吸道感染时，最初在咽复制，而后传输到其他组织。病毒排出：患畜通过度泌物、奶、飞沫大量排出病毒。某些康复动物的咽部长时间存在。牛在感染后可长达两年，绵羊可达6个月。传输：病毒可长距离经气雾传输，吹风（低温、高湿、阴暗）有利于其传输。免疫：康复牛对同型病毒感染的免疫力可维持1年或稍长。诊疗申报：被列为必须申报的疾病，诊疗只能在指定的试验室进行。送检：样品包括水泡液、剥落水泡痂、抗凝血或血清等。死亡动物则可采淋巴结、扁桃体。样品应冰冻保存，或置于pH 7.6的甘油缓冲液中。检测措施：OIE推荐使用商品化及标准化的ELISA试剂盒用于诊疗，数小时出成果。也用细胞培养分离病毒，分离的病毒通过LLISA或者中和试验加以判定。预防与控制控制：因为病毒高度的传染力，控制措施必须非常周全和严格。无病地区严禁从疫区调运牲畜。消亡：一旦发病，应立即封锁现场，焚毁或深埋病畜。疫区周围的畜群应接种疫苗，建立免疫防护带。疫苗：弱毒疫苗也许散毒，不安全。推荐使用浓缩的灭活疫苗25、试述猪瘟病毒的特点及检测措施。猪瘟病毒(CSFV) 是世界范围内最重要的猪病病毒。亚洲、非洲、中南定洲仍然不停发生猪瘟。美、加、澳及欧洲若干国家已消亡本病。.症状：经典的猪瘟为急性感染，伴有高热、厌食、萎顿及结膜炎。潜伏期2-4d病猪白佃胞严重减少。仔猪可无症状而死亡，成年猪往往因细菌继发感染在1周内死亡。死亡率可高达100。亚急性型及慢性型的潜伏期及病程均延长，其病毒毒力减弱。此种毒株感染怀孕母者导致死胎、流产、木乃伊胎或死产，所产仔猪不死者产生免疫耐性，体现为颤动、矮小并终生非毒，多在数月内死亡。.致病机理：感染：病毒的最重要的入侵途径是通过采食，扁桃体是最先定居的器官，而后在内皮细胞、淋巴器官及骨髓增殖，导致出血症及白血细胞与血小板减少。病变：脾梗塞是特性性病变，常可见脑炎。肠黏膜的坏死性溃疡可见于亚急性或慢性病例。.诊疗病料：在国家认可的试验室进行诊疗。病料可取胰、淋巴结、扁桃体、脾及血液。措施：用荧光抗体法、免疫组化法、ELISA法可迅速检出病毒抗原。