胃肠道恶性疾病的影像诊断ppt课件.ppt

胃肠道恶性疾病的影像诊断,黎凤媛,中南大学湘雅二院放射科,晚上好,胃肠道上皮性恶性肿瘤的诊断,胃上皮性恶性肿瘤：,1,、胃癌：早期胃癌，中晚期胃,癌。,肠道上皮性恶性肿瘤,2,、十二指肠癌，,3,、小肠 腺癌。,4,、结肠癌，结肠转移癌。,胃部病变的影像诊断,一,.,胃癌的病理及影像表现：,胃癌分为早期和进展期,早期胃癌：癌组织侵润只限于黏膜层及黏膜下层，,其定义只考虑侵润深度，不考虑癌组织范围、大小和有无淋巴,结转移。肉眼所见分为三个基本类型和,三个亚型：,1,型 隆起型：肿瘤呈类圆形突向胃腔，高度超过,5mm,，边界清楚，,基底宽，表面粗糙，双重造影显示为小而不规则的充盈缺损。,2,型 表面型：肿瘤表浅，平坦，沿黏膜及黏膜下层生长，形态不,规则，边缘清楚。,三个亚型中的隆起及凹陷均不超过,5mm,。双重造影表现，,胃小区及胃小沟破坏，呈不规则颗粒状改变，病变界限,清楚。,3,型 凹陷型：肿瘤形成明显的凹陷，超过,5mm,形状不规则，,造影和加压法显示形态不整，边界清楚的龛影。周围黏膜皱,襞可出现截断、状和融合，但有时难与溃疡的龛影鉴别。,进展型胃癌：,癌组织越过黏膜下层侵及肌层以下，分为四种,基本类型,:,1,巨块形，或息肉型和增生型。,2,局限溃疡型,3,浸润溃疡型,4,弥漫浸润形,1.,侵润型胃癌,:,肿瘤沿胃壁侵润性 生长，侵犯胃壁各层，,使胃壁变厚、僵硬，弹性消失，形成革袋状胃。,影像表现：胃腔体积变小，黏膜皱襞消失，胃壁僵硬，,蠕动消失，钡剂排空过快。,2.,息肉型或为肿块型、增生型，癌瘤向胃腔内生长，,表面凹突不平，呈菜花状，基底较宽，胃壁浸润,不明显。影像表现为腔内充盈缺损，双重像 显示,软组织肿块，形态不规则，与周围分界清楚。,3.,溃疡型：癌瘤深达基层，形成大而浅的盘状溃疡，充,盈像显示龛影周围有尖角症，指压痕。黏膜皱襞纠集,融合或呈杵状。其边缘有一堤状隆起为环堤，环堤宽,窄不一。骑跨于胃小弯角切迹时，表现为半月,综合征。,（一）,图,1,胃小弯溃疡型癌,钡剂造影显示：,胃小弯角切迹,处不规则龛影，,有尖角症，指,压痕,龛影周围,有不规则环堤。,胃小弯溃疡型癌肝门淋巴结转移,图,2,CT,扫描显,示：,肝门区低,密度肿块,边缘清晰,密度均匀,为增大的,淋巴结。,图（二）肝门淋巴结增大,图（三）,溃疡型胃癌 图（一）,溃疡型胃癌图（二）,溃疡型胃癌图（三）,胃底贲门癌肿块型 图（一）,胃底贲门癌累及脾和脾门图（二）,侵润型胃癌双重造影表现图（一）,肿瘤沿胃壁,侵润生长，,胃腔狭窄,僵硬，与正,常胃分界,清楚，呈屋,檐样改变。,侵润性胃癌：图（二）,图,2,：,CT,显示：,胃窦壁增,厚，窦腔,变狭窄，,呈细管状,胃体扩大,内有多量,禁食潴留。,胃肠道非上皮源性肿瘤,胃肠道非上皮源性肿瘤中以间叶源性肿瘤最多见，其次为,淋巴类肿瘤、转移性肿瘤，其中胃肠间质瘤涵盖了绝大部,分胃肠道间 叶源性肿瘤，真正的胃肠道平滑肌类肿瘤（平滑肌瘤，,平滑肌肉瘤，平滑肌母细胞瘤）及雪旺瘤（神经源性肿瘤）很少见，,脂肪瘤、血管瘤、纤维瘤更为稀少。