颅脑与脊髓肿瘤.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,第一节 颅内肿瘤,概述,颅内肿瘤有原发性和继发性之分。原发性颅内肿瘤发生于脑组织、脑膜、脑神经、垂体、血管及残余胚胎组织等。继发性肿瘤则是指身体其他部位恶性肿瘤转移或侵入颅内的肿瘤。,颅内肿瘤可发生于任何年龄，以20-50岁年龄组多见。儿童及少年患者以后颅窝及中线部位的肿瘤为多，如髓母细胞瘤、颅咽管瘤及松果体区肿瘤等。成年患者多为胶质细胞瘤(如星形细胞瘤，胶质母细胞瘤等)，其次为脑膜瘤、垂体瘤及听神经瘤等。颅内肿瘤在40岁左右成年人为发病高峰期。其发生部位在小脑幕上与幕下比例约为2：1。,病因 颅内肿瘤的发病原因目前尚不完全清楚。诱发脑肿瘤的可能因素有：遗传因素、物理和化学因素以及生物因素等。,分类：,在此参照1992年WHO分类和1998年北京神经外科研究所分类介绍如下：,1神经上皮组织肿瘤,星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜肿瘤、脉络丛肿瘤、松果体肿瘤、神经节细胞肿瘤、胶质母细胞瘤、髓母细胞瘤。,2脑膜的肿瘤,各类脑膜瘤、脑膜肉瘤。,3神经鞘细胞肿瘤,神经鞘瘤、恶性神经鞘瘤、神经纤维瘤、恶性神经纤维瘤。,4,垂体前叶肿瘤,根据有无内分泌功能分为功能性和非功瘤。,5,先天性肿瘤,颅咽管瘤、上皮样囊肿、三脑室粘液囊肿；畸胎瘤、肠源性囊肿、神经错构瘤等。,6,血管性肿瘤,血管网状细胞瘤(又称血管母细胞瘤)。,7,转移性肿瘤,。,8,邻近组织侵入到颅内的肿瘤,颈静脉球瘤、圆柱细胞瘤、软骨及软骨肉瘤、鼻咽癌、中耳癌等侵入颅内的肿瘤。,9,未分类的肿瘤,。,发病部位,大脑半球肿瘤机会最多，其次为鞍区，桥脑小脑角，小脑，脑室及脑干。,不同性质的肿瘤各有其好发部位：,1.大脑半球-星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、室管膜瘤、脑膜瘤；,2.小脑-髓母细胞瘤、血管母细胞瘤、星形细胞瘤；,3.桥脑小脑角区听神经鞘瘤、脑膜瘤；,4.鞍区-颅咽管瘤、垂体瘤；,5.颅底、鞍背及斜坡-脊索瘤。,颅内转移瘤可发生于颅内各个部分，但以两侧大脑半球居多。,因此，临床上有时可依据肿瘤部位来推测肿瘤的性质。,运动性语言中枢,motor speech area,额下回后部（44、45区），即Broca区。,损伤：,运动性失语症。,书写中枢,writing area,额中回后部（8 区）。,损伤：,失写症。,临床表现,(一)颅内压增高的症状和体征,1头痛,头痛程度随病情进展逐渐加剧。幼儿因颅缝未闭或颅缝分离可无明显头痛。老年人因脑萎缩、反应迟钝等原因头痛症状出现较晚。,2呕吐,呕吐呈喷射性，多伴有恶心。幕下肿瘤由于呕吐中枢、前庭、迷走神经受到刺激，故呕吐出现较早而且严重。,3视神经乳头水肿,是其重要的客观体征，中线部位及幕下的肿瘤视神经乳头水肿出现早，幕上良性肿瘤出现较晚，部分病人可无视神经乳头水肿。,除上述三主征外，还可出现视力减退、黑朦、复视、头晕、猝倒、淡漠、意识障碍、大小便失禁、脉搏徐缓及血压增高等征象。症状常呈进行性加重。,局灶性症状和体征,一类是刺激性症状，如癫痫、疼痛、肌肉抽搐等。,一类是正常神经组织受到挤压和破坏而导致的功能丧失即麻痹性症状，如偏瘫、失语、感觉障碍等。,所以，,脑肿瘤的诊断靠的是（1）高颅压,（2）刺激症状,（3）破坏症状,最早出现的局灶性症状具有定位意义。