电子天平、紫外、定氮、培养的使用、维护、保养PPT课件.ppt

1电子天平的使用、维护、保养v1.使用条件：v1.1称量台：稳固的实验台或石台，不得用铁板制品、塑料和玻璃制品的材料。v1.2工作室：只有一个出入口（防止空气对流）；窗户数量尽量少（避免阳光直射）v1.3温湿度：温度要求15-30oC（并尽可能保持稳定）、湿度30-65%RH（尽量保持在50%RH）v1.4空气：避免空调或风扇直吹天平，并避免将调温、除湿设施安放于天平附近。v2.操作注意事项：2电子天平的使用、维护、保养v2.1调平：使用天平前应首先检查气泡是否在水平仪的中央，必要时调节调平螺丝直至水平。v2.2称量之前天平必须预热30分钟以后方可称量。v2.3自校：带有自校功能的天平在一系列称量之前要进行仪器自校已提高称量的准确性和稳定性。v2.4不能用手直接接触被称物体或将手伸入称量间，以防止被称物体或称量间温度、湿度发生变化。v2.5电子天平不能直接称取过冷、过热、腐蚀性物品。v2.6电子天平应远离磁场。v2.7天平在挪动位置或故障修复后均需重新进行校准。3电子天平的使用、维护、保养v2.8无论任何时候切勿让风吹入称样室内。v3.维护与保养：v3.1称样室与称样盘的清洁。用柔软的毛刷将天平内的杂物清理干净后用布蘸少许肥皂水轻轻地对天平进行擦拭。（且不可用有机溶剂如：酒精）v3.2使用时要用清洁的称量容器。v3.3若要更换配件或有不明原因的故障需要和供应商或厂家联系。v3.4保持天平室内卫生，不可堆放杂物或经常出入。4电子天平的使用、维护、保养v4：期间核查：v4.1期间核查周期可根据使用频次制定，但最长时间不得超过半年。v4.2核查内容：v4.2.1计量检定标志是否齐、清晰、牢固。v4.2.2检查天平的使用条件。v4.2.3检查天平是否水平。v4.2.4天平四角误差:v将砝码依次加放在面积约等于承载器1/4的区域内，见下图5电子天平的使用、维护、保养v用标准砝码分别放4个区域重复称量至少3次，每点法定允许差为1.0e（根据不同精度等级e值、法定允许差、最大允差可在检定证书中查找），由于环境条件影响一般情况最大允差小于1mg是允许的。（0.0010g）v4.2.5重复性测试v用50%的最大称量进行重复测试至少3次，每点法定允差为1.0e，每次称量不得超过最大允差。6电子天平的使用、维护、保养v5一般故障分析v5.1天平不显示v5.1.1天平未开启v5.1.2未接上电源线v5.1.3缺乏交流电源v5.1.4发生暂时性干扰（可以关闭天平后再开启，或拆除电源线后再接回）v5.1.5工作电压调整错误v5.1.6电源保险丝失效，可依照说明书进行更换或与供应商联系。7电子天平的使用、维护、保养v5.2 OFF信号只显示上半部分v5.2.1暂时性电源中断，可按下控制杆。v5.2.2超过最大量程。v5.2.3天平开启时，称量盘上有物件。（移走物件）v5.3称量的结果不稳定v5.3.1天平室或称样室内气流太大（关闭挡风窗）v5.3.2天平放置的地方不稳定v5.3.3天平室内留有手的体温v5.3.4称量的物体并非处于室温。8凯式定氮仪的使用、维护、保养v1使用条件（K-435/B-324）国产KDN型定氮仪v1.1仪器应安装在稳定、清洁、水平、绝缘的实验台上。v1.2仪器离墙距离不少于30cmv2操作注意事项：v2.1样品消化装置安装完毕后一定要检查吸收装置、尾气通道、尾气吸收管是否完好，有无漏气现象。v2.2经常检查10%氢氧化钠溶液的吸收效率，如果溶液变浑浊或变色应立即更换。v2.3消化完成后一定检查消化是否彻底，如果消化液中有不溶颗粒证明消化不完全，应适当延长消化时间。9凯式定氮仪的使用、维护、保养v2.4消化完成后只有在消化管内没有白烟时方可关闭清洗器并在消化管完全冷却后方可进行蒸馏。v2.5消化完毕后清理好消化设备关闭电源，并注意保持电源及电路干燥已防仪器带电。v2.6消化完成进行蒸馏前一定要检查容器内溶液是否充满；并对蒸馏器进行预热并清洗后方可进行蒸馏。在检验量较大时一定注意清洗频率。v2.7操作面板数据设定可根据样品性质参照说明书进行临时调整，但无论作和调整均要保证结果准确，仪器不受损害。10凯式定氮仪的使用、维护、保养v2.8 蒸馏时一定注意观察各接口连接，对消化管接口、冷凝器接口、吸收瓶接口在系列测定过程中要用PH试纸进行测试，观察有无漏气现象。