,胃肠道间质瘤,(gastrointestinal stromal tumors,GISTs,),胃肠道间质瘤是一类既不同于典型平滑肌瘤，亦不同于雪旺细胞,瘤的最常见的间叶源性肿瘤。其组织学起源不十分清楚。,1983,年以前将其归类于平滑肌瘤或神经鞘瘤。由于,GIST,对,CD117,具有特异性高阳性率表达及,CD117,对,Cajal,细胞的特异性表达。,Kindblom,等认为,GIST,是起源于,Cajal,细胞的肿瘤，（,Cajal,卡哈尔是,非定向分化的间质干细胞，分布于胃肠道壁平滑肌组织内）。因此,胃肠道间质瘤是不同于平滑肌肿瘤或神经源性肿瘤的独立性疾病，,具有独特的免疫组化表形和电子显微结构。,GISTs,对,CD117,的阳性率,可达,83%,，,CD34,阳性率达,67%,。平滑肌细胞，血管平滑肌细胞和神经,纤维不表达,CD117,。,病理组织学分型：,按肿瘤细胞分化倾向将,CIST,归纳为,4,个主要类型：,1,、平滑肌分化型：,2,、神经分化型,3,、平滑肌与神经分化型,4,、未分化型，缺乏平滑肌与神经两种分化成分。,组织细胞学：,GIST,细胞学形态变化较大，从梭形细胞,上皮细胞。细胞排列,结构和形态呈多样,.,GIST,的组织学形态有部位的差异，胃的间,质瘤以梭形细胞型为主占,70-80%,、上皮样细胞型占,20-30%,，,少数为混合型。小肠间质瘤通常是梭形细胞。梭形细胞型：免疫,组化显示平滑肌分化或神经分化。,上皮样细胞型间质瘤：以前称为平滑肌母细胞瘤或怪异平滑肌瘤，,由圆形空泡化的细胞或透明细胞构成，免疫组织化学可显示肌肉,分化，神经分化，两者皆有或皆无。,大体病理形态：,胃肠道间质瘤通常是胃肠道肌层内肿块，根据与肠壁的关系,分为四型。,黏膜下型：肿瘤从黏膜下向腔内生长突出。,肌壁间型：肿瘤同时向腔内外生长。,浆膜下型：肿瘤从浆膜下向壁外突出，并有细蒂与胃肠,壁固有层相连。大多数肿块呈膨胀性生长，,为孤立性圆形或椭圆形。切面不呈旋涡状，,可出血、坏死、囊性变。,胃肠道外型：肿瘤起源于胃肠道壁以外的腹内组 织，,大网膜，肠系膜。,GIST,的良恶性划分：,Emory,等提出将胃肠道间质瘤分为良性，交界性及恶性。,恶性指标为：,1,、肿瘤具有浸润性；,2,、肿瘤出现远、,近脏器的 转移。,潜在恶性指标：,1,、胃间质瘤直径大于,5.5cm,肠间质瘤直径大于,4cm.,2,、核分裂象，胃间质瘤,5,个,/50HPE;,肠间质瘤,1,个,/50HPE,3,、肿瘤出现坏死；,4,、肿瘤细胞有明显异型性,5,、肿瘤细胞生长活跃，排列紧密。,6,、细胞小，胞浆少，核浆比例大，呈片,巢 状排列。,7,、非整倍体,DNA,含量高。,具备,1,项肯定恶性或多项潜在恶性指标时，为恶性,GIST;,仅有,1,项恶性指标时为交界性或潜在恶性间质瘤。,没有上述指标，则为良性。,胃肠道间质瘤发生部位临床表现：,胃肠间质瘤,60-70%,发生在胃，,20-30%,发生在小肠，不足,10%,发生在食管、结肠及直肠，极少发生在大网膜，肠系膜。绝大,多数间质瘤为恶性。,临床症状：,GIST,s,多见于中老年，,40,岁以前少见，中位年龄在,50-60,岁。