常见自身免疫性疾病的药物治疗ppt课件.ppt

常常见自身免疫性疾病的自身免疫性疾病的药物治物治疗 自身免疫性疾病是指机体自身免疫性疾病是指机体自身免疫性疾病是指机体自身免疫性疾病是指机体对对自身抗原自身抗原自身抗原自身抗原产产生免疫反生免疫反生免疫反生免疫反应应而而而而导导致自身致自身致自身致自身组织损伤组织损伤所引起的疾病。所引起的疾病。所引起的疾病。所引起的疾病。共同特点共同特点共同特点共同特点：病因大多不明，女性多于男性；病因大多不明，女性多于男性；病因大多不明，女性多于男性；病因大多不明，女性多于男性；血液中存在高效价自身抗体和血液中存在高效价自身抗体和血液中存在高效价自身抗体和血液中存在高效价自身抗体和/或致敏的自身免疫反或致敏的自身免疫反或致敏的自身免疫反或致敏的自身免疫反应应淋巴淋巴淋巴淋巴细细胞；胞；胞；胞；病程反复，呈慢性迁延的病程反复，呈慢性迁延的病程反复，呈慢性迁延的病程反复，呈慢性迁延的过过程；程；程；程；有明有明有明有明显显的家族的家族的家族的家族倾倾向性；向性；向性；向性；可在可在可在可在实验动实验动物中复制出疾病模型。物中复制出疾病模型。物中复制出疾病模型。物中复制出疾病模型。类风湿关湿关节炎炎 (Rheumatoid Arthritis RA)概概 述述 RA：一种主要侵犯周围关节的全身性自身免疫性疾病：一种主要侵犯周围关节的全身性自身免疫性疾病 临床特征：慢性、对称性、多关节炎，严重时可造成关节畸形临床特征：慢性、对称性、多关节炎，严重时可造成关节畸形 基本病理改变：滑膜炎（基本病理改变：滑膜炎（synovitis）l患病率0.320.36%,低于欧美白人1l好发于中年女性l成人任何年龄均可发病，3045岁最常见l男女之比1：24概概 述述 尚未完全明确尚未完全明确遗传易感性遗传易感性:同卵孪生共同患病机会为同卵孪生共同患病机会为27%左右左右,双卵孪生为双卵孪生为5%；HLA-DR4，DQ感染因素：感染因素：改变滑膜或淋巴细胞的基因表达及其性能改变滑膜或淋巴细胞的基因表达及其性能 活化各种免疫细胞产生抗体并释放细胞因子活化各种免疫细胞产生抗体并释放细胞因子 分子模拟学说分子模拟学说 3 性激素：性激素：病因病因 发病机制发病机制某种抗原某种抗原吞噬吞噬 消化消化递呈递呈 T T细胞细胞巨噬细胞巨噬细胞B B细胞细胞IL-1TNFIL-2 r-干扰素干扰素 类风湿因子类风湿因子激活激活IL1 促进花生四烯酸代谢、激活胶原酶和破骨细胞TNF a 直接参与炎症过程，破坏关节软骨和骨IFN-r和IL2 促进巨噬细胞的增殖 IL2 促进淋巴细胞的增殖CD4+T细胞细胞浆细胞浆细胞诱发炎症诱发炎症 1、关、关节节表表现现(ArticularManifestations)2、关关节节外表外表现现(Extra-ArticularManifestations)临床表现临床表现（clinical manifestion）、关关节表表现表现在一些特有关节表现在一些特有关节关节受累呈关节受累呈对称性对称性（symmetric）主要侵犯主要侵犯腕腕（wrists）、掌指关节掌指关节metacarpophalangeal(MCP)joints、近端指间关节近端指间关节proximal interphalangeal(PIP)joints，其次是足趾其次是足趾(feet)、膝、膝(knees)、踝、踝(ankles)、肘、肘(elbows)、髋、肩、颞、髋、肩、颞颌关节等。颌关节等。远端指间关节远端指间关节distal interphalangeal(DIP)joints 很少受累、关关节表表现1.1.