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第三讲
心理发展的生物学基础及胎儿期的发展
一、遗传对发展的影响
n 最基本的遗传单位——基因
¨ 在受精卵的细胞核中有46条染色体,每条染色体都是由成千上万的化学节段组成,这些化学节段又称之为基因,是最基本的遗传单位。基因是发展的遗传蓝图,不可改变的由一代传给下一代。
¨ 每条染色体由DNA分子
组成,基因实际上是DNA的一个片断。
n 基因能做些什么
¨ 在基本的生化层面上,基因控制氨基酸合成,以形成酶和其他蛋白质
¨ 基因控制细胞的分化
¨ 有些基因负责调节发展的步调和时间
¨ 环境因素会影响基因携带的信息如何表现
n 基因表达
¨ 显性-隐性遗传:显性遗传,如黑发,卷发,面部酒窝,皮色素正常,厚唇;隐性遗传,如金发,直发,无酒窝,白化病,薄唇,近视。
¨ 共显性,如AB血型等。
¨ 性连锁性遗传,如色盲,血友病,肌肉营养障碍症等。
¨ 多基因遗传,如身高、智力等。
n 染色体异常对发展产生的影响
Ø 性染色体异常
¨ 有些男性生来带有一个多余的X染色体(XXY型 )—克兰费尔特氏综合症,或Y染色体(XYY型)—超雄性综合症;
¨ 有些女性遗传一个单一的X染色体(XO型)—脱纳氏综合症,或多一个、两个甚至三个X染色体(XXX型、XXXX型、XXXXX型)—超雌性综合症
¨ 脆性X染色体综合症
Ø 常染色体异常
¨ 唐氏综合症(21-三体综合症):一种染色体异常,由于存在着一个额外的第21号染色体而引起;有这种综合症的人有特殊的身体外貌特征,并且呈中度到严重的智力低下。
n 染色体异常的原因
¨ 母亲年龄过大
¨ 一种条件基因阻碍叶酸的新陈代谢
¨ 父亲吸烟、酗酒,置身于重复X射线环境中
n 基因异常对发展产生的影响
¨ 由遗传带来的基因异常
¨ 由基因突变带来的基因异常
n 遗传异常的胎儿检查
¨ 羊水诊断法
¨ 绒毛膜抽样检测法
¨ 超声波诊断
¨ DNA扫描技术(期待在未来10年内进行临床运用)
n 对遗传疾病的治疗
¨ 如苯丙酮尿症的饮食治疗
¨ 如脱纳氏综合症或克兰费尔特氏综合症的激素治疗
¨ 胎儿期的治疗
¨ 微生物基因疗法将成为可能
二、胎儿的发展
n 胎儿生长的阶段
n 胚种期(0~2周)
n 胚胎期(3~8周)
n 胎儿期(9~38周)
三、胎儿期发展的环境因素
n 母亲自身特点对胎儿的影响
¨ 母亲的先天条件:遗传基因、身高、体重等
¨ 母亲的孕期的营养
¨ 母亲的情绪
¨ 母亲的年龄:高龄—35岁以上,低龄—15岁以下
n 母亲疾病对胎儿的影响
¨ 风疹
¨ 弓形体病
¨ 梅毒
¨ 淋病
¨ 外生殖器疱疹
¨ 糖尿病
¨ 肝炎
n 药物、烟酒等对胎儿的影响
¨ 反应停
¨ 性激素
¨ 胎儿酒精综合症
¨ 吸烟减慢胎儿的新陈代谢和正常发育
n 环境危害对胎儿的影响
¨ 辐射
¨ 化学污染
四、生产过程对新生儿发展的影响
n 生产和分娩过程中的因素
¨ 药物因素:止痛剂、麻醉剂、引发和增强子宫收缩的药物
¨ 助产器的使用:助产钳、真空抽取器
n 出生并发症对新生儿发展的影响
Ø 缺氧症
¨ 引起的原因:
• 臀位分娩、胎盘提前脱离、产妇使用麻醉、黏液卡住新生儿的喉咙、Rh不兼容性
¨ 造成的影响:
• 若呼吸停止3~4分钟会带来永久性的大脑损伤
• 若轻微缺氧,不会产生长期的显著影响
Ø 低体重:体重低于2500克,一种是早产儿,另一种是足月小样儿
¨ 引发原因:
• 母亲吸烟、酗酒、营养不良、多胞胎等
¨ 造成的影响:
• 可能活不过一年,或表现出某些脑损伤
• 儿童期体形瘦小,学习困难,常伴随行为问题、智商低
Ø 早产
¨ 造成的影响:
• 早产儿最大困难是呼吸,呼吸窘迫综合症(婴儿肺部缺乏保护性的表面活性物质)
¨ 早产儿隔离箱
出生——对新生儿身体的评价
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