医院消毒灭菌的效果监测PPT课件.ppt

医院消毒灭菌效果监测医院消毒灭菌效果监测 医院消毒效果监测的意义 医医院院消消毒毒灭灭菌菌是是预预防防医医院院内内感感染染的的重重要要措措施施之之一一，消消毒毒效效果果的的监监测测是是评评价价其其消消毒毒设设备备运运转转是是否否正正常常、消消毒毒药药剂剂是是否否有有效效、消消毒毒方方法法是是否否合合理理、消消毒毒效效果果是是否否达达标标的的唯唯一一手手段，因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少段，因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。一、医院消毒效果监测的原则 监监测测人人员员需需经经过过专专业业培培训训，掌掌握握一一定定的的消消毒毒知知识识，熟熟悉悉消消毒毒设设备备和和药药剂剂性性能能，具具备备熟熟练练的检验技能；的检验技能；选择合理的采样时间和顺序选择合理的采样时间和顺序 遵循严格的无菌操作遵循严格的无菌操作 二、医院消毒效果监测范围二、医院消毒效果监测范围 日日常常监监测测重重点点科科室室（手手术术室室、层层流流洁洁净净病病房房、ICUICU、产产房房、新新生生儿儿科科、母母婴婴同同室室病病房房、透透析析室室、血血液液病病房房、烧烧伤伤病病房房、供应室、内镜室、治疗室、换药室供应室、内镜室、治疗室、换药室 发发生生医医院院内内感感染染时时应应在在发发生生感感染染的的科科室及相关科室采样监测室及相关科室采样监测 三、医院消毒效果监测分类三、医院消毒效果监测分类消毒灭菌效果监测：消毒灭菌效果监测：使用中消毒液或无菌器械保存液使用中消毒液或无菌器械保存液 灭菌设备灭菌设备（压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器）（压力蒸汽灭菌器、环氧乙烷灭菌器）紫外线灯紫外线灯 灭菌物品灭菌物品 环境卫生学监测：环境卫生学监测：空气空气 物表物表 医务人员手医务人员手 四、空气消毒效果监测四、空气消毒效果监测 1 1、采样时间：消毒处理后、操作前进行采样。、采样时间：消毒处理后、操作前进行采样。2 2、布点及采样方法：、布点及采样方法：（1 1）类类环环境境布布点点、采采样样方方法法：依依据据医医院院洁洁净净手手术术部部建建筑筑技术规范技术规范(GB50333-2002)10.3.13(GB50333-2002)10.3.13、手术区：需要特别保护的手术台及其周围区域。手术区：需要特别保护的手术台及其周围区域。级级手手术术室室的的手手术术区区是是指指手手术术台台两两侧侧边边至至少少各各外外推推0.9m0.9m、两两端至少各外推端至少各外推0.4m0.4m后（包括手术台）的区域；后（包括手术台）的区域；级级手手术术室室的的手手术术区区是是指指手手术术台台两两侧侧边边至至少少各各外外推推0.6m0.6m、两两端至少各外推端至少各外推0.4m0.4m后后(包括手术台包括手术台)的区域；的区域；级级手手术术室室的的手手术术区区是是指指手手术术台台四四边边至至少少各各外外推推0.4m0.4m后后（包包括手术台）的区域。括手术台）的区域。级手术室不分手术区和周边区。级手术室不分手术区和周边区。周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。周边区：洁净手术室内除去手术区以外的其他区域。（1 1）类环类环境境级手术室级手术室布点方法布点方法 级级手手术术室室布布点点方方法法：1313个个点点。其其中中：手手术术区区5 5个个点点（双双对对角角线线布布点点），周周边边区区8 8个个点点（每边内（每边内2 2点）。点）。+（1 1）类环境类环境级手术室布点方法级手术室布点方法 级手术室级手术室布点方法布点方法：9 9个点。其中：手术个点。其中：手术区区3 3个点（单对角线布点），周边区个点（单对角线布点），周边区6 6个点（长个点（长边内边内2 2点，短边内点，短边内1 1点）。点）。+（1 1）类环境类环境级手术室布点方法级手术室布点方法 类类环环境境级级手手术术室室共共布布7 7个个点点。其其中中：手手术术区区3 3个个点点（单单对对角角线线布布点点），周周边边区区4 4个个点点（每每边内边内1 1点）。点）。