晨僵晨僵(Morning Stiffness)出出现于于95的的RA患患者者中中，晨晨僵僵持持续的的时间和和关关节病病变的程度成的程度成正比正比，可作，可作为观察疾病活察疾病活动性的指性的指标之一。之一。、关关节表表现1.2 肿胀和和疼痛疼痛(Swelling and Pain)呈持续性、对称性、反复发作性，疼痛关节常伴有压痛呈持续性、对称性、反复发作性，疼痛关节常伴有压痛关节肿关节肿关节腔积液、周围软组织炎、滑膜炎关节腔积液、周围软组织炎、滑膜炎软组织软组织肿胀为早期表现，在肿胀为早期表现，在近端指间关节典型的呈近端指间关节典型的呈梭型肿胀梭型肿胀（fusiform or spindle-shaped enlargement）关节活动受限关节活动受限呈梭形肿胀呈梭形肿胀,由于关节积液和滑膜炎引起的由于关节积液和滑膜炎引起的,是类风湿关节炎的特征性改变是类风湿关节炎的特征性改变关关节表表现-肿胀肿胀(Swelling)、关关节表表现1.3 1.3 关节畸形关节畸形 （Deformity）尺侧偏斜和半脱位（尺侧偏斜和半脱位（Ulnar deviation andsubluxation）天鹅颈（天鹅颈（Swan-neck deformity）纽扣花（纽扣花（boutonniere deformity）肌肉萎缩肌肉萎缩（Muscle atrophy）关节表现关节表现-畸形畸形(Deformity)左手左手MCPMCP尺侧偏斜、尺侧偏斜、半脱位半脱位,双手背肌有肌肉萎缩双手背肌有肌肉萎缩第、手指关第、手指关节天天鹅颈样畸形畸形第第纽扣花扣花样畸形畸形关节表现关节表现-畸形畸形(Deformity)关节表现关节表现-畸形畸形(Deformity)、关关节表表现1.4 1.4 关关节功能功能障碍障碍 级：能照常进行日常生活和各项工作 级：可进行一般的日常生活和某种职业工作，但对参与其它项目活动受限。级：可进行一般的日常生活，但参与某种职业 工作或与其它项目活动受限。级：日常生活的自理和参与工作的能力均受限。、关关节表表现1.5 1.5 关关节X X线检查 对诊断、分期、断、分期、监测病情病情变化以及化以及疗效的判定均有重要意效的判定均有重要意义。期期 关关节端骨端骨质疏松疏松 期期 关关节间隙狭窄隙狭窄 期期 出出现骨骨质破坏破坏 期期 关关节半脱位、半脱位、纤维性或骨性性或骨性强直直关关节外表外表现(Extra-Articular Manifestations).类风湿湿结节(2030)（rheumatoid nodules）出出现于于2030的患者，主要出的患者，主要出现于关于关节隆突部隆突部位和受位和受压部位之皮下，如前臂、肘部位之皮下，如前臂、肘鹰嘴突附近、嘴突附近、枕和跟腱。枕和跟腱。表明疾病活表明疾病活动。类风湿结节类风湿结节（rheumatoid nodules）关关节外表外表现(Extra-Articular Manifestations).血管炎（血管炎（Vasculitis）重症重症RA表现之一表现之一Episcleritisispresentinthesuperficiallayersofthenasalportionoftheeye.Vasculitisvasculitis关关节外表外表现(Extra-Articular Manifestations).肺肺pulmonary interstitial fibrosisLargenodulesareseeninthepulmonary关关节外表外表现(Extra-Articular Manifestations)2.其它系统如：心、肾、胃肠、神经、血液等如：心、肾、胃肠、神经、血液等干燥综合征约干燥综合征约30304040，口干、眼干不著，口干、眼干不著实验室室检查血象 轻中度贫血、疾病活动时血小板可升高血沉、C C反应蛋白 疾病活动时升高，无特异性。