遗传学问答题(1).doc

问答题 (绪论)
1．动物遗传学的意义是什么？
动物遗传学是动物科学的一个重要分支。遗传学是研究能够自我繁殖的核酸的性质、功能和意义的科学。动物遗传学是研究动物遗传物质、遗传规律和遗传变异机理的科学。动物遗传学是动物育种学最主要的理论基础。
2．动物遗传学的主要研究内容是什么？
动物遗传学研究内容包括动物遗传的基本原理、遗传的物质基础、遗传的基本规律、质量性状和数量性状的遗传、群体遗传学、数量遗传学基础及分子遗传学基础及在动物中的应用等。
3、动物遗传学与畜禽育种的关系。
动物育种首先可以充分利用动物遗传资源，发挥优良品种基因库的作用，提高动物产品产量和质量。另一方面，以长远的观点，通过合理开发利用品种资源，达到对现有品种资源和以前未利用的动物资源保护的目的。通过育种工作，扩大优秀种畜使用面，使良种覆盖率提高，进而使群体不断得到遗传上的改良。通过育种工作，培育杂交配套系，“优化”杂交组合，达到充分利用杂种优势生产商品动物，使工厂化动物生产提高效率，增加经济效益，减少污染，保护生态的目的。

简答题 (第一章 遗传的细胞学基础)
1．从配子发生和受精过程说明减数分裂在遗传学上的意义。
减数分裂时核内染色体严格按照一定规律变化，最后分裂成四个子细胞，各具半数的染色体（n），这样经过受精结合，再恢复成全数染色体（2n）。这就保证了子代和亲代间染色体数目的恒定，为后代的性状发育和性状遗传提供了物质基础；同时保证了物种的相对稳定性。而且由于同源染色体在中期I排列在赤道面上，然后分向两极，各对染色体中两个成员向两极移动是随机的，这样不同对染色体的组合是自由的。同时，在前期I的粗线期，同源染色体之间可以发生片段的互换，为生物变异提供了物质基础，有利于生物的适应与进化，并为人工选择提供了丰富的材料。
2．猪的正常体细胞内含有19对染色体，请写出下列细胞中的染色体数目：
（1）体细胞（2n，19对） （2）受精卵（2n，19对） （3）精子和卵子（n，19条）
（4）极体（n，19条） （5）初级精母细胞（2n，19对）（6）次级精母细胞（n，19条）
3、请简要说明细胞在机能方面的共同特点：
在机能方面（1）细胞能够利用能量和转变能量。（2）细胞具有生物合成的能力。（3）细胞还具有自我复制和分裂繁殖的能力。
4、一个典型的染色体包括哪些部分？
（1）着丝点：在染色体上有一个缢缩而染色较浅的部分称为主缢痕，这是纺缍丝附着的地方，又称着丝点。（2）次缢痕：次缢痕是某些染色体所特有的另一形态特征，染色较浅。次缢痕在染色体上的位置和范围大小也是恒定的，这对于在一个染色体组中鉴别特定的染色体很有用处。（3）随体：是染色体上的一种圆形或长形的突出物，由一根纤细的染色体细丝与染色体相连。随体的直径可以与染色体直径相等，随体的大小变化较大，有的甚至小到难以分辨。（4）核仁组织区：这是细胞中某一个或几个染色体与核仁联系的地方，它与核仁的形成有密切的关系，许多生物的核糖体DNA就集中在这个特定的位置上。
5、一个细胞周期可以分为哪几个阶段？各阶段又分为哪些时期？
一个细胞周期可以分为间期和分裂期两个阶段。间期细胞核处于高度活跃的状态，此期DNA进行了复制，数量加倍，组蛋白等的含量也有相应的增加，从而为子细胞的形成准备了物质条件。间期根据DNA复制的情况分为三个时期，即G1期或称复制前期；S期或称复制期；G2期或称复制后期。细胞一旦完成了分裂前的准备，便进入有丝分裂期，有丝分裂的遗传学意义在于，把S期加倍了的DNA形成染色体，然后再平均分配到两个子细胞中去，使每个子细胞得到一套和母细胞完全相同的遗传物质。
6、减数分裂的特点：是每个初级精母细胞或卵母细胞经过两次连续的细胞分裂，形成四个子细胞。而染色体在整个减数分裂过程中只分裂一次，因此每个子细胞（性细胞）中染色体数目（以n代表）只有原来初级精母细胞和初级卵母细胞的一半。
问答题
1、说明减数分裂的过程。
减数分裂又称成熟分裂，是有性生殖的生物个体形成性细胞的一种特殊的有丝分裂方式。构成减数分裂的两次连续分裂，通常称为减数第一次分裂和减数第二次分裂，它们都可以分为前、中、后、末四个时期。减数第一次分裂的前期I，又细分成细线期、偶线期、粗线期、双线期和终变期。在整个前期I，染色质逐渐浓缩成细线状，盘绕，短缩变粗，同源染色体配对，组成二价体的染色体彼此分离，同源染色体上会出现某些部位的交叉，在分离过程中会发生折断、交换，到终变期，染色体缩到最短。在中期I，核膜核仁消失，每条二价体的着丝点分别排列在赤道的两侧。到后期I，同源染色体分离，向两极移动。染色体达到两季后解开螺旋成染色质就进入末期。核膜核仁重新形成，着丝点仍未分裂，接着进行细胞质分裂，形成两个子细胞。这时两个子细胞分别含有各同源染色体组的一个，具单倍体的染色体数目。紧接着进入减数第二次分裂的前期，有的还有短暂的间期。减数第二次分裂也可分为四个时期。前期II很短，有的根本没有。这是染色体呈线状，由两条染色单体组成。随着纺锤体的出现进入中期II，这时染色体缩短并排列在赤道面上，接着着丝点复制并分裂。着丝点的分裂促使一对姊妹染色体分开并移向两极，这标志着中期II开始。当两组染色体各自达到两极后，解螺旋聚集重新成为新的子核便进入第二次减数分裂的末期，同时细胞质也一分为二，形成子细胞，即性细胞。

