有机磷农药中毒治疗新进展.ppt

1 1.定义n n有机磷农药对人畜的毒性主要是乙酰胆碱酯酶的抑制，引起乙酰胆碱的蓄积，使胆碱能神经受到持续冲动，导致先兴奋后衰竭的一系列毒蕈碱样，烟碱样和中枢神经系统等症状，严重患者因昏迷和呼吸衰竭而死亡。2 2.毒性分类 国内生国内生产产的有机磷的有机磷农药农药毒性按大鼠毒性按大鼠 急性急性经经口口进进入入体内的半数致死量（体内的半数致死量（LD50LD50）分）分为为4 4类类：n n剧剧毒毒类类：LDLD505010mg/kg 10mg/kg 甲拌磷、内吸磷、甲拌磷、内吸磷、对对硫硫磷等磷等n n高毒高毒类类：LDLD5050 10100mg/kg 10100mg/kg 甲基甲基对对硫磷、甲胺硫磷、甲胺磷、磷、敌敌敌敌畏等畏等n n中毒中毒类类：LDLD5050 1001000mg/kg 1001000mg/kg 乐乐果、果、敌敌百虫、百虫、乙硫磷等乙硫磷等n n低毒低毒类类：LDLD5050 10005000mg/kg 10005000mg/kg 马马拉硫磷、辛硫拉硫磷、辛硫磷等磷等3 3.病因生产性中毒：生产运输中设备密封不严导致使用性中毒：使用中药液污染皮肤，吸入空气中农药等生活性中毒：误服、自服、饮用被污染的水和食物等4 4.毒理作用n n有机磷通过与乙酰胆碱酯酶酯解部位结合形成磷酰化胆碱酯酶，后者稳定，无分解乙酰胆碱的作用，结果使乙酰胆碱积聚引起胆碱能神经先兴奋后抑制产生一系列症状，严重者昏迷，呼吸衰竭而死亡。5 5.主要副交感神经末梢兴奋所致，表现为 1.平滑肌痉挛：恶心、呕吐、腹痛、大小便失禁、尿频、瞳孔缩小、支气管痉挛、咳嗽、呼吸困难等 2.腺体分泌增加：多汗、流涎、心率慢分泌物增加、肺水肿等。3.心脏表现：心率减慢毒蕈样症状（M样症状）6 6.烟碱样症状（N样症状）临床表现为面、眼睑、舌、四肢和全身横纹肌发生肌纤维颤动。甚至全身肌肉强直性痉挛。而后发生肌力减退，呼吸肌麻痹引起周围性呼吸衰竭。7 7.临床表现为头晕、头痛、疲乏、共济失调、烦躁不安、谵妄、抽搐、昏迷等。中枢性表现8 8.诊断n根据有机磷农药接触史，M样症状，N样症状一般可做出诊断。检测胆碱酯酶（ChE）活力降低可确诊。n有机磷中毒后尿中出现对硝基酚;敌百虫中毒后尿中出现三氯乙醇。9 9.中毒分级n n轻度中毒：M样症状，ChE活力7050%n n中度中毒：M样症状加重，出现N样症状，ChE活力5030%n n重度中毒：M样症状，N样症状，合并肺水肿，抽搐，昏迷，呼吸肌麻痹，脑水肿，ChE活力30%以下1010.鉴别诊断项项目目有机磷中毒有机磷中毒急性胃急性胃肠肠炎炎食物中毒食物中毒 中暑中暑病史病史接触接触农药农药史史曾暴曾暴饮饮、暴食或吃、暴食或吃不干不干净净食物食物吃吃过过腐腐败变质败变质食食物物受高温影响受高温影响体温体温多正常多正常稍增高稍增高增高增高多在多在38.538.5度以上度以上皮肤皮肤潮湿、多汗潮湿、多汗多正常多正常重症有脱水症重症有脱水症重症重症时时多汗多汗瞳孔瞳孔缩缩小小正常正常正常正常正常正常肌肌颤颤多多见见无无无无无无流涎流涎有有无无无无无无呕吐呕吐多多见见多多见见多多见见少少见见腹泻腹泻次数少次数少次数多次数多次数多次数多无无 腹痛腹痛较轻较轻较较重重较较重重无无ChEChE活活力力降低降低正常正常 正常正常正常正常1111.与氨基甲酸酯类农药中毒鉴别项项目目有机磷有机磷农药农药中毒中毒氨基甲酸氨基甲酸酯类酯类中毒中毒接触史接触史接触有机磷接触有机磷农药农药接触氨基甲酸接触氨基甲酸酯类酯类体表或呕吐体表或呕吐物物有蒜臭味有蒜臭味无蒜臭味无蒜臭味ChEChE活力活力降低且恢复慢降低且恢复慢降低但恢复快降低但恢复快病程病程长长短短阿托品用量阿托品用量大大小小复能复能剂剂的的疗疗效效好好差差1212.