类风湿因子、抗角蛋白抗体（AKAAKA）、抗环氨酸多肽抗体（CCPCCP）治治疗u控制关控制关节炎症，炎症，缓解症状解症状u保持关保持关节功能，防止畸形功能，防止畸形u促促进关关节修复，改善关修复，改善关节功能功能u早期早期诊断，早期治断，早期治疗u联合用合用药u功能功能锻炼治疗目的治疗目的治疗原则治疗原则药物治物治疗改善症状抗风湿药 （symptommodifyinganti-rheumaticdrugs,SM-ARDs)非甾体抗炎药非甾体抗炎药(nonsteroidalanti-inflammatorydrugsNSAIDs)糖皮质激素糖皮质激素（glucocorticoid）慢作用慢作用抗抗风湿风湿药药 （DMARD/免疫抑制剂）免疫抑制剂）控制疾病的抗风湿治疗药 （disease controlling anti-rheumatic therapydisease controlling anti-rheumatic therapy，DC-ARTDC-ART）迄今尚无有效的DC-ARTDC-ART药物药物治疗机制及选用、非甾体抗炎药（NSAIDsNSAIDs）l机制：环氧化酶抑制剂l具有退热、止痛、抗炎、消肿作用。l不良反应：胃肠反应（糜烂、溃疡、出血穿孔）外周血细胞减少出血肾、肝损害哮喘等。选择性COX-2COX-2抑制剂（如昔布类）与传统的NSAIDsNSAIDs比，能明显减少胃肠道不良反应l目前常用：布洛芬、双氯芬酸、美洛昔康、COX-2选择抑制剂等。l重要原则：不联合应用，只有在一种NSAIDs足量使用12周无效后才更改为另一种。l对症治疗可缓解关节疼痛及晨僵，不能更改病程和预防关节破坏NSAIDs作用机制感染或理化因素感染或理化因素细胞膜细胞膜花生四烯酸花生四烯酸磷脂酶磷脂酶A2皮质激素皮质激素脂氧合酶脂氧合酶白细胞白细胞血小板羟基二十四碳四羟基二十四碳四烯酸烯酸白三烯白三烯环氧合酶环氧合酶NSAIDs内过氧化物酶内过氧化物酶(PGG2 PGH2)前列环素前列环素(PGI2)前列腺素前列腺素(PGE1、PGE2)血检素血检素A2（TXA2）维护肾及血小板维护肾及血小板功能功能保护胃、十二指保护胃、十二指肠粘膜肠粘膜炎症、疼痛炎症、疼痛抗炎抗炎镇痛镇痛胃肠毒性肾毒胃肠毒性肾毒性性90年代初对COX-1和COX-2的认识：花生四烯酸COX-2产生COX-1生成内毒素细胞因子分裂素糖皮质激素NSAID s炎症部位巨噬细胞滑膜细胞内皮细胞软骨细胞肠癌细胞胃粘膜小肠肾脏血小板炎症反应生理作用激活抑制近期发现提示：COX-1：a.不仅是生理酶，也是诱导酶；b.它参与炎症并有加重炎症的作用；c.它不是唯一产生胃保护性酶，单纯缺乏也不足以引起胃病变；d.COX-1对正常的生长和发育不是主要的。COX-2：a.不仅是诱导酶，同样是胃肠、肾和心肺组织的生理酶；b.维持粘膜的完整性及对受损粘膜的修复；c.维护肾的正常发育、稳定肾内环境，维持肾血流和调节水钠平衡；d.维护心肺功能。e.同时有致炎和抗炎的功能。药物治疗机制及选用、糖皮质激素l抗炎 迅速减轻关节肿痛，不能阻止病情进展。l适应症 .改善生活质量（小剂量泼尼松每日10-15mg10-15mg）.严重血管炎.局部应用。（重症患者，剂量视病情而调整）l桥梁 可作为DMARDsDMARDs起效前的“桥梁”作用，或疗效不满意时的短期措施。l重视副作用 须纠正单用激素的倾向，不能长期大量应用。