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公司质量管理体系关系图
质
量
管
理
体
系
策
划
顾客需求
管理
职责
APQP、
CP、
DFMEA、
PFMEA、
PPAP、
MSA、
SPC
顾客需求评审
顾客财产
产品设计和开发
供应商
采 购
数据分析和统
计技
术
产品
搬运
贮存
防护
进货
检验
文
件
控
制
监
控
和
测
量
装
置
的
控
制
产
品
标
识
和
可
追
溯
性
不
合
格
品
的
控
制
纠
正
和
预
防
措
施
过程
控制
记
录
控
制
产品
标识
和可
追溯
性
过程
检验
内
部
审
核
产品最终
检验
人力资源管理
产品搬运、贮
存、包装、防护
资源管理
服
务
交付管理
顾 客
顾客导向过程和支持过程、管理过程相互作用关系表
顾客导向过程
C1
C2
C3
C4
C5
C6
C7
C8
C9
C10
支持过程★
管理过程●
S1/M1
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S2/M2
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S3/M3
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S4/M4
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S5/M5
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S6
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S7
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S8
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S9
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S10
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S11
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S12
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S13
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S14
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S15
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S16
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S17
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S18
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S19
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S20
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S21
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顾客导向过程和支持过程、管理过程的术语
顾客导向过程(SOP)
支持过程(SP)
管理过程(MP)
C1= 市场分析/顾客要求(Marketing Analysis/Customer requirement)
C2= 投标(成本核算、分析和报价)Bid
C3= 订单/要求(合同评审)Order/Request
C4= 产品/过程设计Products and Processes Design
C5= 产品/过程验证/确认Products and Processes Validation and Verification
C6= 产品生产Product Manufacture
C7= 产品交付Product Delivery
C8= 支付(财务追踪)Payment
C9= 担保/服务Service
C10=销售/顾客反馈Customer Information Feedback