v2.9蒸馏过程中注意控制冷凝水的压力和流量，保证吸收效果和仪器稳定性。v2.10滴定过程中如果采用自动滴定仪一定要对其进行校准否则不允许使用。v2.11电位滴定仪的使用及注意事项同电位滴定仪。v2.12蒸馏完成后要对蒸馏器进行清洗并对仪器表面进行清洁。11凯式定氮仪的使用、维护、保养3.注意事项：3.1仪器附近不允许放易燃易暴品及挥发性物品。3.2消化与尾气吸收装置：不得在无消化管的情况下直接加热，加热过程中不得用手接触消化管；不得用破损的消化管进行消化；3.3蒸馏装置：蒸馏时不得直接吸入刚配制好好的热硼酸、热碱液；仪器蒸馏过程中不得随意开关安全门。3.4稳定性检测：每星期应至少测一次回收率；仪器在故障维修后必须做回收率检查。12凯式定氮仪的使用、维护、保养v4维护和保养v4.1消化装置：每次实验完毕后要擦拭装置，若实验过程中有酸碱液滴到消化装置上时，应及时擦去；检查消化管、排污管是否有破损，密封圈、O型圈是否严密v4.2尾气吸收装置：每月清洁一次尾气吸收软管；每季度清洗一次泵。泵的清洗：取下消音器，用蒸馏水通过次级空气阀冲洗泵，用容器接纳污水。v4.3蒸馏装置：仪器使用完毕后，必须点击Cieaning键进行清洗；每次实验完毕后应用水对仪器表面进行清洗，严禁用有机溶剂。（以上维护及故障维修写入维护保养记录。13凯式定氮仪的使用、维护、保养4.4药品使用：蒸馏过程中所用氢氧化钠溶液浓度不易过高一般为32%34%；如果浓度过高将对仪器内玻璃通道造成腐蚀变薄或有细小裂孔。5.仪器对结果的影响：5.1结果偏高原因分析：5.1.1蒸馏过程中反应液有结转残余。5.1.2滴定系统中有气泡。5.1.3PH-电极有故障。5.1.4滴定溶液浓度不适合5.1.5反应中试液的摩尔当量不合适14凯式定氮仪的使用、维护、保养v5.1.6滴定剂终点滴定度不合适。v5.2结果偏低原因分析：v5.2.1消化时间短，消化不完全。v5.2.2硫酸用量不足（消化时）v5.2.3K2SO4浓度不准确（可通过药品空白确认）v5.2.4样品含氮量高v5.2.5NaOH用量不足（蒸馏时）一般最大量为75mlv5.2.6蒸馏仪密封不严v5.2.7同5.1.3/5.1.4/5.1.5/5.1.615PH计（酸度计）使用，维护，保养v1.使用条件：v1.1稳固的实验台，仪器周围无强烈震动，无腐蚀性气体。v1.2电源应符合仪器规定的 电源电压。v1.3环境温度控制在20-30 oC。v2.操作注意事项:v2.1测定前仪器至少预热30分钟。v2.2在测定样品前必须按操作规程对电极进行常规校准一般选用（三组）PH为4.01/6.86/9.00的缓冲溶液进行校准。v2.3如果所用电极没有温度补偿应按照操作规程规定的测定温度对测定溶液的温度进行调整。16PH计（酸度计）使用，维护，保养v2.4必须保证待测溶液混合均匀。v2.5 PH计（酸度计）为精密仪器，电极内有毛细管，更换溶液或搬动时动作要轻。v2.6系列测定过程中每次更换溶液时，用蒸馏水冲洗电极后，再用干净的滤纸吸干电极上的水（注意：不得擦拭！因为这样会产生极化和响应迟缓现象）。v2.7小心使用电极，请勿将之用作搅拌棒。在拿放电极时请勿接触电极膜。电极的损伤会导致精度降低和响应迟缓现象。17PH计（酸度计）使用，维护，保养v2.8请勿使用超过保质期的缓冲溶液，同时用剩下的缓冲溶液不可倒回试剂瓶。v3.电极的保养：v3.1请勿使电极填充液干涸，因为这样可能导致电极的永久损伤。将装有（3mol/L的氯化钾）正确填充液的电极竖直放置，并周期性的更换全部填充液。v3.2要长期存放电极必须选用合适的电极存放盒，盒内充满填充液，最好盖住填液孔。v3.3电极响应缓慢或不精确时可以用蘸有丙酮或肥皂水的脱18PH计（酸度计）使用，维护，保养v脂棉擦去电极表面的污垢；0.1MHCI浸泡过夜。v4.常见故障：v4.1显示-（测定超出范围）v4.1.1检查电极是否连接v4.1.2检查电极是否浸入样品v4.1.3检查电极保湿帽是否移走。v4.1.4更换电极v4.2读数不稳定：v4.2.1检查电极填液孔是否打开19PH计（酸度计）使用，维护，保养v4.2.2检查样品是否盖没接口v4.2.3检查电极液接口是否存在气泡。v4.2.4清洁或更换电极接口v4.3响应缓慢：v4.3.1检查电极填液孔是否打开v4.3.2检查溶是否处于不同温度。v4.3.3避免在两次测定之间擦拭电极v4.3.4样品本身离解力低也会导致响应迟缓。