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复合材料作业.doc

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玻璃纤维增强热塑性复合材料的增强方式及纤维长度控制 齐齐哈尔大学 材料科学与工程学院 郑丁源 2012143089 摘 要 本文综述了玻璃纤维长度对力学性能的影响;玻璃纤维长度的表征方法;挤出和注塑过程中玻璃纤维的断裂;并叙述了玻璃纤维增强热塑性复合材料的进展,提出了玻璃纤维增强热塑性复合材料发展的方向。 关键词 玻璃纤维,纤维长度,增强方式,热塑性复合材料 ABSTRACT In this paper,the effect of glass fiber length on mechanical properties,glass fiber length measurement and fiber fracture in extrusion and injection were reviewed.The development of glass fiber reinforcement fashion was presented and also the perspective of glass fiber reinforced thermoplastics. KEYWORDS Glass fiber,fiber length,enhancement pattern,thermoplastic composite material. 1 前 言 热塑性树脂经玻璃纤维增强后,强度、模量、冲击性能和耐热性能都得以全面的提高,用途大大拓宽,50%的热塑性树脂复合材料含有玻璃纤维。短玻纤增强是玻璃纤维增强热塑性复合材料的主要增强方式,加工工艺是挤出机混合造粒,然后注塑成型,在混合和注塑过程中玻璃纤维逐渐被剪碎,最终制品中纤维长度在012~014mm范围[1]。纤维长度是决定纤维增强复合材料最主要的因素,长纤维比短纤维具有更佳的增强效果,为了提高制品中玻璃纤维的长度,人们对玻纤增强热塑性树脂的混合以及制品成型工艺进行了大量的研究,对加工过程中玻璃纤维的断裂有了较深入的认识,但是玻璃纤维的长度却始终被限制在1mm以内。同时玻璃纤维的增强方式取得了两大进步,一是预浸带工艺[2-4],即用树脂熔体或溶液浸渍连续纤维束,得到预浸带,将预浸带切成10mm长的颗粒,用于注塑成型,制品中的玻璃纤维长度大于1mm。二是GMT材料[5,6],玻璃纤维以长纤维或连续纤维毡的形式增强热塑性树脂,GMT材料广泛用于汽车零部件和结构件,由于其力学性能优良,具有突出的耐冲击性能,而且易于加工,可回收,日益受到工业界的青睐。 2 玻璃纤维长度对复合材料性能的影响 纤维增强复合材料,根据纤维的增强原理,只有纤维长度在临界长度以上时才能充分发挥纤维的增强作用。Thomason[7]采用GMT的造纸工艺,分别将0109~12mm之间6种长度的玻璃纤维与聚丙烯制成GMT片材,研究了玻璃纤维长度对PP/GF力学性能的影响,纤维长度与增强效率之间的关系见表1。由表1可见,随长度的增加,纤维的增强效率提高,当纤维长度超过12mm时,纤维对复合材料各项性能的增强效果基本达到最佳。 长纤维复合材料表现出比短纤维复合材料更佳的性能,可提高刚性、压缩强度、弯曲强度、耐蠕变性。另一个显著特点是冲击强度成倍提高。纤维复合材料吸收冲击强度的方式有三种[8]:纤维断裂、纤维拔出、树脂断裂。纤维长度增加,则纤维拔出消耗更多的能量,故有利于冲击强度的提高。另外纤维的端部是裂纹增长的引发点,长纤维端部的数量小,也使冲击强度提高。长纤维比短纤维增强热塑性塑料的热变形温度也有所提高[9]。