,因为首发症状或体征表明了脑组织首先受到肿瘤损害的部位。不同部位的脑肿瘤具有许多局灶性的特异性症状和体征。概述如下：,1大脑半球肿瘤的临床表现,额叶-精神症状：表现为痴呆和个性改变。,癫痫发作：可为全身阵挛性大发作或局限性发作。,瘫痪；,运动性失语；,顶叶-感觉障碍（含皮层觉）；,计算、定向、命名、失读、失用；,枕叶-视野缺损,；,2.鞍区肿瘤的临床表现,视力和视野改变；眼底检查可显示原发性视神经萎缩。,内分泌功能亢进和低下。,梗阻性脑积水的症状。,3.松果体区肿瘤的临床表现,由于肿瘤位于中脑导水管附近，易引起脑脊液循环障碍，故颅内压增高出现早。肿瘤向周围扩张压迫四叠体、中脑、小脑及丘脑，从而出现相应局灶性如眼球上视困难等。松果体肿瘤发生在儿童期可出现性早熟现象。,4.桥脑小脑角肿瘤：,1）局部颅神经损害（.）,2）小脑症状,3）颅内压增高症状,4）长束征表现,5.小脑肿瘤的临床表现,小脑半球肿瘤：,主要表现为患侧肢体协调动作障碍，爆破性语言，眼球震颤，同侧肌张力减低，腱反射迟钝，易向患侧倾倒等。,小脑蚓部肿瘤：,主要表现为步态不稳，行走不能、站立时向后倾倒。肿瘤易阻塞第四脑室，早期即出现脑积水及颅内压增高表现。,各类不同性质的颅内肿瘤的特点,(一)神经胶质瘤,来源于神经上皮的肿瘤，是颅内最常见的恶性肿瘤，约占颅内肿瘤的40一50。根据瘤细胞的分化情况可分为：星形细胞瘤、少突胶质瘤、室管膜瘤、髓母细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤等。,1.星形细胞瘤,为胶质瘤中最常见的一种，约占40左右。多见于大脑半球，与周围脑组织分界不清楚。边界不清的实质性星形细胞瘤不能彻底切除，术后往往复发，需辅以放射治疗及化学治疗，5年生存率大约30左右。分界清楚的囊性星形细胞瘤，如能将瘤壁结节完全切除可望获得根治。,2.少突胶质细胞瘤,约占胶质瘤的7，多生长于两大脑半球白质内，生长较慢，肿瘤形状不规则，瘤内常有钙化斑块。分界较清，可手术切除。,3.室管膜瘤,好发于儿童及青年，约占胶质瘤的12，由脑室壁上的室管膜细胞发生，突出于脑室系统内，多见于侧脑室、第四脑室底部及第三脑室。肿瘤与周围脑组织分界尚清楚，有时有假囊形成。本瘤亦有种植性转移倾向。,4.髓母细胞瘤,为高度恶性肿瘤，好发于210岁儿童。大多生长于小脑蚓部并向第四脑室、两侧小脑半球及延髓部侵犯。肿瘤生长迅速，患儿的主要表现为恶心呕吐，行走困难,头围增大、颅缝裂开。肿瘤细胞易从瘤体脱落进入脑脊液中，造成蛛网膜下腔的种植性转移和脊髓下端及马尾部的种植性转移。术后放疗需包括椎管。,5.多形性胶质母细胞瘤,约占胶质瘤的20，为胶质瘤中恶性程度最高的肿瘤。,多生长于成人的大脑半球，以额、顶、颞叶为多。病程发展快，治疗较困难。,(二)脑膜瘤,发生率仅次于脑胶质瘤，约占颅内肿瘤20。良性，病程长，女性与男性之比为2：3。高峰发病年龄为3050岁。,其分布大致与蛛网膜颗粒的分布情况相似，以大脑半球矢状窦旁为最多，其次为大脑凸面、蝶骨嵴、鞍结节、嗅沟、颅后窝、岩骨尖、斜坡及脑室内等。,肿瘤与硬脑膜紧密粘连，构成肿瘤的蒂，通过该处可接受来自颈外动脉的血供。邻近颅骨有增生或被侵蚀的迹象。脑膜瘤有完整包膜，压迫嵌入脑实质内。由于肿瘤接受来自颈内颈外动脉的双重供血，术中出血较多。彻底切除应包括受侵犯的硬脑膜及与之相邻的颅骨，否则容易复发。,脑膜肉瘤是脑膜瘤的恶性类型，约占脑膜瘤总数的5，肿瘤切除后易复发，预后较差。