先天性骨髓衰竭综合征ppt课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,先天性骨髓衰竭综合征,什么是先天性骨髓衰竭综合征？,是一组少见的遗传性异质性疾病，以骨髓造血衰竭、先天畸形及易患肿瘤为主要特点。,先天性家族性,先天性儿童发病,骨髓衰竭全血细胞减少,不同类型骨髓衰竭性疾病治疗原则不同,常见种类,范可尼贫血（,Fanconi anemia,）,先天性角化不良（,Dyskeratosis congenita,）,舒,-,戴二氏综合征（,Shwachman-Diamond syndrome,）,先天性纯红细胞再生障碍性贫血（,Diamond-Blackfan anemia,）,先天性无巨核细胞血小板减少症（,Congenital amegakaryocytic thrombocytopenia,）,重度先天性中性粒细胞缺乏症（,Severe congenital neutropenia,）,范科尼贫血（,Fanconi Anemia,，,FA,）,最常见，发病率为,1-5/10,6,DNA,损伤修复障碍,细胞存在自发染色体断裂,对,DNA,交联剂，如二环氧丁烷,(DEB),、丝裂霉素,(MMC),高度敏感,现至少,13,种基因,(FA-A,，,FA-B,，,FA-C,，,FA-D1,，,FA-D2,FA-E,，,FA-F,，,FA-G,，,FA-l,，,FA-j,，,FA-L,。,FA-M,，,FA-N),的缺失或突变能够导致,FA,表型。,常染色体隐性遗传,X,染色体性联遗传,(FANCB,亚型,),。,临床表现,复杂多样,先天畸形,骨髓造血衰竭,肿瘤易感性,先天畸形,生长迟缓、皮肤色素沉着,(,咖啡牛奶斑,),小头畸形、小眼畸形,骨发育异常,拇指缺如、多指、第一掌骨发育不全、尺骨畸形、脊柱侧凸等,马蹄肾,生殖器畸形,十二指肠闭锁,先天性心脏病,神经系统异常,约三分之一的患者无明显躯体畸形,骨髓造血衰竭,多数患者出生时检查血常规正常,5,10,岁,(,中位年龄,7,岁,),时出现进行性骨髓造血衰竭,多进展为重度全血细胞减少,易患肿瘤,易进展为,MDS/AML,（中位发生,AML,的时间为,14,岁）,部分以,MDS/AML,起病,易患实体瘤（中位发生时间为,26,岁）,头颈部鳞状细胞癌,妇科鳞状细胞癌,食道癌,肝脏肿瘤,脑肿瘤,皮肤肿瘤,肾脏肿瘤,诊断依据,临床特征,身体畸形,实验室检查,染色体断裂试验,彗星试验,流式细胞仪检测细胞周期,免疫印迹法检测,FANCD2-L,基因突变分析,治疗原则,羟甲烯龙,2-5 mg/kg.d,，,早期患者，,75,患者对雄激素有反应,起效慢,(2,12,个月,),治疗反应不完全。,与强的松,2 mg/kg.d,联合使用能够降低肝脏毒性,EPO,、,G-CSF,、,GMCSF,、,IL,一,3,等造血细胞生长因子对部分患者可有一过性疗效,造血干细胞移植是目前唯一能彻底治愈疗法,预后,平均生存时间为,23,年左右,50,岁时累计发生率,骨髓造血衰竭,90,血液系统恶性肿瘤,40,非血液恶性肿瘤,35%,移植后要定期监测,移植后,8,9,年为继发肿瘤的高峰时期,移植后,20,年发生实体瘤的风险为,42,先天性角化不良,发病率约为,1/10,6,端粒维持缺陷,发病相关基因有四个,X,连锁遗传的,DKCl,基因,(,定位于,Xq28),常染色体显性遗传的,TERC,常染色体显性遗传的,TERT,常染色体隐性遗传的,NOPl0,临床表现,复杂多样,外胚层发育不良为主征的典型的三联征,趾指甲角化不良、皮肤色素沉着、口腔黏膜白斑,出生时正常,2-3,岁时在皮肤暴露部位出现网状异色病样改变,5-13,岁出现甲营养不良或脱落，有时伴化脓性甲沟炎,白斑可出现在任何黏膜部位,最常累及口腔黏膜、食管、尿道和泪管,导致口腔黏膜白斑、吞咽与排尿困难或泪溢,临床表现,骨髓造血衰竭多发生在,20,岁左右,40,岁时,94,患者出现骨髓造血衰竭,易出现肺部并发症,(,肺纤维化,),肝纤维化、股骨头缺血性坏死、智力障碍,约,10,患者进展为,MDS/ALL,实体瘤主要是头颈部鳞状细胞癌（,60%,）、肛门及结肠癌（,15%,）和皮肤癌,诊断依据,临床特征,辅助检查,通过流式细胞仪和荧光原位杂交的方法检测外周血白细胞端粒长度,基因检测,组织病理检查对本病诊断无意义，但有助于除外皮肤黏膜肿瘤,治疗原则,早期,50,70,患者对雄激素治疗有反应,G-CSF,和,EPO,有一过性治疗反应,造血干细胞移植是唯一能彻底治愈的疗法,移植预处理方案要避免损伤肺脏的药物,预后,中位发生肿瘤的年龄为,28,岁,50,岁时肿瘤发生率为,35,主要死亡原因,骨髓衰竭,/,免疫缺陷,(60,70,),肺部并发症,(10,15,),恶性肿瘤,(5,10,),舒,-,戴二氏综合征,核糖体合成缺陷的疾病,造血干细胞缺陷,基质细胞缺陷,细胞凋亡增加,端粒缩短加速,突变基因,SBDS,（,7q11,），,90,以上的患者存在本基因突变,临床表现,胰腺外分泌功能不全,血清胰蛋白酶原、脂肪酶和淀粉酶减少。