S1= 文件控制Document Control
S2= 记录控制Record Control
S3= 质量管理体系策划QMS Planning
S4= 培训HR
S5= 人力资源配置HR scheme
S6= 员工满意度衡量ESI
S7= 员工激励HR Motivation
S8= 生产计划制定Product Planning
S9= 设备/设施管理Equipment Management
S10=测量仪器管理Calibration
S11=工装管理Tooling Management
S12=实验室管理Lab. Management
S13=物流管理Logistics Management
S14=采购Purchase
S15=供方选择Supplier Choice
S16=供方评审及改进Supplier Evaluation and Improve
S17=顾客满意度的衡量CSI
S18=不合格品控制Control of nonconforming product
S19=纠正、预防措施CA and PA
S20=检验Inspection
S21=产品标识和可追溯性管理Identification and Traceability
M1= 业务计划管理Business plan
M2= 管理评审Management Review
M3= 内部沟通
Internal Communication
M4= 内部审核Internal Audit
M5= 数据分析Data Analysis
顾客导向过程分析表
过程名称
要素
责任部门
过程内容
输入
输出
方法
过程指标
C1
市场分析/顾客要求
7.2/7.3
经营部/销售科
确定市场目标;
制定市场调研计划;
开展市场调研,进行统计分析;
确定市场开发计划;
定期评估效果;
市场、顾客要求/期望;
国家/行业方针、政策;
汽车行业政策;
行业运行信息;
竞争对手信息;
经营目标;
-市场分析报告
整车市场分析;
零部件市场分析;
公司产品分析;
业务计划:
产品开发战略;
销售策略;
质量目标;
业务计划;
管理评审程序;Full-QP-10 A/1
服务控制程序;Full-QP-12A/1
公司级数据分析;
市场分析
市场开发成功率;
开发计划执行率;
C2
成本核算报价
7.2/7.5.4
经营部
对产品进行成本核算
顾客询价单;
招标文件;
图样/样品;
报价记录
产品报价;
成本估算报价程Full-QP-16 A/0
成本测算方法;
投标及时率;
投标实现率
C3
合同评审
7.2/7.5.4
/7.3
经营部
接收顾客信息;
可行性评估;
报价;
承诺;
合同文件/顾客要求、合同、协议:
图样/样品;
标准/试验标准;
订单;
政府、法律/法规要求
企业产品标准
设计任务书;
销售计划;
合同评审程序;Full-QP-10 A/1
顾客沟通;
订单实现率;
订单评审率;
报价成功率
C4
产品和过程设计
7.1/7.2
7.3
技术科
开发科
成立多功能小组;
制定项目计划;
设计开发;
阶段评审;
产品设计输入:
合同文件/顾客要求:
顾客图样/样品;
标准/试验标准;
特殊特性;
质量/可靠性目标;
以往产品设计的经验
过程设计输入:
产品设计输出;
顾客要求;
以往过程开发经验;
产品设计输出
设计FMEA
规范、图样、产品特殊特性、
设计评审结果;
过程设计输出
规范、图纸
过程FMEA
控制计划
工艺流程图
检验规范;
指导书
记录表
试验计划
样机;
顾客沟通;
设计控制程序Full-QP-47-A/0
顾客要求时,顾客的设计开发流程,如:APQP
产品质量先期策划管理程序
Full-QP-15-A/1,
PFMEA
Full-QP-36-A/0,
DFMEA
Full-QP-42-A/0,
控制计划管理程序
Full-QP-39 A/0
APQP计划中规定的监控时间要求的符合率;
PPAP一次通过率
阶段评审通过率;
C5
产品和过程验证/确认
7.1/7.3
7.5.1/
/7.5.4
/7.6.3
技术科
开发科
品质管理科
评价制造过程验证是否遵循控制计划和过程流程图,产品是否满足顾客要求。
生产前有关问题研究和解决。
样机;
图样;
试验标准;
控制计划
工艺流程
作业指导书
检验规范
评审记录/报告;
试验报告;
认可报告;
设备机器能力报告
工序能力报告
测量系统分析报告(MSA)
设计控制程序Full-QP-47-A/0
生产件批准程序:(如:PPAP)Full-QP-07-A/1
采购控制程序
Full-QP-13-A/1
实验室控程序;
Full-QP-45-A/0
APQP计划规定时间要求的符合率;
过程名称
要素
