生物选修三第一章基因工程的原理和技术ppt课件.ppt

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基因工程的原理和技术,基因工程的基本原理,：,让人们感兴趣的基因（目的基因）在宿主细胞中稳定和高效表达。,1,基因工程的基本操作步骤：,1,、获得目的基因,2,、形成重组,DNA,分子,3,、将重组,DNA,分子导入受体细胞,4,、筛选含有目的基因的受体细胞,5,、目的基因的表达,2,一、目的基因的获取,1,、目的基因主要是指,_,请举出三个以上的例子,2,、获取目的基因的方法,（,1,）、从,基因文库,中获取目的基因。,（,2,）、化学合成,例,:,利用,PCR,技术,扩增目的基因,-,适用于目的基因的序列为未知的,-,适用于目的基因的序列为不是很大且已知的,3,获取目的基因的方法,1,）鸟枪法：,供体细胞中的,DNA,许多,DNA,片段,运载体,限制酶,载入,受体细胞,产生特定性状,导入,外源,DNA,扩增,目的基因,分离,受体细胞,(,直接分离法,),4,2,）反转录法：,目的基因的,mRNA,单链,DNA,双链,DNA,(,即目的基因,),反转录,合成,(,人工合成法,),获取目的基因的方法,5,3,）根据已知的氨基酸序列合成,DNA,法：,蛋白质的氨基酸序列,mRNA,的核苷酸序列,结构基因的核苷酸序列,推测,推测,目的基因,化学合成,(,人工合成法,),获取目的基因的方法,6,总结,:,如何从,基因文库,中得到所需要的基因？,依据：目的基因的有关信息。,如：根据基因的核苷酸序列,基因的功能基因在染色体上的位置,基因的转录产物,mRNA,基因翻译产物蛋白质等特性。,7,一、目的基因的获取,1,、目的基因主要是指,_,请举出三个以上的例子,2,、获取目的基因的方法,（,1,）、从,基因文库,中获取目的基因。,（,2,）、化学合成,例,:,利用,PCR,技术,扩增目的基因,-,适用于目的基因的序列为未知的,-,适用于目的基因的序列为不是很大且已知的,8,Kary B.Mullis,PCR,是由美国科学家,穆利斯提出的一种,体外,简化条件下,模拟,DNA,体内复制的,DNA,快速扩增,的方法，此技术获得,1993,年诺贝尔化学奖。,9,(2),利用,PCR,技术扩增,概念：,PCR,全称为,_,，是一项,在生物,_,复制,_,的核酸合成技术,条件：,_,、,_,、,_,、,_.,前提条件：,原理：,_,方式：,以,_,方式扩增，即,_,（,n,为扩增循,环的次数）,结果：,聚合酶链式反应,体外,特定,DNA,片段,DNA,复制,模板,(,已知基因的核苷酸序列,),四种脱氧核苷酸,一对引物,DNA,聚合酶,指数,2,n,使目的基因的片段在短时间内成百万倍地扩增,必须对目的基因有一定的了解，,需要设计引物,10,过程：,a,、,DNA,变性,（,90-96,）：双链,DNA,模板,在热作用下，,_,断裂，形成,_,b,、退火,（,复性,25-65,）：系统温度降低，引 物与,DNA,模板结合，形成局部,_,。,c,、延伸,（,70-75,）：在,Taq,酶的作用下，从,引物的,5,端,3,端,延伸，合成与模板互补,的,_,。,氢键,单链,DNA,双链,DNA,链,11,PCR,原理,12,PCR,原理,变性,13,PCR,原理,退火,14,PCR,原理,延伸,15,PCR,原理,变性,16,PCR,原理,退火,17,PCR,原理,延伸,18,PCR,原理,变性,19,PCR,原理,复性,20,PCR,原理,延伸,21,PCR,反应曲线,22,PCR,反应曲线,理论上，,PCR,反应产物呈指数增长，但这种增长形式在扩增,25-30,个循环以后便放慢直至停止，达到反应平台。