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单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,脑干血管病变常见综合征分析,1,.,脑干的解剖特点及血液供应,脑干由上至下分为:中脑、脑桥、延髓三部分。,脑干内神经核团及传导束排列密集,冒着行复杂,较小的病变亦会引起较严重的症状、体征。,脑干内神经核团及传导束分布复杂,病损时引起的神经系统缺失亦是多种多样。,脑干病变在背盖部易出现交叉性感觉障碍,在基底部病变易出现交叉性瘫痪。,脑干网状结构内分布有重要的植物调节中枢,如心脏、循环、血压、呼吸中枢等,较大的病变易引起生命体征改变。,脑干血液供应来自椎-基底动脉系统。,2,.,脑干断层结构,3,.,脑干交叉性瘫痪解剖学基础,4,.,核间性眼肌麻痹示意图,左,展,动,展,右,展,右,展,展,右,展,前核间性,后核间性,一个半综合征,5,.,脑干的血液供应,6,.,脑干的血液供应,7,.,延髓背外侧综合征(一),Wallenberg syndrome.,责任血管:小脑后下动脉,临床表现:,1、交叉性感觉障碍,即同侧面部及对侧偏身痛温觉受损(三叉N脊束及脊髓丘脑侧束),2、眩晕、呕吐、眼震;同侧上下肢共济失调(前庭神经核及小脑下脚),3、同侧Horner综合征(下丘脑至胸髓节段中间外侧核的交感下行通咱),4、吞咽困难、声嘶、构音障碍(疑核及舌咽、迷走神经),8,.,延髓背外侧综合征(二),9,.,延髓背外侧综合征(三),10,.,延髓中部综合征(一),Dejerine syndrome,又称延髓内侧综合征.,责任血管:椎动脉或基底动脉旁中央支梗塞,临床表现:,1、同侧周围性舌瘫(舌下神经),2、对侧中枢性偏瘫(皮质脊髓束),3、对侧偏身位置觉、振动觉及精细触觉减退(内侧丘系),11,.,延髓中部综合征(二),12,.,延髓中部综合征(三),13,.,脑桥被盖下部综合征(一),Raymond-Cestan syndrome,又称小脑上动脉综合征.,责任血管:小脑上动脉或小脑下前动脉。,临床表现:,1、交叉性感觉障碍,即同侧面部及对侧偏身痛温觉受损,+对侧偏身位置觉、振动觉、精细触觉受损,(三叉N脊束及脊髓丘脑侧束,+内侧丘系,),2、眩晕、呕吐、眼震;同侧上下肢共济失调(前庭神经核及小脑下脚,+脊髓小脑前束,),3、同侧Horner综合征(下丘脑至胸髓节段中间外侧核的交感下行通咱),4、,同侧周围性面瘫(面神经核及面神经纤维),5、,同侧眼球不能外展,复视(展神经核及展神经纤维),14,.,脑桥被盖下部综合征(二),15,.,脑桥腹外侧综合征(一),Millard-Gubler syndrome,又称脑桥基底外侧综合征.,责任血管:小脑下前动脉或基底动脉周围支。,临床表现:,1、同侧周围性面瘫(面神经核及面神经纤维),2、同侧眼球不能外展,复视(展神经核及展神经纤维),3、对侧中枢性偏瘫(皮质脊髓束),3、对侧偏身深、浅感觉障碍(内侧丘系和脊髓丘脑束),16,.,脑桥腹外侧综合征(二),17,.,脑桥腹内侧综合征(一),Foville syndrome,又称脑桥基底内侧综合征。,责任血管:脑桥旁正中支,临床表现,1、与脑桥腹外侧综合征基本相同。,2、双眼对侧凝视(脑桥侧视中枢及内侧纵束),3、可不伴有感觉障碍。,18,.,红核综合征(一),Bennedikt syndrome,又称动眼神经和锥体外系交叉综合征.,责任血管:基底动脉脚间支或大脑后动脉。,临床表现:,1、同侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹,复视,瞳孔散大(动眼神经),2、对侧肢体震颤、强直(黑质),或对侧肢体舞蹈、手足徐动及共济失调(红核),3、对侧偏身深、浅感觉障碍(内侧丘系和脊髓丘脑束),19,.,红核综合征(二),20,.,大脑脚综合征(一),Weber syndrome,又称动眼神经交叉瘫综合征.,责任血管:大脑后动脉脚间支或脉络膜后动脉。,临床表现:,1、同侧除外直肌和上斜肌外所有眼肌麻痹,复视,瞳孔散大(动眼神经),2、对侧中枢性面舌瘫和对侧中枢性偏瘫(皮质核束及皮质脊髓束),21,.,大脑脚综合征(二),22,.,查体不仔细,误人误己,孔子曰,23,.,谢谢!,24,.,
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