+类环类环境境采样采样方法方法 将普通营养琼脂平皿（直径为将普通营养琼脂平皿（直径为9cm9cm）放在）放在室内手术区和周边区各采样点处，采样高度离室内手术区和周边区各采样点处，采样高度离地面地面0.80.8米，采样时将平皿盖打开，扣放于米，采样时将平皿盖打开，扣放于平皿旁，平皿旁，暴露暴露30 30 分钟分钟，盖好，于，盖好，于3737培养培养2424小时小时，分别计数手术区和周边区的平均菌落数，分别计数手术区和周边区的平均菌落数。（2）、类环境布点、采样方法类环境布点、采样方法 依依据据消消毒毒技技术术规规范范(卫卫生生部部20022002年年版版)3.17.83.17.8。室室内内面面积积30M30M2 2，设设内内、中中、外外对对角角线线3 3点点，内内、外外点点布布点点部部位位距距墙墙壁壁1M1M处处；室室内内面面积积30 30 M M2 2，设设4 4角角及及中中央央5 5点点（双双对对角角线线），4 4角角的的布布点点部部位位距距墙墙壁壁1M1M处。处。将将普普通通营营养养琼琼脂脂平平皿皿(直直径径为为9cm)9cm)放放在在室室内内各各采采样样点点处处，采采样样高高度度距距地地面面1.51.5米米（GB15982-1995GB15982-1995：0.80.81.51.5米米），采采样样时时将将平平皿皿盖盖打打开开，扣扣放放于于平平皿皿旁旁，暴暴露露5 5分分钟钟，盖盖好好立立即即送送检检，于于3737培培养养4848小小时时，计计数平板菌落数，并计算出空气细菌菌落总数。数平板菌落数，并计算出空气细菌菌落总数。3 3、空气样品检测方法、空气样品检测方法 依据依据消毒技术规范消毒技术规范2.1.32.1.3要求进行。要求进行。平板暴露法结果计算公式：平板暴露法结果计算公式：细菌总数细菌总数(cfu/m(cfu/m3 3)=50000N/(A)=50000N/(AT)T)式中式中A A为平板面积（为平板面积（cmcm2 2）；）；T T 为平板暴露为平板暴露时间（时间（minmin）；）；N N 为平均菌落数（为平均菌落数（cfucfu）；）；4、结果判定 类区域结果判定类区域结果判定：等级等级 手术室名称手术室名称 空气洁净度级别空气洁净度级别 细菌最大平均浓度细菌最大平均浓度(个个30min)30min)手术区手术区周边区周边区手术区手术区周边区周边区特别洁净手术室特别洁净手术室100100级级10001000级级0.20.20.4标准洁净手术室标准洁净手术室10001000级级1000010000级级0.750.751.5一般洁净手术室一般洁净手术室1000010000级级100000100000级级2 24准洁净手术室准洁净手术室 300000 300000级级 5 5 4 4、结果判定、结果判定类区域结果判定：细菌总数类区域结果判定：细菌总数200 200 cfu/mcfu/m3 3，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。球菌为消毒合格。类区域结果判定：细菌总数类区域结果判定：细菌总数500 500 cfu/mcfu/m3 3，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链，未检出金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌为消毒合格。球菌为消毒合格。空气采样时的注意事项空气采样时的注意事项 1 1、（消毒前）前提将放置平皿的采样台准备好。、（消毒前）前提将放置平皿的采样台准备好。2 2、开门方式：自动门、开门方式：自动门,推拉式弹簧门推拉式弹簧门,有把手的门。有把手的门。3 3、行走路线（尽可能少、行走路线（尽可能少 在室内走动）在室内走动）动作要动作要 轻。先布皿轻。先布皿 后开盖。后开盖。4 4、动态环境、动态环境 5 5、同一房间空气、物表、同一房间空气、物表 采样，先采空气，后采样，先采空气，后 采物表；最好由同一采物表；最好由同一 人操作人操作 。5 4 3 2 1五、物体表面消毒效果监测五、物体表面消毒效果监测1 1、采样时间：消毒处理后进行采样。、采样时间：消毒处理后进行采样。2 2、采采样样方方法法：用用5cm5cm5cm5cm的的标标准准灭灭菌菌规规格格板板，放放在在被被检检物物体体表表面面，用用浸浸有有含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液的的棉棉拭拭子子1 1支支，在在规规格格板板内内横横竖竖往往返返均均匀匀涂涂擦擦各各5 5次次，并并随随之之转转棉棉拭拭子子，连连续续采采样样4 4个个，剪剪去去手手接接触触部部位位后后，投投入入10ml10ml含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液试试管管内内，进进行行细细菌菌菌菌落总数和致病菌检测。