此时扩增产物量不再随循环次数的增加而呈指数增长。,23,人工合成：若基因,_,，核苷酸序列又,_,，则可用此法。,较小,已知,24,用一定的,_,切割,质粒，使其出现一个切,口，露出,_,。,用,_,切断目,的基因，使其产生,_,_,。,2,、形成重组,DNA,分子,将切下的目的基因片段插入质粒的,_,处，,再加入适量,_,，形成了一个重组,DNA,分子（重组质粒）,限制酶,黏性末端,同一种限制酶,的黏性末端,切口,DNA,连接酶,相同,25,表达载体应包括：,启动子,目的基因,终止子,标记基因,转录的起点,转录的终点,26,3,、将重组,DNA,分子导入受体细胞,将目的基因导入,植物细胞,方法,将目的基因导入,动物细胞,将目的基因导入,微生物细胞,农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法,显微注射法,感受态细胞,基因工程的受体细胞有哪些？如何选择？,如何导入？,27,3.,不同受体细胞导入的方法不同：,（,1,）植物细胞：,农杆菌转化法,基因枪法,花粉管通道法,基因枪,28,农杆菌转化法,农杆菌,是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地,感染大多数双子叶植物,的受伤部位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有,Ti,质粒和,Ri,质粒,，,其上有一段,T-DNA,，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，,可将,T-DNA,插入到植物基因组中,。因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。,人们将目的基因插入到经过改造的,T-DNA,区,，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。,29,农杆菌转化法,农杆菌是普遍存在于土壤中的一种革兰氏阴性细菌，它能在自然条件下趋化性地,感染大多数双子叶植物,的受伤部位，并诱导产生冠瘿瘤或发状根。根癌农杆菌和发根农杆菌中细胞中分别含有,Ti,质粒和,Ri,质粒,，,其上有一段,T-DNA,，农杆菌通过侵染植物伤口进入细胞后，,可将,T-DNA,插入到植物基因组中,。因此，农杆菌是一种天然的植物遗传转化体系。,人们将目的基因插入到经过改造的,T-DNA,区,，借助农杆菌的感染实现外源基因向植物细胞的转移与整合，然后通过细胞和组织培养技术，再生出转基因植株。,农杆菌介导法起初只被用于双子叶植物中，,近年来，农杆菌介导转化在一些单子叶植物（尤其是水稻）中也得到了广泛应用。,30,基因枪法：,将直径,4um,的钨粉或金粉在供体,DNA,中浸泡，然后用基因枪将这些粒子打入细胞、组织或器官中,，具有一次处理多个细胞的优点，但转化效率较低，另外这种方法也用于基因治疗和抗体制备，并已取得初步成效。这一方法是依靠一种基因枪来帮助导入外源基因。基因枪根据动力系统可分为火药引爆、高压放电和压缩气体驱动三类。,其基本原理是通过动力系统将带有基因的金属颗粒（金粒或钨粒），将,DNA,吸附在表面，以一定的速度射进植物细胞，由于小颗粒穿透力强，故不需除去细胞壁和细胞膜而进入基因组，从而实现稳定转化的目的。,它具有应用面广，方法简单，转化时间短，转化频率高，实验费用低等优点。对于农杆菌不能感染的植物，采用该方法可打破载体法的局限。基因枪的转化频率与受体种类、微弹大小、轰击压力、制止盘与金颗粒的距离、受体预处理、受体轰击后培养有直接关系。