儿科学-先天性心脏病ppt课件.ppt

先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）先天性心脏病（congenital heart disease,CHD）目录l正常心血管生理解剖正常心血管生理解剖l儿童心血管疾病检查方法儿童心血管疾病检查方法l先天性心脏病总论先天性心脏病总论l房间隔缺损房间隔缺损l室间隔缺损室间隔缺损l动脉导管未闭动脉导管未闭l法洛四联症法洛四联症l肺动脉瓣狭窄肺动脉瓣狭窄l完全性大动脉转位完全性大动脉转位l常见先天性心脏病鉴别诊断常见先天性心脏病鉴别诊断第一节 正常心血管解剖生理一、一、心脏胚胎发育u第2周原始心脏形成u第4周心脏起循环作用u第8周四腔心脏形成 心房及心室的分隔 完成二、胎儿血液循环途径返回正常血液循环途径胎儿与出生后血液循环比较胎儿期胎儿期出生后出生后由母体循环完成气体交换由母体循环完成气体交换由肺循环完成气体交换由肺循环完成气体交换多为混合血，心、脑、上多为混合血，心、脑、上半身血氧含量高于下半身半身血氧含量高于下半身静脉血和动脉血分开静脉血和动脉血分开卵圆孔、动脉导管、静脉卵圆孔、动脉导管、静脉导管开放导管开放卵圆孔、动脉导管、静脉卵圆孔、动脉导管、静脉导管闭合导管闭合肺动脉压与主动脉相似，肺动脉压与主动脉相似，肺循环阻力高肺循环阻力高肺动脉压下降，肺循环阻肺动脉压下降，肺循环阻力低力低右心室高负荷右心室高负荷左心室高负荷左心室高负荷AB婴儿出生后血流通道的关闭u卵圆孔卵圆孔 呼吸建立，肺循环压力下降，左房呼吸建立，肺循环压力下降，左房压力超过右压力超过右 房，卵圆孔功能上关闭；房，卵圆孔功能上关闭；5 57 7月时月时解剖上关闭。解剖上关闭。u动脉导管动脉导管 足月儿足月儿80%80%生后生后24h24h内功能性关闭，内功能性关闭，80%80%于于3 3个月个月 内解剖上关闭，内解剖上关闭，95%195%1年内解剖上关年内解剖上关闭闭u脐血管：脐血管：6 68 8周内闭锁形成韧带周内闭锁形成韧带第二节 儿童心血管疾病检查方法主要检查方法病史及体格检查：就诊主要原因病史及体格检查：就诊主要原因X X线检查线检查心电图（心电图（electrocardiogram ECGelectrocardiogram ECG）超声心动图（超声心动图（echocardiagraphy ECG)echocardiagraphy ECG)心脏导管检查：有创心脏导管检查：有创心血管造影：有创心血管造影：有创其它检查其它检查辅助诊断辅助诊断明确明确诊断诊断一、病史和体格检查母妊娠史：孕期母妊娠史：孕期3 3个月内感染、使用药个月内感染、使用药物、接触射线、毒物史物、接触射线、毒物史先天性心脏病常见症状：紫绀、喂养困先天性心脏病常见症状：紫绀、喂养困难、呼吸困难、发育迟缓、出汗、疲乏、难、呼吸困难、发育迟缓、出汗、疲乏、声嘶声嘶体格检查测量血压：测量血压：测量双上肢和下肢血压测量双上肢和下肢血压望诊：望诊：生长发育、营养、呼吸困难、生长发育、营养、呼吸困难、胸前区隆起、紫绀（唇舌和甲床）、胸前区隆起、紫绀（唇舌和甲床）、杵状指、合并其它畸形杵状指、合并其它畸形触诊：触诊：心前区抬举感、震颤、动脉搏动、心前区抬举感、震颤、动脉搏动、肝脾大小肝脾大小叩诊：叩诊：心脏浊音界大小心脏浊音界大小听诊：听诊：S1S1、S2S2、异常心音及杂音、异常心音及杂音听诊小儿听诊常用听诊区小儿听诊常用听诊区二尖瓣听诊区二尖瓣听诊区肺动脉瓣听诊区肺动脉瓣听诊区主动脉瓣听诊区主动脉瓣听诊区三尖瓣听诊区三尖瓣听诊区听诊内容：听诊内容：心率心率心律心律心音心音杂音：位置、分级、时相、杂音：位置、分级、时相、性质及有无传导性质及有无传导第三节 先天性心脏病概述1.1.