省科技攻关计划项目可行性研究报告 .docx

省科技攻关计划项目可行性研究报告 一、立项的背景和意义 二十一世纪的生命科学将是基因科学，随着人类基因组图谱的全部破译，基因治疗肿瘤将使医学科学进入一个崭新的时代。基因治疗技术研究的迅速发展，il-24在肿瘤治疗方面将会是一座新的里程碑。 基因治疗恶性实体肿瘤是临床医生面临的挑战性课题，由于肿瘤易转移的特性，使手术、化疗和放疗等传统治疗方法对晚期肿瘤的治疗有限。研究表明，肿瘤生长的关键因素是血管形成，实体瘤表达，如血管生长因子、碱性成纤细胞生长因子和血小板源性生长因子等血管形成介导肿瘤产生新血管，利用原发肿瘤的血管的形成而转移。因此，寻找抑制肿瘤生长和血管形成进而阻止肿瘤转移的方法尤为重要，基因疗法为恶性实体肿瘤的治疗提供了这种可能性。理想的功能基因表达产物应能诱导肿瘤细胞调亡、抑制肿瘤生长和肿瘤血管形成，对正常组织细胞无明显毒副作用。白细胞介素-24（il-24）具有上述功能。目前，利用白细胞介素-24（il-24）对恶性肿瘤的基因治疗，是发达国家的研究热点之一。 白细胞介素-24（il-24）是1995年jiangh等人首先克隆并分离出该细胞因子，原名称黑色瘤分化相关抗原（mda7），2002年，mda7因其分子结构、基因定位和细胞因子样特性而被正式命名为白细胞介素24（il-24）。 研究表明，借助腺病毒表达载体，将人白细胞介素24基因转染肿瘤细胞，可特异性抑制肿瘤细胞生长，诱导其调亡，但不会影响正常细胞。il-24的这种作用在至少50余种人类恶性肿瘤细胞实验中得到证实，包括黑色素瘤、神经胶质细胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、子宫颈癌、肺癌、结肠癌、鼻咽癌、前列腺癌、胰腺癌等。可以认为il-24是目前发现的唯一能即抑制肿瘤细胞生长又表达刺激免疫系统的蛋白基因。目前，p53、p10、rb等抑癌基因正在用于基因治疗的临床试验（其中重组人p53腺病毒注射液已在我国生产上市，也是世界上第一个上市的基因治疗药物），但均不具有通过刺激免疫应答来杀伤肿瘤细胞的特性。所以，通过比较可以证明il-24的研究有着重要的临床意义。 通过腺病毒介导人il-24基因进行治疗肿瘤的基因治疗的技术，具有非常重要的社会、理论和临床意义。基因治疗产品使细胞产生内源性的目的蛋白质或多肽，产生特异的生物治疗。基因治疗使给药更加特异、高效和安全，达到医学科学所期望达到的最高目标。基因治疗药物将对基因工程蛋白质或者肽类药物也形成严重的挑战，用基因治疗方法可代替反复使用、费用极高的蛋白质药物，一次注射，可带来长久的疗效或根治。 据世界卫生组织（who）统计，全世界每年有500多万人死于各种癌症，每年各种癌症患者多达2200万人。我国每年约有600万肿瘤患者，假如有百分之一的患者使用“重组人白细胞介素-24腺病毒注射液”，治疗一个疗程，用药20支，其用量为120万支，按每支2000元人民币计算，国内市场为24亿元人民币，国内外市场的百分之一为44亿元人民币。所以，基因治疗肿瘤是关系到广大患者生命安全和生活质量的高科技项目。 该项目是我单位独立研究的基因治疗项目，现已独立完成了人白细胞介素24基因的克隆。从中国人外周血中分离的单核细胞中克隆出人白细胞介素24的基因，经测序与国外公布的人il-24的基因序列一致，说明我们已得到人il-24的基因。正进行重组腺病毒载体的构建。 本单位是生物医药研究、开发、生产、经营的专业化企业，是XX省高新技术企业，十余年来承担了多个项目的研究。独立研究的il-2（125ser）是XX省火炬计划项目、il-18是2002年XX省重大科技攻关项目、g-csf是XX市星火计划项目、-2b干扰素抗病毒口含片是2003年XX省sars综合防治技术研究药物开发中标项目、重组人新型溶栓酶是2003年XX市科技发展计划项目，其中il-2（125ser）获省、市、区科技进步奖，并获国家科技部等五部委联合颁发的国家重点新产品证书。