责任部门
过程内容
输入
输出
方法
过程指标
C6
产品生产
7.5/7.2/
8.2.4
生产管理科\工艺设备部\品质管理科
从原材料到成品的整个生产过程
订单
安全库存(内外部)
符合要求的产品
生产过程控制程序
Full-QP-43-A/0
标识和可追溯管理程序Full-QP-17 A/0
过程控制程序;不合格品控制程序Full-QP-29 A/0
纠正和预防措施控制程序Full-QP-18A/1
产品合格率;
过程能力指标CPK;
生产率;
C7
产品交付
8.2.4/7.5.5
8.2.1/5.6
财务科
生产管理科\品质管理科
制定发货计划;
跟踪产品制造过程;
确定运输方式;
发货;
订单
合格产品
安全库存(外部)
符合要求的产品
防护控制程序
Full-QP-14A/1
交货与运送管理程序
Full-QP-11A/0
产品合格率;
交付产品完成率;
交付准时率;
额外运费(次数);
C8
支付
7.2/8.2.1
销售科
财务科
接收顾客的发货确认单;
了解发货产品的质量验收情况;
开票;
获得支付;
顾客付款:
支付规定
顾客付款票据,或
现金
合同
对帐记录
公司付款:
顾客发票
协议
对帐记录
发票
收款记录
发票
付款记录
成本估算报价程序
Full-QP-16A/0
银行帐号的管理
开票差错率;
付款差错率;
付款率;
付款准时率;
C9
担保/服务
7.2/8.5.2/8.3
7.5.1
经营部
销售部
及时了解外部发生的不合格;
建立与制造、工程和设计部门的沟通渠道;
在服务协议条件下实施服务;
专用工具和设备的提供;
服务人员的培训;
用户保修要求
-维修站保修要求
-主机厂保修要求
-用户/维修站/主机厂质量索赔
-维修/更换记录/报告;
-故障分析记录/报告;
-赔偿记录/报告;
-质量统计
-服务管理程序Full-QP-12 A/1,
-外部故障成本;
-顾客满意率;
C10
销售/顾客信息反馈
7.2/8.2.1
/8.4
经营部
销售科
及时了解外部发生的不合格;
建立与生产的沟通渠道;
在服务协议条件下实施服务;
服务人员的培训。
-顾客售后服务要求
-产品质量信息
-用户访问计划
-顾客满意调查
-顾客反馈信息
-售后服务反馈信息
-服务报告
-访问报告
改进建议/措施
-顾客满意度调查报告
改进建议/措施
-合格率统计
-分析报告
-措施计划
-服务管理程序Full-QP-12 A/1,
-纠正/预防措施控制程序
Full-QP-18A/1,
-问题答复率;
-用户访问次数
过程名称
要素
责任部门
过程内容
输入
输出
方法
过程指标
S1
文件控制
4.2.3
行政科
提出文件需求;
编制与审核;
编写与批准;
发放与回收;
保存与处置
文件编写需求;
更改的需求
批准并发放的文件;
发放登记记录;
文件更改记录
文件管理程序;
Full-QP-1A/1,
文件编写说明;
电子文件控制指导书
一次发放回收率;
文件的不符合项个数;
外来文件评估的及时率
S2
记录控制
4.2.4
行政科
编制记录清单;
明确控制范围;
填写记录;
保存与查阅;
处置
记录要求;
数据分析
所有记录
质量记录管理程序
Full-QP-2A/1,
记录填写符合率;
符合保质期的规定
S3
质量管理体系策划
5.4.2
管理者代表\公司有关部门
成立QMS小组;
进行差距分析;
制定推进计划;
实施过程策划;
编写质量手册;
过程文件化;
发布与实施;
定期内审
标准变更及升级;
组织结构变更;
外部环境变更;
产品范围变更;
质量方针及目标调整
修订后的质量手册和程序文件
质量管理体系策划程序
Full-QM-B/0
QMS的符合率;
QMS的不符合项个数;
QMS的完整性
S4
培训
6.2
人力资源部
制定年度培训计划;
实施培训和记录;
培训效果评估;
建立与维护培训档案
各类人员培训需求;
现有人员素质状况;
内外部师资力量;
临时需求
培训计划;
培训效果评价报告;
培训记录
培训与专业资格鉴定管理程序
Full-QP-04 A/0
缺勤率;
培训总时数;
辞职率;
新员工培训率;
培训计划完成率;
S5
人力资源配置
6.2
人力资源部
各娄人员岗位描述;
岗位符合情况;
人员变动要求及评估;
内外部招聘/调配;
试用期考核与评估
岗位空缺需求;
组织机构调整;
业务流程调整;
人才储备
劳动合同;
调令;
录用协议书
培训与专业资格鉴定管理程序
Full-QP-04 A/0
员工招聘录用制度
岗位配置完成率;
员工流动率
S6
员工满意度衡量
6.2
人力资源部
确定员工满意度衡量的方面;
制定调查计划和建立收集渠道;
实施调查与收集;
进行统计分析;
提交测评报告
员工信息反馈;