简答及分析计算题 (第三章 遗传的基本定律)
1．一种黑毛猪对白毛猪是隐性，1头白毛猪与另1头白毛猪配种，后代中有1头黑毛猪，试分析两亲本的基因型如何？
答：2头白毛猪能产生黑毛后代，说明它们都是杂合的，如以B代表白毛基因，b则为黑毛基因，亲本基因型都应为Bb。
2．在汉普夏猪育种工作中，1头公猪与其半同胞（指同父异母或同母异父的子女）姊妹交配，3窝猪共产36头仔猪，其中12头是红眼，其余24头仔猪的眼睛颜色是正常的，双亲的眼睛也是正常的，如何分析造成红眼的基因是显性还是隐性？
答：正常眼色的双亲，生出红眼后代，说明红眼是隐性，而正常眼色的双亲都是杂合体。如以A代表正常眼色，a代表红眼，二亲本都是Aa，Aa×Aa→AA,Aa,aa。
3．在短角牛中，红毛（R）的基因对白毛（r）的基因不是显性，它的杂合体产生花毛牛。有一个牛群有红毛牛、白毛牛和花毛牛，在这个群体中进行如下交配，预期可以产生哪种表现型？其比值如何？在这个群体中能否培育出能真实遗传的花毛牛品种？为什么？
（1）红毛×红毛 （2）红毛×花毛 （3）白毛×白毛
（4）红毛×白毛 （5）花毛×花毛 （6）花毛×白毛
答：根据题意，红毛牛基因型为RR，白毛牛基因型为rr，花毛牛基因型为Rr。
（1） 红毛×红毛：RR×RR→RR，后代全部为红毛
（2） 红毛×花毛：RR×Rr→1RR：1Rr，后代红毛、花毛各占一半
（3） 白毛×白毛：rr×rr→rr，后代全部为白毛
（4） 红毛×白毛：RR×rr→Rr，后代全部为花毛
（5） 花毛×花毛：Rr×Rr→1RR：2Rr：1rr，后代为1红毛：2花毛：1白毛
（6） 花毛×白毛：Rr×rr→1Rr：1rr，后代1花毛：1白毛
不能培育出真实遗传的花毛牛品种，因为花毛牛是杂合体的表现型，是由于不完全显性造成的，它产生两种配子，后代总是要分离的。
4．为什么在有亲缘关系的动物间交配，致死或有缺陷的性状出现机率较高？
答：因为致死基因或导致缺陷性状的基因往往是隐性的，而亲缘关系相近的动物携带有共同的隐性致死或致缺陷基因的可能性较大，所以出现致死或导致缺陷的机率就较高。
5．在小鼠中基因型yy为灰色毛，Yy是黄色毛，YY在胚胎早期死亡，预期黄鼠与灰鼠交配的子代如何？两个黄鼠交配呢？
答：黄鼠与灰鼠交配后代：Yy×yy→1Yy：1yy，
两个黄鼠交配后代：Yy×Yy→1YY（在胚胎早期死亡）：2Yy：1yy
6．以毛腿雄鸡和光腿雌鸡交配，其子一代有毛腿和光腿两种，当这两种鸡各自交配，结果光腿鸡的后代全是光腿，毛腿鸡的45只后代中有34只为毛腿，其余为光腿，（1）试说明光腿和毛腿哪一个是显性性状？（2）设显性为F，隐性为f，则两个亲本的基因型各是什么？两种F1的基因型是什么？毛腿子代相互交配后其后代基因型又如何？
答：（1）由于光腿鸡后代都是光腿，毛腿鸡后代发生分离，推断毛腿为显性，光腿为隐性。（2）毛腿鸡的基因型为Ff，光腿鸡的基因型为ff。两种F1当中的光腿鸡全部为ff。毛腿鸡的34只毛腿后代，基因型有2种，为FF和Ff。如果相互交配，后代基因型为3种，FF，Ff，ff。
7．在血型遗传中，双亲为下列基因型时，其子女血型如何？
