饱和脂肪烃烷烃PPT课件.ppt

2.1.1 同系列和同分异构同系列和同分异构(掌握）掌握）烷烃的通式的通式:CnH2n+2 CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C5H12、C6H12、C7H16、C8H18、C9H20、C10H22同系列同系列:凡具有同一通式凡具有同一通式,且有相似的构造和性且有相似的构造和性质,而在而在 组成上相差一个或多个固定成上相差一个或多个固定结构构单元（元（CH2）的一系列化合物。如上面分子式代表的一系列的一系列化合物。如上面分子式代表的一系列烷烃烷烃同系列同系列。2.1 烷烃的同系列和同分异构的同系列和同分异构1.同系物：同系物：同系列中任意两个物同系列中任意两个物质互称互称同系物同系物。系差：系差：任意两个相任意两个相邻同系物的分子式之差。同系物的分子式之差。例如例如:CH4、C2H6、C3H8、C4H10、C5H12 系差：系差：CH2 又如又如:CH3OH、CH3CH2OH、CH3CH2CH2OH2、同分异构、同分异构现象象 同分异构体同分异构体：具有相同的分子式，而有不同：具有相同的分子式，而有不同的的结构，其物理、化学性构，其物理、化学性质均不相同的多个化合均不相同的多个化合物，互称同分异构体，物，互称同分异构体，这种种现象称象称同分异构同分异构现象象2.如如:分子式分子式为C4H10的的烷烃分子式均分子式均为：C4H10，但是碳原子，但是碳原子连接次序不同接次序不同。各自代表的是。各自代表的是不同的物不同的物质正丁正丁烷Bp=-0.5异丁异丁烷Bp=-10.23.戊戊烷C5H10有三个同分异构体有三个同分异构体Bp=36.1Bp=27.9Bp=9.54.碳原碳原子数子数123456789101520异构异构体数体数1112359 18 35754347366319理理论可根据碳原子数可根据碳原子数计算出相算出相应烷烃异构体数异构体数C10的已全部合成出来，和理的已全部合成出来，和理论计算完全相符算完全相符含不同碳原子数的含不同碳原子数的烷烃的同分异构体数目的同分异构体数目分子分子结构的涵意：构的涵意：构造，构造，构型构型，构象。构象。5.构造：构造：分子由哪些原子构成，各原子分子由哪些原子构成，各原子间的的连接方接方式和式和顺序。序。这些式子中，只表示了原子之些式子中，只表示了原子之间的的连接接方式方式（单键连接接）和）和次序次序（谁与与谁连接接），并没有表示分），并没有表示分子的空子的空间立体型象，所以立体型象，所以:只表示了原子之只表示了原子之间的的连接方式和次序的式子接方式和次序的式子,称称为构造式构造式。6.7.构型：构型：分子在一定构造的基分子在一定构造的基础上，各原子的空上，各原子的空间排布。排布。分子的立体型象分子的立体型象。甲甲烷的构造式的构造式甲甲烷的构型式的构型式乙乙烷的构造式的构造式乙乙烷的构型式的构型式8.构象：构象：分子在一定构型的基分子在一定构型的基础上，碳上，碳碳碳单键的的旋旋转，使分子型象，使分子型象发生不同的生不同的变化化,所所产生的多生的多种型象。种型象。C-C键旋旋转若干多个型象若干多个型象每一个型象都是乙每一个型象都是乙烷的构象的构象每一个构象之每一个构象之间互称构象异构体互称构象异构体.9.烷烃的构造异构：的构造异构：仅仅构造不同而构造不同而产生的同分异生的同分异构体构。