定期、定向收集信息
员工满意度调查报告;
趋势分析图
员工满意度调查程序
Full-QP-05 A/0
员工满意度;
合理化建议数;
S7
员工激励
6.2
人力资源部
岗位等级评定;
员工绩效考核;
编制考核报告;
实施正负激励
各部门月度评价;
绩效指标完成情况;
员工表现情况
岗位等级评定报告;
绩效考核报告;
人事考核报告
薪酬管理制度;
人事考核制度
培训与专业资格鉴定管理程序
Full-QP-04 A/0
员工满意度;
过程名称
要素
责任部门
过程内容
输入
输出
方法
过程指标
S8
生产计划制定
7.5.1
生产管理科\销售科
根据销售计划;
编制生产计划;
分解生产计划;计划执行与检查
销售计划;
顺时针增补计划;
新产品试制计划;安全库存要求;
现有生产能力状况;
部成装配计划;
自制件加工计划;外协件加工计划;
生产计划管理程序;
Full-QP-44 A/0
计划执行率;
计划差错率;
S9
设备/设施管理
6.3/7.5.1/
8.4
工艺设备部
设备使用部门
制定设备采购计划;
选型/招标/采购;
安装/调试/验收/建档;
编制操作、作业指导书并培训;
备件计划、应急计划;
处置
新产品开发需求;
老产品改进需求;
更新需求;
现有仪器使用状况;
Cpk值普查记录
设备采购计划;维护、保养计划;
备件计划;
应急计划;
设备操作指导书;
维护、保养记录;
设备管理程序;Full-QP-06A/0
设备采购管理方法;
备件管理制度;
计算机网络管理;
设备故障率;
预防性维修计划完成率;
预防性维护成本/维修总成本
S10
测量仪器管理
7.6
品质管理科
提出仪器需求;
评审需求;
选型/招标/采购;
安装/调试/验收/建档;
制定操作指导书并培训;
制度维护、保养、校准、应急计划;
进行MSA
新产品开发需求;
老产品改进需求;
更新需求;
现有仪器状况;
仪器采购计划;
仪器管理台帐;
维护保养计划;
应急计划;
操作指导书;
校准计划及记录;
测量系统分析(MSA)报告
测量仪器管理程序;
Full-QP-20 A/0
校准计划执行率;
GR&R<10%的量具数(或比例);
S11
工装管理
6.3/7.5.1
7.5.4
工艺设备部
工装使用部门
编制工装设计任务书;
工装设计/验证;
采购/安装调试/验收/建档;
制度维护、保养、理工改、应急计划;
实施维护、保养、维修、报废处置
新产品开发需求;
老产品改进需求;
生产和更换需求;
现有工装状况;
工装设计验收资料;
工装采购计划;
维护保养、更换、应急计划;
工装操作指导书;
维护、保养、处置记录;
工装管理程序;Full-QP-33 A/0
工装设计/验证管理方法
工装维修计划完成率
库存工装完好率;
工装停工率
S12
实验室管理
7.6.3
品质管理科
接收实验要求;
建立实验室程序;
培训实验人员;
实施实验;
编制实验报告;
提交实验报告;
新产品开发需求;
老产品改进需求;
顾客样件及实验要求;
供方样件及实验要求;
产品验证需求
实验报告;
实验结果/记录
实验室管理程序;Full-QP-45 A/1
试验程序
实验及时性;
实验报告正确率;
不确定度已知的测量系统百分率;
ISO/IEC17025审核的符合率
过程名称
要素
责任部门
过程内容
输入
输出
方法
过程指标
S13
物流管理
6.3/7.5.5
仓管科
生产管理科
接收货物入库;
标识/分类存放/建卡与帐;
搬运、储存;
配料、发料;
定期检查;
生产计划;
试制计划;
采购计划;
物资台帐;
库存MRPⅡ系统;
防护好的产品;
仓库管理程序;Full-QP-26 A/0,
搬运、储存规定;
库存周转次数;
库存资金占用额;
零件混料率、错发率
库存记录的准确率
S14
采购
7.5.1/7.4
7.4.2/7.4.3
采购科
编制采购计划;
下达定单或调整;
到货/报检/进货验证;
入库/支付
生产计划;
采购计划;
符合要求的采购产品
采购管理程序;Full-QP-13 A/1
采购产品准时率率;
供方额外运费;
使用部门投诉次数;
材料合格率;
S15
供方选择
7.4
采购科
技术科
供方情况调查、收集;
初选及现场评审;
试制及样件确认;
试生产确认/PPAP认可
列入合格供方名册
新产品开发需求;
老产品改进需求;
供方现状;
供方调查报告;
供方能力评审报告;
样件认可报告;
PPAP认可报告及资料;
技术/质量协议;
合格供方名册
采购管理程序;Full-QP-13 A/1
供应商管理程序;
Full-QP-34 A/0
供方PPAP一次通过率
S16
供方评审及改进
7.4/7.4.3.2
采购科
制定评审及改进计划;
实施现场评审;
提出纠正措施、要求;