有较强的生物技术药物研究开发能力。 该项目的成功开发及产业化，势必将带动我国整个生物高新技术的发展，并构成一个生物高技术平台，一个巨大的产业，一个新的经济增长点。同时，不仅能够在临床上有着重要的治疗意义，而且能够对广大肿瘤患者提供一条崭新的治疗途径，也将会对生命科学的发展和XX省经济的发展起到一定的作用。 二、国内外现状和发展趋势： 经检索，在国内，只检索到军事医学科学院和苏州大学细胞和分子生物学教研室对il24基因的克隆及在大肠杆菌中的表达文献，未发现利用腺病毒介导人il-24基因来治疗肿瘤的报道。也未发现利用admax腺病毒表达系统来介导人白细胞介素24基因治疗肿瘤的专利。所以，我单位研制的重组人白细胞介素-24腺病毒注射液可形成自己的知识产权。 在国外，只有美国等少数发达国家对携带il-24基因的重组腺病毒进行研究，尚未有对其开发成药物的报道。 目前国内未发现有对il-24进行药物研究的单位和个人。 我单位从上世纪八十年代中期开始对生物技术进行研究，基本与国外同行业同步。已独立研制成功了il-2（125ser）、il-18、g-csf、-2b干扰素抗病毒口含片、重组人新型溶栓酶等生物技术高科技成果产品。拥有一支素质较高、经验丰富的科研队伍。已对该项目进行了一年多的研究，已完成人白细胞介素24基因的克隆。从中国人外周血中分离的单核细胞中克隆出人白细胞介素24的基因，经测序与国外公布的人il-24的基因序列一致，证明我们已得到人il-24的基因。正进行重组腺病毒载体的构建。基因治疗的关键技术是表达系统，腺病毒表达系统被广泛用于基因治疗、基因功能性研究、反义治疗、疫苗开发等领域。我单位利用admax腺病毒表达系统来介导人白细胞介素24基因治疗肿瘤，admax腺病毒载体系统比现有的其它腺病毒载体系统更有优势，具有构建简单、出毒快、单细胞病毒产量高等优点。 三、现有研究基础、特色和优势 1、 现阶段已达到的主要技术指标和经济指标 （1）现阶段已完成人白细胞介素24基因的克隆。 （2）从中国人外周血中分离的单核细胞中克隆出人白细胞介素24的基因，经测序与国外公布的人il-24的基因序列一致，说明我们已得到人il-24的基因。 （3）正进行重组腺病毒载体的构建。 2、 项目的创新点及在人才、资源和产业方面的特色优势 重组人白细胞介素-24腺病毒主要创新点： （1）、白细胞介素24是新发现的抗肿瘤细胞因子，国内外均未上市。 （2）、利用admax腺病毒作载体将il-24基因介导到人体，对肿瘤细胞进行基因治疗的方法。 腺病毒载体系统一般应用人类病毒作为载体，以人类细胞作为宿主，因此为人类蛋白进行准确的翻译后加工和适当的折叠提供了一个理想的环境。大多数人类蛋白都可达到高水平表达并且具有完全的功能。 腺病毒载体系统可广泛用于人类及非人类蛋白的表达。腺病毒可感染一系列哺乳动物细胞，因此在大多哺乳动物细胞和组织中均可用来表达重组蛋白。特别需要指出的是：腺病毒具有嗜上皮细胞性，而人类的大多数的肿瘤就是上皮细胞来源的。因此，腺病毒载体系统具有靶向性，使其可以靶向特定的组织或细胞内复制增殖，表达目的基因，直接作用于病灶，抑制肿瘤细胞生长，诱导其调亡。 （3）、admax腺病毒表达载体具有构建简单，出毒快，单细胞病毒产量高等特点。 admax腺病毒系统是由腺病毒载体鼻祖dr.frankgraham在1999年创建的一套重组腺病毒构建系统，该系统基本原理是通过cre-loxp或flp-frt重组酶，使共转染到293细胞中的腺病毒载体穿梭质粒和辅助质粒（腺病毒基因组质粒）在重组酶的作用下产生重组腺病毒。得到的重组病毒是e1/e3缺失的复制缺型腺病毒。与目前使用最普及的adeasy系统相比，有一定的优势：admax系统只需要24周就能完成从质粒构建到重组出毒，成功率大于98%（其中95%的克隆含有目的基因），因在真核细胞内重组出毒，保持了对腺病毒的生存压力，有助于重组腺病毒的基因组的完整性；而adeasy系统的出毒成功率只有18-34%（stratagene公司新版的adeasyxl系统成功率在94%左右），且在原核细胞（bj5183）中完成病毒基因组重组，理论上，失去了生存压力的腺病毒基因组更容易发生突变，病毒遗传背景及活性可能会受到影响。 