构体构。10.在在烷烃分子中分子中，连接方式只有接方式只有单键，但碳原子的，但碳原子的连接次序可不同，因而接次序可不同，因而产生构造异构，生构造异构，实质上是上是碳碳链的不同的不同而而产生的异构体，又称之生的异构体，又称之为碳碳链异构异构。11.简写式：写式：CH3CH2CH2CH3分子构造式的表示方法分子构造式的表示方法缩写式：写式：CH3CH2CH2CH3简写式：写式：缩写式：写式：CH3CH2CH(CH3)CH312.推出碳推出碳链异构体的方法异构体的方法:1、先写出最、先写出最长的直的直链结构。构。2、逐步、逐步缩短碳短碳链,缩减部分的碳减部分的碳链作作为支支链，去掉，去掉重复的构造式。重复的构造式。例例:写出己写出己烷（C6H14）所有的构）所有的构造异构体。造异构体。13.在在烷烃分子中，分子中，碳原子是主体碳原子是主体，碳原子之，碳原子之间相相互互连结成的成的“碳胳碳胳”决定了分子的基本骨架。因此决定了分子的基本骨架。因此根据碳原子之根据碳原子之间相互相互连接情况可接情况可对碳原子分碳原子分类：根据碳原子和周根据碳原子和周围其它碳原子直接成其它碳原子直接成键的数的数目，可将分子中碳原子分目，可将分子中碳原子分为四四类。伯、仲、叔、季伯、仲、叔、季注意：注意：在在这些碳些碳链中，根据每个碳都要形成四个中，根据每个碳都要形成四个共价共价键原原则，用，用氢补足。足。14.1o碳：碳：和一个和一个别的碳原子相的碳原子相连，又称伯碳，又称伯碳。2o碳：碳：和二个和二个别的碳原子相的碳原子相连，又称仲碳。，又称仲碳。3o碳；碳；和三个和三个别的碳原子相的碳原子相连，又称叔碳，又称叔碳。4o碳：碳：和四个和四个别的碳原子相的碳原子相连，又称季碳。，又称季碳。伯伯氢：伯碳上的伯碳上的氢，1o氢。仲仲氢：仲碳上的仲碳上的氢，2o氢。叔叔氢：叔碳上的叔碳上的氢，3o氢。15.2.2 烷烃的命名的命名2.2.1、普通命名法普通命名法（掌握）（掌握）用于用于简单烷烃和和烷基的命名基的命名命名原命名原则:根据分子中的碳原子根据分子中的碳原子总数叫做数叫做某某烷。“某某”为数字，表示分子中碳原子的数目。数字，表示分子中碳原子的数目。表示法如下：表示法如下：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一、十一、十二十二二十二十 CH4、C2H6、C3H8、C4H10、5H12C12H26 甲甲烷 乙乙烷 丙丙烷 丁丁烷 戊戊烷 十二十二烷16.直直链烷烃,前前缀“正正”字表示。字表示。CH3CH2CH2CH2CH3 正戊正戊烷从丁从丁烷起有异构体，怎么起有异构体，怎么办呢呢?凡具有凡具有(CH3)2CH(CH2)nCH3结构的构的烷烃，前，前缀“异异”字表示字表示异某异某烷17.缩写写(CH3)2CHCH2CH3 异戊异戊烷CH3CH2CH2CH2CH(CH3)2 异庚异庚烷18.一个例外：一个例外：衡量汽油品衡量汽油品质的辛的辛烷值的的“异辛异辛烷”其其结构如下。构如下。按普通命名法按普通命名法规则不属此名。而不属此名。而以下以下烷烃才是才是。19.烷基的命名基的命名（掌握）（掌握）:(CH3)3CCH3 (CH3)3CCH2CH3 新戊新戊烷 新己新己烷烷基基:从从烷烃分子中去掉一个分子中去掉一个H后，剩下的部分后，剩下的部分。