一般治疗n n迅速清除毒物，立即离开现场。皮肤中毒者用肥皂水或清水清洗皮肤、毛发、指甲，脱去被污染的衣物。口服中毒者，用清水、2%SB（敌百虫禁用）反复洗胃。用硫酸钠20-40ml口服导泻，可用活性炭吸附。同时尽早使用解毒剂。1313.特效解毒剂n n胆碱酯酶复能剂 常用的药物有氯磷定、碘解磷定、双复磷。解毒原理是肟类化合物的吡啶环中的季胺氮 带正电荷被磷酰化胆碱酯酶阴离子部位所吸引，而其肟基与磷原子有较强的亲和力，与磷形成结合物，使其与胆碱酯酶的酯解部位分离，从而恢复了乙酰胆碱酯酶的活力。胆碱酯酶复活剂对解出N样症状较为明显。1414.n n抗胆碱抗胆碱药药 常用常用药药物阿托品、物阿托品、盐盐酸戊乙奎酸戊乙奎醚醚（长长托宁）托宁）解毒机理：抗胆碱解毒机理：抗胆碱药药物能与乙物能与乙酰酰胆碱争胆碱争夺夺胆碱受体，胆碱受体，阻断乙阻断乙酰酰胆碱的作用。阿托品具有阻断乙胆碱的作用。阿托品具有阻断乙酰酰胆碱胆碱对对副交感神副交感神经经和中枢神和中枢神经经系系统统毒蕈碱受体的作用，毒蕈碱受体的作用，但但对对烟碱烟碱样样症状、恢复胆碱症状、恢复胆碱酯酶酯酶活力没有作用。活力没有作用。而而长长托宁的抗胆碱作用具有一定托宁的抗胆碱作用具有一定选择选择性（性（对对M2M2无无作用），而且作用作用），而且作用较强较强而全面（而全面（对对M1M1、M3M3、N1N1、N2N2受体均有作用），故能有效受体均有作用），故能有效对对抗有机磷抗有机磷农药农药中中毒毒导导致的胆碱能功能亢致的胆碱能功能亢进进，副作用少。，副作用少。1515.有机磷农药中毒解毒药剂量表药药名名轻轻度中毒度中毒中度中毒中度中毒重度中毒重度中毒氯氯磷定磷定首首剂剂0.25-0.5g 0.25-0.5g imim0.5-0.75g 0.5-0.75g imim或或iv iv，1.0g iv1.0g iv必要必要时时2 24 4小小时时重复肌重复肌内注射内注射0.5g0.5g以后以后视视病情病情303060min60min后再注后再注射射0.75g0.75g1.0g1.0g，总总量不量不应应超超过过10g10g。1616.药药名名轻轻度中毒度中毒中度中毒中度中毒重度中毒重度中毒阿托品阿托品 首首剂剂2-4mg iH 2-4mg iH 每每1-2h 11-2h 1次次5-10mg iv 1-5-10mg iv 1-2mg iv2mg iv每每30min30min10-20mg iv 10-20mg iv 2-5mg iv2-5mg iv每每10-30min10-30min阿托品阿托品化后化后0.5mg iH0.5mg iH每每4-4-6h6h一次一次0.5-1mg iH0.5-1mg iH每每4-6h4-6h一次一次0.5-1mg iH0.5-1mg iH每每2-6h2-6h一次一次1717.药药名名轻轻度中毒度中毒中度中毒中度中毒重度中毒重度中毒长长托宁托宁首首剂剂1-2mg im1-2mg im 2-4mg im2-4mg im 4-6mg im4-6mg im首次首次给药给药30min30min后后 1mg im1mg im 1-2mg im1-2mg im 2-3mg im2-3mg im首次首次给药给药1-2h1-2h后后中毒症状未消失中毒症状未消失ChE50%1mg ChE50%1mg im im 1-2mg im1-2mg im 2-3mg im2-3mg im以后若以后若ChE50%ChE60%ChE60%停停药观药观察察1818.