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遗传系谱图的解题技巧 分类： 生物知识
近年来生物高考试题中经常会出现运用遗传学的基本知识分析遗传系谱，考察学生看图、识图、并分析图的能力，做这种类型题最关键的一步就是准确的判断出某种病的遗传方式。下面我就这一问题总结几点规律：

一、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，常规解题思路是：

先确定是否为细胞质遗传→确定是否为伴Y遗传→确定显、隐性→确定是伴X遗传还是常染色体遗传。

1.其中细胞质遗传的特点为“①母患病子女必病 ②母正常子女均正常”，

否则不是细胞质遗传。

2.伴Y遗传病的遗传特点为“①家族全部男性患病 ②无女性患者 ③只传男，不传女”

否则不是伴Y遗传病。

这两种类型在系谱图中很容易确定，考查较少，多数是考查其余4类遗传病的遗传方式。

3.确定是显性遗传病还是隐性遗传病

（1）无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。

（2）有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。

4.确定是常染色体遗传还是伴X遗传

（1）在已确定是隐性遗传的系谱中

①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。

②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。

（2）在已确定是显性遗传的系谱中

①若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。

②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。

总结：遗传系谱图判定口诀：

　　父子相传为伴Y，子女同母为母系；

“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；

“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。

二、分析判断遗传系谱图的遗传方式时，快速有效的解题规律

规律一：“双亲正常女儿病”，如图： ——则肯定是常染色体隐性遗传。

规律二：“双亲患病女儿正常”，如图： ——则肯定是常染色体显性遗传。

规律三：当确定为隐性遗传时，

若“母病子正常”或“女病父正常”， ——则肯定是常染色体隐性遗传。

规律四：当确定为显性遗传时，

若“父病女正常”或“子病母正常” ——则肯定是常染色体显性遗传。

在分析系谱图时，只要多留意，一旦发现以上规律中的任何一个，遗传方式就能快速而准确地确定，大大的减少了做题时间。

【经典例题】：2010年江苏卷（7分）遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）

(1)甲病的遗传方式是 。

(2)乙病的遗传方式不可能是 。

(3)如果II-4、II-6不携带致病基因．按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式．请计算：

①双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是 。

②双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是 ．女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是 。

【答案】

（1）常染色体隐性遗传 （2）伴X显性遗传 （3）1/1296 1/36 0

【解析】（1）甲病具有“双亲正常女儿病”的特点，故其遗传方式为常染色体隐性遗传

（2）乙病具有男患者的母亲、女儿不患病的特点，因此不可能伴X显性遗传病

（3）设控制甲病的基因为a,则II-8有病，I-3 、I-4基因型均为Aa,则II-5基因型概率为2/3Aa和1/3AA，II-6不携带致病基因，故其基因型为AA，因此III-2基因为AA的概率为2/3，Aa概率为1/3，同理III-1基因概率1/3Aa或2/3 AA，因此其子代患甲病概率为1/3*1/3*1/4=1/36，因此双胞胎同时患病的概率为1/36*1/36=1/1296 ②因乙病具有代代相传且患者全为男性，因此最可能的遗传方式为伴Y遗传，因III-2患病，则双胞胎男孩患病，故IV-1同时患有甲乙两种病的概率为1/36*1=1/36。子代女孩一定不会患乙病，故IV2同时患两种病的概率为0。

【变式练习】：人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。根据以下信息回答问题：

（1）上图为两种遗传病系谱图，甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4无致病基因。甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为____________。Ⅱ-2的基因型为____________，Ⅲ-1的基因型为____________，如果Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率为____________。

【答案】：（1）常染色体上的显性遗传病 伴X隐性遗传病 AaXbY aaXBXb 7/32

【解析】：找准切入点，由图示很容易判断出不是细胞质遗传也不可能是伴Y遗传病，但难以推断甲病是显性还是隐性遗传病（不满足有中生无和无中生有的任何一个规律）。这样我们可以直接来看Ⅱ-2病而I—1未病（男病女未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3病而Ⅲ-5未病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，那么只能是常染色体上的遗传病。如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，有致病基因，又与题意不符，所以甲病是位于常染色体上的显性遗传病。Ⅱ-3和Ⅱ-4都无乙病，且Ⅱ-4无致病基因，生出一个乙病的孩子，所以乙病的遗传方式为X隐性遗传病。进一步较易推断出Ⅱ-2的基因型是AaXbY,Ⅲ-1的基因型是aaXBXb，Ⅲ-2的基因型AaXBY, Ⅲ-3的基因型是1/2AaXBXb或1/2AaXBXB，这样分以下两种情况：①Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXb）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×3/4=3/32②Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（1/2AaXBXB）生出正常的孩子概率是1/2×1/4×1=1/8,所以二者生出正常孩子的概率是3/32+1/8=7/32.
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