一般用一般用 R 表示。表示。20.一些常一些常见烷基的名称：基的名称：CH3（甲基甲基）CH3CH2（乙基乙基）正丙基正丙基异丙基异丙基正丁基正丁基另丁基另丁基21.叔丁基叔丁基正某基正某基异某基异某基异丁基异丁基22.2.2.2、系系统命名法命名法 （重点掌握（重点掌握）该命名法是一种国命名法是一种国际通用方法，通用方法，1892年一些年一些国家的化学家在日内瓦集会国家的化学家在日内瓦集会拟订了一种的有机化了一种的有机化合物系合物系统命名法，称之命名法，称之为日内瓦命名法，以后日内瓦命名法，以后经国国际纯化学和化学和应用化学用化学协会多次修会多次修订，1957年年进行最后修行最后修订后，正式向各国推荐，我国使用的系后，正式向各国推荐，我国使用的系统命名法，就是根据其原命名法，就是根据其原则结合我国文字特点而合我国文字特点而制制订的。的。命名原命名原则:分两部分分两部分进行行 23.丁丁烷己己烷 十二十二烷1、直、直链烷烃的命名与普通命名法相似的命名与普通命名法相似,只是不加只是不加“正正”字字24.2、支、支链烷烃的命名：以主的命名：以主链为母体母体,所所连的支的支链做取代基。做取代基。选择1为主链（首先是最长，其次同长时含支链最多）母体名：母体名：辛辛烷 (1)选择主主链:选择最最长面碳面碳链为主主链。以此作。以此作为母体母体,按其碳原子数称按其碳原子数称某某烷母体名。母体名。如：25.(2)对主主链的的编号号:遵循遵循最低系列原最低系列原则。首先离支首先离支链最近的一端开始，其次如有相同，看第二个取代基，最近的一端开始，其次如有相同，看第二个取代基，再有相同，再有相同，应使使较不不优先先(注注:按次序按次序规则排列排列)的的取代基（取代基（这里可里可认为较简单）的位次）的位次较小，小，。支支链所在碳原子的所在碳原子的编号即号即为支支链的位置号的位置号26.(3)取代基的取代基的处理理:分分别把取代基的位次、个数和名称依次写出。把取代基的位次、个数和名称依次写出。如果主如果主链上上连有多个取代基：有多个取代基：A、相同的取代基相同的取代基应合并。合并。B、不同的取代基按次序不同的取代基按次序规则的的优先先顺序依次写序依次写出，出，较不不优先者排在前，先者排在前，较优先的取代基列在后。先的取代基列在后。C、严格注意中格注意中间的分隔符。的分隔符。27.取代基：取代基：两个甲基，位次是：两个甲基，位次是：3，4；一个乙基，；一个乙基，位次是：位次是：6；一个丙基，位次是：；一个丙基，位次是：5取代基位次和名称的排列：取代基位次和名称的排列：3，4-二甲基二甲基-6-乙基乙基-5-丙基丙基该化合物的名称化合物的名称为：3，4-二甲基二甲基-6-乙基乙基-5-丙基丙基辛辛烷28.母体名称：母体名称：辛辛烷取代基：取代基：3,3-二甲基二甲基-5-异丙基异丙基全名：全名：3,3-二甲基二甲基-5-异丙基辛异丙基辛烷注意：注意：同种基同种基团合并后，前面表示位次的合并后，前面表示位次的数字必数字必须定出，定出，绝不能省。不能省。29.2,2,3,5-四甲基四甲基己己烷4-甲基甲基-6-乙基乙基-7-异丙基异丙基癸癸烷30.2.3 烷烃的的结构构1、烷烃的的结构构（了解）（了解）甲甲烷的的结构构:分子中的碳原子以四个分子中的碳原子以四个sp3杂化化轨道道分分别与四个与四个氢原子的原子的1s轨道重叠道重叠,形成四个等同的形成四个等同的CH 键,键角角为109.5,呈正四面体的空呈正四面体的空间结构构,体系最体系最稳定定.