遗传毒性ppt课件.ppt

,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,遗传毒性及其评价,教材,146,页,概述,遗传和变异的关系,遗传使物种保持相对稳定；变异则使物种的进化成为可能,突变对人类或其他生物是有利还是有害？,自发突变：在自然条件下发生。过程长，频率,低，与物种进化有关。,诱发突变：化学、物理、生物因素引发，过程短，,频率高,短期内过高频率的遗传物质改变往往有害,基本概念,遗传毒理学,(genetic toxicology),研究,环境因素,对,机体遗传物质和遗传过程,的作用，阐明遗传毒性对机体健康的,后果及其作用机制,，为防止环境因素对遗传物质的损伤、增加生物的遗传负荷，,保护生态平衡和人体的健康,提供科学依据的一门毒理学分支学科。,发展简史,1901,年，首次提出突变（,Mutation,）这一术语和生物的进化是因突变产生的理论,1927,年，,Muller,发现,X,射线引起果蝇性连锁隐性致死性突变,1942,年，,Auerbach,和,Robson,发现芥子气的对果蝇有致突变性,1969,年，国际环境诱变剂学会（,EMS),成立,创办,Mutation Research,杂志,20,世纪,70,年代形成一个新的分支学科,遗传毒理学,1989,年，我国环境诱变剂学会成立,同年创办,癌变,.,畸变,.,突变,杂志,遗传毒理学发展现状,全世界登记的化学物已达,1000,余万种，常用的有,8,万余种,目前已经发现大量的化学物质具有遗传毒性，对化学物遗传毒性（致突变,/,诱变性等）的检测已成为化学品（农药、食品添加剂、日用品等）毒性检测的常规项目之一,随着现代分子生物学实验技术、新的实验方法（细胞培养，基因敲除）的日益进展，以及人类基因组研究的不断深入（毒理基因组学），对化学物遗传毒性的研究进入一个新的历史时期,第一节 遗传毒性的类型,因分类方法不同可分为不同的类型，至今尚无一致的意见。,从遗传毒性角度,基因突变,染色体结构改变,染色体数目改变,DNA,损伤,一、基因突变,基因突变是指基因在结构上发生了,碱基对组成,和,排列序列,的改变。,1.,碱基对替换,(base-pair substitution),指,DNA,分子中一个或几个碱基对被另一个或几个碱基对替换。,转换,(transition),：嘌呤到嘌呤或嘧啶到嘧啶的变化,颠换,(transversion),：嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤的变化。,2.,移码突变或移码框突变,(frame shift mutation),指基因内插入、缺失一个或多个碱基所引起的突变。,碱基置换,Base pair substitution,基因突变,移码突变,Frame shift mutation,3.,三核苷酸重复,一特定的三联核苷酸被扩增，重复数目超过正常数目。,如,CCG,三联体核苷酸重复与脆性,X,综合征,4.,大段损伤,(large fragment damage),亦称,DNA,重排，指,DNA,序列上有较长的一段序列的重排分布，包括大段,(,一个碱基至数千个碱基,),的插入、缺失、取代、复制、放大和倒位,正常,ABCDEFGHIJ,插入,ABCDE,KLM,FGHIJ,缺失,ABCD,GHIJ,取代,ABC,KLM,GHIJ,重复,ABCDEFGHIJ,ABCDEFGHIJ,内重复,ABCDEF,DEF,GHIJ,放大,ABCDEFGHIJ,ABCDEFGHIJABCDEFGHIJ,倒位,ABC,GFED,HIJ,图,7,2 DNA,重排示意图,二、染色体畸变,由于染色体或染色单体断裂，造成染色体或染色单体缺失，或引起各种重排，从而出现染色体结构异常,三、染色体数目异常,整倍体畸变：,单倍体（,n,）,三倍体（,3n,）,四倍体,(4n),多倍体（,n2),非整倍体畸变：,单体型,:2n-1,（某一号染色体缺少,1,条）,缺体：,2n-2,（某号染色体一对均缺）,三体型,:2n+1,（某一号染色体有,3,条）,四体型,:2n+2,（某一号染色体有,4,条）,四、,DNA,损伤,DNA,损伤,(DNA damage),，是指在遗传毒物作用下，,DNA,结构和功能发生改变，阻碍了,DNA,的复制与转录或复制与转录产物发生改变。