先天性心脏病：是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的先天性心脏病：是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病心血管畸形，是小儿最常见的心脏病2.2.流行病学：活产婴儿中流行病学：活产婴儿中0 0。5 5 -12.3-12.3，上海：，上海：6.9 6.9，全国：，全国：1515万，未治疗万，未治疗1/31/3死亡死亡3.3.资料统计：死亡病例依次资料统计：死亡病例依次 大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭大动脉转位、房间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄窄4.4.法四：发绀性先心病存活中最常见法四：发绀性先心病存活中最常见l先先天天性性心心脏脏病病（CHD）是是小小儿儿最最常常见见的的心心脏脏病病。是是胎胎儿儿时时期期心心脏脏血血管管发发育育异异常常而而致致的的畸畸形形，其其发发病病率率约约占占活活产产婴婴儿儿的的0.70.8%。由由于于严严重重和和复复杂杂的的心心血血管管畸畸形形，患患儿儿多多在在生生后后数数周周至至数数月月死死亡亡，因因此此复复杂杂先先天天性性心心脏脏病病在在年年长长儿儿比比婴婴儿儿期期少见。少见。患儿，男，3岁，TOF，中央性青紫（+）患儿，女，5岁 单心室、单心房，中央性青紫（+）患儿，男，患儿，男，3 3岁，岁，VSDVSD伴伴肺动脉高压肺动脉高压,发育较同龄发育较同龄儿迟缓儿迟缓杵状指（趾）杵状指（趾）先天性心脏病致病因素 1.遗传因素遗传因素 2.2.环境因素环境因素I.I.宫内感染宫内感染II.II.药物药物III.III.放射线放射线IV.IV.代谢性疾病代谢性疾病V.V.其它（宫内缺氧，孕母缺乏叶酸）其它（宫内缺氧，孕母缺乏叶酸）基因和环境共同作用基因和环境共同作用先天性心脏病分类常见先天性心脏病常见先天性心脏病非青紫型非青紫型青紫型青紫型左向右分流型左向右分流型 房间隔缺损房间隔缺损 室间隔缺损室间隔缺损动脉导管未闭动脉导管未闭无分流型无分流型 肺动脉狭窄肺动脉狭窄 主动脉缩窄主动脉缩窄右向左分流型右向左分流型法洛四联症法洛四联症完全性大动脉错位完全性大动脉错位TOFPDAVSDASD第四节 常见先天性心脏病返回返回一、房间隔缺损（atrial septal defect ASD）房间隔缺损小儿房间隔缺损小儿最常见最常见的先的先天性心脏病天性心脏病发病率占先天性心脏病总数发病率占先天性心脏病总数的的5%-10%5%-10%。为。为1/15001/1500个活个活产婴儿。产婴儿。女性多见女性多见，男女比例，男女比例1 1：2 2。ASD分类上腔静脉下腔静脉静脉窦型缺损继发孔型缺损原发孔型缺损主动脉冠状静脉窦型原发孔型约占15%，也称部分性心内膜垫型继发孔型最常见，约占75%，也称中央型静脉窦型约占5%冠状静脉窦型约占2%胎心房缺ASD血液循环途径肺循环 左房 左室 肺动脉 主动脉 房缺右室 体循环三尖瓣 右房 腔静脉ASD临床表现临床症状：临床症状：轻者可无症状轻者可无症状肺循环充血：易感冒、反复肺部感染，心力衰竭肺循环充血：易感冒、反复肺部感染，心力衰竭体循环缺血表现：消瘦、乏力、多汗、活动后气促体循环缺血表现：消瘦、乏力、多汗、活动后气促感染性心内膜炎感染性心内膜炎(infective endocarditis)(infective endocarditis)少见少见ASD临床表现体征体征望诊：心前区饱满望诊：心前区饱满触诊：心尖搏动抬举感触诊：心尖搏动抬举感叩诊：心脏浊音界扩大叩诊：心脏浊音界扩大听诊：见下页听诊：见下页ASD听诊特点1.S11.S1亢进，亢进，P2P2增强增强2.2.P2P2固定分裂固定分裂3.3.