落总数和致病菌检测。门门把把手手等等不不规规则则物物体体表表面面用用棉棉拭拭子子直直接接涂涂擦采样擦采样 五、物体表面消毒效果监测五、物体表面消毒效果监测3 3、检测方法：、检测方法：（1 1）细细菌菌总总数数检检测测：检检测测方方法法按按消消毒毒技技术术规规范范3.17.6.3.17.6.3 3（1 1）执执行行。小小型型物物体体表表面面的的结结果果计计算，用算，用cfu/cfu/件。件。（2 2）致致病病菌菌检检测测：检检测测方方法法按按消消毒毒技技术术规规范范3.17.153.17.15原则执行。原则执行。4 4、结果判定、结果判定 、类类区区域域：细细菌菌总总数数5cfu/cm5cfu/cm2 2，并并未未检检出致病菌为消毒合格。出致病菌为消毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数10cfu/cm10cfu/cm2 2，并并未未检检出出致致病菌为消毒合格。病菌为消毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数15cfu/cm15cfu/cm2 2，并并未未检检出出致致病菌为消毒合格。病菌为消毒合格。采样注意事项 1 1、空气、物表采样由同一人操作。、空气、物表采样由同一人操作。2 2、物表采样应由近及远，兼顾上下中左右、物表采样应由近及远，兼顾上下中左右 3 3、母婴同室、血透室属、母婴同室、血透室属类环境类环境 4 4、样品标识一定要清楚，能朔源、追踪，以便整、样品标识一定要清楚，能朔源、追踪，以便整 改。改。5 5、致病菌包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、致病菌包括金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、溶血性链球菌（产房、新生儿科、母婴同室加溶血性链球菌（产房、新生儿科、母婴同室加 测沙门氏菌）测沙门氏菌）6 6、采样棉签在现场要做空白对照。、采样棉签在现场要做空白对照。六六、手消毒效果、手消毒效果监测监测 1 1、采样时间：消毒后立即采样。、采样时间：消毒后立即采样。2 2、采采样样方方法法：被被检检人人五五指指并并拢拢，用用浸浸有有含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液的的棉棉拭拭子子在在双双手手指指屈屈面面从从指指根根到到指指端端往往返返涂涂擦擦2 2次次(一一只只手手涂涂擦擦面面积积约约30cm30cm2 2)，并并随随之之转转动动采采样样的的棉棉拭拭子子，剪剪去去操操作作者者手手接接触触部部位位，将将棉棉拭拭子子投投入入10ml10ml含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌洗洗脱脱液液试试管管内内，进进行行细细菌菌菌菌落落总总数数和致病菌检测。和致病菌检测。3、手消毒效果监测检测方法 （1 1）细细菌菌总总数数检检测测：将将采采样样管管在在混混匀匀器器上上振振荡荡2020秒秒或或用用力力振振打打8080次次，用用无无菌菌吸吸管管吸吸取取1.0ml1.0ml待待检检样样品品接接种种于于灭灭菌菌平平皿皿，每每一一样样本本接接种种2 2个个平平皿皿，内内加加入入已已溶溶化化的的45454848的的营营养养琼琼脂脂15ml15ml18 18 mlml，边边倾倾注注边边摇摇匀匀，待琼脂凝固，置待琼脂凝固，置36361 1温箱培养温箱培养48h48h，计数菌落数。，计数菌落数。采样结果计算方法：采样结果计算方法：细菌总数（细菌总数（cfu/cmcfu/cm2 2）=（2 2）致致病病菌菌检检测测：按按消消毒毒技技术术规规范范3.17.153.17.15原原则执行。则执行。平板上菌落数平板上菌落数稀稀释释倍数倍数 采样面积（采样面积（cmcm2 2）4 4、结果判定、结果判定 、类类区区域域工工作作人人员员：细细菌菌总总数数5cfu/cm5cfu/cm2 2，并并未未检检出出金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌、大大肠肠杆杆菌菌、铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌为消毒合格。