糖皮质激素作用机理、慢作用抗风湿药（SAARD SAARD/DMARDDMARD /免疫抑制剂）l作用机制较复杂l较NSAIDsNSAIDs发挥作用慢，临床症状的明显改善大约需1-61-6个月，故又称慢作用药(SAARD)(SAARD)l目前控制RARA的主要药物，有改善、延缓和阻止病情进展作用，故又称改变病情药（diseasemodifyinganti-rheumaticdrugs，DMARD)l通过影响RA的不同病理过程，有控制病情进展的可能。l一般首选甲氨蝶呤（MTXMTX）药物治疗机制及选用药物治疗机制及选用 机理：机理：抑制二抑制二氢叶酸叶酸还原原酶，影响，影响DNA合成。合成。起效：起效：23周周用法：用法：每周一次，每次每周一次，每次1015mg。副作用：副作用：不大，个不大，个别人人恶心、心、过敏敏甲氨蝶呤甲氨蝶呤MTX：是治疗是治疗RA的首选药物的首选药物SAARD的的重要作用重要作用机制机制药 名 作 用 机 制柳氮磺吡啶 不太清楚。本药在肠道分解为5-氨基水杨酸和磺胺吡啶。前者抑制前列腺 素并清除吞噬细胞释放的致炎性氧离子。关节炎患者服药12周后，周围血 活化淋巴细胞减少。金制剂 抑制单核-巨噬细胞分泌IL-1抗疟药 通过改变细胞溶酶体的PH，减弱巨噬细胞的抗原递呈功能及IL-1的分泌，也减少淋巴细胞活化青霉胺 通过硫基改变T、NK、单核细胞膜的受体，以改变细胞反应性硫唑嘌呤 干扰腺嘌呤、鸟嘌呤核苷酸的合成，使活化淋巴细胞合成和生长受阻环磷酰胺 交联DNA和蛋白阻止细胞增长甲氨蝶呤 通过抑制二氢叶酸还原酶抑制嘌呤、嘧啶核苷酸的合成，使活化淋巴细胞 合成和生长受阻 来氟米特 其活性代谢物通过抑制二氢乳清酸脱氢酶抑制嘧啶核苷酸的合成，使活化 淋巴细胞合成生长受阻麦考酚吗乙酯 其活性代谢物通过抑制次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶抑制鸟嘌呤核苷酸，使活 化淋巴细胞合成生长受阻环孢素 抑制IL-2合成和释放，抑制、改变T细胞的生长和反应雷公藤总甙 抑制淋巴细胞，抑制免疫球蛋白，抑制前列腺素DMARDs联合用合用药方案方案lMTX+MTX+柳氮磺吡啶lMTX+MTX+羟氯喹lMTX+MTX+环磷酰胺lMTX+MTX+青霉胺lMTX+MTX+金诺芬lMTX+MTX+硫唑嘌呤lMTX+MTX+植物药（雷公藤多甙、白芍总苷）如MTXMTX不能耐受，可改用来氟米特或其他DMARDsDMARDs 早期DMARDsDMARDs联合治疗是减少致残的关键p 金字塔方案金字塔方案p 下台阶桥方案下台阶桥方案p 锯齿模式锯齿模式RA常用药物治疗方案常用药物治疗方案金字塔方案（金字塔方案（Therapeutic pyranid）RA滑膜炎及关节损滑膜炎及关节损害主要集中在疾病最初害主要集中在疾病最初两年内发生，此方案不两年内发生，此方案不仅不能治愈疾病，反而仅不能治愈疾病，反而延误治疗时机。延误治疗时机。下台阶桥方案下台阶桥方案锯齿模式锯齿模式治疗药物的相互作用l糖皮质激素与MTX合用可加重后者的毒性作用l糖皮质激素联用可提高免疫抑制作用lNSAIDs可抑制MTX肾排泄，增加MTX毒性生物制剂及展望lTNF-拮抗剂：infliximab（Remicade）单克隆抗体etanercept（Enbrel）可溶性受体融合蛋白lIL-1拮抗剂：Anakinra受体拮抗剂lCD20：单抗Note：感染、停药后反复展望：干干细胞移植胞移植基因治基因治疗 系统性红斑狼疮 (Systemic Lupus Erythematosus,SLE)概概 念念病因和病因和发病机制病机制病病 理理 临床表现临床表现 实验室检查实验室检查 诊断与鉴别诊断诊断与鉴别诊断 治疗与预后治疗与预后 是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病，是一种累及全身多个系统的自身免疫性疾病，血清中出现多种自身抗体。