（1）IAi×IBi (2)IAIB×IBi (3)IBi×IBi （4）IAIB×IAIB
答：（1）IAi×IBi→基因型IAIB，IAi，IBi，ii，血型AB，A，B，O
（2）IAIB×IBi→IAIB，IAi，IBIB，IBi，血型AB，A，B
（3）IBi×IBi→IBIB，IBi，ii，血型B，O
（4）IAIB×IAIB→IAIA ，IAIB， IBIB，血型A，AB，B
8．在家兔中，C位点的三个复等位基因C，Cch，c，各类基因型的表现型是：
C/C，C/Cch，C/c深色；Cch/Cch，Cch/c灰色；c/c白色。
1只深色兔子与1只白色兔子杂交，产生3只灰色和4只深色的兔子，问亲本的基因型如何？若C/c与Cch/c交配，预期子代如何？
答：亲本白色兔子只有一种基因型，而深色兔子的基因型需根据灰色兔子的基因型来推断。显然CC和Cc二种基因型与cc交配都不会产生近于1：1灰色和深色的后代，因而深色亲本的基因型只可能是CCch。若Cc与Cchc交配，子代为2灰色（CCch，Cchc）：1深色Cc：1白色cc。
9．在家兔中毛的黑色（B）基因对褐色（b）是一对等位基因，短毛（L）对长毛（l）是一对等位基因，如果让纯合BBLL与bbll杂交，（1）F1的表现型与基因型如何？（2）F2的表现型与基因型如何？（3）如果F1与双隐性亲本回交，其后代如何？（4）你能培育出一个能真实遗传的黑色长毛兔吗？如何培育？
答：（1）F1的基因型为：BBLL×bbll→BbLl，表现型为黑色短毛。
（2）F2的基因型：BbLl×BbLl
BL　　Bl　　BL　　Bl
BL　　BBLL　　BBLl　　BbLL　　BbLl
Bl　　BBLl　　BBll　　BbLl　　Bbll
bL　　BbLL　　BbLl　　BbLL　　BbLl
bl　　BbLl　　Bbll　　BbLl　　Bbll
基因型为4BbLl：2BBLl：2BbLL：2Bbll：2bbLl：1BBLL：1BBll：1bbLL：1bbll
表现型为9黑短：3黑长：3褐短：1褐长
（3）BbLl×bbll
BL　　Bl　　bL　　bl
bl 1BbLl黑短 1Bbll黑长 1bbLl褐短 1bbll褐长
（4）能。在F1群体相互交配产生的后代中应有1/3是纯合的黑长，通过测交，后代不发生分离的就是真实遗传的。
10．家兔中全色C对喜马拉雅ch是显性，白脂Y对黄脂y是显性，现有一杂交组合，其子一代全为白脂。请分析其亲本的基因型，以子一代的雌兔与双隐性的雄兔测交，得到以下结果：
表现型 全色白脂 喜马拉雅黄脂 全色黄脂 喜马拉雅白脂
数量 819 650 129 16
试分析：（1）这个结果是否属于连锁遗传？有无互换发生？
（2）如果属于连锁遗传，求出喜马拉雅与黄脂之间的互换值。
（3）如果是连锁遗传，根据互换值说明有多少性母细胞发生了互换。
答：（1）应属于连锁遗传，如果不连锁，属于自由组合的话，4种表现型的数目应该相等。有互换发生。
（2）互换值为重新组合数占总数的百分比，即（129+16）/（129+16+819+650）=0.09=9%
（3）发生互换的性母细胞应为18%。