碳原子的四条sp3杂化轨道分布书写时：2s 2p31.乙乙烷分子的分子的结构：构：32.丙丙烷的的结构构丁丁烷的的结构：构：33.2、烷烃结构式的构式的书写（写（掌握）掌握）B、构造式：、构造式：短画式短画式:A、立体式：、立体式：(构型式）构型式）34.简写式：写式：缩写式：写式：CH3CH2CH(CH3)CH335.2.4 烷烃的构象的构象不不 要要 求求36.2.5 烷烃的物理性的物理性质有机物的物理性有机物的物理性质通常是指通常是指:物物态、沸点、熔、沸点、熔点、密度、点、密度、溶解度、折射率、比旋光度和光溶解度、折射率、比旋光度和光谱性性质等。通等。通过测定物理常数可以定物理常数可以鉴定有机物和定有机物和分析有机物的分析有机物的纯度。度。1、状状态(常温、常常温、常压下下)(了解了解)正正烷烃:C1C4 C5C16 C17以上以上 气体气体 液体液体 腊状固体腊状固体 一般低一般低级烷烃为无色、有特殊的气味。如无色、有特殊的气味。如汽油。高沸点汽油。高沸点烷烃为粘稠状液体，如粘稠状液体，如润滑油。滑油。固体固体烷烃没有气味。没有气味。37.2、沸点沸点(b.p.)（掌握）（掌握）烷烃的沸点随分子量的增加（分子中碳原子数的沸点随分子量的增加（分子中碳原子数的增加），而升高。的增加），而升高。烷烃为弱极分子，分子弱极分子，分子间仅存在存在van der Waals 力力:色散力、色散力、诱导力和取向力。主要力和取向力。主要为色色散力，色散力与分子体散力，色散力与分子体积相关。相关。同数碳原子数的各同分异构体中同数碳原子数的各同分异构体中,直直链烃的沸点的沸点较高高,支支链越多越多,沸点相沸点相应越低。越低。支支链较多，使分子之多，使分子之间无法无法紧密排列。密排列。与分子量相同或相近的其它有机物相比与分子量相同或相近的其它有机物相比,烷烃的的沸点最低。沸点最低。分子的弱极性分子的弱极性38.不用不用查表排出下列表排出下列烷烃的沸点的沸点顺序序 丁丁烷、戊、戊烷、2-甲基戊甲基戊烷、己、己烷、2,3-二甲二甲基戊基戊烷解：解：2,3-二甲基戊二甲基戊烷 己己烷 2-甲基戊甲基戊烷 戊戊烷 丁丁烷39.3、熔点熔点(m.p.)(了解了解)烷烃的熔点也随着分子中碳数的增加而升高的熔点也随着分子中碳数的增加而升高,但但不像沸点不像沸点变化化规律那么律那么强。低。低级同系列中含偶数同系列中含偶数碳原子的碳原子的烷烃比它相比它相邻的含奇数碳原子数的的含奇数碳原子数的烷烃的熔点略高，高的熔点略高，高级同系列中随着分子中碳数的增同系列中随着分子中碳数的增加而升高。加而升高。P34表表2-3所示所示,P35图2-13所示所示 丙丙烷 丁丁烷 戊戊烷 己己烷 庚庚烷 辛辛烷 壬壬烷-189.7 -138.4 -130 -95 -90.6 -56.8 -51对称性好的分子有利于固体内部分子称性好的分子有利于固体内部分子间紧密密排列。排列。40.4、密度密度(了解了解)烷烃的密度也是随分子量的增加而增加，但都的密度也是随分子量的增加而增加，但都比水比水轻,也就是都小于也就是都小于 1 gcm3。5、溶解性溶解性（掌握）（掌握）根据根据“相似者相溶相似者相溶”的的规律律,所有所有烷烃均不溶均不溶于极性于极性较大水大水,易溶于非极性或弱极性有机溶易溶于非极性或弱极性有机溶剂如乙如乙醚、苯、苯、CCl4。