长纤维的纤维端头较少,填充性能好,长纤维混料在充入模具时相互缠结、翻转和弯曲,而不象短纤维混料那样沿流动方向排列,因此,长纤维混料模塑制品与短纤维混料的同样模塑制件相比,各向同性程度较高,平直度较好,翅曲较小。纤维长度并不是决定纤维复合材料性能的唯一因素,树脂对纤维的浸渍状况、纤维在基体中的分布以及纤维与基体的界面结合强度对复合材料的性能都存在重要的影响。 3 玻璃纤维长度的表征 对玻璃纤维增强热塑性复合材料中的纤维长度进行表征,首先要将玻璃纤维在基体中分离出,一般采用燃烧的方法把基体烧尽,也可用溶剂萃取玻纤。短玻纤增强热塑性树脂中纤维的长度分布较窄(<1mm),玻璃纤维由基体中分离出后,可直接测定纤维长度;预浸带切粒注塑成型后,制品中玻璃纤维长度分布较宽(1~10mm),一般要对分离出的玻纤先进行分级[10,11],对玻纤分级采用筛分的方法,筛分操作需要在水或丙酮中进行,以保证玻纤水平通过筛孔。对玻璃纤维长度的测量有多种方法,其中自动成像分析技术是最快和最有效的[12],自动成像分析法测量纤维长度的速度大约是400根/10min。另外Fisa采用粒径分析仪也有效的测量了玻璃纤维的长度[13]。要保证数据的有效性,一般每个玻璃纤维级分需要测量几百根到2000根,测量的数目越多,得到的数据越准确。纤维长度即可用纤维长度分布的方式表示,也可用平均长度表示。纤维的平均长度包括数均长度和重均长度。 重均长度在讨论纤维增强复合材料的力学性能时比数均长度更具有意义,因为纤维长度一定时,纤维增强复合材料的力学性能主要受到纤维的体积含量影响,而不是纤维的数目。重均长度与数均长度的比值是表示纤维长度分布宽度的系数。 4 加工与成型过程中玻璃纤维的断裂 短玻璃纤维增强热塑性树脂的加工设备有三种[14,15]:单螺杆挤出机、双螺杆挤出机和捏合机。双螺杆挤出时,一般用连续无捻粗纱为原料,混炼效果好,玻纤和树脂可被最大限度的混均,但是纤维对螺杆的磨损严重,纤维的破碎程度高,因此一般不采用双螺杆挤出机生产。用单螺杆挤出机时需用短切玻纤为原料,单螺杆挤出机对纤维的破碎程度相对较低,加工成本三者中最低,短玻纤增强热塑性树脂多采用单螺杆挤出机加工。玻璃纤维与热塑性树脂在混合过程,玻璃纤维逐渐被剪碎变短,挤出粒料中纤维长度与初始纤维长度相比大幅度下降。对加工过程中纤维断裂现象的研究,弄清楚加工工艺条件和其它各种因素对纤维断裂的影响,对于降低玻纤的断裂程度、控制玻纤长度具有重要意义。 纤维的断裂是由以下三方面的相互作用造成的:纤维/纤维、纤维/机械、纤维/聚合物。对玻纤断裂的影响因素有[16]:纤维含量、短切纤维的初始长度、玻纤与树脂的混合方式、玻纤的加料方式、聚合物熔体粘度、以及混合设备和混合工艺。对于不同的聚合物基体和不同的加工设备,各种因素的影响程度是不同的。 随玻纤含量的增加,玻纤在加工过程中的断裂程度增加,特别对于大长径比的纤维[17]。Stade[18]研究了玻纤含量分别为30%和60%(Wt)的尼龙66在捏合机中的混合过程,Chui和Shyu[19]用单螺杆挤出机混合玻纤含量分别为15%和25%(Wt)的聚丙烯,Fisa用Brabender塑化仪混合玻纤与聚丙烯,都得出这样的结论。但是vonTurkovich和Erwin用单螺杆挤出机混合PS和玻纤,玻纤含量(Vol)在1%~20%之间时,玻纤含量对挤出粒料中的玻纤长度不存在明显影响。以上这些研究表明,玻纤含量增加,纤维/纤维之间的相互作用增加,使纤维的断裂程度增加,但是玻纤含量并不是影响纤维断裂的主要因素,在某些情况下影响程度较低或不明显。 短切玻纤可以切成各种长度与树脂挤出混合,玻纤的初始长度对最终粒料中纤维的长度影响很小。Gupta[20]等人将两种30%(Wt)的玻纤增强PP粒料经单螺杆挤出机第二遍混合,一种粒料是短玻纤增强PP,粒料中玻纤长度是015mm;另一种是预浸带切粒,切粒中玻纤长度9mm。