v4.3.5清洁/调节电极20PH计（酸度计）使用，维护，保养v4.4读数不正确v4.4.1检查是否使用正确的校准缓冲溶液v4.4.2检查缓冲溶液是否超过保质期或被污染。v5.期间检查：v每次使用前必须反复校准电极，并利用校准液进行反测，使其达到检测要求。21紫外可见分光光度计的使用、维护、保养（752、722721）v1.使用条件v1.1应放在稳定的地方、不受震动的影响。v1.2确保没有过大的气温变化。v1.3避免受太阳光的直射及气流的干扰。v2.测量前的准备v2.1打开仪器电源开关，将测量选择开关选择置“T”。预热30分钟v2.2使用前检查波长是否正确。v2.3打开试样室盖，调节“0”旋钮使数显为“00.0”22紫外可见分光光度计的使用、维护、保养（752、722）v3.操作注意事项：v3.1使用前要测量透射比。如果达不到100.0（99%以上）请参照操作规程对仪器或比色皿进行调整或清洗。（但无论做何调整请尽量用低灵敏度档，这样稳定性更好）。v3.2使用前吸收比的测量，将选择开关置“A”档，此时数显应为“0.00”否则应调节“Abs.o”旋钮，至数显为“0.00”。v3.3使用过程中切勿采用过激行为：如调整换档旋钮、Abs.o”旋钮、波长手轮幅度过大这样均容易造成仪器损坏。精度不准确。23紫外可见分光光度计的使用、维护、保养（752、722）v4.维护保养：v4.1维护部位：工作室、干燥间。v4.2维护计划：每半个月至少更换一次干燥剂，更换频率视测量环境而定；每次用完后对工作室要进行清理，将比色皿清理干净最好用洗液浸泡过夜，防止比色皿被污染。v4.3使用完毕后切断电源，待仪器冷却后罩上仪器罩。v5.一般故障处理：v5.1电源开关指示灯不亮、数显不亮、数显不稳。v原因：电源未接通，保险丝断，预热时间不够，交流电压不稳，干燥剂失效，环境振动过大，空气流速过大或周围光线太亮，仪器漏光。24紫外可见分光光度计的使用、维护、保养（752、722）v5.2数显为“1”后面三位数字不亮。v原因：光能量过大，选择开关在A档打开试样室盖、或者测试时，溶液的吸光度大于“2.000”v5.3不能调零（0%T）v光门不能完全关闭，透过率“100”旋到底了v5.4不能置（100%T）v光能量不够，光源灯损坏，比色皿架未落位25电热鼓风干燥箱使用 维护 保养v1.使用条件:v环境温度和相对湿度遵照仪器说明书v不允许烘干腐蚀性气体易燃易爆物品v背面及两侧应留有适当的空间以便于维修.v2.操作设置每天监控温控仪及箱内温度v干热灭菌时在温度高于180oC温度时必须将辅助加热打开v仪器达到恒温后将旋转开关指向”1”以免功率过大,影响灵敏度v3.注意事项26电热鼓风干燥箱使用维护保养v样品不能放置在工作室底部,也不要挡住风道或排气孔,样品不能排列过密,不得将物品放于散热板上以免影响散热.v开门前应切断电源以免被烫伤或触电v避免在高温时骤然打开外门以免玻璃门破裂v负载的总体积不应超过工作面积的1/5v3.维护与保养v每次使用完毕清理工作室,经常检查电源及线路防止老化,清理及除尘时应切断电源27恒温培养箱使用 维护 保养v1.使用条件v环境温度和相对湿度遵照仪器说明书v背面及两侧应留有适当的空间以便于维修.v2.注意事项v箱内不能放入过冷或过热物品v培养箱底层温度较高,不宜放置培养物,培养物不宜过多防止培养温度不均匀或将金属架压弯v每天应对温度进行监测v每星期用消毒剂擦拭箱内金属架及内壁v没有致冷装置可经常放入装水容器一个,以维持箱内温度和培养物的水分28压力灭菌器使用维护保养v1.使用条件v环境温度5oC-40oC 相对湿度80%v2.操作规程v加水-密封-加热-灭菌-干燥-冷却-烘干v3.注意事项v灭菌前检查水位避免电热管空烧损坏v灭菌液体物品时应不超过灭菌容器的3/4,且勿使用未经打孔的塞子.v在使用中,当压力表指示0.165Mpa时,安全阀不开启,应立即切断电源,开启放汽阀.压力降到0Mpa时.打开盖子,更换安全阀.29压力灭菌器使用维护保养v灭菌终了,切勿立即排放锅内蒸汽,应先关闭电源,使消毒器自然冷却至压v表指针回复零位,再等候数分钟,然后打开汽阀,将盖开启.v每次使用完毕后,应及时清洁消毒器,延长使用寿命v每次灭菌时必须对压力表,安全阀,密封圈进行监控,如有异常应立即停止工作有专业人员进行维修v消毒工作进行时,工作人员切勿离开工作现场v维修或更换配件时写入维护保养记录.