液体液体烷烃本身是良好的有机本身是良好的有机溶溶剂。相似者相溶：相似者相溶：分子分子结构相似、分子构相似、分子间作用力相似作用力相似。41.第四第四节 烷烃的化学性的化学性质 烷烃是化学性是化学性质相相对稳定，不活定，不活泼的一的一类化合物化合物 烷烃分子中只含有比分子中只含有比较牢固的牢固的C和和 CH 键键,这些些键的的键能相能相对较高，不易被破坏，所以高，不易被破坏，所以分子的分子的稳定性定性较好，好，烷烃的的化学性化学性质相相对不活不活泼。对一般化学一般化学试剂表表现出高度出高度稳定性定性,在室在室温下与温下与强酸、酸、强碱、碱、强氧化氧化剂及及强还原原剂都不都不发生反生反应。（用途：溶（用途：溶剂、保存活、保存活泼金属）金属）42.但但稳定是相定是相对的，在一定条件下的，在一定条件下,如高温、如高温、高高压、光照等条件下、光照等条件下,烷烃也能也能发生一些化学生一些化学反反应。有的可以爆炸性地完成。有的可以爆炸性地完成。、卤代反代反应：（掌握）（掌握）卤代反代反应是取代反是取代反应的一种的一种取代反取代反应：在有机分子中的在有机分子中的氢(或基或基团)被被别的原子或原子的原子或原子团（基（基团）取代的反）取代的反应。烷烃分分子中的子中的氢被被卤素原子素原子取代的反取代的反应，叫，叫卤代反代反应。43.(1)、烷烃的的卤代反代反应如：甲如：甲烷的的卤代反代反应 反反应条件：条件：光照或高温光照或高温(500)分子中分子中氢原子可依次被原子可依次被卤素取代，素取代，产物物为混合混合物。物。但控制适当的反但控制适当的反应条件条件,可使反可使反应主要生成主要生成一种一种卤代物。代物。工工业上生上生产一一氯甲甲烷、三、三氯甲甲烷（氯仿）、四仿）、四氯化碳。化碳。44.工工业生生产氯乙乙烷如果分子中有不同的如果分子中有不同的氢存在存在时，所有的，所有的氢都都可被可被卤原子取代，就可能原子取代，就可能产生生多种异构体多种异构体。氯丙丙烷氯丙丙烷45.-甲基甲基-氯丙丙烷2-甲基甲基-2-氯丙丙烷应用用:A、可合成某些、可合成某些卤代代烃（工（工业生生产氯甲甲烷和和氯乙乙烷）。）。B、一个一个烷烃分子被一取代后分子被一取代后产生多少个异生多少个异构体，由原分子中不同种构体，由原分子中不同种氢的数目决定。的数目决定。分析一分析一取代取代产物可倒推原物可倒推原烷烃分子的分子的结构构(分子中有多分子中有多少种不同的少种不同的氢)。46.C、烷烃分子中不同的分子中不同的氢被取代的活性不同被取代的活性不同 3oH 2oH 1oH实际产率：率：43%57%理理论计算：各算：各氢被取代几率相同被取代几率相同时（1/8）6/8=75%2/8=25%说明明伯伯氢和仲和仲氢被取代的机率不同，被取代的机率不同，设伯伯氢的几的几率率为1，仲，仲氢的几率的几率为X。47.X=（57*6）/（43*2）=4说明：明：在反在反应中，仲中，仲氢被取代的几率是伯被取代的几率是伯氢的的4倍，也就是倍，也就是说仲仲氢的活性是伯的活性是伯氢的的4倍。倍。同同样可算出叔可算出叔氢的活性大的活性大约是伯是伯氢的的5倍倍48.X=（36*9）/64=5.06理理论解解释：A、从、从CH的的键能解能解释。B、通、通过反反应机理机理49.