人才、资源和产业方面的特色优势： 本单位是XX省科技厅认定的高新技术企业及重点联系单位。在人才、资源和产业化方面具备如下优势： 1、有研究开发基因药物的专业机构-生物技术研究所。配备有较完善的科研生产检测仪器和设备（dna合成仪、pcr扩增仪、70l贝克曼的发酵罐、发玛西亚的蛋白层析系统、waters的高效液相、万级净化级别的实验室等）。 2、拥有一支经验丰富、老中青相结合的科研队伍。已开发出的国家级新药“重组人白细胞介素-2（125ser）”和“重组人粒细胞集落刺激因子”，并已获得国家药品监督管理局颁发的新药证书和批准文号，现已投放市场。 3、有一座4000m2的gmp标准的生物药品生产车间（gmp证书编号：c1064），年生产药品能力可达千万支。 4、有完善的科研协作网络。我单位与“美国俄亥俄州立大学分子生物学中心”、“中国协和医科大学”、“山东大学药学院”等国内外大专院校和科研院所有紧密合作关系。本项目是与中国协和医科大学共同合作研究的科研项目。 5、我单位科研工作经验丰富，承担过省、市、区级科研项目多项。 上述条件，为“重组人白细胞介素-24腺病毒注射液”的研制奠定了基础。 四、应用或产业化前景、市场需求 人白细胞介素-24（il-24）是目前发现的唯一能即抑制肿瘤细胞生长又表达刺激免疫系统的具有双重功效的蛋白基因。研究表明，借助腺病毒表达载体，将人白细胞介素24基因转染肿瘤细胞，可特异性抑制肿瘤细胞生长，诱导其调亡，但不会影响正常细胞。il-24的这种作用在至少50余种人类恶性肿瘤细胞实验中得到证实，包括黑色素瘤、神经胶质细胞瘤、骨肉瘤、乳腺癌、子宫颈癌、肺癌、结肠癌、鼻咽癌、前列腺癌、胰腺癌等。 全世界每年有500多万人死于各种癌症，每年各种癌症患者多达2200万人。我国每年约有600万肿瘤患者，假如有百分之一的患者使用“重组人白细胞介素-24腺病毒注射液”，治疗一个疗程，用药20支，其用量为120万支，按每支2000元人民币计算，国内市场为24亿元人民币，国内外市场的百分之一为44亿元人民币。 该项目产业化后，可年产100万支，实现产值20亿元人民币，年销售收入可达12亿元人民币，年利税6亿元人民币，年创汇2000万美元。 所以，基因治疗肿瘤是关系到广大患者生命安全和生活质量的高科技项目。同时，对包装、印刷、玻璃制品等行业起到带动作用。 五、研究内容与预期目标 研究内容： 1、人白细胞介素-24基因的克隆 2、重组人白细胞介素-24腺病毒的建立 3、重组人白细胞介素-24腺病毒注射液的质量控制和检测方法的建立 4、重组人白细胞介素-24腺病毒注射液的抗肿瘤实验 总体目标 本项目预计投入800万元人民币。可完成基础性研究，获得重组人白细胞介素-24腺病毒注射液样品，整理出科研文献。 本单位现有资产1.6亿元人民币，员工116人。 经济目标 项目完成时，预计年新增产品销售额3000万元、年新增交税总额200万元、年新增净利润1000万元、年新增创（节）汇200万美元、年新增产值4000万元。 技术、质量指标： 参照国家laquo;人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则raquo;、laquo;中国生物制品规程raquo;、laquo;中国药典raquo;（2000年版）等要求建立重组人白细胞介素-24腺病毒注射液的质量控制和检测方法。着重对重组人白细胞介素-24腺病毒制品的病毒纯度、病毒滴度的测定和复制型病毒（rca）、腺相关病毒检测的方法学进行研究。 1、比活性。病毒比滴度=病毒感染滴度/病毒颗粒数测定，3.3%。 2、复制型病毒（rca）的检测：a549细胞检测法，每3.01010vp中应 不高于1rca（即1rca/3.01010vp）。 