胸骨左缘胸骨左缘2 2、3 3肋间肋间可及可及-级级 收缩收缩期喷射状杂音期喷射状杂音4.4.胸骨左缘胸骨左缘4-54-5肋舒张肋舒张期隆隆样杂音期隆隆样杂音收缩期杂音由肺动收缩期杂音由肺动脉相对性狭窄所致脉相对性狭窄所致ASD X线表现右心影增大右心影增大肺纹理增多肺纹理增多肺动脉段突出肺动脉段突出主动脉影缩小主动脉影缩小正位胸片的心脏投影ASD心电图表现电轴右偏，不完全性右束支传导阻滞，右室肥厚电轴右偏，不完全性右束支传导阻滞，右室肥厚不完全性右束支传到阻滞ASD超声心动图右房、右室及右室流出道增大右房、右室及右室流出道增大房间隔缺损的位置及大小房间隔缺损的位置及大小DopplerDoppler见心房水平分流见心房水平分流ASD治疗缺损直径缺损直径3mm8mm8mm自然闭合自然闭合率极小率极小分流量较大者分流量较大者（Q Qp p/Q/Qs s1.51.5）需）需手术治疗治疗手术治疗治疗外科手术：外科手术：3-53-5岁岁介入性心导管术：介入性心导管术：AmplazerAmplazer、cardia seal cardia seal 等装置关等装置关闭缺损闭缺损二、室间隔缺损（ventricular septal defect,VSD）1.1.室间隔缺损占我国先天室间隔缺损占我国先天性心脏性心脏病的病的50%50%2.2.小儿最常见的先天性心小儿最常见的先天性心脏病脏病约约25%25%单独存在，其余合单独存在，其余合并其并其它畸形它畸形3.3.按缺损位置分为：按缺损位置分为：膜周部缺损，占膜周部缺损，占60%-70%60%-70%肌部缺损，占肌部缺损，占20%-20%-30%30%VSD分类 小型室缺小型室缺（RogerRoger病）病）中型室缺中型室缺大型室缺大型室缺缺损直径缺损直径(mm)(mm)缺损面积缺损面积(cm(cm2 2/m/m2 2)550.515151.01.0分流大小分流大小少少中等中等大大症状症状无或轻微无或轻微有有明显明显肺血管肺血管可无影响可无影响有影响有影响肺高压肺高压EisenmengerEisenmenger综综合征合征 按缺损大小分类：Eisenmenger综合征发生于左向右分流心脏病后期发生于左向右分流心脏病后期机制：机制：不可逆的肺动脉高压，右室收缩不可逆的肺动脉高压，右室收缩压超过左室收缩压，出现双向分流或右向压超过左室收缩压，出现双向分流或右向左分流左分流临床表现：持续性青紫临床表现：持续性青紫VSD临床表现临床症状临床症状轻者可无症状轻者可无症状肺循环充血和体循环缺血表现肺循环充血和体循环缺血表现潜伏紫绀，声音嘶哑潜伏紫绀，声音嘶哑并发症：支气管炎、充血性心力衰竭、感染性心并发症：支气管炎、充血性心力衰竭、感染性心内膜炎内膜炎VSDVSD听诊听诊胸骨左缘胸骨左缘3 3、4 4肋间可及肋间可及-级级 全收缩期杂音，全收缩期杂音，伴震颤，广泛传导伴震颤，广泛传导二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄致）二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄致）肺动脉高压时肺动脉高压时P2P2亢进亢进VSD X线表现左右心室增大，左室大左右心室增大，左室大为主为主肺纹理增粗肺纹理增粗肺动脉段凸出肺动脉段凸出主动脉弓影缩小主动脉弓影缩小VSD心电图表现左心室肥大或双心室肥大，偶有左房肥大，可伴左心室肥大或双心室肥大，偶有左房肥大，可伴心肌劳损。心肌劳损。