(2)、烷烃的的卤代反代反应机理机理自由基反自由基反应（了解）（了解）反反应机理机理(反反应历程程):化学反化学反应所所经历的途径或的途径或过程程。只有了解反只有了解反应机理机理,才能才能认清反清反应的本的本质,掌握掌握反反应的的规律律,从而有效控制和利用反从而有效控制和利用反应。烷烃氯代反代反应历程程就是就是讨论烷烃分子和分子和氯气分子是气分子是如何作用而如何作用而转变成成氯代代烷的的全全过程程。到目前到目前为止，止，反反应历程程还是在是在实验事事实基基础上上建立的理建立的理论假假设。如甲。如甲烷和和氯气的反气的反应的的实验事事实：甲甲烷和和氯气的反气的反应，有哪些，有哪些实验事事实可帮助了可帮助了解反解反应历程呢程呢?50.1、将甲、将甲烷和和氯气在黑暗中混合，放置若干气在黑暗中混合，放置若干天都不不反天都不不反应。2、将甲、将甲烷和和氯气混合物，在光照或者加气混合物，在光照或者加热到到250oC以上，反以上，反应能很快能很快发生，甚至爆炸性完生，甚至爆炸性完成。成。51.3、将、将氯气光照后，立即在黑暗中与甲气光照后，立即在黑暗中与甲烷混混合，能反合，能反应；但将；但将氯气光照后，在黑暗中放一气光照后，在黑暗中放一段段时间再与甲再与甲烷混合，不反混合，不反应。4、将甲、将甲烷光照后，立即在黑暗中与光照后，立即在黑暗中与氯气混合，气混合，不反不反应。结论：光与光与氯气作用，气作用，产生一种能引起反生一种能引起反应的的东西。西。是什么是什么东西呢？西呢？是是氯原子：原子：.Cl52.甲甲烷的的氯代反代反应历程程：自由基自由基链锁反反应历程，程，其其过程如下：程如下：1、链引引发2、链增增长吸吸热放放热，活性，活性质点构成循点构成循环，两个反，两个反应象象链锁一一样，一，一环扣一扣一环地向外延伸。地向外延伸。53.3、链终止止反反应后活性后活性质点消失，反点消失，反应停止停止游离基或自由基：游离基或自由基：带有成有成单电子的原子或原子子的原子或原子团，带有成有成单电子的子的烷基，称基，称烷基游离基。基游离基。54.对烷基游离基基游离基单电子在不同的碳原子上子在不同的碳原子上稳定定性不同性不同2o3o1o甲基游离基甲基游离基55.根据游离基的根据游离基的稳定性可解定性可解释不同不同氢被取代的活性被取代的活性.稳定性好定性好活化能低活化能低3oH被取被取代活性高代活性高56.2、氧化反、氧化反应（了解）了解）氧化反氧化反应：在有机分子中引入氧或脱去在有机分子中引入氧或脱去氢的反的反应;反之称反之称为还原反原反应。烷烃在室温下与氧气接着是在室温下与氧气接着是稳定的，但在高温或催化定的，但在高温或催化剂 存在下，可和氧气存在下，可和氧气发生反生反应。A、部分氧化：、部分氧化：把把烷烃氧化成分子中含氧的有机氧化成分子中含氧的有机物，如：醇物，如：醇、醛、酸等。、酸等。m1/2n工工业上制上制备混合酸混合酸，可生可生产肥皂肥皂57.B、完全氧化：、完全氧化：烷烃在氧气或空气中燃在氧气或空气中燃烧生成：生成：CO2 +H2O意意义：烷烃是重要能源是重要能源烷烃与空气或氧气混合，遇火星爆炸。与空气或氧气混合，遇火星爆炸。爆炸爆炸的危害和用途的危害和用途通式：通式：58.3、热裂化裂化（了解）（了解）热裂化：裂化：烷烃在隔在隔绝空气的条件下，加空气的条件下，加强热（400以上）使分子中的以上）使分子中的C或或CH发生断生断裂，生成分了量相裂，生成分了量相对较小的小的烃类或或氢气的反气的反应。