北航911材料综合试题答案(99-10十二年).doc

北航911材料综合试题答案

目录

北航2002年硕士研究生入学考试试题答案参考 1
北航2004年硕士研究生入学考试试题答案参考 3
北航2005年硕士研究生入学考试试题答案参考 6
北航2006年硕士研究生入学考试试题答案参考 11
北航2007年硕士研究生入学考试试题答案参考 14
北航2008年硕士研究生入学考试试题答案参考 17
北航2009年硕士研究生入学考试试题答案参考 19
北航2010年硕士研究生入学考试试题答案参考 20

25

北航2002年硕士研究生入学考试试题答案参考
一、 选择题
1.D 2.C 3.B 4.C 5.A 6.A 7.C 8.D 9.D 10.C
二、解答题
4
3
2
1
S
T
1.
1→2为等温可逆膨胀，熵增过程
2→3为绝热可逆膨胀，恒熵过程
3→4为等温可逆压缩，熵减过程
4→1为绝热可逆压缩，恒熵过程

通过比较，最小，因而选用Mg将使反应进行更为彻底，从热力学角度考虑Mg最佳。.

三、计算题

四、选做题

3.（1）人工降雨是用人工的方法在潮湿空气中布洒小固体微粒，增大雨滴开始凝结的曲率半径，使其饱和蒸汽压降低而易液化。
（2）喷洒农药时，在农药中加入少量表面活性剂，加入表面活性剂可以降低农药的表面张力，增大其在植物枝叶上的吸附，增强杀虫效果。
北航2004年硕士研究生入学考试试题答案参考
一．1.-3256.6KJ 2. 3. 4.S 5. 6.
7.3,4,1 8.正向 9.2.35KPa 10.<0,减小 11.
12.正比，反比 13. 14.
二．1.（1）熵变与过程可逆与否无关，不能由可逆过程得出熵值不变。
（2）只有在恒温恒压条件下，才能最为系统做的非体积功，而且G本身是状态函数，而功是过程函数，因此二者不能等同。
（3）只有在恒压不做非体积功时，才能作为以热的方式与环境交换的能量，同样H是状态函数，而热是过程函数，因此二者不能等同。
2.,它表示恒温恒压及其余组分不变时，在无限大的多组分体系中增加1molB所引起的吉布斯自由能的变化，它表示组分B对体系总自由能的贡献。
任一组分的化学势在各相中相等时相平衡的条件。
反应物和生成物化学势的代数和相等是化学平衡的条件。
3.温度一定时，与随标准状态的不同而不同。此时，与均是标准状态的量，而标准状态一经决定，，就随温度而变化。
4. 应选分子量大，溶化焓小的溶剂。
5.--------朗格缪尔吸附等温方程
低压时，bp《1，则吸附量与压力成正比。
压力大小适中时，吸附量与平衡压力P成曲线关系
高压时，bp》1，则表明固体表面上吸附达到饱和状态，吸附量达最大值，此时
三．1．（1）

(2)T=473k,

2.(1)假设冰全部融化，末温为t
即

t

=0

水至融化，而假设不合理
设有Xkg冰融化，则冰水末态温度为

=0.28kg

(2)

3.(1)根据速率常数形式可知

(2)

ln
四．1.见试卷
2.（1）阳： 阴：
电池反应：2AgBr(s)+
(2)设计电池反应如下： AgBr
阳： 阴：
AgBr\
AgBr\
=0.071v
补充：二.6.用伏特表测的是端电压，与电动势的大小不相等，当把伏特计与电池接通后，必须有适量的电流通过才能使伏特计显示，这样发生化学反应溶液的浓度不断改变，另外电池本身有内阻，因此不可直接用伏特计测量，使用对消法可以使电动势测定在无电流的情况下进行，各物质的活度保持不变，使外阻很大而内阻可以忽略不计，这时U≈E
北航2005年硕士研究生入学考试试题答案参考
一、 填空题
1.500R 2.Cp-Cv=nTV/RT 或Cp-Cv=
3.W、C 4. T1V1r-1=T2V2r-1
5.负 6.<0 >0 >0
7. < > = 8. MA<MB
9.<0 减小 10.吸、增、-HgS
11.a1>a2 Pb(Hg)(a1)——Pb(Hg)(a2) 12. 52.89 KJ/mol~105.79 KJ/mol
二、 简答题
1. 不能。ΔrGm=0表明在反应条件下该反应达到了平衡，而是反应物和生成物各自处于标准态时的反应的摩尔吉布斯函数变。=，仅与反应物和生成物标准态时的化学势有关。ΔrGm=0 不一定为零，则由公式可知 Kθ（T）不一定为1。
2. （1）理想液态混合物任一组分的化学势