VSD超声心动图LVLVRVRVVSDVSD二维显示缺损直接征象彩色多普勒显示心室水平分流频谱多普勒估算跨隔压差和肺动脉压力Qp/Qs=1 正常Qp/Qs1.5 中等分流Qp/Qs2 大量分流VSD治疗膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭膜周部和肌部小梁部缺损有自然闭合可能合可能内科治疗：防治心衰内科治疗：防治心衰外科直视手术修补外科直视手术修补心导管介入治疗心导管介入治疗补片直接缝合返回返回治 疗小小VSD不一定需手术不一定需手术中型中型VSD临床有症状，宜于学龄前期在体外循环下心内直视下作修临床有症状，宜于学龄前期在体外循环下心内直视下作修补术补术大型大型VSDl 6月难控制心衰，应予手术治疗；月难控制心衰，应予手术治疗；l6月月2岁婴儿，虽心衰能控制，但肺岁婴儿，虽心衰能控制，但肺A压持压持续升高，续升高，体循环体循环A压压1/2；或；或2Y后，肺后，肺/体体循环比循环比 2：1，应及时手术修补缺损。，应及时手术修补缺损。三、动脉导管未闭（patent ductus arteriosus,PDA）动脉导管未闭动脉导管未闭 指动脉导管异指动脉导管异常持续开放并导致的病理生理常持续开放并导致的病理生理改变，占先天性心脏病的改变，占先天性心脏病的15%15%。PDA病理分型管型管型漏斗型漏斗型窗型窗型PDA病理生理左向右分流的大小取决于左向右分流的大小取决于导管的大小导管的大小主肺动脉压差主肺动脉压差差异性紫绀差异性紫绀（differential differential cyanosiscyanosis）肺动脉压力超过主动脉时，肺动脉压力超过主动脉时，右向左分流所致右向左分流所致;下半身青紫，左上肢轻度下半身青紫，左上肢轻度青紫，右上肢正常青紫，右上肢正常;PDA临床表现临床症状临床症状轻者无症状轻者无症状咳嗽、气急、喂养困难、发育落后等咳嗽、气急、喂养困难、发育落后等并发症：感染性动脉炎、感染性心内膜炎、并发症：感染性动脉炎、感染性心内膜炎、充血性心力衰竭充血性心力衰竭听诊听诊胸骨左缘连续性机器样杂音，持续全期胸骨左缘连续性机器样杂音，持续全期二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄所致）二尖瓣区舒张期杂音（二尖瓣相对性狭窄所致）P2P2亢进亢进周围血管征：水冲脉、指甲床毛细血管搏动周围血管征：水冲脉、指甲床毛细血管搏动PDA X线检查心胸比例增大心胸比例增大左心房心室增大左心房心室增大肺血增多肺血增多肺动脉段凸出肺动脉段凸出主动脉弓正常或凸出主动脉弓正常或凸出PDA心电图左心室或双心室肥大，偶有左心房肥大左心室或双心室肥大，偶有左心房肥大患儿，女，13岁，PDA胸片示左心扩大，肺动脉段突出，肺纹理增粗；ECG示左室大。PDA超声心动图二维可以直接探查到二维可以直接探查到PDAPDA脉冲多普勒示典型的连续性脉冲多普勒示典型的连续性湍流频谱彩色多普勒见湍流频谱彩色多普勒见PAPA与与DODO分流分流PDA治疗内科治疗内科治疗防治心衰防治心衰对于早产儿，用消炎痛可促对于早产儿，用消炎痛可促使使90%PDA90%PDA关闭关闭外科手术外科手术介入治疗介入治疗不同年龄不同大小的动脉不同年龄不同大小的动脉导管均应予以关闭导管均应予以关闭治 疗手术结扎或切断导管即可治愈，宜于学龄手术结扎或切断导管即可治愈，宜于学龄前施行，必要时任何年龄均可手术。前施行，必要时任何年龄均可手术。介入治疗封闭导管已广泛使用，可选用弹介入治疗封闭导管已广泛使用，可选用弹簧，蘑菇伞等堵塞装置。簧，蘑菇伞等堵塞装置。四、法洛四联症法洛四联症法洛四联症 约占先天性心脏病的约占先天性心脏病的10%10%，婴儿期后最常见的青紫型，婴儿期后最常见的青紫型先天性心脏病，包括先天性心脏病，包括四种畸形四种畸形：右室流出道梗阻右室流出道梗阻漏斗部狭窄多见，也可为肺动漏斗部狭窄多见，也可为肺动脉瓣狭窄脉瓣狭窄室间隔缺损室间隔缺损主动脉骑跨主动脉骑跨右心室肥厚：继发性改变右心室肥厚：继发性改变 病理生理改变 1.