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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,试验目的,99m,Tc-MIBI 是目前临床广泛应用的心肌灌注显像剂。本研究旨在评价广泛使用条件下,99m,Tc-MIBI 的有效性和安全性。,试验设计,多中心、回顾性研究,牵头单位:北京大学第一医院,参与单位:北京阜外医院,北京安贞医院,北京医院,北京同仁医院,北京大学人民医院,入组标准,入选者在研究单位同时或分别进行心肌灌注显像和冠脉造影,显像剂为,99m,Tc标记的中国原子能科学研究院同位素研究所生产的MIBI药盒,显像日期在1998年4月7日2006年4月6日,按中华医学会编临床技术操作规范.核医学分册心肌灌注显像规程完成心肌灌注显像,完成静息显像和运动或药物负荷显像,静息显像与运动或药物负荷显像的间隔时间不超过1周,运动负荷试验达到终止运动指标(心率:190-年龄,或心电图ST段下移1mm,或出现心绞痛、呼吸困难、严重心律失常、血压下降);或药物负荷试验,有冠脉造影结果,冠脉造影与99mTc-MIBI心肌灌注显像间隔时间不超过1个月,不良反应记录与安全性评价,详细记录受试者不良反应的主诉、表现、处理经过和结果。无不良反应者也应记录在案。统计不良反应的发生率,进行安全性评价。,结果与讨论,共451例患者,男性303例,女性148例,平均年龄60.111.1岁,
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