临床上还可见囊性及多发性脑膜瘤等。,(三)垂体腺瘤,为来源于垂体前叶的良性肿瘤。,垂体腺瘤分为1.催乳素腺瘤,(PRL,瘤,),、,2.生长激素腺瘤,(GH,瘤,),、,3.促肾上腺皮质激素瘤,(ACTH,瘤,)、,4.混合性腺瘤等、,5.无功能腺瘤。,肿瘤的直径小于,lcm,，称为小腺瘤；,肿瘤增大直径超过,lcm3cm,称为大腺瘤;,肿瘤直径大于,3cm,，称为巨腺瘤。,表现,1.,视神经或视交叉的压迫症状，表现为视力、视野的受损，其典型表现为双颈侧偏盲。,2.,内分泌症状：,PRL腺瘤表现为：在女性为闭经、泌乳、不育等。男性为性欲减退，阳痿、体重增加、毛发稀少等。,GH腺瘤表现为：在青春期前发病者为巨人症，发育期后患病者为肢端肥大症。,ACTH腺瘤表现为：皮质醇增多症，病人有满月脸、“水牛背”、腹壁及大腿部皮肤紫纹、肥胖、高血压及性功能减退等。,(四)听神经瘤,系第脑神经前庭支上所生长的 良性脑瘤。位于桥脑小脑角内。,主要表现有：,患侧的神经性耳聋伴有耳鸣，,同侧小脑症状，表现为眼球震颤，闭目难立，步态摇晃不稳，及同侧肢体的共济失调；,肿瘤可累及、X、等脑神经症状，表现为饮水呛咳，吞咽困难，声音嘶哑等；,颅内压增高的症状。,(五)颅咽管瘤,为先天性肿瘤，多见于儿童及少年，肿瘤大多位于鞍上区，可向第三脑室、下丘脑、脚间池、鞍旁、额叶底及鞍内等方向发展，压迫视神经及视交又，阻塞脑脊液循环而导致脑积水。肿瘤大多为囊性，囊液内含大量胆固醇晶体。瘤壁上有钙化斑块。,表现,1.视力障碍、视野缺损、尿崩、肥胖等。,2.儿童可有性征发育迟缓，成年男性有性功能障碍，女性有月经不调。,3.晚期可有颅内压增高。,(六)血管网状细胞瘤,又名血管母细胞瘤，为颅内真性血管性肿瘤，大多发生于小脑半球。病人以2040岁成人为多，男多于女，本病有家族遗传倾向，肿瘤多数呈囊性，囊内有血供丰富的囊壁结节。,临床表现,1,.,颅内压增高，,2.小脑体征或局灶性症状,3.蛛网膜下腔出血表现。,4.周围血象可能有红细胞及血红蛋白增高。,颅内肿瘤的诊断,1、病史,2、查体,3、辅助检查,(1),电子计算机断层扫描,(CT),：,(2),磁共振成像,(MRI),(1)脑脓肿,：,常有原发感染灶，如耳源性、或外伤性感染灶、先天性心脏病等。脑脓肿起病时发热，并有脑膜刺激征阳性。周围血象呈现白细胞增多。CT图像显示典型环状增强的脓肿灶，呈单个或多发。,2,颅内肿瘤的鉴别诊断,(2),脑结核瘤,：肺或其他部位的结核病灶有助于诊断。常为单发性也可单发，中心有干酪样坏死，,CT,显示为高密度圆形或卵圆形病变，中心低密度，有时诊断较困难。,(3)脑寄生虫病：,肺型血吸虫病常有疫区生活史可引起颅内肉芽肿。脑包虫病可引起巨大囊肿。鉴别主要依据疫区生活史，病史及检查证实有寄生虫感染，嗜酸性粒细胞增多，脑脊液补体结合试验阳性等。CT及磁共振检查可提供有价值的影像学诊断。,治疗,1降低颅内压,(1)脱水治疗;,(2)脑脊液体外引流;,(3)激素的治疗;,(4)限制水钠;,(5),合理的体位;,2手术治疗,(1)肿瘤切除手术：,手术切除原则是在保留正常脑组织基础上,尽可能彻底切除肿瘤。,A、全切,B、次全(90%以上)切除、,C、大部(60%以上)切除、,D、部分切除和活检。,(2),内减压手术；,(3)外减压手术；,(4)脑脊液分流术；,3放射治疗,当肿瘤位于重要功能区或部位深在不宜手术者，或病人情况不允许手术及对放射治疗较敏感的颅内肿瘤患者，可采用放射治疗以推迟肿瘤复发或抑制肿瘤生长，延长病人生命。