右向左分流 肺动脉狭窄程度：青紫型 非青紫型 青紫原因：右向左分流 肺动脉狭窄 2.动脉导管未闭前：青紫轻TOF临床表现 症状症状青紫：呈中央性，活动或气急时加重青紫：呈中央性，活动或气急时加重蹲踞：多见于年长儿蹲踞：多见于年长儿杵状指（趾）杵状指（趾）阵发性缺氧发作阵发性缺氧发作发育落后发育落后呼吸困难呼吸困难并发症：脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎并发症：脑血栓、脑脓肿、感染性心内膜炎阵发性缺氧发作（anoxic spell）常见于婴儿常见于婴儿诱因：吃奶、哭闹、贫血、情绪激动、感染等诱因：吃奶、哭闹、贫血、情绪激动、感染等;产生机制：肺动脉漏斗部一过性痉挛梗阻，产生机制：肺动脉漏斗部一过性痉挛梗阻，导致脑缺氧导致脑缺氧表现：阵发性呼吸困难、晕厥、抽搐甚至死亡表现：阵发性呼吸困难、晕厥、抽搐甚至死亡处理：处理：胸膝位胸膝位 吸氧吸氧 新福林新福林0.05mg/kg0.05mg/kg或心得安或心得安0.1mg/kg0.1mg/kg静注静注 5%5%碳酸氢钠碳酸氢钠1.51.55.0ml/kg5.0ml/kg静注静注 吗啡吗啡0.10.10.2mg/kg0.2mg/kg皮下注射皮下注射预防：心得安预防：心得安1 13mg/3mg/（kgkgd d）口服）口服TOF听诊胸骨左缘2、3、4肋间级粗糙喷射性杂音，由肺动脉狭窄所致，无震颤P2减弱狭窄严重时杂音反而不明显血液检查 红细胞可达红细胞可达5.0-8.05.0-8.010101212/L/L，血红蛋，血红蛋白白170-200g/L170-200g/L，红细胞压积，红细胞压积53-80%53-80%，血，血小板减低，凝血酶原时间延长。小板减低，凝血酶原时间延长。TOF X线检查心影不大心影不大“靴形靴形”心，心尖上翘所致心，心尖上翘所致肺动脉段凹陷肺动脉段凹陷两肺纹理减少两肺纹理减少偶见网状纹理偶见网状纹理 （侧支循环形成）（侧支循环形成）25%25%可见右位主动脉弓影可见右位主动脉弓影TOF心电图电轴右偏电轴右偏右室肥大，严重者右室肥大，严重者可呈现心肌劳损可呈现心肌劳损右房肥大右房肥大TOF超声心动图左室长轴切面见主动脉骑跨大动脉短轴切面见右室流出道狭窄彩色多普勒见室缺分流TOF心导管检查和心血管造影指征：I.有其它可疑的伴随畸形II.冠状动脉不清晰评估：I.右室流出道狭窄程度、肺动脉瓣及肺动脉分支情况II.冠状动脉走行为制定手术方案和估测预后提供必要信息TOF治疗防治缺氧发作及并发症防治缺氧发作及并发症外科治疗：可大大降低本病死亡率外科治疗：可大大降低本病死亡率A.A.根治手术根治手术B.B.姑息手术：改善肺血流量姑息手术：改善肺血流量I.I.锁骨下动脉锁骨下动脉-肺动脉吻合术肺动脉吻合术(Blalock-Taussing(Blalock-Taussing术）术）II.II.上腔静脉右肺动脉吻合术上腔静脉右肺动脉吻合术（GlennGlenn术）术）治 疗内科治疗内科治疗限制活动，夏季多饮水限制活动，夏季多饮水,腹泻时及时补液腹泻时及时补液;缺氧发作治疗缺氧发作治疗,立即吸氧立即吸氧,给镇静剂。静脉注射心得安给镇静剂。静脉注射心得安0.1mg/(kg.次次)，必要时，必要时皮下注射吗啡皮下注射吗啡0.10.2mg/(kg.次次)。缺氧时间长时应给予碳酸氢纳纠正酸中毒。缺氧时间长时应给予碳酸氢纳纠正酸中毒。预防发作：心得安预防发作：心得安13mg/(kg.d)，分次服用。，分次服用。外科治疗外科治疗肺肺A发育良好：根治术，手术年龄：发育良好：根治术，手术年龄：26岁；岁；肺肺A发育不良：姑息手术，如左锁骨下发育不良：姑息手术，如左锁骨下A与左肺与左肺A吻合术。吻合术。