3、腺相关病毒的检测。采用pcr法，应无腺相关病毒（aav）的污染。 4、病毒纯度检测：采用高效液相色谱法或a260/a280法 纯度大于95%。 本项目属科技攻关项目，主要是完成技术性研究，取得该技术领域的科研成果。产业化达产后，预计可实现产值10亿元人民币，年销售收入6亿元人民币，年利税3亿元人民币，年创汇1000万美元。用腺病毒携带il-24基因治疗肿瘤的方法可形成专利。 六、研究方案、技术路线、组织方式与课题分解 1、重组人白细胞介素-24腺病毒注射液的技术方案 1.1重组人白细胞介素-24腺病毒的建立 （1）人白介素-24基因的克隆 从人外周血单个核细胞中提取mrna，设计并合成特异引物，应用pcr的方法扩增得到人白细胞介素-24的基因片段。 （2）人白介素24基因序列的确证 将用pcr扩增出的人白介素-24基因，进行测序，并与genebank报道的结果比较，以确定扩增的白介素24基因序列的正确性。 （3）携带人白细胞介素24基因腺病毒穿梭质粒载体的构建与鉴定 采用基因工程的方法，将人白细胞介素24基因克隆至腺病毒穿梭质粒载体中，通过限制性内切酶图谱法鉴定人白细胞介素24基因是否重组到腺病毒穿梭质粒载体中。 （4）重组人白细胞介素24腺病毒的构建 通过脂质体转染技术，将携带人白细胞介素24基因腺病毒穿梭质粒载体转染293细胞（人胚肾细胞），提取重组腺病毒dna进行pcr鉴定。 （5）扩增前重组人白细胞介素24腺病毒的空斑筛选 利用噬斑纯化方法，将感染重组腺病毒的293细胞进行培养，挑选出单个重组腺病毒，以保证扩增的纯度和稳定性。 （6）重组人白细胞介素24腺病毒的扩增、纯化 将经噬斑纯化获得重组腺病毒大量感染293细胞，以大量生产重组腺病毒。待感染病毒的293细胞成熟后收获细胞，经反复冻融及离心等方法，除去细胞碎片，收集上清，获得重组腺病毒。并通过超滤和离子交换的方法来纯化和浓缩重组腺病毒，从而获得大量、高滴度、高纯度的重组人白细胞介素-24腺病毒样品。 1.2、重组人白细胞介素-24腺病毒注射液的质量控制和检测方法的建立 参照国家laquo;人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则raquo;、laquo;中国生物制品规程raquo;、laquo;中国药典raquo;（2000年版）等要求建立重组人白细胞介素-24腺病毒注射液的质量控制和检测方法。着重对重组人白细胞介素-24腺病毒制品的病毒的纯度、病毒滴度的测定和复制型病毒（rca）、腺相关病毒检测的方法学研究。 （1）比活性：病毒比滴度=病毒感染滴度/病毒颗粒数测定 （2）复制型病毒（rca）的检测：a549细胞检测法，每3.01010vp中应不高于1rca（即1rca/3.01010vp） （3）腺相关病毒的检测 采用pcr法，应无腺相关病毒（aav）的污染。 （4）病毒纯度检测 采用高效液相色谱法或a260/a280法 纯度大于95%。 1.3重组人白细胞介素-24腺病毒注射液的抗肿瘤实验 将重组人白细胞介素-24腺病毒注射到肿瘤细胞，观察重组人白细胞介素-24腺病毒抗肿瘤效果。 2、本企业在生产场地、公用工程、辅助设施等方面已具备的条件和需新增加的基本建设内容。 我单位有研究开发基因药物的专业性生物技术研究所，有着从事多年生物技术药物研究和开发经验，曾研制出“注射用重组人白介素-2（125ser）、注射用重组人白介素-18、-2b干扰素口含片、新型溶栓酶”等高科技生物药品，具有良好的科研基础。配备有较完善的科研生产检测仪器和设备：dna合成仪、pcr扩增仪、70l贝克曼的发酵罐、发玛西亚的蛋白层析系统、waters的高效液相、万级净化级别的实验室等。现有生物药品gmp生产车间和两条生物药品生产线，具备良好的生产条件。 3、述生产过程中“三废”排放、“三废”处理的措施和生产过程中职业危害因素分析及采取的保护措施方案。 