,31,花粉管通道法,:,在,授粉后向子房注射含目的基因的,DNA,溶液,，利用植物在开花、受精过程中形成的花粉管通道，,将外源,DNA,导入受精卵细胞，并进一步地被整合到受体细胞的基因组中，随着受精卵的发育而成为带转基因的新个体,。该方法于,80,年代初期由我国学者周光宇提出，,我国目前推广面积最大的转基因抗虫棉就是用花粉管通道法培育出来的,。该法的最大优点是不依赖组织培养人工再生植株，技术简单，不需要装备精良的实验室，常规育种工作者易于掌握。,32,（,2,）动物细胞：,显微注射法,在,显微镜,下，用一根极细的,玻璃针,(,直径,1,2,微米,),直接将,DNA,注射到胚胎的细胞核内,，再把,注射过,DNA,的胚胎移植到动物体内,，使之发育成正常的幼仔，使用这种方法进行外源基因整合成功率约为,10,33,显微注射法,:,动物转基因技术,。,在显微镜下，用一根极细的玻璃针,(,直径,1,2,微米,),直接将,DNA,注射到胚胎的细胞核内,，,再把注射过,DNA,的胚胎移植到动物体内,，使之发育成正常的幼仔，使用这种方法进行外源基因整合成功率约为,10,34,（,3,）以大肠杆菌为受体细胞：,将细菌,用,CaCl,2,处理，以,增大细菌细胞,壁的通透性,感受态细胞,大肠杆菌经,Ca,离子,处理后可摄取外源,DNA,处于这种状态的细胞即感受态细胞,常,以微生物作为受体细胞的原因：,繁殖快、结构简单,35,感受态细胞,大肠杆菌经,Ca,离子处理后可摄取外源,DNA,处于这种状态的细胞即感受态细胞,（,competent cells,）。感受态细胞的用途光泛，可应用于基因重组、基因建库、基因克隆等领域。海基生产的感受态细胞是采用大肠杆菌经特殊工艺处理得到的，可用于,DNA,的化学转化，转化效率达到,108-109 cfu/g,质粒，不仅可以转化质粒，而且非常适合于转化普通的连接产物，特别适合于平端连接等需要高转化效率的转化要求。,36,通过标记基因，进行筛选和检测,导入过程完成后，全部受体细胞都能摄入重组,DNA,分子吗？,真正能摄入重组,DNA,分子的受体细胞很少。,4,、筛选含有目的基因的受体细胞,怎样进行检测？举例说明,37,检测,检测转基因生物染色体的,DNA,上是否插入了目的基因,检测目的基因是否转录出了,mRNA,检测目的基因是否翻译成蛋白质,鉴定,抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等,方法,方法,方法,DNA,分子杂交,分子杂交,抗原抗体杂交,5,、,目的基因的检测和表达,个体水平的检测：,性状的表达,分子水平的检测：,38,核酸,分子杂交,技术：,具一定同源性的两条,(DNA,或,RNA),单链,在适宜的温度及离子强度等条件下,可按,碱基互补配对原则,特异性地复性，形成,双链,探针,(,序列已知，,单链,),待测核苷酸序列,(,单链,),39,变性,复性,DNA-DNA,杂交双链分子,关键步骤,：,变性,杂交（复性）,-,检测信号,结论,信号的采集与处理,结论,40,DNA,分子杂交示意图,两种生物的,DNA,单链之间互补程度越高，通过分子杂交形成双螺旋片段的程度也就越高，二者的亲缘关系就越近；反之，亲缘关系就越远。所以，可以通过,DNA,分子杂交技术来鉴定物种之间亲缘关系的远近。,。,41,检测,检测转基因生物染色体的,DNA,上是否插入了目的基因,检测目的基因是否转录出了,mRNA,检测目的基因是否翻译成蛋白质,鉴定,抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等,方法,方法,方法,DNA,分子杂交,分子杂交,抗原抗体杂交,5,、,目的基因的检测和表达,个体水平的检测：,性状的表达,分子水平的检测：,42,用棉铃饲喂棉铃虫，如虫吃后中毒死亡，则说明摄入了抗虫基因并得到表达。