放射治疗分为内照射法和外照射法,o,(1)内照射法：,又称间质内放疗 将放射性同位素植入肿瘤组织内 放疗，可减少对正常脑组织的损伤。可通过Ommaya囊经皮下穿刺将放射性同位素,90,钇、,198,金,、192,铱直接注入瘤腔。,(2)外照射法,1)普通放射治疗：,常用X线机、,60,钴和加速器，在颅外远距离照射，因对正常头皮、颅骨、脑组织有损伤已很少单独应用，但有时用于术后辅助治疗。,2)伽玛刀放射治疗；,3)等中心直线加速器治疗；,4化学治疗,化学治疗在颅内肿瘤的综合治疗中已成为重要的治疗方法之一。,(1)选择药物原则,：,选用能通过血脑屏障、对中枢神经无毒性、在血液及脑脊液中能维持长时间的高浓度的药物。,选脂溶性高、分子量小、非离子化的药物。,对脑转移癌病人,按原发肿瘤的病理类型选药。,(2)副作用及注意事项,：,出现颅内压升高，在化疗时辅以降颅内压药物；,治疗过程中肿瘤可能出现坏死出血而有可能需手术治疗。,多数抗肿瘤药物对骨髓造血功能有抑制作用，应在用药后定期复查血象变化，必要时停止用药。,5基因药物治疗:,目前正处于临床研究阶段。,第二节椎管内肿瘤,椎管内肿瘤(intraspinal tumor)定义：,指发生于脊髓本身及椎管内与脊髓邻近的组织(脊神经根、硬脊膜、脂肪组织、血管、先天性残留组织等)的原发性肿瘤或转移性肿瘤的总称，有时又称为脊髓肿瘤(spinal tumors)。,椎管内肿瘤发病率不同，从0.92.510万不等，其发病率大约是脑肿瘤发病率的110。,肿瘤可发生于自颈髓至马尾的任何节段。发生于胸段者最多，约占半数，发病高峰年龄为2050岁之间。除脊膜瘤外，椎管内肿瘤男性较女性发病率略高。,分类,：,根据肿瘤与硬脊膜及脊髓的关系，椎管内肿瘤一般可分为：,（1）硬脊膜外：,神经鞘瘤、脂肪瘤、转移瘤。,（2）髓外硬脊膜下：,神经鞘瘤、脊膜瘤。,（3）髓内：,室管膜瘤、星形细胞瘤,临床表现,神经根痛,用力、屏气、大便时加重。,病变水平以下感觉、运动障碍,早期典型体征为脊髓半切综合征(BrownSequardsyndrome),表现为病变节段以下，同侧上运动神经元性瘫痪及触觉深感觉的,减退，对侧病变平面23个节段以下的痛温觉丧失。腰髓以下一,侧病变不引起这一综合征。,植物神经功能障碍,自主神经功能障碍如括约肌功能障碍，并可出现皮肤营养不良,征象,。,诊断：,1、临床表现,2、影像学特点,临床表现 髓内病变 髓外病变,根痛,少见，晚期出现，定位意义不明确 出现较早,比较顽固,有定位意义,感觉障碍,自上而下发展，有感觉分离现象 自下而上发展,感觉分离现象少见,脊髓半切征,少见，且不典型 多见且典型，多从一侧开始,下运动神经元性瘫痪,广泛而明显，有肌萎缩 只限于病变所在节段，不明显,锥体束征,出现较晚，且不显著 早而显著,括约肌障碍,早期出现 出现较晚,椎管内梗阻 不明显 明显，造影呈杯口状,脑脊液蛋白含量 不明显增多 明显增高,腰穿放脑脊液后的反应 影响较少，症状改变不明显 常使症状加重,营养性改变 大多显著 不明显,脊柱骨质改变,一般无改变 较多见,髓内外病变的鉴别诊断,治疗：,椎管内肿瘤目前唯一有效的治疗手段是手术切除。鉴于椎管内肿瘤的34为良性，一般全部切除肿瘤后，预后良好。恶性肿瘤可经手术行肿瘤大部切除并作外减压，术后辅以放射 治疗，能使病情得到一定程度的缓解。椎管内肿瘤除非转移癌、原发病灶不能切除或已有广泛转 移或患者处于衰竭状态不能承受手术者，一般均应尽早行手术治疗。,谢 谢,