为消毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数10cfu/cm10cfu/cm2 2，并并未未检检出出金金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。类类区区域域：细细菌菌总总数数15cfu/cm15cfu/cm2 2，并并未未检检出出金金黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。黄色葡萄球菌、大肠杆菌为消毒合格。母母婴婴同同室室、婴婴儿儿室室、新新生生儿儿科科及及儿儿科科病病房房的的工工作作人人员员手手上上，不不得得检检出出沙沙门门氏氏菌菌、大大肠肠杆杆菌菌、溶溶血血性性链链球菌、黄色葡萄球菌。球菌、黄色葡萄球菌。注意事项 1 1、分分清清普普通通卫卫生生洗洗手手和和外外科科洗洗手手卫卫生生手手消毒。消毒。外科洗手标准值外科洗手标准值?类类环环境境：金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌、大大肠肠杆杆菌菌、铜铜绿绿假假单单胞胞菌菌(产产房房、母母婴婴同同室室、新新生生儿儿科科加加测沙门氏菌、溶血性链球菌测沙门氏菌、溶血性链球菌)类环境：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌类环境：金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 七、使用中消毒液或无菌器械保存液监测 1 1、使用中消毒液有效成分的测定、使用中消毒液有效成分的测定 2 2、使用中消毒液或无菌器械保存液染菌量的测定、使用中消毒液或无菌器械保存液染菌量的测定 （1 1）涂抹法：）涂抹法：（2 2）倾倾注注法法：用用无无菌菌吸吸管管吸吸取取消消毒毒液液1.0 1.0 mlml，加加入入到到9ml9ml含含相相应应中中和和剂剂的的无无菌菌生生理理盐盐水水采采样样管管中中混混匀匀，分分别别取取0.5ml0.5ml放放入入2 2只只灭灭菌菌平平皿皿内内，加加入入已已溶溶化化的的45454848的的营营养养琼琼脂脂15ml15ml18 18 mlml，边边倾倾注注边边摇摇匀匀，待待琼琼脂脂凝凝固固，一一平平板板置置2020培培养养7 7天天，观观察察霉霉菌菌生生长长情情况况；另另一一个个平平板板置置363611温温箱箱培培养养72h72h，计计数数菌菌落落数数。同同时时按按3.17.153.17.15检测致病菌。检测致病菌。使使用用中中消消毒毒液液或或无无菌菌器器械械保保存存液液染染菌菌量量（cfu/mlcfu/ml）=每个平板上的菌落数每个平板上的菌落数2020 结结果果判判定定：消消毒毒液液染染菌菌量量100cfu/ml100cfu/ml，并并未未检检出出致致病菌为合格。病菌为合格。注意事项：注意事项：1、必须是使用中消毒液或无菌器械保存液。、必须是使用中消毒液或无菌器械保存液。2 2、要要求求采采样样后后1h1h内内检检测测，实实际际工工作作中中由由于于各各种种原原因因做做不不到到，采采5ml5ml样样品品放放在在灭灭菌菌试试管管中中（试试管管中中不不放中和剂）带回实验室。放中和剂）带回实验室。3 3、样样品品名名称称一一定定要要标标识识清清楚楚，不不仅仅要要注注明明采采样样地地点点，而而且且要要注注明明消消毒毒液液的的名名称称、有有效效浓浓度度等等，例例：劲劲康康消消毒毒剂剂、0.1%0.1%健健之之素素消消毒毒液液、80%80%漂漂白白粉粉溶溶液液、0.5%0.5%洗必泰等洗必泰等标识标识都是不正确的。都是不正确的。4 4、消消毒毒液液细细菌菌菌菌落落总总数数标标准准值值100cfu/ml100cfu/ml，无无菌器械保存液细菌菌落总数标准值是不得检出。菌器械保存液细菌菌落总数标准值是不得检出。5 5、致致病病菌菌检检测测包包括括金金黄黄色色葡葡萄萄球球菌菌、铜铜绿绿假假单单胞菌、沙门氏菌、溶血性链球菌。胞菌、沙门氏菌、溶血性链球菌。八、灭菌物品消毒效果监测 1 1、采采样样时时间间：在在灭灭菌菌处处理理后后，存存放放有有效效期期内内采样。采样。