挤出机挤出后得到的粒料中,玻纤长度分别为014mm和1mm。聚合物熔体粘度对纤维的断裂存在明显的影响。Fisa用熔融指数分别是12,4,018的PP为基体与玻纤在Braben2der塑化仪中混合,发现随熔体粘度的升高,玻纤长度明显下降,温度升高,熔体粘度下降,玻纤长度增加。 Von Turkovich和Erwin用312mm短切玻纤与PS通过单螺杆挤出机混合,研究了玻纤在挤出机中的断裂过程,玻纤在螺杆各段的纤维长度见表2。从中看出,玻纤的断裂主要发生在挤出机的熔融段,在压缩段和混合段也发生一定程度的断裂。 因此许多研究者指出,纤维/聚合物熔体之间的相互作用是玻纤断裂的主要原因,聚合物熔体在流动过程中对玻纤存在剪切力的作用,这种剪切力使玻纤剧烈被剪断。Forgas和Mason[21]提出了直的纤维在聚合物熔体剪切作用下发生断裂的临界剪切应力,γ是剪切速率,η是熔体粘度,E是玻纤的弯曲模量,L/D是玻纤长径比。Salinas和Pittman[22]用玻纤通过实验证明了该公式的正确性。 玻纤与树脂粉末或者树脂粒料经单螺杆挤出机造粒后,纤维的长度存在差别,与粉末混合得到的玻纤长度大于与树脂颗粒混合。这是由于玻纤与颗粒混合,在挤出机熔融段树脂还未完全熔融时,螺杆的剪切力较高,玻纤容易发生断裂。将玻纤在树脂熔融后,直接加入到熔体中,这种玻纤进粒方式对玻纤长度影响不大,这也是因为玻纤的断裂主要由于聚合物熔体的剪切作用。提高螺杆转速,玻纤的断裂略有增强,但影响不大。 短玻纤增强热塑性树脂经挤出机造粒后,通过注塑机注塑成型,预浸带切粒也由注塑机注塑成型,在注塑过程中玻维纤也发生断裂。Bailey的研究表明[11]:柱塞式或螺杆式注塑机对玻纤的断裂差别不明显,对于螺杆式注塑机,背压和注射速度对玻纤的断裂存在影响,背压低、注射速度慢有利于制品中纤维长度的提高。另外在注塑过程中,玻纤含量对玻纤断裂的影响比较复杂,短玻纤(SFT)和长玻纤(LFT)增强热塑性树脂注塑后,制品中玻纤长度见表3。短玻纤增强热塑性树脂在挤出机混合过程中纤维被剪碎,得到的粒料中纤维的长度很小,在注塑过程中纤维的长度略有下降,最终制品中的长度在012~014mm范围内。通过优化加工工艺和改善挤出机螺杆结构,玻纤长度有一定程度的提高,但始终不能超过1mm。预浸带切粒在注塑过程中纤维长度下降很多,纤维长度分布较宽,制品中的纤维数均长度在1~3mm范围内,重均长度在2~6mm范围内[23]。本研究室通过流化床粉末浸渍工艺制成玻纤增强聚丙烯预浸带,将预浸带切成各种长度的颗粒,注塑成型,预浸带切粒的长度即是纤维的初始长度,研究了预浸带的初始长度与制品中纤维长度的关系,发现随预浸带颗粒长度的增加,制品力学性能提高,制品中的纤维长度增加。制品中玻璃纤维的长度还与模具的模口大小有关,模口越大,纤维长度越大。另外,纤维长度在注塑制品中是不均匀的,在制品中心处的玻纤较长。 5 长玻纤增强热塑性复合材料的进展较长 玻璃纤维增强热塑性复合材料根据玻璃纤维增强方式的不同,分为短玻纤(SFT)、长玻纤(LFT)和玻璃纤维毡(GMT)增强三种类型。SFT是玻纤增强热塑性复合材料的主要品种,但是短纤维增强复合材料不适用于对材料性能要求更高的场合。GMT是连续纤维或者长纤维增强热塑性复合材料,LFT的玻纤长度也可控制在4mm以上,这两者在性能上比SFT有了很大进步,而且与玻纤增强热固性复合材料相比(SMC、BMC),具有加工工艺简单,无环境污染,可回收利用等特点,因此LFT和GMT越来越受到人们重视。目前,LFT和GMT是玻纤增强热塑性复合材料研究和发展的两个主要方向,力求材料性能提高,成本降低。 