中上腹,不适和腹部肿块（,50-70%,）便血（,20-50%,）疼痛、肠梗阻。部分,无明确症状。,胃肠道间质瘤影像表现：,影像学表现主要根据肿瘤的生长方式，瘤体与胃肠 道 壁的关 系有,以下表现。,钡剂造影检查：,黏膜下型：,肿瘤向腔内生长可以广基与胃肠壁相连。造影表现为胃,肠道内圆形或不规则 形充盈缺损，边缘清 醒、锐利，,双 重像肿块呈软组织密度，肿瘤坏死溃疡形成时，显示,脐凹征。肿瘤附近 黏膜推移包绕。,肌壁 间 型：,肿瘤向胃肠内外生长，黏膜牵 拉伸展，胃腔撑大。,浆膜下型：,肿瘤向胃肠外生长，以蒂与胃肠相连，可表现为胃,肠道受压移位，或为肿瘤游离于腹腔。肿瘤缺血坏死与胃肠,相通时，可显示肠腔外的不规则钡影。,GIST,大多数为恶性，内镜和消化道钡剂检查很难早期发现，,肿瘤溃破形成溃疡时，才有较典型的龛影和黏膜下 肿 瘤的特点。,CT,检查：,根据,GIST,S,的,大小，形态，瘤体与胃肠 道壁的关系，,CT,表 现为,胃肠壁不均质增厚或实性肿块向胃肠 腔内或腔 外生 长。增强后,肿块强化明显，有缺血坏死时，显示为低密度，肿瘤表面坏死,形成溃疡时可显示肿瘤中不规则空腔。,GIST,的影像表现具有以下特点：,1,、肿瘤呈多种形态，境界清晰光整，对周围组织浸润相对,轻微，仅表现肿瘤边缘与邻近 结构分界模糊。,2,、肿瘤富于血供，内部出血坏死。,3,、可有肝、腹膜、肺的转移，周围淋巴结可不增大。,4,、肿块表现为外生性为主，影像上定位较难，腹内,肿块若伴出血可提示为胃肠道起源。,5,、胃的间质瘤多发生在胃体或胃底。,以上影像学表现不具 特异 性，但可提示其可能性诊断。,胃体大弯恶性间质瘤,GIST,S,图（一）,钡剂造影显示：,胃体大弯轮廓,线内移，隐约,可见软组织,肿块。,胃体大弯恶性间质瘤,CT,平扫,胃体大弯恶性间质瘤图（四）,胃大弯间质瘤增强扫描表现,胃体大弯恶性间质瘤,CT,图,胃大弯肌壁间,间质瘤，增强,后肿瘤呈不均,匀强化，肿瘤,内有低密度坏,死区。,钡剂造影检查显示图,钡剂造影检查图,胃体大弯间质肉瘤,CT,图,图四，五胃大,弯侧浆膜下间,质瘤：,肿瘤呈不规则,分叶状，强化,明显，其中有,低密度坏死区。,胃大弯,间质瘤,CT,增强扫描图（六）,胃底间质瘤：双重造影显示软组织肿瘤向胃腔内突出，边缘呈分,叶状，充盈像显示胃底巨大充盈缺损，肿瘤表面有不规则龛影。,回肠间质瘤,胃间质瘤,胃大弯间质瘤,图,1,空肠间质瘤,钡剂造影空肠,肠腔外一条状,不规则形龛影,龛影与肠管相,通。,图,2-3,CT,平扫显示：,左上腹可见一,软组织肿块，,中央部有一不,规则透光区，,为肿瘤坏死，,与肠腔相通。,图,3-4,CT,显示肿瘤内,坏死呈低密度。,空肠间质瘤,强化明显，,坏死区无,强化。,肿瘤强化,不均。,图,1-2,小肠间质瘤,CT,平扫肿块,呈不规则囊实,性，实性部分,内有高密度造,影剂，代表,肿块来源于,肠道。,CT,平扫和增强,显示肿瘤强化,明显，,增强扫描示：,肿块呈不规则,强化，浸润膀,胱。子宫直肠,窝内有积液。