海带中碘元素的分离及检验.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,一、物质的分离与提纯,天然的和人工合成的物质往往不是纯净物，而在生产、生活和科学研究中往往要求使用较纯的物质，因此需要对物质进行分离和提纯。,二、,分离与提纯的区别,分离的对象不分主体物质和杂质，其目的是得到混合物中各种纯净的物质。（保持原来的化学成分和物理状态）,提纯的对象分主体物质和杂质，其目的是净化主体物质，不必考虑提纯后杂质的化学成分和物理状态。,三、,物质分离提纯的基本原则,（,1,）不增 （不引入新杂质）,（,2,）不减 （不减少被提纯物）,（,3,）易分离（被提纯物与杂质易分离）,（,4,）易复原（被提纯物易复原）,四、,分离提纯的注意事项,（,1,）除杂试剂需过量,（,2,）过量试剂需除去,（,3,）要考虑加入试剂的顺序以及选择最佳的除杂途径,五、,物质分离提纯的常用方法,人们通常根据混合物中各物质的性质差异，采取适当的方法和实验装置进行分离和提纯。,溶解过滤法,分离不溶固体和溶液,结晶和重结晶法,各组分在某种溶剂中的溶解度随温度变化不同的性质而分离,升华法,分离易升华和不升华固体混合物,分馏法,几种互溶的液体沸点的差异较大而蒸馏分离,萃取或分液法,物质在两种互不相溶的溶剂中的溶解度不同分离,渗析法,分离胶体和溶液,盐析法,混合物中某物质在加入某些盐后溶解度改变分离,层析法,混合物中各物质被同一物质吸附能力的差异,液化法,根据混合气体的沸点不同液化分离,洗气或吸收法,根据不同气体在某种液体中的溶解程度或反应能力不同分离,分离、提纯方法选择的思路通常是根据样品的,性质,和,状态,来确定的，具体如下：,1,）固体样品：加热（灼烧、升华、热分解），溶解，过滤（洗涤沉淀），蒸发，结晶（重结晶），电解精炼。,2,）液体样品：分液，萃取，蒸馏。,3,）胶体样品：盐析，渗析。,4,）气体样品：洗气。,物质分离、提纯方法选择的思路,六、,海带中碘元素的分离及检验,1,、方法指导：,分离、检测植物样品中的某些元素时，应先将样品高温灼烧灰化，以除去其中的有机物，然后再在残留的灰分中加水或酸，使灰分溶解，过滤后，滤液用于分离和鉴定。,2,、实验原理：,（,1,）查资料知海带中碘元素主要以,I,-,形式存在，少量以有,机碘和,IO,3,-,存在。,（,2,）可使用某些氧化剂（如,H,2,O,2,、新制氯水）将,I,-,氧化为,I,2,，然后检验,I,2,的存在，并分离。,有关反应的离子方程式为：,2I,-,+H,2,O,2,+2H,+,=I,2,+2H,2,O,2I,-,+Cl,2,=2Cl,-,+I,2,（,3,）可使用淀粉溶液检验,I,2,，用,CCl,4,萃取并分液来分离,I,2,。,称取样品,灼烧灰化,溶解过滤,氧化,检验,萃取分液,3,、实验流程：,从海带中提取碘的实验方案,干海带,灰 烬,浊 液,滤 液,混合液,上 层,下 层,碘单质,滤 渣,灼烧,水浸,过滤,H,2,SO,4,酸化,H,2,O,2,或,Cl,2,淀粉溶液,CCl,4,萃取,分液,蒸馏,蓝色,（,1,）称取样品,操作要点：用托盘天平称取,约,2g,干燥的海带，,放入坩埚中。,实验注意事项：,强调托盘天平的正确使用。,4,、实验步骤及注意事项：,（,2,）灼烧灰化,操作要点：在通风处加热灼烧干海带，待海带完,全灰化后，冷却，再将灰分转移到小烧杯中。,实验现象：灼烧灰化的过程大约需要,5,-,6,分钟，干,海带逐渐变的更干燥、,卷曲，最后变成黑色粉,末或细小颗粒。期间还,会产生大量白烟，并伴,有焦糊味。,灼烧操作需要用到的实验仪器有哪些？,实验注意事项：,应,在通风处加热灼烧,，,或使用通风设备,去除白烟和难闻的气味。,应,边加热边搅拌,，,用坩埚钳夹持坩埚,，,玻璃棒小心搅拌,，使海带均匀受热，加快灰化的速度。,移动坩埚必须使用坩埚钳,，避免烫伤。,灼烧完毕，应将,坩埚和玻璃棒放在石棉网上冷却,，不可直接放在冷的实验台上，防止温度很高的坩埚骤冷而破裂。,（,3,）溶解过滤,操作要点：向小烧杯中加入约,15ml,蒸馏水，,煮沸,2,-,3min,，过滤，并用约,1ml,蒸馏水洗涤沉淀得滤液。,实验现象：煮沸时固体未见明显溶解，,过滤,后得到,黄色的溶液。,为何要煮沸？,过滤操作应注意什么,隔着石棉网加热小烧杯,应不断搅拌,一贴、二低、三靠,实验操作要点,（,4,）氧化及检验,在滤液中加入,1,2mL2mol,L,-1,H,2,SO,4,溶液，再加入,3,5mL6%,的,H,2,O,2,溶液，或在滤液中加入,1mL,新制饱和氯水。取出,少许,混合液，用淀粉溶液检验碘。,为何酸化？,可否加过量氯水？,（,5,）萃取分液,将氧化检验后的余液转入分液漏斗中，加入,2mLCCl,4,，萃取分液。,实验现象：加入,CCl4,振荡后，,液体分层，且下层液体显紫红色，上层液体几乎无色。,可用酒精、裂化汽油、植物油代替吗？,？,分流漏斗的使用,1,、检查玻璃塞和旋塞芯是否与分液漏斗配套。用纸或干布擦净旋塞或旋塞孔后，在旋塞芯上涂一层薄薄的润滑脂（或凡士林），将旋塞芯塞进旋塞内，旋转数圈使润滑脂均匀分布,后将旋塞关闭好，再在旋塞芯的凹槽处套上合适的橡皮圈，以防旋塞芯在操作过程中松动。,2,、向分液漏斗中加少量水，检查旋塞芯处是否漏水。将漏斗倒转过来，检查玻璃塞是否漏水，待确认不漏水后方可使用。,3,、分液漏斗中液体的总体积不得超过其容量的,3/4,。盛有液体的分液漏斗应正确地放在支架上。,萃取与分液的操作,用,右手,压住分液漏斗的玻璃塞，,左手,握住旋塞，将分液漏斗倒转过来，用力,振摇,。开始时，振摇速度要慢，振摇几次后，将漏斗上口向下倾斜，下部支管斜向上方，左手仍握住旋塞，用拇指和食指旋开旋塞放气，放气时支管口不能对着人，也不能对着火。经几次振摇并放气后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上，静置片刻。,打开,上口玻璃塞或使塞上的凹槽或小孔对准漏斗口上的小孔，使漏斗内外空气相通。,打开旋塞，使,下层液体,慢慢流出。待下层液体完全流出后，关闭旋塞，将,上层液体,从漏斗,上口,倒出。,萃取的主要操作步骤：,检漏,、,装液、震荡、放气、静置、分液,物质中提取某元素的一般思路,确定,原始,形态,确定,目标,形态,寻找转化方案,整合实验步骤,细化实验过程,动手实验,