,具体指,DNA,分子一级结构的任何异常改变，包括脱氧核糖、磷酸和碱基的损伤；,DNA,分子二级结构、三级结构及其构象的异常改变,DNA,损伤的常见类型,第二节 遗传毒性的后果,一、体细胞突变的后果,二、生殖细胞突变的后果,体细胞突变的后果,体细胞突变与致癌,体细胞突变是细胞癌变的重要基础,许多肿瘤细胞中可同时观察到癌基因和抑癌基因的突变并存在有缺失、易位、倒位等染色体畸变,化学物质的诱变作用与其致癌作用存在着较高的相关性,在,DNA,损伤修复缺陷的人群，癌症也明显高发（着色性干皮病人皮肤癌高发）,多阶段致癌模型,引发作用通常被看作是一次突变事件,促进阶段是否也涉及遗传毒性改变尚不清楚,进展阶段也要发生一种或多种遗传改变,体细胞突变的后果,体细胞突变与动脉粥样硬化症,动脉壁平滑肌细胞中的葡萄糖,-6-,磷酸脱氢酶,正常：两种变异体,动脉粥样硬化症：一种变异体型,故认为动脉粥样硬化斑块是单克隆来源，出自同一突变细胞，是一种良性平滑肌瘤,体细胞突变的后果,体细胞突变与动脉粥样硬化症,间接证据：,人和动物斑块的,DNA,转染,NIH3T3,细胞后，将之植入裸鼠可产生肿瘤,某些已知致突变物显示致动脉粥样硬化和致癌效应。如：氯乙烯、砷、多环芳烃、吸烟,体细胞突变的后果,体细胞突变与衰老,细胞在传代过程中，细胞遗传学异常率逐渐增高，而有丝分裂率逐渐下降。不少突变改变随年龄增长而积累，呈线形或指数曲线上升,同时重要的生物功能如遗传信息的转录与翻译速度以及,RNA,和蛋白质的更新速度也随年龄增长而下降,突变的累积可能导致细胞死亡、细胞转化和细胞衰老，从而构成生物体衰老各种表现的基础,体细胞突变的后果,体细胞突变与致畸,(,胚胎体细胞,),已分化的胚胎细胞：儿童期肿瘤,未分化的胚胎细胞：流产或死胎；畸形,生殖细胞突变的后果,致死性,显性致死：突变配子与正常配子结合后，在着床前或着床后的早期胚胎死亡,隐性致死：需要纯合子或半合子才能出现死亡效应,非致死性,显性或隐性遗传性疾病，包括先天性畸形,基因库的遗传负荷增加,基因库,(gene pooL),是指一种物种的群体中在生殖细胞内具有、并能传给下一代的全部基因的总和,遗传负荷,(genetic load),系指一种物种的群体中每一个个体携带的可遗传给下一代的,有害基因,的,平均水平,。,第三节 遗传毒性的常用试验方法,第一类：检测基因突变,第二类：包括染色体结构和,/,或数目的异常改变,第三类：测定的损伤,一、基因突变检测方法,1.,鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验（,Ames,试验）：,Ames,于,1975,年创建，用于检测受试物诱发大鼠伤寒沙门氏菌组氨酸营养缺陷型突变株（,his-,）回复突变成野生型（,his+,）的能力。,正向突变,野生型（,his+,）组氨酸营养缺陷型突变株（,his-,）,回复突变,代谢活化系统,受试物,Ames,试验原理,Ames,试验标准试验菌株的基因型和检测类型,菌株 组氨酸突变部位 突变类型 检测类型,TA1537 hisC3076 C,.C,区域,+1,移码突变,TA97 hisD6610 CCC,区域,+4,移码突变,TA98 hisD3052 CG,区域,-1,移码突变,TA1535 hisG46 ATGC,碱基置换,TA100 hisG46 ATGC,碱基置换,部分移码突变,TA102 hisG428 GCAT,碱基置换,部分移码突变,TA104 hisG428 GCAT,碱基置换,部分移码突变,进展,目前还不断的发展出新衍生菌株，如,YG7104,、,YG7108,，均从,TA1535,衍生而来,由于缺失编码,O,6,-,甲基鸟嘌呤,DNA,甲基化转移酶的基因而缺乏对烷化剂损伤的修复作用,专用于对烷化剂引起的,DNA,损伤检测。,TA7001,TA7006,，可鉴定,6,种碱基对置换突变，每一菌株携带一专一的组氨酸生物合成操纵子的错义突变。,这些菌株的自发回变率相当低,(,约,10,个回复突变子,/,皿,),，对各种致突变物的敏感性相当于,TA100,、,TA102,和,TA104,菌株。,试验在,96,或,384,微孔玻板上进行，在培养基中加入,pH,指示剂。