重组人白细胞介素-24腺病毒注射液研制和生产过程，无三废排放。 4、特殊行业许可证报批情况 我单位企业法人营业执照（执照号：3700001806768）、药品生产企业许可证（证号：鲁01sz20010020）和药品gmp证书（证书编号：c1064）等证照齐全。 5、说明本项目推广应用计划和保障措施 （1）本项目研制成功后，我单位自行生产。 （2）本单位有一座4000m2gmp标准的生物药品生产车间，具有完备的生产仪器、设备，年生产能力可达上千万支生物制剂。 （3）本单位有专业销售公司，销售网络遍布全国30多个省市自治区，本项目产业化后即可上市推广。 （4）该项目有着巨大的社会意义和经济效益，公司对该项目极为重视，不但组织了科研能力较强的专职研究队伍，加大资金的投入，而且组织了由5位国内著名院士、6名知名专家组成的专家组，对“重组人白细胞介素24注射液”基因治疗项目进行了论证指导，保证了本项目的可行性。 七、年度计划内容： 本项目计划为三年 2006年1月-2006年6月 载体的构建 经费投入预计300万元 2006年7月-2006年12月载体的鉴定 经费投入预计100万元 2007年1月-2007年6月 重组腺病毒的扩增纯化 经费投入预计100万元 2007年7月-2007年12月重组腺病毒的质量研究 经费投入预计100万元 2008年1月-2008年12月重组腺病毒的抗肿瘤细胞实验 经费投入预计 200万元 八、主要研究人员和单位简况及具备的条件 1、主要参加人员情况 邹立家，研究生导师，药理、药学专业教授，在药理、药学学科方面有着很深的造诣和贡献，有著作5部，科研成果8项。曾参加研制开发il-2（125ser）、il-18的工作；现参加白介素-24（il-24）的研制开发工作，并任课题组负责人。 韩代书，博士、教授，中国协和医科大学博士生导师，细胞生物学专业教授，在细胞生物学学科方面有着很深的造诣和贡献，有数十篇论在国际刊物上发表。是本单位科研课题组主要成员。 王加旺，博士，微生物专业，有6篇论文在国家级刊物上发表，曾参加il-2（125ser）、il-18的工作、-2b干扰素抗病毒口含片、新型溶栓酶等项目的研究开发，是本单位研究所课体组主要成员。 苑波，博士后、教授，长期在美国从事基因组学科技研究，是美国著名的基因组学科学家，2003年被美国政府评为“十大科技青年”，近年来一直与我单位合作。 课题组其他成员均在生物技术研究所长期工作，是“注射用重组人白介素-2（125ser）”课题组原班人马，他们在“白介素-2（125ser）”、“rhg-csf”和“il-18”等高科技产品的研制开发过程中做了大量的工作，取得了优异的成绩，被XX市科技局评为“科技先进集体”、被XX市药监局评为“科技进步先进集体”。 2、单位法人近几年来研究开发业绩 我单位法人长期从事科研工作，带领企业承担了国家级、省级、市级星火计划、火炬计划、科技攻关、技术改造、重点工业项目等十几项科研开发及产业化项目，被广泛应用于社会各重要领域，多项成果填补了国家空白，取得了令人瞩目的成绩，受到各级政府和社会各界的充分肯定和高度评价。 主要科技成果3项，科技著作2部。并领导本单位全体科研人员研制出了“注射用重组人白介素-2（125ser）”、“重组人粒细胞集落刺激因子注射液（rhg-csf）”、“注射用重组人白细胞介素-18（il-18）”、“新型重组溶栓酶”、“-2b干扰素口含片”等多项生物技术药物。“注射用重组人白介素-2（125ser）”和“重组人粒细胞集落刺激因子注射液（rhg-csf）”两项新药分别被列为国家星火计划项目和XX省火炬计划，XX省技术改造导向计划，XX市三十项重点技术改造项目。其中“注射用重组人白介素-2（125ser）”的各项主要技术指标，均达到国际领先水平，填补了国内空白。被国家五部委（中华人民共和国科学技术部、国家税务总局、中华人民共和国商务部、中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局、国家环境保护总局）认定为“国家重点新产品”，获XX省科技进步一等奖。 