5.1 LFT加工工艺的进展 传统的LFT工艺是预浸带工艺,包括熔融浸渍、溶液浸渍和粉末浸渍等。预浸带工艺复杂,而且成本较高,限制了LFT的应用。有研究者提出了直接注塑法生产LFT制品,即将干混的玻纤与热塑性树脂直接通过注塑机注塑成制品,这样就不需要预浸带工艺了。Truckenmüller和Fritz[24]直接将连续无捻粗纱引入一台普通注塑机,在注塑机上安装了一个塑化单元,直接注塑成型的玻纤增强nylon616的制品中纤维长度与预浸带切粒注塑制品相近,制品力学性能也基本一致。TakeshiMoriwaki用短切玻纤与nylon616直接注塑,所用注塑机的螺杆和料筒是特殊设计的,螺杆由三部分组成:进料段、塑化段、计量段。塑化段的螺杆是多螺槽的,而在料筒内壁开有四个平行的槽,这种结构的注塑机有利于纤维与聚合物熔体的混合,并降低混合过程中纤维的断裂。研究结果表明:玻纤含量50wt%时,直接注塑的制品拉伸强度比短玻纤增强nylon616提高了20%,制品中玻纤长度明显高于短玻纤增强的。直接注塑LFT工艺在工业上还没有应用。本研究室对挤出模塑工艺进行了研究,短切玻纤与聚丙烯通过单螺杆挤出机挤出,不通过模口造粒,而是使熔体直接进入模具模塑成型,避免了在注塑成型过程中纤维的进一步断裂,模塑制品中的纤维长度比注塑制品有了一定程度的提高[25]。目前,已有新的LFT工艺在工业上应用,基本上都是采用挤出机制取LFT材料。KruppWerner&Pfleiderer(KWP)公司采用两台挤出机和一个特殊设计的浸渍混合头,生产的玻纤增强材料,纤维长度在1~4mm之间,平均长度为215mm。制品性能与预浸带制品性能相近,但成本大大下降。Dieffenbach2er公司也发明了一种先进的长纤维增强热塑性复合材料的生产加工技术,其工艺过程是,通过一独特的挤出体系将粗纱和热塑性树脂塑炼,熔体混合物由挤出体系挤出后直接进入模具压缩模塑成型,此种材料称为MCM,MCM的性能与GMT相近。MCM材料是一步直接加工成型,该工艺过程易于控制,而且可以添加各种添加剂,成型压力很低,工艺成本降低。在德国已有两条采用该工艺的生产线建成并投入使用,每年生产300,000个VW车的前脸,第三条生产线计划在1999年内建成。另外OwensCorning和DSM合作,用挤出机通过传统的电缆包覆工艺制造预浸带,预浸带切成10mm的粒子用于注塑成型。该技术的创新在于,预浸带切粒注塑成型的产品玻纤长度可以保持在10mm,这说明该工艺所用的注塑机与传统的相比,在降低纤维的断裂程度方面取得了一大突破。 512 GMT材料的进展 玻璃纤维毡增强热塑性复合材料(GMT),是一种以热塑性树脂为基体,长玻璃纤维或连续玻璃纤维毡为增强材料的复合材料,力学性能优良,尤其是具有突出的耐冲击性能,而且加工周期短,制品可通过压缩模塑一步成型。目前世界上生产GMT的厂家已超过18家,主要集中在美国和欧州,近年来亚洲的日本和韩国进口了GMT的成套设备,国内在1998年,华东理工大学聚合物加工室研究成功了年产150吨PP-GMT的双钢压机熔融浸渍生产装置。GMT主要用在汽车制造业的次结构部件,发展较快的汽车零件有以下几种:发动机罩、前脸、椅背骨架、仪表盘和保险杠。90年代以来PP-GMT的年产量大幅度上升,1997~2002年欧洲市场对GMT的需求量平均年增长率为15%,预计到2002年欧洲市场需求量为46,000吨。同时GMT材料的性能有了很大进步,在汽车中的应用进一步拓宽。AZDEL公司开发出新的GMT:无机填料填充的长玻纤GMT材料,具有高刚性和高韧性,吸收冲击能量的能力优良,在美国和欧洲都开始采用这种材料做保险杠;高流动性、材料均匀性优良GMT材料,AZDEL公司通过造纸工艺制备出长12mm的玻纤GMT,材料性能非常均匀,制品性能可预测,重复性良好,而且加工流动性明显高于传统的GMT,可以在低压(<5bar)条件下压缩模塑,整个成型周期在一分钟以内。