,钡剂造影检查显示图,空肠,间质瘤,图（二）,造影检查显示（三）,图（四）,空肠间质肉瘤图（一）,十二指肠间质瘤,胃肠道平滑肌类肿瘤：,胃肠道平滑肌类肿瘤包括良性平滑肌瘤、平滑肌肉瘤,以及平滑肌母细胞瘤均起源于中胚层间叶组织肿瘤，,发病率仅次于间质瘤，血管瘤、纤维瘤等。,平滑肌瘤的生长方式与胃肠道间质瘤相同，主要分为,三种类型：黏膜下型，壁间型，浆膜下型。,粘膜下型：,肿瘤呈实质性，向腔内突出，形成腔内充盈,缺损。边缘清晰光整，钡剂造影显示：黏膜受压移位，,并可有桥形皱襞。,壁间型：,肿瘤向腔内外生长，胃壁增厚，,CT,显示胃壁,增厚，钡剂造影显示胃肠黏膜受压移位或增宽变平，,肿瘤较大时，显示胃体积扩大延长。,浆膜下型：,肿块以广基与胃肠壁相交时，,CT,显示胃肠,壁外的软组织肿块。以狭长的蒂与胃壁相连时，肿瘤可,游离于腹腔，与肠系膜平滑肌瘤鉴别较难。较大的肿瘤,中央可缺血坏死，,CT,增强表现为肿瘤强化明显，缺血坏,死区可无强化。,图,1,，,2,胃底平滑肌瘤：,肿瘤向胃腔内突出，边缘清晰，平扫显示，肿瘤密度均匀,图,3,，,4,CT,增强显示,肿瘤强化明显。,十二指肠球平滑肌肉瘤,原发性胃肠道淋巴瘤,概述：胃肠道淋巴瘤在结外淋巴瘤中居第一位，原发性胃肠,道淋巴瘤起自胃肠道黏膜 固有层 和黏 膜下层的淋巴,组织，为非霍奇金氏淋巴瘤（,NHL,）。,非霍奇金氏淋巴瘤通常起源于,B,淋巴细胞,少数起源,T,细胞起源，各为,70%-25%,，,5%,来自组织细胞或网状,细 胞。分低分化，中分化，高分化。发病部位为胃,最多见，小肠、结肠、直肠次之。,黏膜相关性淋巴组织（,MALT,mucosaAssociated,Lymphoid TissueLymphoma),淋巴瘤,黏膜相关性淋巴瘤是一种特殊类型的淋巴瘤，,1983,年,Isaacson,和,Wright,首先提出,近年研究显示大多数低分化,B,细胞胃肠道淋巴瘤起,源于黏膜相关淋巴组织，在最新 的淋巴瘤分类上,属于非霍奇金氏淋巴 瘤中的 黏膜淋巴组织,B,细胞,发生的低 度恶性肿瘤，低度恶性,MALT,淋巴瘤占,原发性胃淋巴瘤,50%-70%,。,黏膜相关淋巴组织淋巴瘤发生机理,MALT,淋巴瘤占全部淋巴瘤的,7.6%,，结外淋巴瘤,的,25%,，容易侵犯一个或多个淋巴外器官，消化,道是,MALT,最常受累的部位，占所有,MALT,的,50%,以上，其中胃占,70-80%,。,正常情况下，除回肠末端,Peyer,结外，胃肠道本身,淋巴组织很少，众多研究表明幽门螺旋菌,（,Helicobater pylori HP,）,感染与,MALT,淋巴瘤发生,有关，由于,HP,的长期慢性刺激使与黏膜上皮相关,的淋巴组织产生免疫应答，形成获的性淋巴组织，,在抗原的刺激下，基因发生 突变，形成,MALT,淋,巴瘤。,幽门螺旋菌感染 慢性刺激,胃肠道,局部免疫系统,抗原提供 免疫应答诱导,B,细胞增生,T,细胞,淋巴瘤。,基因型的,B,细胞过度增殖发展为,MALT,淋巴瘤。,主要临床特点：,1.,结外淋巴瘤，,2.,首诊时病变局限，,3.,原有局部慢性炎症。