血清中出现多种自身抗体。发病率发病率 70/10万万 男女之比男女之比 1：710 概概 念念二、病因和发病机制(PathogenyandPathogenesis)免疫学异常免疫学异常病因和病因和发病机制病机制?环境环境 多种自身抗体多种自身抗体 雌激素雌激素遗传遗传病因（）遗传因素（多基因病）1.1.遗传易感性 同卵双胎，共患SLESLE几率25%25%70%70%，5 5 1010倍于异卵双胎。SLESLE患者的第一代亲属，发病率 5 5，8 8倍于正 常人家庭。2.2.基因与自身抗体、临床亚型及疾病严重程度有关：HLA-DQB1HLA-DQB1与抗ds-DNAds-DNA有关 HLA-DQW6HLA-DQW6与抗SmSm抗体相关病因（二）环境因素1.紫外线光敏感现象：皮疹加重，疾病复发或恶化上皮细胞凋亡新抗原暴露自身Ab2.2.药物性狼疮 芳香族胺基团或联胺基团 如肼苯达嗪、青霉胺、磺胺等SLE应慎用之。3.感染尤其是病毒感染分子模拟或超抗原，破坏自身耐受病因（三）性激素l女性占90l好发于育龄期女性，雌激素水平增高，泌乳素水平增高，导致妊娠后期和产后哺乳期病情加重l高峰年龄为2040岁T cells活化活化 异常Th1 Th2？B cells 活化活化增殖增殖自身抗体自身抗体(ANAAnti-dsDNA,等等)免疫复合物形成和沉积免疫复合物形成和沉积血管炎血管炎注：Th2 产生大量刺激 B细胞的细胞因子发病机制病机制抗原抗原尚不清楚，上述原因引起体内免疫功能异常尚不清楚，上述原因引起体内免疫功能异常三、临三、临 床床 表表 现现 (Clinical situation)临床表现复杂多样 可损害任何系统、脏器、组织起病情况:隐匿起病 轻型突变重型 多系统受累(多种自身抗体免疫复合物介导的血管炎)(一)全 身 表 现l发热：低中度热(病情活动与感染鉴别)l疲乏、体重下降：常见，但临床常被忽视 往往早于其它症状 常是狼疮活动先兆（二）皮肤与粘膜损害（出现）l颊部蝶形红斑l盘状红斑l光敏感l口腔或鼻溃疡l脱发l甲周红斑结节性红斑结节性红斑网状青斑网状青斑雷诺现象雷诺现象颊 部 红 斑 (Malarrash)SLESLE最具特征性改变最具特征性改变 30%-60%红色或暗红色，红色或暗红色，过鼻梁，不侵犯过鼻梁，不侵犯 鼻唇沟。有光过敏鼻唇沟。有光过敏。盘盘 状状 红红 斑斑(Discoid rash)SLE中中15%-30%圆形或椭圆型，圆形或椭圆型，边缘凸起，有鳞屑。边缘凸起，有鳞屑。光光 敏敏 感感(Photosensitivity)日晒后日晒后发病病复复发系系统损害加重害加重口腔溃疡口腔溃疡(Oral ulcers)口腔溃疡口腔溃疡或或粘膜糜烂粘膜糜烂伴明显水肿，提示伴明显水肿，提示SLE进行加重进行加重免疫抑制剂和免疫抑制剂和/或抗生素治疗后，注意真菌感染或抗生素治疗后，注意真菌感染脱脱 发发指指 趾趾 端端 红红 斑斑 掌红斑掌红斑手足血管炎手足血管炎(vasculitis)手指坏疽手指坏疽(gangrene)手足血管炎手足血管炎甲周红斑甲周红斑 （三）关节和肌肉l95关节痛/关节炎，但非侵蚀性、非畸形有时可酷似RA注意无菌性股骨头坏死l肌痛肌无力肌酶增高（四）肾脏损害(LN)(LN)SLE最具有特征受累的脏器l临床发生率5070l肾活检显示几乎100l不少患者以肾炎为首发表现l肾功能衰竭为主要死因之一狼疮性肾炎（lupusnephritis，LN）持续蛋白尿为最常见临床表现、血尿、管型尿、肾功能衰竭肾炎型：水肿、蛋白尿、血尿、高血压肾病综合征：大量蛋白尿、高度水肿、高脂血症、低蛋白血症晚期尿毒症（五）心血管病变（5 