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前列腺癌的MR诊断课件.ppt

上传人:w****g 文档编号:7746711 上传时间:2025-01-15 格式:PPT 页数:77 大小:9.30MB
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1、,*,单击此处编辑母版标题样式,.,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,.,*,前列腺癌的,MR,诊断,影像中心 牛庆亮,1,.,前列腺的解剖结构,前列腺是男性生殖系统中最大的附属性腺。,前列腺大小约为,4cm,3cmX2cm,,质量为,16,20,。,位于膀胱颈的下方,尿生殖膈的上方,其形状与栗子相

2、似。,前列腺主要是由平滑肌纤维和腺体组织组成。,前列腺表面覆盖有两层被膜,内层称,前列腺囊,,外层称,前列腺筋膜。,2,.,前列腺组织结构,纤维肌肉基质区,1/3,腺体部分,2/3,外周带,70%,中央带,25%,移行带,5%-10%,尿道周围区,1%,3,.,前列腺分区,4,.,5,.,MR,扫描前准备,保证检查时直肠内清洁,扫描前适度饮水,保持膀胱中度充盈,6,.,检查禁忌证,体内有,心脏起搏器,者,体内金属异物,弹片,金属假体,动脉瘤银夹结扎术,危重病人,幽闭恐惧症患者,7,.,前列腺,MRI,扫描技术,平扫:常规,T,1,WI T,2,WI T2WI+FS,动态增强扫描,弥散加权成像(

3、,DWI,),磁共振波谱成像(,MRS,),8,.,T,2,WI+FS,T,2,WI,T,1,WI,LAVA,前列腺,MRI,常规扫描序列,9,.,10,.,11,.,正常前列腺的,MRI,平扫表现,中央带及移行带,T,1,T,2,中等信号。,外周带长,T1,长,T2,信号。,横轴位是观察前列腺最佳的位置,12,.,冠状位和矢状位,T,2,WI,:,显示前列腺尖部及膀胱与前列腺的关系,13,.,前列腺癌的,MR,平扫,表现,T1WI,像前列腺癌组织与正常的前列腺信号相近,难以显示肿瘤。,T2WI,像,PC,表现为周边带的高信号区内出现低信号病灶。,14,.,15,.,周边带高信号区内出现低信号

4、病灶,除了,PC,之外:,正常人周边带内纤维组织分布不均时,纤维组织较多的部位,慢性前列腺炎、增生,前列腺活检后出血,前列腺切除术后,中央带的,PC,侵袭周边带,放疗后,16,.,MR,新技术在前列腺癌中的应用,动态增强扫描,弥散加权成像(,DWI,),磁共振波谱成像(,MRS,),17,.,MRI,动态增强原理及诊断价值,18,.,揭示活体前列腺的血流动力学,动态强化方式反映了前列腺各部分的血流变化,正常外周带的微血管密度值明显低于前列腺癌与前列腺增生,19,.,流入型 信号强度增高后持续增高,平台型 信号强度增高后出现平台期,流出型 信号强度早期增高后出现下降期,前列腺癌多见,时间,-,信

5、号强度曲线类型,20,.,前列腺癌,MR,21,.,前列腺增生,时间,-,信号强度曲线,22,.,弥散加权成像原理及对前列腺癌的诊断价值,23,.,DWI,能检测活体组织水分子的扩散运动,活体组织中水分子的扩散受多种因素的影响,细胞密度、核浆比,细胞外间隙大小,大分子蛋白含量,24,.,正常前列腺外周带的腺泡沿着尿道呈放射状分布,腺体和腺管结构丰富,水分子运动自由度较高,,ADC,值也相应较高。,在肿瘤区域,细胞密度增大、高核浆和细胞外水减少比可能会对分子扩散造成影响,从而使,ADC,值下降,图像表现为高信号。,25,.,DWI,T,2,WI,ADC,26,.,中央腺体前列腺癌与,BPH,鉴别

6、,T,2,WI,DWI,ADC,27,.,28,.,治疗后的病灶监测,29,.,有利于转移灶的检出,30,.,1,H-MRS,诊断原理及价值,31,.,前列腺波谱的代谢产物,枸橼酸盐,(,citrate,Cit,),Cit,是精液的主要成分,由前列腺上 皮细胞分泌并在腺管内浓缩,,BPH,时,腺上皮增生致,Cit,分泌增多,,PCa,时腺上皮细胞破坏致,Cit,减少。,位于,2.6-2.7ppm,处。,胆碱,(,choline,Cho,),Cho,与细胞膜的合成及降解有关,,BPH,和,PCa,时,细胞膜增生加快,,Cho,升高,,BPH,时,Cho,升高幅度小,PCa,时,Cho,升高明显。

