有机实验考试图.doc

重结晶
1、选择萃取剂要要考虑哪些因素？萃取的原则是？
2、总结分液漏斗使用过程中要注意的问题。
3、如何判断水层和油层的位置？
4、振荡过激，乳化后如何破乳？
5、分液漏斗如何保养存放？
萃取

1、活性炭为什么要在固体物质全溶后加入？又为什么不能在溶液沸腾时加入？有同学一开始就发现被提纯物有颜色，所以她在加热溶解前就加入了一定量的活性炭，可以吗？
2、在热过滤时，溶剂挥发对重结晶有何影响？如何减少溶剂挥发？
3、抽气过滤收集晶体时，为什么要先打开安全瓶放空旋塞再关闭水泵？
4、用有机溶剂重结晶时，在哪些操作上容易着火？应如何防止？
5、重结晶时，为什么溶剂不能太多，也不能太少？如何正确控制剂量。有同学不小心多加了许多溶剂，该如何补救？
6、重结晶提纯固体有机物时，有哪些步骤？简单说明每一步的目的
7、若混合物加热溶解后为饱和的无色透明溶液，简述重结晶后续操作过程？

有机物熔点的测定

1、如何检验两种熔点相近的物质是否为同一纯净物？
2、熔点毛细管是否可以重复使用？
3、测熔点时，若有下列情况将产生什么结果？
 （1）熔点管壁太厚。
 （2）熔点管不洁净。
 （3）样品未完全干燥或含有杂质。
 （4）样品研得不细。
 （5）样品装得不紧密
 （6）加热太快。
 （7）样品装得太多。

蒸馏和沸点的测定

1、蒸馏操作有何用途？
2、影响液体沸点的因素有哪些？
3、简述沸石的作用，为什么第二次蒸馏要另加沸石？
4、蒸馏低沸点、易燃、有害物液体时要注意什么？
5、实验中，温度计读取的沸点应是烧瓶中溶液的沸点，还是接受瓶中馏出液的沸点或者其它？

水蒸气蒸馏

1、水蒸气蒸馏的用途？水蒸气蒸馏的条件？
2、安全管与T形管的作用？
3、蒸馏部分，蒸汽导入管的末端为什么要插入到接近于容器底部？为何要辅助加热？
4、如何判断水蒸气蒸馏可以结束？
5、水蒸气蒸馏结束时，为何要先打开螺旋夹？

1、在什么情况下才用减压蒸馏？
2、使用油泵减压时，需有哪些吸收和保护装置？其作用是什么？
3、在进行减压蒸馏时，为什么必须用水浴或油浴加热？
4、为什么进行减压蒸馏时须先抽气才能加热？
5、当减压蒸馏完所要的化合物后，应如何停止蒸馏？为什么？
减压蒸馏
分馏
1、分馏操作时影响分离效率的因素有哪些？
2、若加热太快，馏出液每秒钟的滴数超过要求量，用分馏法分离两种液体的能力会显著下降，为什么？
3、为了取得较好的分离效果，为什么分馏柱必须保持回流液？
4、在分离两种沸点相近的液体时，为什么装有填料的分馏柱比不装填料的效率高？
5、在分馏时通常用水浴或油浴加热，它比直接火加热有什么优点？

环己烯的制备

1、采用分馏装置制备环己烯，要控制分馏柱顶端温度不超过90℃，为什么？
2、在粗制的环己醇中加入精盐，使水层饱和的目的是什么？
3、在加入无水氯化钙进行干燥处理时，如干燥不彻底，对后处理会带来什么问题？氯化钙除了作脱水干燥剂以外，还可除去什么物质？

正丁醚的制备
1、本实验中使用分水器的目的是什么？
2、制备正丁醚时，理论上应分出多少体积的水？实际上往往超过理论值，为什么？
3、反应物冷却后，为什么要倒入10mL水中？
4、精制时各步洗涤的目的何在？

熔点的测定 折光率的测定 旋光度的测定 重结晶， 萃取， 分馏， 减压蒸馏
水蒸气蒸馏， 蒸馏低沸点易燃物，回流吸收装置 搅拌滴加回流装置
正溴丁烷的制备和折光率的测定

1、本实验中硫酸的作用是什么？硫酸作为原料时浓度过大或过小有什么影响？
2、反应后的粗产物中含有哪些杂质？是如何除去的？各步洗涤的目的是什么？
3、为什么用饱和碳酸氢钠溶液洗涤前要先用水洗涤？
4、正溴丁烷必须蒸完，否则会影响产率，这可以从哪几个方面判断?
*5、从反应混合物中分离出粗产品正溴丁烷时，为什么用蒸馏的方法，而不直接用分液漏斗分离？

减压蒸馏提纯（高沸物）
简单蒸馏提纯（低沸物）
1-苯乙醇的制备

1、滴加苯乙酮时，为什么要控制体系温度在50℃以下？
2、盐酸溶液分解反应物时，为什么要慢慢地加入？作用是什么？
3、实验中加入碳酸钾的作用是什么？

苯乙酮的制备

常压蒸馏回收低沸物
搅拌、滴加、回流、尾气吸收
减压蒸馏提纯高沸物

1、实验过程中，颜色是如何变化的？试用化学方程式表示。
2、在烷基化和酰基化反应中，AlCl3的用量有何不同？为什么？本实验为什么要用过量的苯和AlCl3 ？
3、反应完成后为什么要加入浓盐酸和冰水的混合物来分解产物？
4、为什么硝基苯可作为反应的溶剂？芳环上有OH、NH2等基团存在时对反应不利，甚至不发生反应，为什么？