意意义：A、提高汽油的、提高汽油的产量和量和质量量B、生、生产化工原料：乙化工原料：乙烯、乙炔、丙、乙炔、丙烯等。等。催化裂化：催化裂化：催化催化剂存在下，在存在下，在较低的温度下低的温度下进行行59.第五第五节 烷烃的主要来源和制法的主要来源和制法第六第六节 环烷烃石油和天然气（自学）石油和天然气（自学）环烷烃:分子中含有由碳原子彼此以共价分子中含有由碳原子彼此以共价单键连接而成的接而成的环状状结构构单位的化合物。位的化合物。60.61.1、环烷烃的命名的命名 单环烷烃：一般命名一般命名为：环某某烷，“某某”字表字表示成示成环碳原子数目碳原子数目.环上有支上有支链（不太复（不太复杂）时，仍以，仍以环为母体，母体，支支链作作为取代基取代基处理。理。对一取代一取代环烷烃把取代基把取代基名加在母体名前，不用名加在母体名前，不用编号确定其位置。号确定其位置。62.甲基甲基环戊戊烷异丙基异丙基环庚庚烷 环上有两个以上取代基上有两个以上取代基的的环烷烃，在把取，在把取代基名加在母体名前代基名加在母体名前时，需要同，需要同时标出取代基出取代基之之间的相的相对位置关系，位置关系，对成成环碳原子碳原子编号来确号来确定各取代基的相定各取代基的相对位置。位置。63.一般将一般将优先先级最最低的低的编为1号号1-甲基甲基-2-乙基乙基环戊戊烷64.螺螺环类化合物：化合物：螺螺n,m某某烷螺螺2,4庚庚烷如需如需对环编号号时：65.请命名命名7-甲基螺甲基螺 4，5癸癸烷66.桥环类化合物：化合物：某某环n,m某某烷2个独立个独立环，成，成环总碳数：碳数：7二二环2，2，1庚庚烷145387622个独立个独立环，成，成环总碳数：碳数：8二二环3，2，1辛辛烷67.2、环烷烃的性的性质（重点掌握化学性（重点掌握化学性质）物理性物理性质：分子的分子的对称性比开称性比开链烃好，分子好，分子间更有更有利于利于紧密排列，分子密排列，分子间作用力相作用力相对较大一些。因此，大一些。因此，熔点、沸点、密度都比相熔点、沸点、密度都比相应烷烃略高。但密度均比略高。但密度均比水小，且不易溶于水，易溶于有机溶水小，且不易溶于水，易溶于有机溶剂，环己己烷等等本身就是良好的有机溶本身就是良好的有机溶剂。环烷烃的化学反的化学反应环烷烃的化学性的化学性质：大大环象象烷，小，小环象象烯68.2.1 取代反取代反应69.小小环化合物，尤其是三化合物，尤其是三员环，也就是，也就是环丙丙烷及及其衍生物很容易开其衍生物很容易开环加成。加成。2.2 开开环加成反加成反应70.环丙丙烷和和卤化化氢加成加成在常温下就能在常温下就能进行行,表表现和和烯烃相似相似71.当当环上有支上有支链时，开开环有有选择性，性，从含从含氢最多最多与含与含氢最少的两个碳原子最少的两个碳原子间开开环。同同时与不与不对称称试剂加成，加成，产物分布仍遵守物分布仍遵守Markovnikov规则72.和和卤素加成素加成环丙丙烷及其衍生物在常温、常及其衍生物在常温、常压下能与溴下能与溴 加成。加成。因此，它因此，它们能使能使Br2/CCl4溶液褪色溶液褪色，这点和点和烯烃相似，相似，环丁丁烷需加需加热才能使才能使Br2/CCl4溶液褪色，溶液褪色，五五员以上的以上的环和和烷烃相似，不能使相似，不能使Br2/CCl4溶液溶液褪色。褪色。73.