5）l常有心包炎l可有心肌炎、心律失常，重者可伴心功能不全，为预后不良指征l疣状心内膜炎，可脱落引起栓塞l可有冠状动脉受累，表现为心绞痛、甚至心肌梗塞（六）肺部病变l胸膜炎l狼疮肺炎：发热、干咳、ARDSl肺间质性病变（七）神经系统（七）神经系统（）（）神经精神性狼疮（neuropsychiatriclupus,NP-SLEneuropsychiatriclupus,NP-SLE）轻：l l头痛头痛l l性格改变性格改变l l记忆力减退记忆力减退l l或认知功能障碍或认知功能障碍重：重：脑血管意外脑血管意外脑血管意外脑血管意外 昏迷昏迷昏迷昏迷 癫痫持续状态癫痫持续状态癫痫持续状态癫痫持续状态 脊髓横贯性损伤脊髓横贯性损伤脊髓横贯性损伤脊髓横贯性损伤 脑血管炎脑血管炎是病变的基础是病变的基础 多表现为癫痫和精神症状多表现为癫痫和精神症状（八）消化系统病变恶心、呕吐、腹泻、腹痛、便秘l肝酶增高常见l肠系膜血管炎，表现类似急腹症l蛋白丢失性肠炎，引起低蛋白血症l可并发胰腺炎(九九)血液系统血液系统（50%50%）三系均可减少三系均可减少以白细胞常见约占以白细胞常见约占40血小板减少（血小板减少（20%），可为首发或严重表现），可为首发或严重表现贫血：溶血性贫血贫血：溶血性贫血（十）SLE与妊娠lSLE不影响生育能力。l易发生流产、早产、死胎和胎儿宫内发育迟缓。l妊娠期和产后易使病情复发或加重。l应在病情缓解且停用免疫抑制剂一年后妊娠；并加强监护。实验室检查lESR，Ig，C3、C4。lANA、抗ds-DNA、抗Sm、ACA阳性。l尿蛋白、红细胞、管型尿等。l血常规：贫血、白细胞减少、血小板减少等。SLE分型轻型：实验室检查符合狼疮表现，症状较轻，无重要脏器损伤者。重型：活动程度较高，脏器损伤明显，实验室检查明显异常，病情较重者。急性暴发性危重SLE：病情突然恶化，持续高热，有急性肾衰竭、狼疮脑病癫痫发作、心肌损害、血液危象等表现。四、治疗（Treatment）治疗原则不能根治，合理治疗可缓解；宜早诊断、早治疗。治疗目的：维持重要脏器功能，防止重要器官损伤。个体化用药，权衡风险/效益药物治疗l不同药物作用机制不同。l主要有：控制炎症反应免疫抑制免疫调节对症治疗治疗机制治疗机制药物治疗l轻型SLE：皮疹、关节症状：泼尼松软膏外用羟氯喹200400mg，qdBid非甾体抗炎药：双氯芬酸、美洛昔康等。中小剂量糖皮质激素口服（泼尼松0.5mg/kg/d）必要时免疫抑制剂：CTX、AZA、LEF等。治疗药物选用治疗药物选用药物治疗l重型SLE诱导缓解：迅速控制病情，阻止或逆转内脏损害，力求疾病完全缓解。可用大剂量泼尼松或泼尼松龙联合以下药物：环磷酰胺0.51.0g/，q34W6次，以后每3月一次.硫唑嘌呤2mg/kg/d，口服环孢素5mg/kg/d，分2次服用其他：MMF、LEF、雷公藤多甙等。治疗药物选用治疗药物选用药物治疗l重型SLE巩固治疗：用最少剂量的药物防止疾病复发，尽可能使病人维持在“无病状态”。小剂量糖皮质激素（泼尼松7.520mg）和硫唑嘌呤50100mg维持；亦可用HCQ、MTX等。治疗药物选用治疗药物选用药物治疗l暴发性危重SLE激素冲击疗法：甲泼尼松龙1000mgivgttqd3环磷酰胺冲击疗法：CTX1016mg/kg，每24W冲击1次，6次后改为每3月1次，至活动静止后1年。静脉丙种球蛋白冲击疗法：400mg/kg/d，静脉滴注，35d。对症治疗：抗癫痫，抗心衰，透析治疗等。治疗药物选用治疗药物选用环磷酰胺（Cyclophosphamide,CTX）l治疗重症SLE的最有效药物之一。l有效诱导疾病缓解，阻止和逆转病变发展，改善远期预后，尤其对肾损害。