药剂学考试题目10.doc

药剂学试题10

姓名 班级 学号

一． 解释下列名词：(20分)
1. 药典
2. 临界胶团浓度
3. 置换价
4. DSC
5. 沉降容积比
6. 休止角
7. 真密度
8. HLB值
9. 热原
10. 增溶
11. 转相
12. D值
13. 生物利用度
14. 返砂
15. F0值
16. 溶出度
17. 抛射剂
18. 穿透促进剂
19. 被动扩散
20. CRH
二． 判断正误。正确的画√，错误的画×。(15分)
1． 乳剂破裂的前奏是絮凝。( )
2． 静脉注射脂肪乳剂的类型W/O/W。( )
3． 某药物溶液85℃加速实验T0.9=2.5天，设活化能为83.6KJ/mol，则该药物在25℃时有效期T0.9为1.95年。( )
4． 消除速度常数的单位是毫克/时间。( )
5． 清除率的单位是升/时间。( )
6． 维生素C注射液的灭菌条件为100℃30分钟。( )
7． 通过固体分散技术既可速效，又可使药物达到缓释的效果。( )
8． 气体灭菌法常用环氧乙烷，由于环氧乙烷水中溶解度较大，故常用其水溶液加热汽化而达到空间灭菌的效果。( )
9． 等张溶液是一个生物学概念，而等渗溶液是物理学概念。( )
10. 用库而特计数器测得的粒径为有效径，用沉降法测得的粒径为等价径。( )
11. 将药物制成β-环糊精包合物可增加药物稳定性，但对某些药物来说,制成β-环糊精包合物可加速药物的降解。( )
12. 某药物两种口服剂型经体内生物利用度试验AUC0—∞没有显著差异，则可认为二者生物等效。( )
13. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂。( )
14. 混悬剂中常加入助悬剂，所谓助悬剂应是降低了混悬颗粒和液体分散介质之间的界面张力。( )
15. 片剂径向加压测得破碎所需之力称为表面硬度。( )
三． 写出下列公式的用途及各符号的意义。( 10分)
1． V=
2． Ln
3． =KS(Cs-C)
4． V=
5． LgK=LgK0+1.02ZAZB
6． =
7． C=
8． r=
9． Lgf(c)=Lgk0-Lg
10．
四． 分析处方，并指出制成何种剂型，写出制备工艺过程。(20分)
1． 处方：呋喃妥因 50g
糊 精 3g
淀 粉 30g
淀粉(冲浆10%) 4g
硬脂酸镁 0.85g
CAP 2.5g
乙 醇 适量
蓖麻油 适量

制 成 1000个剂量单位
2． 处方：
盐酸普鲁卡因 20g
肾上腺素 0.025g
氯化钠 5g
焦亚硫酸钠 2g
稀盐酸(3.5-3.8%) 约0.3ml
注射用水 加至 1000ml

五． 计算题：(10分)
1． 某复方药物片剂主药为茶碱和巴比妥，其中茶碱标示量为每片100mg，巴比妥标示量为每片40mg。质量要求其含量为标示量的90.0—110%。加完所有辅料的颗粒经测定茶碱含量为36.2%，巴比妥含量15.0%，求理论片重应为多少?
2． 已知氯化钠的渗透系数为1.86，分子量为58.5，用溶血法测得氯化钙的渗透系数为2.76，求氯化钙的等张浓度是百分之多少?(氯化钙的分子量为110.99)
六． 简答题：(25分)
1． 影响药物胃肠道吸收的因素有哪些?
2． 写出糖衣片包衣的工艺过程。
3． 比较某药物口服制剂产品A和B的生物利用度，需要哪些参数?各参数有什么意义?
4． 简述热原的性质及除去热原的方法。
5.简述10%葡萄糖输液的制备过程。
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