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伴性遗传优秀课件资料讲解.pptx

上传人:人****来 文档编号:7791198 上传时间:2025-01-17 格式:PPTX 页数:33 大小:1.24MB
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1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四

2、级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二

3、级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,X,yy,X,RR,X,YY,X,rr,y R,Y r,Y y,R r,Y Y y y,X,X,X,X,R R r r,y R,Y r,复习回顾,第三节 伴性遗传,性染色体上的基因所控制的遗传现象,性状表现与性别关联。,复 习 要 点,生物性别决定方式,伴性遗传的类型和特点,遗传图谱的分析,伴性遗传的应用,一、生物的性别决定,1.,由,性染色体,来决定,XY,型性别决定,ZW,型性别决定,

4、XY,:雄性,XX,:雌性,ZZ,:雄性,ZW,:雌性,两条异型的同源染色体,2.,环境因素,男性,染色体,女性,染色体,常染色体:,男、女相同,(,22,对),性染色体:,男、女不同,(,1,对),对性别起决定作用,A,B,C,D,E,F,G,A,B,C,D,E,F,G,人的性别决定过程,:,1,:,1,卵细胞,22+,X,44+,XX,子 代,44+,XY,受精卵,44+,XY,44+,XX,亲 代,比 例,1,:,1,22+,X,22+,Y,精子,XY,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,X,染色体,Y,染色体,伴性遗传,(一)、人类的红绿色盲,发现:世纪道尔顿道尔顿症,性状:色觉

5、障碍,红绿不分,一、伴,X,染色体隐性遗传,红绿色盲,1,、遗传性质,X,染色体上隐性遗传病,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,女性,男性,基因型,表现型,正常,色盲,正常,色盲,正常,(,携带者),写出下列婚配的图解:,X X,X X,X X,X X,B B,b b,X Y,X Y,X Y,X Y,b,B,b,B,B,b,B,b,X,b,Y,男性色盲,X,B,X,B,女性正常,X,b,X,B,Y,配子,1,:,1,比例,X,B,X,b,女性携带者,X,B,Y,男性正常,P,后代,X,B,Y,男性正常,X,B,X,b,女性携带者,X,B,X,b,X,B,Y

6、,配子,1,:,1,:,1,:,1,比例,X,B,X,b,女性携带者,X,B,Y,男性正常,X,b,Y,男性色盲,P,X,B,X,B,女性正常,后代,X,b,Y,男性色盲,X,B,X,b,女性携带者,X,B,X,b,X,b,Y,配子,1,:,1,:,1,:,1,比例,X,b,X,b,女性色盲,X,B,Y,男性正常,X,b,Y,男性色盲,P,X,B,X,b,女性携带者,后代,X,B,Y,男性正常,X,b,X,b,女性色盲,X,b,X,B,Y,配子,1,:,1,比例,X,B,X,b,女性携带者,X,b,Y,男性色盲,P,后代,2.,男,患多于女患,1,2,1,2,3,4,5,6,1,3,2,4,5

7、,6,7,8,9,10,11,12,1.,隔代遗传,X,染色体上隐性遗传的特点:,X,b,X,b,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,3.,隔代遗传,(二)抗维生素,D,佝偻病,是由位于,X,染色体,上的,显性,基因控制的遗传病,简称:伴,X,显性遗传病,女性,男性,基因型,表现型,注:正常基因是隐性的(用,d,表示),患者基因是显性的(用,D,表示),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,X X,D D,X X,D d,X X,d d,X Y,D,X Y,d,患者,患者,正常,患者,正常,伴,X,显性遗传病的特点:,(,1,)连续,遗传 (,2,)交叉遗传,(,3,),女性患者多于男性。

8、,一抗维生素,D,佝偻病家系图,伴,Y,遗传病的特点:,(,1,)连续遗传,(,2,)患,者,全部是男性,女性都正常,。,(,3,)父传子,子传孙,外耳道多毛症,伴,XY,型遗传性状的类型和特点,类型,典型病例,遗传特点,伴,X,隐,伴,X,显,伴,Y,红绿色盲血友病,抗维生素,D,佝偻病,外耳道多毛症,隔代遗传,,交叉遗传,男多女少,代代发病,交叉遗传,女多男少,连续遗传,患者全部是男性,女性都,正常,父传子,子传孙,家系遗传图谱分析“四步曲”,1,、确定是否为伴,Y,遗传,2,、确定是否为细胞质遗传,3,、判断,显,隐性,确定是,伴,X,还是常,4,、写出基因型,计算概率,三、人类遗传病的

9、遗传方式的判断方法,1,、先,确定是否为伴,Y,遗传病,2,、,确定是否为细胞质遗传,3,、,判断显隐性,(,1,)双亲正常,子代有患者,为隐性(无中生有)。图,1,(,2,)双亲患病,子代有正常,为显性(有中生无)。图,2,(,3,)亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再判断。图,3,图,1,图,2,图,3,确定,是否为伴,X,染色体遗传,(,1,)隐性,遗传看女病,父正子正非伴性,(,2,)显性,遗传看男病,母正女,正,非伴性,图,1,图,2,图,3,图,4,图,5,图,6,图,7,例题,1.,下图是六个家族的遗传图谱,请据图回答,(,1,)可判断为,X,染色体的显性遗传的是图,_,。

10、,(,2,)可判断为,X,染色体的隐性遗传的是图,_,。,(,3,)可判断为,Y,染色体遗传的是图,_,(,4,)可判断为常染色体遗传的是图,_,B,C,和,E,D,A,和,F,6,、下图为某家族患两种病的遗传系谱,(,甲种病基因用,A,、,a,表示,乙种病的基因用,B,、,b,表示,),,,6,不携带乙种病基因。请回答:,(1),甲病属于,_,性遗传病,致病基因在,_,染色体上,乙病属于,_,性遗传病,致病基因在,_,染色体上。,(2)4,和,5,基因型,是,_,和,_,(3),若,7,和,9,结婚,,子女中同时患有两,种病的概率是,_,,,只患有甲病的概率,是,_,,只患有乙,病的概率是,

11、_,。,隐,常,隐,X,AaX,B,X,b,1/24,7/24,1/12,AaX,B,X,b,常染色体及细胞质遗传类型和特点,遗传方式,典型病例,遗传特点,概括口诀,常染色体隐性,常染色体显性,细胞质遗传,如白化病,先天性聋哑,隔代发病,患者为隐性纯合体,患者男性、女性相等,无中生有,,女儿患病,如多指症,软骨发育不全,代代发病 正常人为隐性纯合体患者男性、女性相等,有中生无,,孩子正常,线粒体,Leber,遗传性视神经病,母患子女必患,,母正常子女正常,遗传病防治与优生,畜牧业生产,知识拓展,伴性遗传的应用,人类遗传病中,抗维生素,D,佝偻病是由,X,染色体上的显性基因控制的,.,甲家庭中丈夫患抗维生素,D,佝偻病,妻子表现正常,;,乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育,A.,男孩 男孩,B.,女孩 女孩,C.,男孩 女孩,D.,女孩 男孩,back,遗传,咨询,C.,男孩 女孩,Z,B,W,Z,b,Z,b,非芦花雄鸡 芦花雌鸡,亲代,Z,b,Z,B,W,Z,B,Z,b,Z,b,W,芦花雄鸡,非芦花雌鸡,1,:,1,非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象,子代,配子,指导生产实践,知识归纳总结,生物性别决定方式,伴性遗传的类型和特点,遗传图谱的分析,伴性遗传的应用,

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