另外GMT的回收技术也已渐趋成熟。 6 结束语 目前,玻纤增强热塑性复合材料的发展是,LFT和GMT齐头并进,这也是聚合物基复合材料新技术革命的主要方向。GMT具有高冲击强度,而且在制品加工过程中玻纤基本不发生断裂,生产和加工工艺日趋成熟,材料性能不断得以提高,用途将进一步扩展。LFT表现出一定的发展潜力,具有良好的力学和表面性能,新的LFT工艺使玻璃纤维的长度提高,工艺成本降低。通过挤出机制备LFT,然后直接模压或者用对玻纤破碎程度很低的新型注塑机注塑成型,这种工艺有很好的发展前景。 参 考 文 献 1 吕亚非,张凤英.纤维复合材料,1992,(2):49 2 徐维强.纤维复合材料,1989,(4):35 3 吴妙生,周祝林.热塑性纤维复合材料综述[J].材料工程,1994,10:12.  4 赵若飞,周晓东,戴干策.玻璃纤维增强热塑性复合材料的增强方式及纤维长度控制[J].纤维复合材料,2000,1:19—20  5 孙宏杰,张晓明,宋中健.纤维增强热塑性复合材料的预浸渍技术发展概况[J].玻璃钢/复合材料,1999,4:40—42  6 刘其贤.热塑性基体复合材料工艺现状(上).纤维复合材料,1991,(2) :2  7 刘学习,戴干策.玻璃纤维增强热塑性复合材料的研究进展[J].纤维复合材料,2004,4:55—56. 8 StrongA.B.HighPerformanceandEngineeringThermoplasticComposites,1993,8-9. 9 章学平.热塑性增强塑料[M].北京:轻工业出版社,1984.20—23. 10 WoodA.s.Thermoplasticmatrixcompositesanditsapplieddevelopmentsit uation[J].MordemPlasticsMar,1997,18,440. 11 杨福生,赵延斌,吴靖.国外热塑性树脂基复合材料现状及发展趋势[J].吉林化工学院学报,2001,18(3):74—77. 12 马翠英,黄晖,王福生.树脂基复合材料及其在汽车工业中的应用[J].汽车工艺与材料,2005,(11):37—39. 13 樊在霞,张瑜.纤维增强热塑性树脂基复合材料的加工方法[J].玻璃钢/复合材料,2002,(7):22—24. 14 张桂春,李刚,刘容德,等.连续纤维增强热塑性复合材料的研究进展[J].现代塑料加工应用,1997,10(4):38—40. 15 BelandS.HighPerformanceThermoplasticResinsandTheirComposites,1990,(6):99—101. 16 吴学东,丁辛.热塑性树脂基纺织结构复合材料[J].玻璃钢/复合料,1996。(6):34—39. 17 刘雄亚,谢怀勤主编.复合材料工艺及设备[J].武汉工业大学出版社. 18 王耀先.复合材料结构设计王耀先[J].化学工业出版社. 19 陈程林.聚丙烯改性技术及制品应用[J].玻璃纤维,2006(6):25—39. 20 庞爱飞.用于热塑性复合材料的直接无捻粗纱[J].玻璃纤维,2006(5):45—59. 21 叶鼎铨.世界热塑性玻璃钢发展概况[J]. 22 王兴天.塑料工业节能技术与可持续发展战略[J].国外塑料,2006(4):22—29. 23 戚德海.长玻璃纤维增强热塑性塑料的开发应用[J]. 24 姜肇中.加快发展玻璃纤维增强热塑性塑料[J]. 25 王秋峰,周晓东,侯静强.长纤维增强热塑性复合材料的浸渍、技术与成型工艺[J].
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