7、,位于,3.25ppm,处。,肌酸,(,creatine,,,Cre,),Cre,参与能量代谢,在正常、,BPH,及,Pca,时变 化 不大。,位于,3.05ppm,处。,目前国际上多使用,Cho+Cre/Cit,比值,来反映前列腺代谢情况。,32,.,ppm,3.5,3.0,2.5,2.0,1.5,Cre,ppm,3.5,3.0,2.5,2.0,1.5,cit,Cho,cho,cre,cit,ppm,3.5,3.0,2.5,2.0,1.5,Atrophy or Necrosis,Benign Tissue,Cancer,磁共振波谱分析,magnetic resonance spectrosc

8、opy,无创地反映体内的代谢信息,33,.,1,H-MRS,在前列腺癌诊断中的应用,判断肿瘤的特性,肿瘤定位及范围,肿瘤的恶性程度,观察治疗后反应,治疗反应的时间曲线,治疗反应的机制,提高诊断的特异性,34,.,正常前列腺的,1,H-MRS,表现,35,.,36,.,良性前列腺增生的,1,H-MRS,表现,外周带,中央腺体,MRS,可见正常,Cit,峰,,Cho,峰不高或轻度升高,37,.,前列腺癌的,1,H-MRS,表现,38,.,2025/1/15 周三,39,.,病例,40,.,阵发性心慌,10,余年,因前列腺增外周带结节,并,PSA,升高转入泌尿外科,经直肠超声探头穿刺术中见:前列腺右

9、侧外周带内可见直径约,1cm,低回声可疑结节,,41,.,42,.,43,.,44,.,45,.,46,.,47,.,48,.,49,.,50,.,51,.,52,.,53,.,54,.,55,.,尿频尿急尿痛伴发热,3,天,PSA100ug/L,56,.,57,.,58,.,前列腺癌的常用检查手段,实验室检查,(,PSA,筛查,),直肠指诊,经直肠超声,TRUS,MRI,(穿刺后短期内不适宜,MRI,检查),CT,同位素骨扫描,59,.,前列腺癌,MR,诊断的核心问题,早期发现,分期,(,MR,最重要的临床应用),确定侵袭性,60,.,与前列腺癌分期有关的表现,突破包膜,神经血管束侵犯,精囊

10、侵犯,膀胱侵犯,直肠侵犯,淋巴结转移,骨转移,分期决定治疗,61,.,A期,MR,平扫没有发现具体病灶,电切前列腺右份时病理示,Pca,62,.,B期,前列腺可见不规则低信号影前列腺包膜完整,63,.,C,期 前列腺包膜不完整 可见周围组织侵犯,64,.,D,期 前列腺原发肿瘤伴有淋巴结转移和,/,或骨转移,65,.,前列腺癌鉴别诊断,前列腺炎,(Prostatitis),良性前列腺增生,(Benign Prostatic Hyperplasia;BPH),发生在前列腺的少见病:肉瘤、转移瘤,66,.,前列腺炎,50,岁以下男性最常见,慢性前列腺炎是泌尿外科门诊常见的疾病,磁共振表现,急性期

11、前列腺弥漫性增大,磁共振表现,无特征性,慢性期 造成,T,2,WI,前列腺外周带信号减低,与前列腺癌鉴别困难,67,.,T,2,WI,穿刺活检病理结果为,BPH,半年后复查血清,PSA,正常,M/64Y,体检发现血清,PSA,值略增高,68,.,良性前列腺增生,前列腺体积在,40,岁以后开始加速增长,50,岁以上男性约有,50%,患,BPH,T,1,WI,前列腺体积增大,信号均匀,轮廓光整,两侧对称,T,2,WI,前列腺各经线增大,周围带变、前纤维肌肉基质变薄甚至消失,69,.,T,2,WI,T,1,WI,70,.,前列腺结节样增生易误诊为前列腺癌,71,.,前列腺肉瘤,临床上特点明显,发病率

12、低,多发生在中青年或儿童,PSA,水平一般不高,瘤体增大明显,早期转移,72,.,M/44Y,排尿困难伴尿痛,20,余天,梭形细胞肉瘤,73,.,小结,前列腺癌好发于,外周带,。,PSA,正常值,0 4.0 ng/ml,10 ng/ml,应考虑前列腺癌可能。,前列腺癌,MR,表现为,等,T1,短,T2,信号,,DWI,多为高信号,增强曲线多为流出型。,MRS,(Cho+Cre),峰显著升高,,,Cit,峰降低,,(Cho+Cre),Cit,升高。,74,.,结语,MRI,平扫,前列腺癌分期,MRI,高级功能,早期前列腺癌的诊断和鉴别诊断,治疗后的动态监测,75,.,Thank you for your attention!,76,.,2025/1/15 周三,77,.,

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