胃黏膜 相关淋巴瘤的发生,与幽门螺旋菌感染相关，,回归现象：即中心细胞样细胞经抗原刺 激离开,淋巴滤泡经淋巴管到淋巴结，经胸导管 进入血,循环，最后又定位到具有,MALT,的器官（胃、肺、,甲状腺、乳腺）,病理组织学表现及诊断标准：,胃、小肠,MALT,淋巴瘤分为低级别和高级别两种：,低级 别,MALT,淋巴瘤表现为黏膜下息肉样结节样 病变伴,溃 疡。较高级别的,MALT,淋巴瘤表现为孤立肿瘤样病变。,组织学上表现为黏膜下层大小不一的反映性滤泡，肿瘤细,胞围绕反映性淋巴滤泡生长，细胞小或中等大小。胞浆量,中等，核形不规则，形态类似于中心细胞。,胃肠道,MALT,需与继发于结内淋巴瘤和淋巴性白血病的淋,巴瘤区别。,原发性胃肠道淋巴瘤的 诊断标准：,1,、全身浅表淋巴结无肿大；,2,、外周血白细胞计数及分类,正常；,3,、胸片证实纵隔淋巴结无肿大；,4,、外科手术以肠,管病变为主或病变肠管邻近的少数肠系膜淋巴结受累。,局部淋巴结肿大外无其他部位病变；,5,、肝脾无病变。,病理组织学表现及诊断标准：,胃、小肠,MALT,淋巴瘤分为低级别和高级别两种：,低级 别,MALT,淋巴瘤表现为黏膜下息肉样结节样 病变伴,溃 疡。较高级别的,MALT,淋巴瘤表现为孤立性肿瘤样病变。,组织学上表现为黏膜下层大小不一的反映性滤泡，肿瘤细,胞围绕反映性淋巴滤泡生长，细胞小或中等大小。胞浆量,中等，核形不规则，形态类似于中心细胞。,胃肠道,MALT,需与继发于结内淋巴瘤和淋巴性白血病的淋,巴瘤区别。,原发性胃肠道淋巴瘤的 诊断标准：,1,、全身浅表淋巴结无肿大；,2,、外周血白细胞计数及分类,正常；,3,、胸片证实纵隔淋巴结无肿大；,4,、外科手术以肠,管病变为主或病变肠管邻近的少数肠系膜淋巴结受累。,局部淋巴结肿大外无其他部位病变；,5,、肝脾无病变。,胃肠道淋巴瘤病理：,胃淋巴瘤占胃肠道器官淋巴溜的,50%,以上，结外淋,巴瘤的,25%,，大多数为非霍奇金氏淋巴瘤。胃道非,霍奇金氏淋巴 瘤在胃肠道黏膜固有层和黏膜下沿,器官长轴生长，并向腔内，腔外侵润。可为局部或,弥漫性黏膜增粗，壁增厚，也可为局部单发、多结,节或肿块，表面可有溃疡穿孔或窦道形成。病变进,展，可侵及邻近淋巴结和组织器官，少数可致远隔,器官转移。,临床分期：,期：肿瘤局限于胃肠道，单发或多发不连续,的病变；,期：肿瘤自胃肠道延伸至腹部淋巴结；,1,：局部胃周或肠周；,2,：肠系膜、主动脉旁、下腔静脉旁、盆腔、,腹股沟；,期：肿瘤穿透浆膜侵犯邻近器官组织；,期：肿瘤播散到结外其它器官或胃肠道病变,侵及膈上 淋巴结,胃肠淋巴瘤的大体病理与影像表现：,表浅扩散型、肿块型、弥漫浸润型,未能分型。,胃肠钡剂造影检查：胃肠黏膜皱壁增粗，紊乱迂曲，或稀疏消失，黏膜表面可见多个大小不等的不规则或卵石样充盈缺损，伴多发溃疡或糜烂，胃肠壁增厚变硬，蠕动度减低，胃肠腔狭窄或呈动脉瘤样扩张。,CT,表现：胃肠壁局限性或弥漫性增厚，增厚的黏膜表面光滑或呈结节状改变或胃壁局限单发或多发肿块向腔内突起。,图,1,胃窦非霍奇,金氏 淋巴瘤。,表浅扩散型：,胃体小弯，胃窦,弥漫分布的小颗,粒状隆起性病变，,黏膜皱襞消失。,胃壁柔软。,图,2,胃窦非霍奇,金氏 淋巴瘤,表浅扩散型。,胃非霍奇金淋巴瘤,弥漫浸润型,淋巴瘤：,CT,显示胃壁,增厚，胃腔,缩小。