当回复突变的菌株生长时，培养基,pH,改变，,pH,指示剂由红变黄，通过分光光度计测定。,基因突变试验,2.,黑腹果蝇伴性隐性致死试验（,SLRL,）,Muller,于,1927,年建立，雄性生殖细胞遗传损伤分析。,检测果蝇,X,染色体上的隐性致死性突变,快速、简便，特异度高但敏感性低,SLRL,试验原理,F1,XY,诱变剂,X,M,Y,XX,+,X,M,X,XY,+,XY,F2,X,M,X,XX,XY,X,M,Y,不孵化,二、染色体结构和,/,或数目的异常改变,1,、,染色体畸变分析（细胞遗传学试验,）,制备细胞分裂,中期,的染色体标本，在光镜下可直接观察到染色体数目和形态的改变。,体外培养哺乳动物细胞染色体畸变试验,常用,CHO,、,CHL,、,V79,、外周血淋巴细胞,啮齿类骨髓细胞染色体畸变试验,啮齿类睾丸染色体畸变试验：精原细胞,/,初级精母细胞染色体畸变试验,染色体结构和,/,或数目的异常改变,2.,微核试验,(micronucleus assay),微核（,micronucleus,）,是染色体的断片或迟滞的染色体在细胞有丝分裂后期，不能进入子代细胞细胞核中，而在间期的子代细胞胞浆内形成的游离团块物质，它与细胞主核染色一致，呈圆形或椭圆形。,染色体结构和,/,或数目的异常改变,微核来源,断片或无着丝粒染色体在细胞分裂后期不能定向移动，而遗留在细胞质中,有丝分裂毒物作用使个别染色体或带着丝粒的染色体环和断片在细胞分裂后期被遗留在细胞质中,微核试验检测,DNA,断裂剂及非整倍体诱变剂,啮齿类动物骨髓多染红细胞微核试验,胞质阻滞微核试验（,CBMN,）,体细胞培养系统中加入细胞松弛素,B,，使细胞胞质分裂受阻，但不影响核的分裂，形成双核细胞，仅选择双核细胞进行微核计数，提高微核的灵敏度,最常用的是淋巴细胞,MN,图,1-2-2,有,1,个微核的双核淋巴细胞（,1000,）,图,1-2-3,有,3,个微核的双核淋巴细胞（,1000,）,三、,DNA,损伤的测试方法,1.,单细胞凝胶电泳实验,(SCGE),也称彗星实验，,1978,年，,Rydcbert B,创建，,1988,年，,Singh,等对操作方法具体描述。,原理：各种因素诱发细胞,DNA,损伤后影响,DNA,的高级结,构，使其超级螺旋松散，经原位裂解、,DNA,解链等过程,后，损伤的,DNA,断片在电泳时从核中溢出，朝阳极方向,移动，产生一个尾状带，未损伤,DNA,部分保持球形。,主要用作,DNA,链断裂损伤的检测,第四节 遗传毒性的评价,遗传毒性的评价大多均采用组合试验的方法,组合原则：,应包含多个遗传终点的原则,包含原核生物与真核生物的原则,包含体内试验与体外试验的原则,包含生殖细胞和体细胞的原则,常将试验观察到的现象所反映的事件称为遗传学终点,(genetic end point),国际环境致突变物致癌物防护委员会,(ICPEMC),于,1983,年提出致突变试验的遗传学终点分为五类：,DNA,完整性的改变（形成加合物，断裂、交联）；,DNA,重排或交换；,DNA,碱基序列的改变；,染色体完整性的改变；,染色体分离改变。,遗传毒理学试验的组合应用,遗传毒理学试验的组合应用,国际协调组织（,ICH,）提出标准组合试验,细菌基因突变试验,+,哺乳动物细胞体外染色体损伤试验,或小鼠淋巴瘤细胞,tk,试验,+,啮齿动物造血细胞体内染色体损伤试验,遗传毒理学试验的组合应用,我国农药测试准则提出四项试验组合方案,Ames,试验,小鼠骨髓多染红细胞微核试验,哺乳动物骨髓细胞染色体畸变试验,小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验,遗传毒理学试验的组合应用,我国在,食品安全性毒理学评价程序,中对遗传,毒理学试验的要求：,Ames,试验,小鼠骨髓微核试验或骨髓细胞染色体畸变试验,小鼠精子畸形试验,睾丸染色体畸变试验,备选试验再选择两项试验,V79,细胞,HGPRT,基因突变试验，显性致死试验，果蝇伴性隐性致死试验，,UDS,试验,遗传毒性评价应注意的问题,体外试验的活化系统,阳性对照及阴性对照的意义,致突变试验与致癌试验的关系,对于试验结果的判定,重点内容,遗传毒性的类型有哪些？,遗传毒性的后果（包括体细胞和生殖细胞）,Thank You!,