跟踪并验证
供方交付表现;
顾客反馈信息;
供方QMS状况;
评审报告及整改要求;
纠正措施及验证记录;
供方月定期评价结果;
供方能力评审标准;
供方月度/年度评价标准
A级供方比例;
S17
顾客满意度的衡量
8.2.1
销售科
确定顾客满意度衡量的范围;
制度调查计划和建立收集渠道;
实施调查与收集;
进行统计分析;
提交测评报告;
顾客沟通与抱怨;
退货信息;
支付表现;
顾客满意度调查报告;
建议的措施;
顾客满意度衡量程序;
Full-QP-28 A/0
顾客满意度;
问卷回收率;
项目整改(不满意中改进数/不满意总数)
S18
不合格品控制
8.3
品质管理科
各相关部门
标识/隔离;
记录不合格品;
评审不合格品;
处置(让步、返工、报废)
顾客退货;
过程不合格品;
可疑产品;
不合格品报告;
评审报告;
纠正措施需求单;
不合格品控制程序
Full-QP-29 A/1
返工产品一次交检合格率;
优先减少计划实施有效性;
成品单品种让步接收;
S19
纠正、预防措施
8.5.1/8.5.2
8.5.3
品质管理科
各相关部门
解决问题方法步骤
顾客抱怨;
内、外审结果;
管理评审结果;
质量事故;
纠正措施报告
纠正、预防措施程序
Full-QP-18 A/1
不符合项关闭率;
顾客反馈质量问题重复发生次数;
废品率降低率;
过程名称
要素
责任部门
过程内容
输入
输出
方法
过程指标
S20
检验
7.4.3
7.6.3
8.2.4
品质管理科
进料检验
过程检验
产品实验
成品检验
采购单
供方送货单
产品接收准则
生产计划
实验计划
产品入库单
进料检验记录
过程检验记录
实验记录
成品检验记录
产品的测量和监视管理程序
FULL-QP-19
实验室管理程序FULL-QP-45
采购产品批合格率每月95%以上
产品出厂合格率每月100%
产品错漏检率每月<0.1%
GR&R<10%的量具比例每月100%
S21
产品标识和可追溯性管理
7.5.3
仓库科
生产管理科
品质管理
科
仓库对原材料、半成品、不合格品、成品标识;
生产过程中对原材料、半成品、不合格品、成品标识;
品质对进料、半成品、不合格品、成品检验状态标识;
原材料、半成品、不合格品、成品进仓库;
原材料、半成品、不合格品、成品进入生产线;
原材料检验申请;生产发生;
物料卡
合格标签
不合格标签
区域划分
产品状态标识管理程序
FULL-QP-25
标识和可追溯性管理程序
FULL-QP-17
产品状态标识正确率每月100%
过程名称
要素
责任部门
过程内容
输入
输出
方法
过程指标
M1
业务计划管理
5.4.1
7.2/8.4
总经理
收集顾客需求和期望;
进行分类分级;
开展竞争分析;
确定战略目标;
编制项目计划;
预算与批准;
执行与跟踪
顾客需求和期望;
市场调研报告;
竞争对手信息;
以往业务计划完成情况;
新的决策思路
业务计划;
战备目标与分目标;
项目节点进度表
业务计划控制程序
Full-QP-37 A/0
业务计划目标达成率;
改进措施完成率;
M2
管理评审
5.6
最高管理者
管理者代表
各相关部门
制定年度管理评审计划;
收集相关的信息;
执行评审;
制定措施计划;
执行与跟踪
5.6.2 评审输入要求;
过程业绩表现;
业务目标实现情况
管理评审报告;
措施计划
管理评审程序
Full-QP-03 A/0
管理评审输入资料完整;
管理评审报告一周内发出;
管理评审输出的改进措施完成率
M3
内部沟通
5.5.3
最高管理者
管理者代表
各相关部门
收集信息;
分类整理;
传递发布;
处理反馈;
过程状况;
目标实现趋势;
法律、法规要求;
特殊特性;
沟通过的信息
内部沟通程序
Full-QP-35 A/0
员工满意度;
内部投诉次数;
M4
内部审核
8.2.2
最高管理者
管理者代表
各相关部门
编制年度审核计划;
实施审核;
编制审核报告;
制定并执行纠正措施;
跟踪、验证/关闭
顾客抱怨;
年度审核安排;变更情况;
审核报告;
验证过程不符合项
内部审核控制程序
Full-QP-40A/0, Full-QP-23A/0, Full-QP-22 A/0
内审计划完成率;
不符合项整改关闭及时率;
内审覆盖所有部门、生产班次率;
所有不符合项纠正措施完成率
M5
数据分析
8.4
最高管理者
管理者代表
各相关部门
收集信息与资料;
进行统计分析;
提出建议的措施;
提交管理评审;
质量目标及实现情况;
过程指标及实现情况
分析报告;
趋势图
数据分析程序
Full-QP-46A/0
采用趋势图展示的指标数;
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