,胃淋巴瘤图（二）,CT,增强扫描图（三）,图（四）,空肠淋巴瘤：,钡剂造影显示上端空肠可见一长约,7cm,的狭窄段，,图,1,，,2,黏膜皱襞消失，与正常段交界呈移行改变，邻肠,管黏膜增粗，伸展变尖，,CT,扫描显示左上腹不,规则实性肿块，其内可见一偏心性透光区，内有造,影剂充盈，为病变段肠管。,图,3-4,肿瘤向后生长,，密度不均，,大部分呈等,密度。,图,5-6,增强扫描,肿瘤无明显,强化，呈等,密度。,图,7-8,增强扫描,显示：肿瘤,轻度不均,匀强化，肿,块向腹膜后,延伸，压迫,肾脏。,图,9-10,肿块向后生,长，肾前脂,肪间隙消失,。肠腔偏心,十二指肠淋巴类肿瘤图（一）,图（二）,图,1,十二指肠降,段非霍奇金,氏淋巴瘤,钡剂造影表现为肠管呈腊肠样改变，管腔形态固定,，黏膜皱襞消失。,CT,显示十二指肠行程区软组织肿块，,密度均匀，边缘清晰，肿块内有,一偏心性透光区，为十二指肠腔。,十二指肠肿块增大，,肠腔变小。,图,1,十二指肠降,段非霍奇金,氏淋巴瘤。,造影表现为,十二指肠降,段管腔狭窄，,管壁轮廓光,滑，黏膜皱,襞消失。,病例,2,十二指肠淋巴瘤图（一）,图（二）,小肠淋巴瘤,小肠淋巴瘤,CT,小肠淋巴瘤,造影检查显示图（二）,小肠淋巴瘤图（一）,回肠淋巴瘤图（二）,图,1,结肠非霍奇,金氏淋巴瘤,降结肠,肠道转移性病变：,十二指肠转移性病变，主要由邻近器官恶性肿瘤直接浸润,十二指肠，肿瘤包绕肠壁从浆膜面向肌层侵入，使肠管狭窄，,黏膜皱襞变浅或消失，或管壁增厚形成不规则肿块。,结肠转移癌,结肠转移癌：充盈像，黏膜像,直肠转移癌改变。,胰胰体尾腺癌图（一）,图（二）,胰腺癌十二指肠转移图（三）,胰体癌图（一）,胰体癌图（二）,胰体癌包绕侵润十二指肠,图（三）,胰腺癌浸润十二指肠,小肠腺癌：,十二指腺癌：是小肠最常见的原发性恶性肿瘤，小肠腺癌,40-50%,发生于十二指肠。大体病理表现为息肉肿块型和肠,腔狭窄型。临床表现根据肿瘤发生部位与十二指乳头的关,系分为三组：,1,、乳头上肿瘤：引起肠道梗阻和出血。,2,、壶腹周围肿瘤：引起肝外胆道扩张，伴阻塞性黄胆。,3,、乳头内肿瘤：有黄胆伴胃肠道出血。,十二指肠降段癌图（一）,十二指肠降段腺癌图（二）,造影检查图（五）,病例,2,：十二指肠降段癌图（一）,十二指肠降段癌图（二）,图（三）,图（四）,造影检查显示图（四）,病例,3,：十二指肠憩室癌（一）,图（二）,图（三）,病例,4,十二指肠降段癌图（一）,图（二）,增强扫描图（三）,增强扫描图（四）,图（五）,十二指肠乳头癌图（一）,图（二）,图（三）,造影检查显示图（四）,二、小肠腺癌：,小肠腺癌癌瘤呈息肉状向肠腔内生长表现为肠腔内,充盈缺损，局部肠壁增厚。,肿瘤沿肠壁出现环行浸润时导致肠腔狭窄。肿瘤向浆膜下,浸润生长形成肿块,肿块缺血坏死形成溃疡，导致肠轮廓外,龛影。,小肠腺癌图（一）,造影检查显示图（二）,小肠腺癌造影表现,空肠腺癌造影表现,图（,1,）,小肠溃疡型癌,空肠肠管黏膜,皱襞破坏。,并可见一半月,形浓钡影，,图（,2,）,空肠溃疡型,癌，溃疡区,内有钡剂和,气体存留。,肠管黏膜破,坏。,谢谢,再见,