=
=
（2） 理想稀溶液中溶剂的化学势
=
同理=
（3） 理想稀溶液中溶质的化学势（溶质具有挥发性）
=+=
==
=
3. （1）克拉佩龙方程：
若压力改变后，熔点改变不大时，克拉佩龙方程可变为。
熔化过程ΔfusHm>0,所以，当熔化后体积增大，即ΔfusVm>0,增大压力，熔点升高;当熔化后体积缩小，即ΔfusVm<0,增大压力，熔点降低。
（2）克-克方程：
所以凝聚态饱和蒸汽压随温度升高而升高。
1. 该电池不能构成可逆电池。
因为 此电极反应为
阳：H2（P1）2H+（m1）+2e-
阴：2H+(m2)+2e-H2(p2)
电池反应：H2（P1）+2H+(m2) 2H+（m1）+ H2(p2)
参加反应的离子只有阳离子，而此种情况对阳离子不可逆，因而构不成可逆电池。
可调整如下：Pt|H2(p1)|HCl(m)|H2(p2)|Pt或Pt,H2(p)|HCl(m1)||H2（m2）|H2(p),Pt
2. 处在管左端的液体受热而温度升高，使液体的表面张力变小，同时毛细管本身被加热而发生膨胀而使弯曲液面曲率半径稍微变大，两者均导致附加压力ΔP减小，因而原有平衡被破坏，再有，附加压力的方向指向气体，当左端附加压力减小，对水柱而言，便是水柱左端的压力大而右端压力小，于是水柱向右移动。
3. Ea越大表示越不易活化
由阿伦尼乌斯方程知，Ea越大，越大，所以反应受温度的影响也越大。
三、 计算题
1. （1）2H2（g）+1/2O2(g)+C(石墨) CH3OH（l）

=
(2) CH3OH(l) CH3OH（g）

==
(3)设计可逆过程
CH3OH(l) 298.15 K, Pθ CH3OH(g) 298.15 k, Pθ
ΔG1 ΔG3
CH3OH(l) 298.15 K, P* CH3OH(g) 298.15 k, P*
过程 CH3OH(l) 298.15 K, Pθ CH3OH(g) 298.15 k, Pθ

2. (1)T=500+273.15=773.15K

(2) CH4(g)======C(石墨)+2H2（g）
开始 1 0 0
平衡 1-α 2α 总1+α

当P总=Pθ 时 =0.428α=0.31
当P总=1/2Pθ时 ×0.5=0.428α=0.42
3. （1）
上两式相加得到

对上式两边取对数并求导

四、 选做题
1. （1）利用克拉佩龙方程
（2）
2.（1）阳：
阴：
电池反应：

北航2006年硕士研究生入学考试试题答案参考
一、选择题
1.A 2.B 3.A 4.D 5.D 6.C 7.D 8.D 9.B 10.A 11.B 12.D 13.B 14.A 15.C 16.C 17.C 18.A 19.B 20.A
二、解答题
1．CS2液态可在常温下稳定存在而不分解，△rGmθ只反应可能性，而不能说明现实性
CS2液→C+2S，△rGmθ= -△fGmθ<0，只能说明CS2有分解的可能性，而实际上，CS2分解的速率极小，可以忽略。
2.绝热不可逆压缩时，△isoS1=△Ssys+△Samb=△S1>0
绝热不可逆膨胀时，△isoS2=△Ssys+△Samb=△S2>0
因为熵是一直增大的，所以不可能以绝热不可逆过程膨胀回到始态。
3.设在P压力下的熔点为Tfus对任一金属A，A(s)→A(l)在熔点发生相变的吉布斯函数
△G(Tfus)=0。
令△G=G(l)-G(s) △S=S(l)-S(s)
因为，所以，
即
当T>Tfus时，，反应A(s)→A(l)自发，即在较高温度时，液态稳定
当T<Tfus时，，反应A(l)→A(s)自发，即在较低温度时，固态稳定
4.液面不会上升而会下降

对上升部分加热时，δ下降，由于热膨胀性玻璃管R会稍变大
综合两种因素，h会变小，即液面会下降
5.