简答题 (第四章 性别决定和伴性遗传)
1．目前性别控制主要采用哪三种途径？
答；一是在人工授精前对X和Y精子分离以控制性别；二是在胚胎移植前对胚胎的性别进行鉴定；三是通过控制外环境来控制性别。
2．伴性遗传的特点是什么？
答：伴性遗传有两个特点，一是正反交结果不同，二是后代性状与性别有关，表现为交叉现象。如雄性后代的X染色体来源于母亲，并传递给女儿。
3．从性性状遗传与限性性状遗传的主要区别在哪里？
答：从性性状是指在不同性别中具有不同表现的性状，它在两个性别中都可以得到表达，只是同一基因的表达在不同的性别中显隐性关系不同。而限性性状只在某一性别表达，但另一性别同样带有控制该性状的基因。

问答题 (第五章 遗传的分子基础)
1．简述蛋白质生物合成的基本过程。
答：蛋白质生物合成的场所是核糖体，翻译的过程分为起始、肽链的延伸和终止三个阶段。合成起始是指核糖体大小亚基、tRNA和mRNA在起始因子的作用下组装成起始复合物的过程。肽链的延伸就是由tRNA将各种氨基酸运来，按mRNA的密码顺序，连接起来成为多肽链，当肽链合成进行到终止密码时，各种氨基酰-tRNA都不能进位，肽链合成终止并释放，其后，几条多肽链结合，进一步折叠成为立体蛋白质分子。
2．说明遗传密码的基本特点。
遗传密码有简并性，即一种以上的密码子编码一种氨基酸；密码子具有方向性，即mRNA从5’端到3’端的核苷酸排列顺序决定了多肽链中从N端到C端的氨基酸排列顺序；tRNA上的反密码子环可以识别特定的氨基酸，并将其运载至mRNA模板上。
3．简要介绍中心法则及其发展。
核酸是贮存和传递遗传信息的生物大分子。生物体的遗传信息以遗传密码的形式编码在　　DNA分子上，表现为特定的核苷酸排列顺序。在细胞分裂过程中，通过　　DNA的复制把遗传信息由亲代传递给子代；在子代的个体发育过程中，遗传信息通过转录过程由　　DNA传递给RNA，然后翻译成特异的蛋白质，表现出与亲代相似的遗传性状，这种遗传信息的流向，称为中心法则。在某些情况下，RNA也是重要的遗传物质，如RNA病毒中RNA具有自我复制的能力，并同时作为mRNA指导蛋白质的生物合成。在致癌RNA病毒中，RNA还以逆转录的方式将遗传信息逆向传递给　　DNA分子，因此对中心法则进行了补充和完善。

简答题 (第六章 遗传信息的改变)
1．遗传信息的改变包括哪三方面的内容？
答：基因突变，发生在基因水平上的遗传改变；染色体畸变，染色体结构和数目的遗传改变；　　DNA重组，染色体序列的重排。
2． 基因突变有哪些特点？
答：首先基因突变是普遍存在的；其次基因突变是随机发生的；第三自然状态下基因突变的频率是很低的；第四，大多数基因突变对生物体是有害的；第五，基因突变的方向是不确定的。

简答题 (第七章 质量性状的遗传)
1．质量性状的基本特征是什么？
答：（1）质量性状多由一对或少数几对基因所决定，每对基因都在表型上有明显可见效应；（2）其变异在群体内的分布是不连续的，即使出现有不完全显性的杂合体的中间类型也可以区别归类；（3）质量性状一般不能度量，可以描述；（4）遗传关系较简单，一般遵循遗传三大规律；（5）遗传效应较稳定，受环境影响较小。

简答题 (第八章 群体遗传学)
1．简要说明哈迪-温伯格定律的要点。
答：哈迪温伯格定律是说，（1）在一个随机交配的大群体中，如果没有选择、突变、迁移等因素的作用，群体的基因频率和基因型频率将保持不变；（2）对常染色体基因而言，不管起始频率如何，经一代随机交配即可达到平衡；（3）群体达到平衡时，基因频率和基因型频率的关系是：　　D=p2，H=2pq，R=q2。
分析计算题：
某一基因座，A基因和a基因总计10000个，其中A基因9952个，a基因48个。计算A基因频率和a基因频率。
答：A基因频率 p = 9952 / (9952 +48) =0.9952
a基因频率 q = 48 /( 9952 +48) = 0.0048
某品种鸡有3种羽色：黑色、青色和白花。已知它们的基因型分别是BB、Bb和bb。大群调查结果，黑羽鸡占0.5，青羽鸡占0.4，白花鸡占0.1。计算B和b基因频率。
答：p=　　D+1/2H q=R+1/2H
p=0.5+1/2(0.4)=0.7
q=0.1+1/2(0.4)=0.3
B基因频率为 0.7，b基因的频率为0.3。

简答题 (第九章 数量性状的遗传)
1．数量性状有哪些特征？
答：数量性状的特征大致有4点，（1）个体间的差异很难描述，需要度量；（2）在一个群体中，变异呈连续性；（3）数量性状受多基因控制；（4）数量性状对环境影响敏感。
请介绍数量性状的多基因假说。
多基因假说又称微效多基因假说，由尼尔逊-埃尔根据对小麦籽粒颜色遗传提出。主要论点是：（1）数量性状是由许多效应微小的基因控制的；（2）这些基因的效应相等且相加，符合分离规律和自由组合规律，以及连锁互换规律；（3）这些基因间一般没有显隐性关系；（4）数量性状同时受基因型和环境的作用，而且对环境非常敏感。