,婴儿期出现消化道吸收不良及脂肪泻、营养不良，随着年龄增长逐渐减轻,中性粒细胞减少,反复细菌、真菌等感染,躯体畸形,约半数患者有骨干骺端软骨发育不良、肋骨胸骨发育异常,身材矮小、腹部膨隆，鱼鳞样皮疹、毛发稀少、肝肿大，牙齿发育不良、皮肤色素沉着等,学习困难,血液系统异常,中性粒细胞减少，最常见（,88,100,）,其中,1/3,慢性、,2/3,间断性,全血细胞减少，约,20,(10,65,),高风险进展为,MDS/AML,AML,发生年龄,1,43,岁,骨髓细胞遗传学异常,至今未发现非血液系统肿瘤,诊断依据,胰腺外分泌功能不全,血清胰蛋白酶原、脂肪酶和淀粉酶减少,粪便中脂肪含量异常增多,MRI,或,CT,可见胰腺被脂肪组织侵犯,中性粒细胞减少,骨髓造血衰竭等临床表现,SBDS,基因突变分析,治疗原则,胰腺功能不全,口服补充胰酶，低脂饮食，服用脂溶性维生素,中性粒细胞缺乏反复感染者,G-CSF,可提高中性粒细胞计数,贫血或血小板减少,雄激素偶可有作用,唯一的治疗方法是造血干细胞移植,注意避免心脏毒性,预后,中位生存时间为,35,年,中位发生肿瘤的年龄为,18,岁（,2-43,岁）,50,岁时肿瘤发生率为,71,所有患者应监测血常规、骨髓穿刺，评价骨髓增生情况及有无染色体异常,先天性纯红细胞再生障碍性贫血,核糖体合成障碍性疾病,原癌基因,cmyc,激活等,常染色体显性遗传,临床表现,血液系统异常,主要累及红系细胞,出生时即有贫血,35,先天畸形较轻,颅面畸形、桡骨异常、心脏及肾脏结构异常等,肿瘤发生率相对较低,血液肿瘤或实体瘤（,1.9%,）,骨肉瘤最为常见,诊断依据,治疗原则,首选皮质类固醇激素,推荐泼尼松每天,2 mg/kg,。,缓慢减量至最小维持剂量,浓缩红细胞输注治疗,应去铁治疗,重组,IL,一,3,对部分患者可能有效,造血干细胞移植,HLA,相合同胞供者移植明显好于无关供者移植,5,年生存率分别为,(72.710.7),和,(19.1,士,11.9)%,预后,25,患者可出现自发缓解,中位生存时间为,39,年,75%,的患者对皮质类固醇激素治疗有反应,仅少数患者可获持续性缓解,超过,80%,的激素有效患者成为皮质类固醇激素依赖者,HLA,相合同胞供者移植,5,年生存率可达,70%,以上,重型先天性中性粒细胞缺乏症,少见病,常染色体显性遗传的,ELA2(,60,-80%),，,GFI1(,2%),常染色体隐性遗传的,HAX1,X,连锁性联遗传的,WAS,临床表现,婴儿期起中性粒细胞绝对值低于,0.510,9,/L,频繁的严重感染,无特征性的先天畸形,有发生白血病的风险,无继发实体瘤和再障的报道,诊断依据,临床表现,1,个月内至少,3,次中性粒细胞严重减少,排除循环性的中性粒细胞减少、免疫性中性粒细胞减少和脾功能亢进,骨髓检查显示早幼粒细胞发育停滞,排除早期,MDS,和白血病,基因检测,治疗原则,一线治疗为,G-CSF,5-10ug/kgd,或隔天一次,90,患者有效,对,G-CSF,治疗无效或转变为,MDS/AML,的患者,造血干细胞移植是主要治疗方法,20,岁后白血病累计发生率为,25,以上,先天性无巨核细胞血小板减少症,极为少见,常染色体隐性遗传,c-mpl,基因突变,临床表现,婴儿血小板减少性紫癜,通常无先天性躯体畸形,相关检测,骨髓巨核细胞减少或缺如,血清,TPO,水平升高,50,患者,5,岁前进展为全血细胞减少，也有进展为,AML/MDS,小结,临床工作中需要认真区分先天性及获得性骨髓衰竭性疾病,典型的,IBMFS,患者有特征性的临床表现及实验室检查,临床医师需要仔细询问病史和进行体格检查,注意询问死胎及相关家族史,条件允许时需行基因检测,病例,患儿，男，,12,岁,乏力、间断鼻衄,1,年,病初血常规,WBC 2.3910,9,/L,，,Hgb 69g/L,，,Plt 1010,9,/L,。,经骨髓穿刺、活检等相关检查诊断为再生障碍性贫血,给予环孢素、抗胸腺细胞球蛋白治疗，症状未缓解,既往史：存在隐性脊柱裂。平素易患各类感染,家族史：父母非近亲结婚，否认死胎史，否认肿瘤、同类患者家族史。,体格检查,查体：发育正常，贫血貌，皮肤色素沉着明显，浅表淋巴结未触及，可见鸡胸、肋缘外翻，肝脏不大，脾脏肋缘下可及，脊柱侧弯，四肢无畸形，,附件,附件,附件,资料可以编辑修改使用,学习愉快！,课件仅供参考哦，,实际情况要实际分析哈！,感谢您的观看,