l用法：0.51.0/m2，34周一次，可联合其他免疫抑制剂治疗（甲氨蝶呤、硫唑嘌呤、长春新碱等），定期检测血常规（WBC3.0109/L时，暂停使用）。l不良反应：胃肠道反应、脱发、肝损害、骨髓抑制、性腺损害等。药物治疗l特殊患者的用药：SLE合并妊娠：忌用含有雌激素的避孕药。有习惯流产或ACA阳性者：阿司匹林、IVIG。可用泼尼松，但慎用地塞米松和倍他米松。必要时可用HCQ，AZA；禁用CTX、MTX、MMF。治疗药物选用治疗药物选用FDAFDA发发布了妊娠期抗布了妊娠期抗布了妊娠期抗布了妊娠期抗风风湿湿湿湿药药的分的分的分的分类标类标准。准。准。准。A A类类:经过经过大量大量大量大量严严格控制的格控制的格控制的格控制的试验试验而未而未而未而未发现对发现对胎儿有不良影胎儿有不良影胎儿有不良影胎儿有不良影 响。响。响。响。B B类类:动动物研究提示有物研究提示有物研究提示有物研究提示有风险风险,但人体但人体但人体但人体观观察未察未察未察未见见不良反不良反不良反不良反应应,或或或或 动动物研究物研究物研究物研究虽为虽为阴性阴性阴性阴性,但缺乏足但缺乏足但缺乏足但缺乏足够够的人体的人体的人体的人体观观察察察察资资料。料。料。料。C C类类:缺乏人体缺乏人体缺乏人体缺乏人体观观察察察察资资料料料料,动动物研究物研究物研究物研究为为阳性或缺如。阳性或缺如。阳性或缺如。阳性或缺如。D D类类:调查资调查资料或料或料或料或药药物上市后物上市后物上市后物上市后资资料表明有胎儿毒性。料表明有胎儿毒性。料表明有胎儿毒性。料表明有胎儿毒性。X X类类:动动物研究或人体物研究或人体物研究或人体物研究或人体观观察或察或察或察或调查资调查资料或上市后料或上市后料或上市后料或上市后资资料表明料表明料表明料表明 对对胎儿的毒性明胎儿的毒性明胎儿的毒性明胎儿的毒性明显显超超超超过对过对妊娠妊娠妊娠妊娠妇妇女的益女的益女的益女的益处处。狼疮肾炎患者妊娠期药物使用药物物妊娠期用妊娠期用药是否安全是否安全用用药建建议及可能的及可能的风险糖皮糖皮质激素激素是是,B可致妊娠糖尿病和羊膜早破可致妊娠糖尿病和羊膜早破发病率增高病率增高环磷磷酰胺胺否否,D流流产和胎儿和胎儿发育异常育异常发病率升高病率升高硫硫唑嘌呤呤是是,D妊娠前妊娠前应用硫用硫唑嘌呤替代麦考酚呤替代麦考酚酯可使可使患者病情患者病情获得很好的控制得很好的控制吗替麦考酚替麦考酚酯否否,C可致胎儿唇、腭和耳可致胎儿唇、腭和耳发育异常，患者需育异常，患者需于妊娠前于妊娠前6周停周停药羟氯喹是是,C撤撤药引起疾病复引起疾病复发环孢素素是是,C可能与可能与产妇胆汁淤胆汁淤积发生有关生有关他克莫司他克莫司是是可能引起妊娠糖尿病可能引起妊娠糖尿病发病率增高病率增高利妥昔利妥昔单抗抗否否,C可清除胎儿正常可清除胎儿正常B细胞；目前尚缺乏相胞；目前尚缺乏相关研究数据关研究数据注：硫注：硫唑嘌唑嘌呤能通呤能通过过胎胎盘盘,但胎肝缺乏次黄苷酸焦磷酸化但胎肝缺乏次黄苷酸焦磷酸化酶酶,不能将硫不能将硫唑嘌唑嘌呤呤转转化化为为活性活性产产物物,因此胎儿因此胎儿应应不受影响。因此不受影响。因此,若妊娠若妊娠妇妇女确女确实实需要需要硫硫唑嘌唑嘌呤治呤治疗疗控制病情活控制病情活动动,可以可以谨谨慎使用。慎使用。药物治疗l特殊患者的用药：老年SLE患者的用药并发消化道、肾疾患，慎用NSAIDs，如必要宜选COX-2抑制剂。糖皮质激素易出现继发性糖尿病、高血压，应及时监测血糖、血压。治疗药物选用治疗药物选用特殊治疗l血浆置换l干细胞移植l治疗展望：生物治疗：利妥昔等。基因治疗：如将编码人类白细胞介素-1受体拮抗剂（IL-1ra）的逆转录病毒载体导入患者体内，在体内进行大量表达IL-1ra起到治疗作用。