2 2、采采样样方方法法：按按消消毒毒技技术术规规范范3.17.5.23.17.5.2原则执行原则执行 3 3、结结果果判判定定：阳阳性性对对照照在在2424小小时时内内应应有有菌菌生生长长，阴阴性性对对照照在在培培养养期期间间应应无无菌菌生生长长,如如需需-厌厌氧氧菌菌及及霉霉菌菌培培养养管管内内均均为为澄澄清清或或虽虽显显浑浑浊浊但但经经证证明明并并非非有有菌菌生生长长，判判为为灭灭菌菌合合格格；如如需需-厌厌氧氧菌菌及及霉霉菌菌培培养养管管中中任任何何1 1管管显显浑浑浊浊并并证证实实有有菌菌生生长长，应应重重新新取取样样，分分别别同同法法复复试试2 2次次，除除阳阳性性对对照照外外，其其他他各管均不得有菌生长，否则判为灭菌不合格。各管均不得有菌生长，否则判为灭菌不合格。4、灭菌物品消毒效果监测注意事项 1 1、无无菌菌检检验验应应在在洁洁净净度度为为100100级级单单向向流流空空气气区区域域内内进进行行，最最好好把把灭灭菌菌包包带带回回在在百百级级实实验验室室打打开开。应应严严格格遵遵守守无无菌菌操作，避免微生物污染。操作，避免微生物污染。2 2、应应采采有有效效期期内内的的样样品品（高高压压灭灭菌菌：一般是两周；还氧乙烷：两年）一般是两周；还氧乙烷：两年）九、灭菌器灭菌效果监测1 1、监测方法：、监测方法：工艺监测工艺监测 化学监测（化学指示卡、指示胶带）化学监测（化学指示卡、指示胶带）生物监测生物监测2 2、常用灭菌器种类、常用灭菌器种类 压力蒸汽灭菌器压力蒸汽灭菌器 环氧乙烷灭菌器环氧乙烷灭菌器 3 3、生物指示物、生物指示物 嗜热脂肪杆菌芽胞（嗜热脂肪杆菌芽胞（ATCC7953ATCC7953）,压力蒸汽灭菌器压力蒸汽灭菌器 枯草杆菌黑色变种芽胞（枯草杆菌黑色变种芽胞（ATCC9372ATCC9372）环氧乙烷灭菌器）环氧乙烷灭菌器4 4、压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测检测方法生物指示菌片布放方法（生物指示菌片布放方法（消毒技术规范消毒技术规范 ）（1 1）将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装入灭菌）将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装入灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。小纸袋内，置于标准试验包中心部位。（2 2）下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口）下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内，排气口上方放置一个标准试验包上方放置一个标准试验包 预预真真空空和和脉脉动动真真空空压压力力蒸蒸汽汽灭灭菌菌器器灭灭菌菌柜柜室室内内，排气口上方放置一个标准试验包排气口上方放置一个标准试验包 手手提提压压力力蒸蒸汽汽灭灭菌菌器器：通通用用贮贮物物盒盒代代替替标标准准试试验验包包，贮贮物物盒盒内内盛盛满满中中试试管管，指指示示菌菌片片放放于于中中心心部部位位的的两两支支灭灭菌菌试试管管内内，贮贮物物盒盒放放于于手手提提压压力力蒸蒸汽汽灭灭菌菌器器底底部。部。4 4、生物指示菌片布点方法、生物指示菌片布点方法生物指示菌片布放方法（生物指示菌片布放方法（现代医院消毒现代医院消毒 ）（1 1）将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装入灭）将两个嗜热脂肪杆菌芽胞菌片分别装入灭菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。菌小纸袋内，置于标准试验包中心部位。（2 2）0.5 M0.5 M3 3以上的大灭菌柜在上层和中层中央以上的大灭菌柜在上层和中层中央部位，下层前、中、后等五个部位各放一个试验包。部位，下层前、中、后等五个部位各放一个试验包。小型灭菌柜（两层）在上层中央部位和下层前、小型灭菌柜（两层）在上层中央部位和下层前、后等三个部位各放一个试验包；后等三个部位各放一个试验包；小型灭菌柜（三层）在上、中、下层中央各放小型灭菌柜（三层）在上、中、下层中央各放一个试验包一个试验包 手提式或台式灭菌器在下层（底部）放一个试手提式或台式灭菌器在下层（底部）放一个试验包。验包。