高温时适宜正反应，低温时适宜逆反应
三、计算题
1.（1）C=S-R-R’=4-1-2=1 f=C-P+1=1-2+2=1

(2)

(3)温度升高时，降低，变大，平衡总压变大
(4)无关，f=C-P+1=1-2+1=0
平衡时总压只随温度变化，改变容器体积并不影响总压
2.（1）甲苯（l）→甲苯（g）

(2)由于H、G、S为状态函数，体积始末态相同
，，
在真空箱中汽化，w=0

可用、来判断其自发性，
由于恒容，，上述过程自发；由于为隔离体系，上述过程自发。
3. A(g) → 2B(g)
t=0 PA,0 0
t=t PA 2 (PA,0 -PA) P总=PA +2 (PA,0 -PA)
t=∞ 0 2PA,0 2PA,0 = P∞
四、选做题
1.（1）
(2)

(3)

l
l1+l2
T

350K
340K

300K
A 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 B
2.(1)如图所示

wB1
wB2
wB
m1
m2
m
（2）根据杠杆规则

（3）

北航2007年硕士研究生入学考试试题答案参考
一\选择题
1D 2B 3D 4A 5A 6C 7A 8B 9C 10C 11A 12C 13B 14D 15B 16D 17D 18B 19C 20A
二、解答题
1.这种说法不正确。在刚性容器中W=0，但Δ（PV）中的P是指系统的内力，而反抗恒外压对外做功过程W=-PΔV中的P指的是外压，两者不能等同。因此不能认为Δ（PV）=PΔV，因而ΔH≠ΔV。
2.由clapegron方程可知，熔化过程的ΔH总是正值，但ΔV因物质而异，多数金属熔化过程体积增大，ΔV>0，这时物质的凝固点随外压增大而升高，而铋熔化过程体积缩小，ΔV<0，因而熔点随外压增大而下降。
3.存在。例如理想气体恒容降压过程，此过程温度降低，但ΔS>0。
4.空气中水以微小蒸汽颗粒状存在，当遇到干燥纸张时，由于浓差作用，水蒸气扩散在纸张表面，因而颗粒半径增大，曾大到一定程度时，,即水蒸气的蒸汽压大于饱和蒸汽压而凝结在纸张表面，使纸张变温。
5.说法不对。两公式中（V）大小意义不同。前者为=0,即纯B（v）且且符合亨利定律假象状态下的；后者，为且符合亨利定律假象状态下的。因此不能说由于≠导致（V）不同，事实上，两式（V）相同。
6.质量作用定律只适用于基元反应，对于基元反应，只有分解为若干个基元反应时，才能对每个基元反应逐个运用质量作用定律，.因此非基元反应可有零、一、二、三级及级反应塔，而反应级数、分级数必须通过实验测定。例如速率方程为； 速率方程为
(l) (g)
三、1.

Δ(25℃)=Δ

2.

四、1.半衰期与压力成正比可判断为二级反应
2.

ln

五、1.
2.
0.8P 0.1P 0.1P P
令
去P，
P<160KPa时反应逆向进行，P>160KPa时反应正向进行
要形成甲烷需加160KPa以上压力
3.不能。只是温度的函数。
六、1.（1）阳极： 阴极：
电池反应：
(2)
即0.56=0.05916[lg9
(3)=0.97+0.05916 =0.5v
设计电池：阳： 阴：
电池反应：

北航2008年硕士研究生入学考试试题答案参考
一．填空题
1 . 0 在温度恒定时，理想气体的晗与压强无关 2. > <
3. 增加 减少(?) 4.
5. 6.>0 =0
7. 8.
9.食盐>醋>糖(?) 10.（？）增加
11.萃取临界条件容易进行 无毒、无公害（超纲） 12.2.1
13.3 2 14.（？）
15. 16.Q 0
17.升温 加压 18.
19.(?) 20.
二．简答题
1.答：不能。因为
2.答：（？）不对。隔离系统包括反应系统和相应的环境系统，即不能仅仅由反应系统的熵变来决定.(熵增加原理适用于绝热，孤立系统的简单物理变化过程，故不适用于化学变化，结论不正确)
3.答：由则绘制曲线，由于在稀溶液中，因此在低浓度区域的斜率即为
4．电池电动势受浓度影响,标准电动势不受浓度影响，电池温度系数受浓度影响
5.产生过饱和溶液的原因是在同样温度下小颗粒晶体的溶解度大于普通晶体的溶解度，及，因此由于小颗粒的化学势大于饱和溶液的化学势，因此不能够析出。
三计算题
1． 解

