1、Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,*,*,第五单元 遗传定律和伴性遗传,第3讲基因在染色体上和伴性遗传,第1页,考纲要求,全国卷近五年考题统计,伴性遗传(,),卷T6,T32,卷T32,卷T32,卷T6,卷T32,,卷T32,卷T6,卷T32,卷T32,第2页,类比推理法,染色体,基因,色体,第3页,红眼,31,基因分离,都是红眼,红眼白眼11,性别,第4页,X,W,X,w,Y,X,W,Y,第5
2、页,X,W,Y,红眼,X,W,Y,X,w,红眼,白眼,第6页,X染色体,多个,线性排列,第7页,第8页,第9页,第10页,第11页,第12页,第13页,第14页,第15页,第16页,第17页,第18页,第19页,第20页,第21页,第22页,第23页,第24页,母亲,父亲,母亲,交叉遗传,隔代遗传,多于,第25页,第26页,Z,非芦花,第27页,第28页,第29页,第30页,第31页,第32页,第33页,第34页,X,B,Y,B,、X,B,Y,b,、X,b,Y,B,X,B,X,B,、X,B,X,b,第35页,第36页,判断依据,父传子、子传孙,含有世代连续性,双亲正常子病;母病_必病,女病,_
3、,必病,子正常双亲病;父病,_,必病,子病,_,必病,规律,没有显隐性之分,患者全为男性,女性全部正常,男性患者_女性患者;含有隔代交叉遗传现象,女性患者_男性患者;含有连续遗传现象,举例,人类外耳道多毛症,人类红绿色盲症、血友病,抗维生素D佝偻病,子,父,女,母,多于,多于,第37页,第38页,第39页,第40页,第41页,第42页,第43页,第44页,第45页,第46页,第47页,第48页,第49页,第50页,第51页,第52页,第53页,第54页,第55页,第56页,第57页,第58页,第59页,第60页,第61页,第62页,第63页,第64页,第65页,第66页,第67页,第68页,第
4、69页,第70页,第71页,第72页,第73页,第74页,第75页,第76页,第77页,第78页,第79页,第80页,第81页,第82页,第83页,第84页,第85页,第86页,第87页,第88页,第89页,第90页,第91页,第92页,项目,表现型,表现型特征,基因型,基因所在染色体,甲,黑檀体,体呈乌木色、黑亮,ee,乙,黑体,体呈深黑色,bb,丙,残翅,翅退化,部分残留,vgvg,第93页,第94页,第95页,第96页,第97页,第98页,第99页,第100页,第101页,第102页,第103页,第104页,第105页,第106页,第107页,第108页,第109页,第110页,第111页,