常见先天性心脏病鉴别诊断常见先天性心脏病鉴别诊断房房间间隔缺隔缺损损室室间间隔缺隔缺损损动动脉脉导导管未管未闭闭法洛四法洛四联联症症分分类类左向右分流左向右分流右向左分流右向左分流症状症状一般情况无青紫，某些原因一般情况无青紫，某些原因导导致肺致肺动动脉高脉高压压，右心，右心压压力超力超过过左心左心压压力力时时出出现现青紫。青紫。肺循肺循环环血量增加，易患肺炎。血量增加，易患肺炎。体循体循环环血量减少，血量减少，发发育落后育落后青紫、蹲踞、青紫、蹲踞、晕晕厥、厥、发发育落育落后后心心脏脏体体征征杂杂音音部位部位LSB第第2-3肋肋间间LSB第第3-4肋肋间间LSB第第2肋肋间间LSB第第2-4肋肋间间时时期期收收缩缩期期收收缩缩期期收收缩缩期期收收缩缩期期强强度度-级级-级级-级级-级级性性质质柔和吹柔和吹风样风样粗糙吹粗糙吹风样风样机器机器样样喷喷射射样样传导传导范范围围小小范范围围广广向向颈颈部部传导传导范范围围广广震震颤颤无无有有有有可有可有P2亢亢进进，固定分裂，固定分裂亢亢进进亢亢进进减低减低心心电图电图ICRBBB,右室大右室大正常，左室大或双室大正常，左室大或双室大左室大，左房可大左室大，左房可大右室大右室大X线线检检查查房室增大房室增大右房、右室大右房、右室大双室大，左房可大双室大，左房可大左室大，左房可大左室大，左房可大右室大，心尖上右室大，心尖上翘翘呈靴形呈靴形主主动动脉脉结结不大不大不大不大增大增大不大不大肺肺动动脉段脉段凸出凸出凸出凸出凸出凸出凹陷凹陷肺野肺野充血充血充血充血充血充血清晰清晰肺肺门门舞蹈舞蹈有有有有有有无无心心脏脏超超声声直接征象直接征象房房间间隔回声中断隔回声中断室室间间隔回声中断隔回声中断主肺主肺动动脉和降主脉和降主动动脉有脉有交通交通室室间间隔回声中断，主隔回声中断，主动动脉脉骑骑跨于室跨于室间间隔上，隔上，RVOT狭窄，狭窄，右室壁、室右室壁、室间间隔肥厚隔肥厚间间接征象接征象右房于收右房于收缩缩期可期可见见左房分左房分流流过过来的五彩相来的五彩相间间血流束血流束右室于收右室于收缩缩期可期可见见左室分流左室分流过过来的五彩相来的五彩相间间血流束血流束主肺主肺动动脉内可脉内可见见由降主由降主动动脉分流脉分流过过来的五彩相来的五彩相间间血流束血流束收收缩缩期期见见右室向主右室向主动动脉内分脉内分流的异常血流束流的异常血流束思考题l1、下列哪种不属于潜在青紫型先天性心、下列哪种不属于潜在青紫型先天性心脏病：脏病：【】lA房缺房缺 lB室缺室缺 lC动脉导管未闭动脉导管未闭 lDRoger病病 lE法洛四联征法洛四联征l2、左向右分流型先天性心脏病出现显著、左向右分流型先天性心脏病出现显著肺动脉高压时，主要改变为：肺动脉高压时，主要改变为：【】lA.左心房增大左心房增大 lB.右心房增大右心房增大 lC.左心房、左心室增大左心房、左心室增大lD.左心室增大左心室增大 lE.右心室增大右心室增大l3、关于先心病杂音的特点，应除外：、关于先心病杂音的特点，应除外：【】lA.杂音位于胸骨左缘杂音位于胸骨左缘24肋间肋间 lB.杂音以收缩期为主杂音以收缩期为主 lC.II级以上，粗糙级以上，粗糙lD.左向右分流型，左向右分流型，P2多亢进；右向左分多亢进；右向左分流型，流型，P2多减弱多减弱 lE.杂音易受体位、呼吸影响杂音易受体位、呼吸影响l英文词汇lcongenital heart disease,CHD 先心先心病病 latrial septal defect，ASD 房缺房缺lventricular septal defect,VSD 室室缺缺lpatent ductus arteriosus,PDA 动动脉导管未闭脉导管未闭ltetralogy of Fallot,TOF 法洛四联法洛四联症症lCyanosis 发绀，青紫发绀，青紫 重 点l先心病的分类l4种先心病的特点