对症治疗n n维持正常心肺功能，保持呼吸道通畅n n正确氧疗，应用机械通气n n抗休克、抗肺水肿、抗脑水肿n n血液净化（血液灌流）n n输注新鲜血液1919.救治有机磷农药中毒应关注的问题n治疗抢救的顺序 应首先给予特效解毒剂长托宁、阿托品，氯磷定，再行洗胃。如先行洗胃，因洗胃时间较长，耽误已吸收的毒物治疗，延误病情。n解毒剂应用原则 早期、足量、联合、重复2020.长托宁和阿托品的比较2121.n n阿托品化 阿托品不仅能够拮抗乙酰胆碱引起的M样症状，也能对抗对中枢的抑制。因此阿托品不仅要遵循解毒剂应用原则，而且要更加注意用药个体化，尽早达到阿托品化。阿托品化指征:皮肤干燥，面部潮红、瞳孔扩大、肺部啰音消失、定位症状好转、心率100-140次/分，意识障碍减轻或昏迷开始苏醒。而使用长托宁的阿托品化指征为：口干、皮肤粘膜干燥，长托宁使用中阿托品化和过量的分界以患者出现燥动为宜。中毒指征为出现神志模糊，皮肤潮红、高热、狂燥不安等征象。2222.n n长托宁与阿托品对比的优点长托宁外周抗M胆碱作用强于阿托品长托宁具有较强的外周抗N受体作用，而阿托品无。长托宁具有全面的中枢抗M和N受体作用，阿托品只有中枢抗M作用。长托宁无阿托品导致的心动过速或心律失常及心脏耗氧量增加。长托宁半衰期长，用药剂量少。2323.n n胆碱酯酶复能剂：遵循早期、足量、重复推药。使用氯磷定，复能效果好。使用较大剂量氯磷定维持较高血浓度，可明显减少阿托品用量，并容易维持稳定的阿托品化。2424.n n病例：病例：患者，女性，患者，女性，2222岁岁。因与丈夫争吵，自行用注。因与丈夫争吵，自行用注射器静脉注射甲胺磷原液（射器静脉注射甲胺磷原液（浓浓度度50%50%）510ml510ml后，后，十分十分钟钟送入院。送入院。入院入院查查体：体：T 38.6CT 38.6C，P 60bpm R 24P 60bpm R 24次次/分分 BP 100/60mmHg BP 100/60mmHg 中度昏迷，中度昏迷，压压眶五反眶五反应应，全身，全身皮肤湿冷大汗。双瞳孔皮肤湿冷大汗。双瞳孔针针尖大小，尖大小，对对光反光反应迟钝应迟钝，唇唇发绀发绀，口鼻涌出白色泡沫液，呼气无明，口鼻涌出白色泡沫液，呼气无明显显蒜臭蒜臭味。呼吸急促，双肺中下部味。呼吸急促，双肺中下部 可可闻闻及中等量中小水及中等量中小水泡音。心率泡音。心率6060次次/分。律分。律齐齐，腹，腹软软，肠鸣肠鸣音活音活跃跃810810次次/分，声音亢分，声音亢进进，四肢肌肉，四肢肌肉颤动颤动，膝腱反，膝腱反射亢射亢进进。2525.入院后入院后查查ChEChE活力活力为为0%0%，心，心电图电图正常。立即肌正常。立即肌肉注射肉注射长长托宁托宁4mg4mg，氯氯磷定磷定2g2g。给药给药1h1h，呼吸，呼吸2828次次/分昏迷稍减分昏迷稍减轻轻，出汗、流涎停止后复，出汗、流涎停止后复现现，仍有肌，仍有肌颤颤，两肺仍可两肺仍可闻闻及中小水泡音，又及中小水泡音，又给长给长托宁托宁2mg2mg，氯氯磷磷定定1g1g肌注。中毒后肌注。中毒后2h2h，查查血血ChEChE活力活力40%40%，再肌注，再肌注长长托宁托宁2mg2mg，氯氯磷定磷定1g1g。中毒后。中毒后4h4h，神志，神志转转清，仍清，仍有流涎、出汗、肌有流涎、出汗、肌颤颤及肺部水泡音，及肺部水泡音，ChEChE活力活力20%20%，又肌注，又肌注长长托宁托宁2mg2mg，氯氯磷定磷定1g1g。中毒后。