经一个灭菌周期后，在无菌的条件下取经一个灭菌周期后，在无菌的条件下取出标准试验包或贮物盒中的指示菌片，投入出标准试验包或贮物盒中的指示菌片，投入溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经培养溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基中，经培养7 7天（自含式生物指示物按说明书执行），观天（自含式生物指示物按说明书执行），观察培养基颜色变化。检验时设阴性对照和阳察培养基颜色变化。检验时设阴性对照和阳性对照。性对照。结结果果判判定定：每每个个指指示示菌菌片片接接种种的的溴溴甲甲酚酚紫紫葡葡萄萄糖糖蛋蛋白白胨胨水水培培养养基基都都不不变变色色，判判定定为为灭灭菌菌合合格格；指指示示菌菌片片之之一一接接种种的的溴溴甲甲酚酚紫紫葡葡萄萄糖糖蛋蛋白白胨胨水水培培养养基基都都由由紫紫色色变变为为黄黄色色时时，则则灭菌过程不合格。灭菌过程不合格。环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测 枯枯草草杆杆菌菌黑黑色色变变种种芽芽胞胞（ATCC9372ATCC9372）菌菌片片事事先先放放入入一一次次性性注注射射器器中中（每每个个注注射射器器中中放放1 1个个菌菌片片），然然后后封封装装在在一一剥剥离离式式包包装装袋袋内内。菌菌片片在在灭灭菌菌器器内内布布放放的的数数量量应应足足够够多多，应应放放在在那那些些在在性性能能鉴鉴定定时时发发现现是是最最难难灭灭菌菌的的部部位位，并并均均匀匀分分布布于于整整个灭菌物品中。个灭菌物品中。上上、中中、下下层层对对角角线线前前、中中、后后各各布布放放一一个个菌菌片片，排排气气口口上上方方放放置置一一个个菌菌片片，共共放放置置1010个个菌菌片。片。注意事项1 1、灭菌器：要注明灭菌器型号、产地等、灭菌器：要注明灭菌器型号、产地等 2 2、在进行环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测时，灭菌、在进行环氧乙烷灭菌器灭菌效果监测时，灭菌 器一定要满载。器一定要满载。3 3、出现阳性结果要进行工艺监测，分析原因、出现阳性结果要进行工艺监测，分析原因4 4、监测所用菌片须经卫生部认可，并在有效期内、监测所用菌片须经卫生部认可，并在有效期内 使用。使用。十、紫外线消毒效果监测 紫外线灯管辐照度值的测定，一般采用紫外线紫外线灯管辐照度值的测定，一般采用紫外线辐照计测定法。开启紫外线灯辐照计测定法。开启紫外线灯5 5分钟后，将测定波分钟后，将测定波长为长为253.7nm253.7nm的紫外线辐照计探头置于被检紫外线的紫外线辐照计探头置于被检紫外线灯下垂直距离灯下垂直距离1m1m的中央处，待仪表稳定后，所示数的中央处，待仪表稳定后，所示数据即为该紫外线灯的辐照度值。据即为该紫外线灯的辐照度值。结果判定：普通结果判定：普通30W30W直管型紫外线灯，新灯辐直管型紫外线灯，新灯辐照强度照强度90 W/cm90 W/cm2 2为合格；使用中紫外线灯辐照为合格；使用中紫外线灯辐照强度强度70 W/cm70 W/cm2 2为合格；为合格；30W30W高强度紫外线灯辐高强度紫外线灯辐照强度照强度180 W/cm180 W/cm2 2为合格；为合格；注意事项：注意事项：1 1、紫紫外外线线辐辐照照计计必必须须在在计计量量部部门门检检定定的的有有效效期期内内使使用用，如如有有校校正正系系数数，测测定值应用校正系数修正。定值应用校正系数修正。2 2、监监测测人人员员做做好好自自我我防防护护，以以免免被被紫外线灼伤。紫外线灼伤。医院消毒效果监测现场采样物品清单1 1、原始记录表（含紫外灯监测记录）、原始记录表（含紫外灯监测记录）2 2、白大褂、帽子、口罩、鞋套、白大褂、帽子、口罩、鞋套3 3、广口瓶、广口瓶、75%75%酒精（手消毒液）酒精（手消毒液）4 4、记号笔、记号笔5 5、定时钟、定时钟6 6、试管架、试管架7 7、酒精灯、无水酒精、打火机、酒精灯、无水酒精、打火机8 8、辐照计、防护服、防护眼睛、辐照计、防护服、防护眼睛9 9、污物缸、污物缸1010、橡皮筋、橡皮筋医院消毒效果监测现场采样物品清单需提前灭菌的物品需提前灭菌的物品 1111、5cm5cm5cm5cm标准规格板标准规格板 1212、棉签（、棉签（2 2支支/包）、棉球包）、棉球 1313、剪刀、镊子、剪刀、镊子 1414、直径、直径9cm9cm平皿平皿 1515、15mm15mm150 mm150 mm试管试管 1616、无菌袋（清洁、污染物品要分、无菌袋（清洁、污染物品要分开存放）开存放）