,通过基因工程得到抗虫棉，怎样证明抗虫基因已经在棉花细胞中表达？,43,总结,：,基因工程的操作流程及要点,步骤一,获取目的基因,（化学合成、基因文库）,步骤二,形成重组,DNA,分子,（同种限制性核酸内切酶切割质粒和目的基因）,步骤三,将重组,DNA,分子,导入受体细胞,：受体细胞不同导入的方法也有差异；常用原核 生物作为受体细胞,步骤四,筛选含有目的基因的受体细胞,：以质粒上的标记基因是否表达为依据,步骤五,目的基因的检测与表达,：分子水平的检测（方法：,DNA,分子杂交、抗原,抗体杂交）；个体水平的检测,44,筛选含有目的基因的受体细胞,四环素,抗性基因,氨苄青霉,素抗性基因,某研究所的研究人员将,生长激素基因,通过质料介导进入大肠杆菌细胞内，以表达产生生长激素。已知质粒中,存在两个抗性基因,，如图所示。,目的基因不插入到氨苄青霉素抗性基因中,，而大肠杆菌不带有任何抗性基因。,如何筛选含有生长激素基因的大肠杆菌？,45,46,1为了培育节水高产品种，科学家将大麦中与抗旱节水有关的基因导入小麦，得到转基因小麦，其水分利用率提高了20%。这项技术的遗传学原理是,A,基因重组,B,基因突变,C,基因复制,D,基因分离,巩固练习,【,答案：,A,】,47,2利用苏云金芽孢杆菌的抗虫基因培育的抗虫棉是否成功，最好检测,A,是否有抗生素产生,B,是否有目的基因表达,C,是否有抗虫的性状出现,D,是否能分离到目的基因,巩固练习,【,答案：,C,】,48,3水母发光蛋白由236个氨基酸构成，其中天冬氨酸、甘氨酸和丝氨酸构成发光环，现已将这种蛋白质的基因作为生物转基因的标记，在转基因技术中，这种蛋白质的作用是,A,促使目的基因导入受体细胞,B,促使目的基因在受体细胞内复制,C,使目的基因容易被检测出来,D,使目的基因容易成功表达,巩固练习,【,答案：,C,】,49,4根据,mRNA,的信息推出获取目的基因的方法是（）,A、,用,DNA,探针测出目的基因,B、,用,mRNA,探针测出目的基因,C、,用,mRNA,反转录形成目的基因,D、,用,PCR,技术扩增,mRNA,巩固练习,【,答案：,C,】,50,5 PCR,技术扩增,DNA,需要的条件是(),目的基因引物四种脱氧核苷酸,DNA,聚合酶等,mRNA,核糖体,A、,B、,C、,D、,巩固练习,【,答案：,A,】,51,6 获取目的基因的方法有多种，下列不属于目的基因获取方法的是（）,A、,从基因组文库中获取,B、,从,cDNA,文库中获取,C、,从含目的基因生物细胞中获取,D、,利用,PCR,技术获取,巩固练习,【,答案：,C,】,52,9,、下图是利用基因工程办法生产人白细胞干扰素的基本过程图，据图回答：,（1）过程需要_酶的参与。,（2）物质是从大肠杆菌分离出的_。其化学本质是_，它必须能在宿主细胞中_。,(3)过程表明目的基因_,53,7 下列高科技成果中，根据基因重组原理进行的是（）,A、,我国科学家袁隆平利用杂交技术培育出超级水稻。,B、,我国科学家将苏云金杆菌的某些基因转移到棉花体内，培育出抗虫棉。,C、,我国科学家通过返回式卫星搭载种子培育出太空椒。,D、,我国科学家通过体细胞克隆技术培育出克隆牛。,巩固练习,54,8 有关基因工程的叙述正确的是（）,A、,限制性内切酶只在获得目的基因时才使用,B、DNA,连接酶可以切断磷酸二酯键,C、,质粒都可以做载体,D,、基因工程都能定向改变生物的性状,巩固练习,55,