2.解：设计过程如下：

3. 解
4.解
（1）：

（2）：，
（3）：水解率，
（4）：207.7L
四 选做题
1. 解：
图形如下：要提纯，设组成为a的液相，降温至b，分离液相与纯B，液相继续降温再分离纯B,如图中虚线所示。各相区的自由度数分别为：L:F=2 A+L:F=1 B+L:F=1 A+B:F=1

a

L

T

b

B+L
A+L

A+B

A xB B

2解：

北航2009年硕士研究生入学考试试题答案参考
一． 选择题
1.D 2.B 3.A 4.C 5.C 6.B 7.B 8.A 9.C 10.B 11.B 12.D 13.C 14.A 15.A 16.B 17.D
二．解：设计可逆过

△S3
△S1

78.4℃下三解：

N2O4(g) = 2NO2(g)
初始 1 0
平衡 1-a 2a
摩尔分数

设a为平衡转化率，

四．解:
五.解：（1）

(2)

（3）

材研部分
09年材料现代分析测试方法
六、选择
B
C 当时，，Cu序数为29，Ni序数为28.
B
B
A
七、
晶带轴的晶向指数[uvw]，晶面(hkl)，遵循晶带定律
[001]: (100) (110) (210) (220) (030)
八、

（022）
(220)
(111)
（222）
（200）
（020）
（202）
（002）

看图的时候忽略文本框，跟书上page22相似，只不过三维化了。，，是倒易点阵基矢，模量为1，为倒易点阵原点。整个立方体边长为2。倒易点阵的一个结点对应空间点阵的一个晶面，而且对于面心单胞，考虑结构因数后只有H，K，L同奇或同偶时F不为0。
九、错。满足了布拉格方程，衍射强度也有可能为零。衍射强度与原子在晶体中的位置密切相关，原子在阵胞内的微小变动，都可以使衍射光束的强度改变。布拉格方程是描述衍射方向的，不满足便不能产生衍射光束，但是原子在单位晶胞内部的特殊排列，也可使某些原子面在满足布拉格定律的条件下仍然不能产生衍射。
十、解：X射线衍射——粉末法，布拉格方程：
体心立方晶胞衍射峰位置由以下公式确定：

则

又X射线衍射时，值只能取整数：1，2，3，等等……
在体心立方中(HKL)可取以下晶面：
(100) (001) (010) (110) (101) (011) (111)
X射线衍射峰的相对位置：

若固溶体发生有序化转变，考虑结构因数：
A原子坐标0 0 0，B原子坐标 ；由

得
(1)当H+K+L为偶数时，则；此时晶面指数有(110) (101) (011)，衍射峰加强。
(2) 当H+K+L为奇数时，则。此时晶面指数有(100) (001) (010) (111)，衍射峰减弱。
十一、解;
面心立方A : B=1:3，A原子占据八个顶点的位置，坐标为0 0 0；B原子占据六个面心的位置，坐标为 0， 0 ，0 。由公式

得

当HKL同为奇数或同为偶数时，；这些晶面指数有(111) (002) (020) (200) (022) (202) (220) (222)……
当HKL奇偶混杂时，；这些晶面指数有(001) (010) (100) (011) (101) (110)……
故能产生衍射的前5个晶面指数是：(001) (010) (100) (011) (101)。

北航2010年硕士研究生入学考试试题答案参考
物化部分
一、1. C 2. D 3.C 4.A 5.D 6. D 7.B 8. C 9.D 10. A
11. B 12. D 13. D 14. B 15.A 记住表面张力的原因 酸性肯定要大一些 请看书上
材研部分
五．（1）立方晶系
（2）错误
（3）（a）在不同的管压下连续谱都有一强度最大值，并在短波方面有一波长极限，称短波限，用λ0表示。
（4.）错误
当管压增高到某一临界值U时，则在连续谱的某些特定波长上出现一些强度很高的锐峰，它们形成X射线特征谱。
（5）a
（6）错误
（7）原子中的z个电子都集中到一点
（8）
（9）镍
高分子物理
1. C
2. B
3. B
4. C
5. B
6.
十四
1. PET 和PS分子中还有苯环，空间位阻大，淬冷到室温过程中，链段运动困难，不易结晶，所以为透明的，而聚乙烯为部分结晶高分子聚集物，链段规整性好，易于结晶，所以为半透明
2. 3请参考刷和那个相关内容 这个题目分析不是很困难吧 高物书上有
4WLF方程书上请看相关的
高物主要是参考那个考纲 关于答疑的内容 我由于没有去 我明后天给你问题 貌似说了一个可能考的大题。