在抗癌科研方面也做了长期大量的工作，正式发表的文章已被国外学术杂志引用，被聘为“XX省抗癌协会”常务理事，2002年被“国际儿童癌症治疗联合会”聘为高级顾问。 企业投资上亿元建起了生物工程药品生产基地。建有gmp生物制药生产车间、科研综合楼、办公楼等16000多平方米的基础设施，并从发达国家引进了先进的科研、生产设备仪器，建立了产学研一体化的产业基础。 3、单位技术装备水平、实验仪器状况。 （1）我单位现已具备4000m2的gmp生产车间（gmp证书编号：c1064） （2）研究开发基因药物的生物技术研究所，多年从事生物技术药物的研究和开发，具有良好的科研基础。 （3）研究所配备有较完善的科研生产检测仪器和设备。dna合成仪、pcr扩增仪、70l贝克曼的发酵罐、发玛西亚的蛋白层析系统、waters的高效液相和万级净化级别的实验室等。 九、经费预算 项目总投资800万元，申请科技三项经费100万元，自筹440万元，银行贷款250万元，省科技经费拨款10万元。其中已完成投资100万元。 划项目可行性研究报告 编 制 提 纲 一、立项的背景和意义 主要说明： 1、技术来源，包括国外技术、国内技术、自有技术及合作开发、引进消化吸收。 2、研发形式，包括与本市、本省、国内外院校及研发机构合作。 3、曾列入国家哪类科技计划项目、获奖及专利情况。 4、对国家或我市经济和社会发展的意义作用。 二、国内外现状和发展趋势包括知识产权现状 主要说明： 1、国内外基本情况及发展趋势。 2、申请承担单位目前研发应用情况。 三、现有研究基础、特色和优势 主要说明： 1、现阶段已达到的主要技术指标和经济指标。 2、项目创新点及在人才、资源和产业方面的特色优势。 四、应用或产业化前景、市场需求。 主要说明： 1、结合发展趋势和基础优势说明，主要应用领域及对相关产业的带动作用及国内外市场需求。 2、具体说明已有和有待开发的市场情况。 五、研究内容与预期目标（此栏目各项指标是项目立项后，签定合同的主要内容，也是项目验收的主要依据） 1、总体目标，包括项目执行期间预计投资总额、项目完成时实现年生产能力、单位资产规模和单位人员规模等。 2、经济目标，包括项目实施期间实际达到的年度指标、完成时预计可实现的年销售收入、年交税总额、年净利润、年创汇额等。 3、技术、质量指标，包括项目完成时，项目达到的主要技术性能指标、单位通过的质量认证体系、产品执行的质量标准、产品通过的国家相关行业许可认证以及获得专利等知识产权情况。 六、研究方案、技术路线、组织方式与课题分解 主要说明： 1、技术方案，指技术路线、关键技术、工艺流程，主要技术参数等。 2、本企业在生产场地、公用工程、辅助设施等方面已具备的条件和需新增加的基本建设内容。 3、简述生产过程中“三废”排放、“三废”处理的措施和生产过程中职业危害因素分析及采取的保护措施方案。 4、特殊行业许可证报批情况，包括国家专卖、专控产品、医药产品、交通、安全产品、压力容器产品、电信产品等许可报批情况说明。 5、说明本项目推广应用计划和保障措施。 6、组织方式与课题分解，如果是两家以上单位联合承担，须说明具体分工及联合优势。 七、年度计划内容 分年度说明项目执行过程中的年度目标；年度工作内容及经费投入。 八、主要研究人员和单位简况及具备的条件 （注：可行性研究报告中单位名称和研究人员的姓名不得出现，单位名称均以“本单位”代替，否则视为无效） 主要说明： 1、主要研究人员情况，需说明所学专业、现从事专业、学历、学位、技术职称、职务及取得的主要科技成果或论文、专利等。 2、简述单位法人及近几年来研究开发业绩。 3、简述单位技术装备水平、试验仪器状况。 九、经费预算 主要说明。项目新增资金来源，包括企业自有、银行贷款、申请各级科技三项费及其他资金。 注。封面“领域”一栏，按立项申报指南确定的领域或专项计划名称填写。第21页 共21页