中毒后8h8h，神清，神清，诉头诉头昏、昏、头头痛、痛、恶恶心、腹痛、心慌、心、腹痛、心慌、视视物模糊、呕物模糊、呕吐吐1 1次，但次，但觉轻觉轻度口干。度口干。检查见检查见面面红红，出汗、流涎停，出汗、流涎停止，肌止，肌颤颤消失，肺部消失，肺部啰啰音消失，血音消失，血ChEChE活力活力40%40%，肌注肌注长长托宁托宁1mg1mg，氯氯磷定磷定0.5mg0.5mg。2626.次日除感觉轻度头昏、无力、肌痛外，其余症状消失；检查：T 36.6C P 68bpm R 20次/分 BP 108/60mmHg，双瞳孔3mm，对光反射灵敏，已无面红，测血ChE活力为50%，给肌注长托宁1mg，氯磷定0.5g，以维持阿托品化。第三日好转出院，共注射长托宁5次共10mg，氯磷定6g，并给补液、补充能量等对症支持疗法。2727.中间综合症的识别及处理n识别 常发生在急性中毒症状缓解后和迟发性神经病变发生前，约在急性中毒后2496h内发生的突然死亡称中间综合症。2828.n发病机理 胆碱酯酶受到长期抑制，影响神经-肌肉接头处突触后的功能，死亡前可先有颈肌、上肢和呼吸肌麻痹。累及脑神经者，可出现眼睑下垂、眼外展障碍、面瘫。2929.n n处处理理给给氧，机械通气氧，机械通气氯氯磷定冲磷定冲击击治治疗疗 方法：方法：1g im q1h*31g im q1h*3 1g im q2h*3 1g im q2h*3 1g im q3h*3 1g im q3h*3 以后改以后改为为 1g im q3h-6h1g im q3h-6h，根据病情酌情，根据病情酌情调调整整可以阻止呼吸肌麻痹的可以阻止呼吸肌麻痹的发发生和生和缩缩短脱机短脱机时间时间。3030.有机磷农药诱发迟发性神经病n n是有机磷中毒后严重并发症，发生率5%以下。多在急性中毒症状消失后23周后发病，主要累及运动神经纤维，表现为下肢肌肉迟缓性瘫痪和四肢肌肉萎缩等，也可出现迟发性双侧再发咽神经瘫痪。此病变为沃勒变性，也称继发变性和长神经元脱髓鞘，认为与有机磷抑制神经靶酯酶、破坏能量代谢过程和损害轴索结构有关。3131.病程演变n n进展期：首先出：首先出现现双下肢及足部双下肢及足部烧烧灼、灼、紧缩紧缩、疼、疼痛、麻木感，痛、麻木感，继继而腓而腓肠肠肌萎肌萎缩缩无力和足下垂。无力和足下垂。约约1 1周后双上肢呈手套周后双上肢呈手套样样 感感觉觉障碍，本体感障碍，本体感觉觉消失，消失，继继而下肢深部而下肢深部踺踺反射消失，重者出反射消失，重者出现迟缓现迟缓性性瘫痪瘫痪n n稳稳定期：感定期：感觉觉障碍障碍312312个月逐个月逐渐渐恢复，常恢复，常遗遗留有留有轻瘫轻瘫n n缓缓解期：中毒后解期：中毒后618618个月运个月运动动功能部分或完全恢功能部分或完全恢复，上肢运复，上肢运动动功能恢复先于下肢，此期可有脊髓功能恢复先于下肢，此期可有脊髓及大及大脑脑病病变变，可出，可出现现惊厥状惊厥状态态，也可，也可遗遗留运留运动动功功能障碍。能障碍。3232.3333.后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用资料仅供参考，实际情况实际分析3434.主要经营：课件设计，文档制作，网络软件设计、图文设计制作、发布广告等秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求3535.感感谢您的您的观看和下看和下载The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field3636.